系譜圖遺傳方式判斷

高中生物微課系列遺傳系譜圖解題技巧（一）

遺傳方式的判斷福州屏東中學生物組人類遺傳病的分類人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病遺傳系譜圖的分析判斷遺傳方式確定有關個體基因型計算相關概率具體的解題思路：本微課解決的問題：怎樣通過遺傳系譜圖判斷單基因遺傳病的遺傳方式。知識鋪墊：認識遺傳系譜圖（男性）♂♀（女性）空白表示正常有陰影表示患者正常男性正常女性有時候你會看到各種不同的陰影男性患者女性患者兩病兼患男性圖例系譜圖遺傳方式的判斷（三步曲）第一步：確認或排除伴Y染色體遺傳。伴Y染色體遺傳病的特點：代代相傳，且患者性別只有男性，沒有女性。

致病基因排除了在Y染色體上后，余下的就是在常染色體上或者在X染色體上。第二步：遺傳病的顯隱性判斷。圖1圖2（1）雙親正常，生出有病的孩子（即“無中生有”），則為

隱

性基因控制的遺傳??；（圖1、圖2）（2）雙親有病，生出正常的孩子（即“有中生無”），則為

顯

性基因控制的遺傳病；（圖3、圖4)圖3圖4圖5（3）親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。（圖5）在已確定顯隱性的基礎上，再判斷致病基因的位置。第三步：位置判斷。（致病基因位于X染色體還是常染色體上？）（1）在已確定隱性遺傳病的系譜圖中：

若是伴X隱性遺傳，必符合：

XbXb母病

XbY子病XbXb女病

XbY父病即“女病父子病”

若是伴X顯性遺傳，必符合：

XBY父病-----XBX？女病

XBY

子病

--------XBX？母病即“男病母女病”

從女患者入手，如果女患者的父親或者女患者的兒子正常，則該病一定不是伴X染色體隱性遺傳，則該病一定為常染色體隱性遺傳病。（即“隱性遺傳看女病”）（2）在已確定顯性遺傳病的系譜圖中：從男患者入手，如果男患者的母親或者男患者的女兒正常，則該病一定不是伴X染色體顯性遺傳，則該病一定為常染色體顯性遺傳病。（即“顯性遺傳看男病”）練一練：在簡單圖譜中找“特別”練習1：下列4種遺傳病中，有可能屬于X染色體上顯性遺傳病的是（）ABCD解析：B和D均為“無中生有”，屬于隱性遺傳病，不符合題意。C“有中生無”為顯性，“顯性遺傳看男病”，親代男患者的女兒不患病，一定是常染色體顯性遺傳病。A“有中生無”為顯性，男患者的女兒患病，所以該病可能為伴X染色體顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。A練一練：在復雜圖譜中找“特別”練習2：如圖是人類某遺傳病的系譜圖，該病受一對等位基因控制，則其最可能的遺傳方式是（）ⅠⅡⅢA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳分析思路：1、確定是否伴Y2、確定顯、隱性3、確定常、X染色體B否顯性顯性遺傳看男病練一練：在復雜圖譜中找“特別”練習3：如圖是人類某遺傳病的系譜圖，該病受一對等位基因控制，則其最可能的遺傳方式是（）1111222233344456ⅠⅡⅢA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳D無中生有為隱性隱性看女病，女病子正常，必為常隱。一般情況下，通過“三部曲”就能判斷遺傳病的遺傳方式。

若無上述特征，只能從可能性大小推測。顯隱性：若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進一步確定）顯性遺傳患者性別比例相當患者性別比例相當常染色體上X染色體上患者男多于女患者女多于男隱性遺傳正常女甲病女乙病男兩病均患男性IIIIII1212345632145兩種遺傳病的系譜圖判斷方法正常男甲病男解題技巧：看清圖例，分別判斷，有時還需從題干獲得有效信息。甲?。河兄猩鸁o為顯性，

顯性遺傳看男病。男病女不病，