下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第三章基因的本質(zhì)知識點知識點一:DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.格里菲思實驗(肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗)(1)兩種肺炎鏈球菌比較比較有無莢膜有無致病性菌落S型細菌有有光滑R型細菌無無粗糙(2)實驗過程及現(xiàn)象R型活細菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡S型活細菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡,小鼠體內(nèi)有分離出S型活細菌加熱殺死的S型細菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡,小鼠體內(nèi)分離出S型活細菌(3)結(jié)論:加熱殺死的S型細菌中,含有某種轉(zhuǎn)化因子。2.艾弗里的實驗(肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗)(1)實驗過程及現(xiàn)象:第一組:R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物→培養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。第二—四組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加蛋白酶或RNA酶或酯酶)→培養(yǎng)基含R型細菌和S型細菌。第五組:有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物(加DNA酶)→培養(yǎng)基只含R型細菌。實驗結(jié)論:DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)??茖W(xué)方法:自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”二、噬菌體侵染細菌的實驗——蔡斯、赫爾希T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的,頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后,就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下,利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分,進行大量增殖。當噬菌體增殖到一定數(shù)量后,大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體。1.實驗方法:放射性同位素標記技術(shù)2.實驗過程:①標記細菌大腸桿菌+含35S的培養(yǎng)基→含35S的大腸桿菌大腸桿菌+含32P的培養(yǎng)基→含32P的大腸桿菌②標記噬菌體噬菌體+含35S的大腸桿菌→含35S的噬菌體噬菌體+含32P的大腸桿菌→含32P的噬菌體③噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,保溫一段時間后攪拌離心,檢測上清液和沉淀物的放射性。攪拌的目的:使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的:讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。注:該實驗是自身對照,即試管中上清液和沉淀物放射性高低對照。(4)實驗結(jié)果:含35S的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性高,沉淀物放射性低。含32P的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性低,沉淀物放射性高。(5)實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。(注意:該實驗沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì))(1)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌4.某些病毒的RNA是遺傳物質(zhì)(煙草花葉病毒、HIV、新冠病毒)煙草花葉病毒:無細胞結(jié)構(gòu),由RNA和蛋白質(zhì)外殼組成。知識點二:DNA分子的結(jié)構(gòu)構(gòu)建者:沃森和克里克。(1)組成元素:C、H、O、N、P。(2)組成單位:脫氧(核糖)核苷酸。(3)立體結(jié)構(gòu)一規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點:①DNA是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對具有一定的規(guī)律:A一定與T配對;C一定與G配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫作堿基互補配對原則。(1)多樣性:具n個堿基對的DNA有4n種堿基對排列順序。(2)特異性:每種DNA分子都有其特定的堿基對排列順序。(3)穩(wěn)定性:如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替連接的順序不變,堿基對構(gòu)成方式不變等。知識點三:DNA復(fù)制概念以親代DNA分子兩條鏈為模板,合成子代DNA的過程場所真核:主要在細胞核,線粒體和葉綠體原核:擬核時間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期過程①解旋②合成子鏈③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子原則堿基互補配對原則條件①、模板親代DNA分子的兩條鏈②、原料4種游離的脫氧核糖核苷酸③、能量ATP④、酶解旋酶、DNA聚合酶等特點半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制(真核:多起點復(fù)制)精確復(fù)制的原因①獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;②堿基互補配對原則保證復(fù)制能夠準確進行。意義DNA分子復(fù)制,使遺傳信息從親代傳遞給子代,從而確保了遺傳信息的連續(xù)性與DNA復(fù)制有關(guān)的計算復(fù)制出DNA數(shù)=2n(n為復(fù)制次數(shù));含親代鏈的DNA數(shù)=2將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。①DNA分子獨特的雙獨特結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板。②通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準確無誤地進行。DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,若將親代DNA分子復(fù)制n代,其結(jié)果分析如下:(1)子代DNA分子數(shù)為2n,其中:①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n-2個。③含子代鏈的DNA分子數(shù)為2n個。(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條,其中:①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1-2條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n-1)個。②第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個。知識點四:基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段多個基因,每個基因都是特定的DNA片段,有著特定的遺傳效應(yīng)。
2.DNA片段中的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中,堿基排列順序千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性;DNA的多樣性和特異
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度生物制藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)讓合同4篇
- 二零二五年度派遣企業(yè)信息安全顧問合同4篇
- 2025年度模具租賃與綠色制造技術(shù)合同4篇
- 2025年度打樁工程施工組織設(shè)計與現(xiàn)場管理合同范本4篇
- 二零二五版農(nóng)村房屋產(chǎn)權(quán)登記農(nóng)民房屋買賣合同4篇
- 2025年度虛擬現(xiàn)實技術(shù)應(yīng)用出資合同4篇
- 大數(shù)據(jù)可視化分析-第1篇-深度研究
- 2025年度存量房屋買賣合同(含房產(chǎn)交易手續(xù)辦理指導(dǎo))3篇
- 二零二五年度農(nóng)民公寓租賃合同終止及清算協(xié)議2篇
- 二零二五年度酒店廚房設(shè)備升級改造合同4篇
- 教育部《中小學(xué)校園食品安全和膳食經(jīng)費管理工作指引》知識培訓(xùn)
- 初一到初三英語單詞表2182個帶音標打印版
- 2024年秋季人教版七年級上冊生物全冊教學(xué)課件(2024年秋季新版教材)
- 環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測
- 2024年共青團入團積極分子考試題庫(含答案)
- 碎屑巖油藏注水水質(zhì)指標及分析方法
- 【S洲際酒店婚禮策劃方案設(shè)計6800字(論文)】
- 鐵路項目征地拆遷工作體會課件
- 醫(yī)院死亡報告年終分析報告
- 中國教育史(第四版)全套教學(xué)課件
- 2023年11月英語二級筆譯真題及答案(筆譯實務(wù))
評論
0/150
提交評論