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文檔簡介
2024屆江蘇省徐州市睢寧縣第一中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定條件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,下列說法正確的是()A.稀釋溶液,溶液的pH增大B.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小C.溫度升高,c(CH3COO-)增大D.加入少量FeCl3固體,c(CH3COO-)減小2、H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)的體系中,含磷的各種粒子的分布分數(shù)(平衡時某粒子的濃度占各粒子濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.在pH=13時,溶液中主要含磷粒子濃度大小關(guān)系為c(HPO42-)>c(PO43-)B.為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在4~5.5左右C.在pH=7.2時,HPO42-、H2PO4-的分布分數(shù)各為0.5,則H3PO4的Ka2=10-7.2D.由圖中數(shù)據(jù)分析可知Na2HPO4溶液顯堿性3、微信熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)文字形成的(如圖所示)。其中屬于A.醇類 B.酚類 C.羧酸 D.芳香烴4、用稀硫酸與過量鋅粒反應(yīng)制取氫氣,欲加快化學(xué)反應(yīng)速率而不改變產(chǎn)生氫氣的量,下列措施不可行的是()A.升高溫度 B.滴加少量濃硫酸C.滴加少量硫酸銅溶液 D.改用等質(zhì)量的鋅粉5、向稀硫酸溶液中逐漸加入氨水,當溶液中c(NH4+)=2c(SO42﹣)時,溶液的pH()A.大于7 B.等于7 C.小于7 D.無法判斷6、常溫下,某溶液中由水電離出來的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,該溶液可能是()①二氧化硫②氯化銨水溶液③硝酸鈉水溶液④氫氧化鈉水溶液A.①④ B.①② C.②③ D.③④7、已知2H2O2(1)==2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0,ΔS>0B.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加了催化劑C.其他條件相同,產(chǎn)生相同體積的氧氣時放出的熱量:途徑Ⅰ>途徑ⅡD.其他條件相同,產(chǎn)生相同體積的氧氣所需的時間:途徑Ⅰ>途徑Ⅱ8、被稱為人體冷凍學(xué)之父的羅伯特·埃廷格(RobertEttinger)在1962年寫出《不朽的前景》(TheProspectOfImmortality)一書。他在書中列舉了大量事實,證明了冷凍復(fù)活的可能。比如,許多昆蟲和低等生物冬天都凍僵起來,春天又自動復(fù)活。下列結(jié)論中與上述信息相關(guān)的是()A.溫度降低,化學(xué)反應(yīng)停止 B.催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率C.溫度越低,化學(xué)反應(yīng)越慢 D.低溫下分子無法運動9、下列熱化學(xué)方程式中△H代表燃燒熱的是()A.CH4(g)+3/2O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H1B.S(s)+3/2O2(g)=SO3(s)△H2C.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H3D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H410、在0.1mol?L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.加入少量CH3COONa固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(CH3COO-)增大C.加入少量0.1mol?L-1HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液中c(H+)減小D.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動,酸性增強11、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1。對此反應(yīng)速率的正確表示是()A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L-1·s-1B.在2min末時的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L-1·min-1C.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是相同的12、現(xiàn)代以石油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶醫(yī)藥;⑷合成橡膠;⑸合成尿素;⑹合成纖維;⑺合成洗滌劑。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹13、誤食重金屬鹽而引起的中毒,急救方法是A.服用大量的豆?jié){或牛奶 B.服用大量涼開水C.服用大量生理鹽水 D.服用大量小蘇打溶液14、有關(guān)漂粉精,下列表達正確的是()A.成分中只含有次氯酸鈣 B.有效成分是次氯酸鈣C.暴露在空氣中能長期保存 D.溶于水有強酸性15、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應(yīng)用。鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)為Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)===Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列說法錯誤的是A.電池工作時,鋅失去電子B.電池正極反應(yīng)為2MnO2(s)+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq)C.電池工作時,負極附近溶液堿性增強D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g16、按F、Cl、Br、I順序遞增的是A.最外層電子數(shù)B.第一電離能C.非金屬性D.原子半徑二、非選擇題(本題包括5小題)17、立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______,E中的官能團名稱為______。(2)步驟③、⑤的反應(yīng)類型分別為______、______。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:若反應(yīng)1所用試劑為Cl2,則反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______。(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有______種。18、化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。19、已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化過氧化氫的分解。某化學(xué)實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進行實驗,反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時間數(shù)據(jù)如下表:請回答下列問題:(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器名稱是__________。(2)如何檢驗該套裝置的氣密性__________________________________________________。(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而__________。(4)從實驗效果和“綠色化學(xué)”角度考慮,雙氧水的濃度相同時,加入______g的二氧化錳為較佳選擇。(5)某同學(xué)查閱資料知道,H2O2是一種常見的氧化劑,可以將Fe2+氧化為Fe3+,他在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,過了一會,又產(chǎn)生了氣體,猜測該氣體可能為______,產(chǎn)生該氣體的原因是_____________________。20、某化學(xué)反應(yīng)2AB+D在四種不同條件下進行,B、D起始濃度為0。反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時間(min)的變化情況如下表:根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在實驗1,反應(yīng)在10至20分鐘時間內(nèi)平均速率為_____mol/(L·min)。(2)在實驗2,A的初始濃度c2=____________mol/L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達到平衡,可推測實驗2中還隱含的條件是___________。(3)設(shè)實驗3的反應(yīng)速率為v3,實驗1的反應(yīng)速率為v1,則v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比較實驗4和實驗1,可推測該反應(yīng)是____反應(yīng)(選填吸熱、放熱)。理由是__________21、煙道氣中的SO2是主要的大氣污染物之一,可用氧化還原滴定法測定其含量。(1)將aL(標準狀況下)處理后的煙道氣(主要含SO2、N2等)通入滴有無色酚酞的NaOH溶液中,溶液逐漸變成無色,對這一現(xiàn)象的解釋,下列說法正確的是___。A.SO2具有漂白性B.SO2具有還原性C.SO2具有酸性氧化物通性D.SO2具有氧化性(2)向褪色后的溶液中逐滴滴入酸性高錳酸鉀溶液,共消耗cmol·L-1酸性高錳酸鉀溶液VmL。①滴定終點的現(xiàn)象是___。②滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。③處理后的煙道氣中SO2的濃度為___(用含V、a、c的代數(shù)式表示)mol·L-1。(3)幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸H2SO3H2CO3HClO電離平衡常數(shù)(25℃)K1=1.54×10-2K1=4.30×10-7K=2.95×10-8K2=1.02×10-7K2=5.61×10-11①向次氯酸鈉溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。②向次氯酸鈉溶液中通入足量的SO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】考查影響鹽類水解平衡的因素,應(yīng)用平衡移動原理分析判斷?!绢}目詳解】A項:稀釋時水解平衡右移,OH-物質(zhì)的量變大。但溶液體積變大,OH-濃度變小,溶液的pH減小。A項錯誤;B項:加入少量NaOH固體,OH-濃度增大,平衡左移,c(CH3COO-)增大。B項錯誤;C項:因水解吸熱,升高溫度,平衡右移,c(CH3COO-)減小。C項錯誤;D項:加入少量FeCl3固體時,F(xiàn)e3+結(jié)合OH-使平衡右移,c(CH3COO-)減小。D項正確。本題選D?!绢}目點撥】化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡等,都符合平衡移動原理。2、A【解題分析】A項、由圖可知,在pH=13時,c(HPO42-)<c(PO43-),故A錯誤;B項、由圖可知,HPO42-的分布分數(shù)最多時,溶液pH在4~5.5左右,所以為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在4~5.5左右,故B正確;C、H2PO4-的電離方程式為:H2PO4—HPO42-+H+,Ka2=c(HPO42-)c(H+)/c(H2PO4—),因pH=7.2時,c(HPO42-)=c(H2PO4—),則Ka2=c(H+)=10-7.2,故C正確;D項、HPO42-離子既能發(fā)生電離又能發(fā)生水解,電離方程式為HPO42-PO43-+H+,Ka3=c(PO43-)c(H+)/c(HPO42-),當c(HPO42-)=c(PO43-)時,pH約為12.5,則Ka3=10-12.5,水解方程式為HPO42-+H2OH2PO4-+OH-,Kh=c(H2PO4-)c(OH-)/c(HPO42-)=Kw/Ka2=10—14/10-7.2=10-6.8,因Kh>Ka3,說明水解程度大于電離程度,溶液呈堿性,故D正確。故選A?!绢}目點撥】本題考查酸堿混合的定性判斷和計算,側(cè)重于分析能力和計算能力的考查,注意把握圖象所給信息,依據(jù)信息計算電離常數(shù)和水解常數(shù)為解答該題的關(guān)鍵。3、B【題目詳解】羥基與脂肪烴基直接相連的有機物為醇類物質(zhì),羥基與苯環(huán)直接相連的有機物為酚類物質(zhì),由的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)屬于酚類,答案選B。4、B【分析】加熱、增大濃度、增大接觸面積、構(gòu)成原電池,均可加快反應(yīng)速率。【題目詳解】A.升高溫度,增大活化分子百分數(shù),反應(yīng)速率增大,A正確;B.滴加少量濃硫酸,硫酸的物質(zhì)的量增大,生成氫氣的體積偏大,B錯誤;C.鋅置換出銅,形成銅鋅原電池反應(yīng),反應(yīng)速率增大,C正確;D.改用等質(zhì)量的鋅粉,固體的表面積增大,反應(yīng)速率增大,D正確。故選B。5、D【解題分析】稀硫酸溶液中加入氨水,溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),當溶液中c(NH4+)=2c(SO42-)時,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,由于溫度未知,無法判斷溶液的pH與7的大小關(guān)系,25℃時溶液的pH=7,答案選D?!绢}目點撥】酸堿混合后溶液酸堿性的判斷可借助電荷守恒快速判斷。需要注意中性溶液中c(H+)=c(OH-),中性溶液的pH不一定等于7,25℃時中性溶液的pH=7,高于25℃中性溶液的pH7。6、A【分析】依據(jù)常溫下溶液中由水電離出來的c(H
+)=1.0×10
-13mol?L
-1,和水中的氫離子濃度比較可知,水的電離被抑制,結(jié)合所給物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。【題目詳解】c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,說明水的電離受到抑制,溶液為強酸或強堿溶液。①二氧化硫溶于水生成了亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子,會抑制水的電離,故①正確;②氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子會發(fā)生水解,水解的本質(zhì)是促進水的電離,故②錯誤;③硝酸鈉是強酸強堿鹽,溶液為中性,水的電離程度不會減小,故③錯誤;④氫氧化鈉為強堿,會抑制水的電離,故④正確。綜上所述,本題正確答案為A。7、C【題目詳解】A、根據(jù)方程式可知由圖可知△S>0,根據(jù)圖像可知反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,是放熱反應(yīng),△H<0,A正確;B、途徑II的活化能減小,可能加入了催化劑,B正確;C、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,因此其他條件相同時,產(chǎn)生相同體積的氧氣時放出的熱量:途徑I=途徑Ⅱ,C錯誤;D、途徑II加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達平衡的時間縮短,D正確;答案選C。8、C【題目詳解】冬天溫度低,化學(xué)反應(yīng)速率慢;春天溫度逐漸升高,反應(yīng)速率逐漸加快,據(jù)此可知選項C符合題意。答案選C。9、C【分析】燃燒熱是指在101kPa下,1mol完全燃燒生成N2(g)、H2O(l)、CO2(g)等的反應(yīng)熱,據(jù)此可得下列結(jié)論【題目詳解】A.在反應(yīng)CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)中有CO生成,所以ΔH1不是燃燒熱,故A錯誤;B.硫充分燃燒的產(chǎn)物是SO2,故ΔH2不是燃燒熱,故B錯誤;C.1molC6H12O6(s)完全發(fā)生燃燒反應(yīng)為:C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l),所以ΔH3是lC6H12O6的燃燒熱,故C正確;D.反應(yīng)2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)中CO物質(zhì)的量是2mol,所以ΔH4不是燃燒熱,故D錯誤。故選C。10、B【分析】加入水、加熱促進弱電解質(zhì)的電離,加酸抑制弱酸的電離,加入與弱電解質(zhì)電離出相同離子的電解質(zhì)抑制電離,加堿促進弱酸的電離?!绢}目詳解】A.弱電解質(zhì),越稀越電離,所以加水促進弱電解質(zhì)的電離,電離平衡正向移動,故A錯誤;B.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可知,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆向移動,故B正確;C.0.1mol?L-1CH3COOH溶液中氫離子濃度小于0.1mol?L-1HCl溶液中氫離子濃度,所以加入少量0.1mol?L-1HCl溶液,c(H+)增大,故C錯誤;D.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動,酸性減弱,故D錯誤。11、C【分析】
【題目詳解】A.A是固體,不能用A表示反應(yīng)速率,故A錯誤;B.在2min內(nèi)的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L-1·min-1,故B錯誤;C.反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1,故C正確;D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值比都是3:2,故D錯誤;故選C。12、B【解題分析】石油化工是20世紀興起的一種綜合利用石油產(chǎn)品的工業(yè)。化學(xué)科技工作者把燃料油中較大的分子裂解成含二個、三個、四個碳原子等的小分子,然后把它們加工制成各種產(chǎn)品,如塑料、合成纖維、合成橡膠、藥物、農(nóng)藥、炸藥、化肥等等,其中塑料、合成纖維、合成橡膠為三大合成材料,所以②④⑥正確,故合理選項是B。13、A【題目詳解】重金屬鹽能夠使蛋白質(zhì)變性,誤食重金屬鹽,可馬上服用大量的豆?jié){或牛奶,可與蛋白質(zhì)作用而緩沖對人體的危害,但服用生理鹽水、冷開水以及小蘇打溶液等都不能與重金屬鹽反應(yīng),不能降低重金屬鹽對人體的危害,答案選A。14、B【題目詳解】A.工業(yè)用氯氣和冷的消石灰反應(yīng)制備漂白粉,發(fā)生2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+H2O+Ca(ClO)2,成分為CaCl2、Ca(ClO)2,氯氣和氫氧化鈣充分反應(yīng),并得到的主要成分為次氯酸鈣,則得到漂粉精,漂粉精中也含有CaCl2,故A錯誤;B.漂粉精有效成分是次氯酸鈣,故B正確;C.暴露在空氣中,與水、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣,HClO,且HClO易分解,不能長期保存,故C錯誤;D.漂粉精溶液中存在水解平衡,ClO-+H2OHClO+OH-,溶液顯堿性,故D錯誤;故選B。15、C【解題分析】A.該電解質(zhì)溶液呈堿性,放電時,負極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;B.正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2MnO2(s)+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq),故B正確;C.放電時,負極上氫氧根離子參加反應(yīng)導(dǎo)致負極附近氫氧根離子濃度減小,則PH降低,故C錯誤;D.1molZn失去2mol電子,外電路中每通過0.2mol電子,Zn的質(zhì)量理論上減小6.5g,故D正確。故選C。16、D【解題分析】A.同主族元素最外層電子數(shù)相同;
B.同主族從上到下,第一電離能減??;
C.同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱;
D.同主族從上到下,原子半徑增大?!绢}目詳解】A.F、Cl、Br、I為第VIIA族元素,最外層都含有7個電子,不呈遞增順序,故A錯誤;
B.同主族從上到下,第一電離能減小,則F、Cl、Br、I第一電離能逐漸減小,故B錯誤;
C.同主族從上到下,原子序數(shù)越大非金屬性越弱,則F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減小,故C錯誤;
D.同主族從上到下,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,則F、Cl、Br、I原子半徑逐漸增大,故D正確;
綜上所述,本題選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基、溴原子取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl3【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B消去反應(yīng)生成C,根據(jù)B和D結(jié)構(gòu)簡式的差異性知,C應(yīng)為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,E生成F,根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知,D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H發(fā)生反應(yīng)生成I,再結(jié)合問題分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,其中的官能團名稱為羰基、溴原子;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,所以反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上,所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種。18、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解。【題目詳解】(1)A是醇,官能團為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。19、分液漏斗
關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解【解題分析】本題探究過氧化氫分解的最佳催化條件,使用注射器測量氣體體積,能保證所測氣體恒溫恒壓,實驗數(shù)據(jù)中表征反應(yīng)快慢的物理量是反應(yīng)停止所用時間,反應(yīng)停止所用時間越短反應(yīng)速率越快,從表格數(shù)據(jù)可以看出催化劑使用量越大反應(yīng)所用時間越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2時反應(yīng)所用時間差別不大?!熬G色化學(xué)”的理念是原子經(jīng)濟性、從源頭上減少污染物的產(chǎn)生等,使用0.3gMnO2有較好的反應(yīng)速率又符合“綠色化學(xué)”的理念。H2O2能將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答?!绢}目詳解】(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器是分液漏斗。(2)通常在密閉體系中形成壓強差來檢驗裝置的氣密性,本實驗中推拉注射器活栓就可以造成氣壓差,再觀察活栓能否復(fù)位,其操作方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好。(3)由表格數(shù)據(jù)可知,過氧化氫濃度相同時,增大MnO2的質(zhì)量,反應(yīng)停止所用時間縮短,反應(yīng)速率加快,所以相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而加快。(4)從表格數(shù)據(jù)看,三次實驗中盡管雙氧水的濃度不同,但使用0.3gMnO2的反應(yīng)速率明顯比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2盡管比0.3gMnO2時反應(yīng)速率有所加快,但增大的幅度很小,而“綠色化學(xué)”要求原子經(jīng)濟性、從源頭減少污染物的產(chǎn)生等,所以使用0.3gMnO2既能有較好的實驗效果又符合“綠色化學(xué)”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,是因為H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,根據(jù)題給信息,F(xiàn)e3+可以催化過氧化氫的分解,所以H2O2在Fe3+催化下發(fā)生了分解反應(yīng)2H2O22H2O+O2↑,所以產(chǎn)生的氣體是O2,原因是生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解。20、0.0131.0催化劑>>吸熱溫度升高時,平衡向右移動【分析】(1)根據(jù)v=公式解題;
(2)實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等,說明實驗2與實驗1其他條件完全相同,實驗2使用了催化劑,加快了反應(yīng)速率,縮短了達平衡的時間;
(3)以10至20min為例求出實驗1和實驗3的反應(yīng)速率進行比較;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡移動原理分析,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動?!绢}目詳解】(1)在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.013mol/(L·min),故答案為0.013;(2)實驗1和實驗2達到平衡時A的濃度不再改變且相等,說明實驗2與實驗1其他條件完全相同,實驗1與實驗2中A的初始濃度應(yīng)相等,起始濃度c2=1.0mol/L,實驗2較其他實驗達到平衡時間最短,是使用了合適的催化劑,故答案為1.0;催化劑;(3)在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.013mol/(L·min),在實驗3中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v===0.015mol/(L·min),故
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