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文檔簡介
對于物理吸附的描述中,哪一條是不正確的?()(A)吸附力來源于范德華力,其吸附一般不具有選擇性
(B)吸附層可以是單分子層或多分子層
(C)吸附熱較小
(D)吸附速度較小若在固體表面上發(fā)生某氣體的單分子層吸附,則隨著氣體壓力的不斷增大,吸附的量是:()(A)成比例的增加(B)成倍的增加
(C)恒定不變(D)逐漸趨向飽和DD
蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個假定是:()(A)吸附熱是個常數(shù)(B)平整的固體表面
(C)理想的氣體行為(D)吸附和脫附的活化能均為零蘭繆爾吸附等溫式
=bp/(1+bp)中,常數(shù)b的物理意義是:()(A)吸附作用平衡常數(shù)的倒數(shù)(B)吸附作用的平衡常數(shù)
(C)吸附過程的速率常數(shù)(D)脫附過程的速率常數(shù)AB5g硅膠表面為N2分子單分子層覆蓋時需N2645cm3(標(biāo)態(tài)),已知N2分子的截面積Ac=16.2×10-20m2,硅膠的比表面積為多少(單位:m2·g-1)?()
(A)280(B)562(C)810(D)2810討論固體對氣體的等溫吸附的Langmuir理論,其最主要的基本假設(shè)為:()(A)氣體是處在低壓下(B)固體表面的不均勻性
(C)吸附是單分子層的(D)吸附是多分子層的
BC在Langmuir吸咐等溫式中,當(dāng)p→0時,在每克吸咐劑上吸附的量將正比于:()(A)p2(B)p(C)1/p(D)p°氧氣在某固體表面的吸附服從Langmiur
吸附等溫方程,吸附量為V,氧氣分壓為p,以1/V-1/p作圖得一直線,該直線的斜率為m,截距為b,則飽和吸附量Vm和吸附平衡常數(shù)K等于:()(A)Vm=m;K=b(B)Vm=1/m;K=1/b(C)Vm=1/m;K=b(D)Vm=1/b;K=b/m
BD
氣體在固體表面上發(fā)生等溫吸附過程,熵如何變化?()(A)
S>0(B)
S<0(C)
S=0 (D)
S≥0
氣體在固體表面上發(fā)生吸附過程,Gibbs函數(shù)如何變化?()(A)
G>0 (B)
G<0(C)
G=0 (D)
G≤0BB氧氣在某固體表面上的吸附,溫度在400K時進(jìn)行得較慢,但在350K時進(jìn)行得更慢,這個過程主要是:()(A)物理吸附
(B)化學(xué)吸附
(C)350K時是物理吸附,400K時是化學(xué)吸附
(D)400K時是物理吸附,350K時是化學(xué)吸附氣體在固體表面發(fā)生的吸附過程,體系的焓如何變化?()(A)
H>0(B)
H<0(C)
H=0 (D)
H≤0BB若液體可在某固體表面上自動鋪展時,則鋪展系數(shù)S的值為:()(A)S<0(B)S=0(C)S≥0(D)S≤0體溫計打碎后,落在水泥地面上的水銀基本呈球形,這說明:()(A)
汞+
汞-水泥地面<
水泥地面
(B)
汞>
水泥地面
(C)
汞<
水泥地面
(D)
汞+
汞-水泥地面>
水泥地面CD下面哪點不能用以衡量液體在固體表面上的潤濕程度()(A)固、液兩相相接后物系表面自由能降低的程度
(B)固體在液體中的分散程度
(C)測定接觸角的大小(對于固體具有光滑平面時)
(D)測定潤濕熱的大?。▽τ诠腆w粉末)對于親水性固體表面,其表面張力間的關(guān)系是():
(A)
固-水>
固-空氣(B)
固-水<
固-空氣
(C)
固-水=
固-空氣(D)不能確定
其液固間的接觸角
值為():(A)
>90°(B)
=90°(C)
=180°(D)
<90°BBD
蘭繆爾吸附等溫式:
()(A)只適用于化學(xué)吸附
(B)只適用于物理吸附
(C)對單分子層的物理吸附及化學(xué)吸附均適用
(D)對單分子層和多分子層吸附均適用在恒溫恒壓可逆情況下,將具有單位表面積的固體浸入液體中,氣─固界面轉(zhuǎn)變?yōu)橐憨す探缑?過程中液體界
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