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攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試注意事項(xiàng)1.答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上均不給分。3.答題必須用藍(lán)、黑墨水筆或圓珠筆,用紅色筆或鉛筆均不給分。一、選擇題(每題分,共分)80Hg的核外電子排布式為[Xe]4f145d106s2,其價(jià)層電子構(gòu)型為—。222.下列基態(tài)原子中第一電離能最大的是。(D)含配位鍵化合物+強(qiáng),故AgCl溶解度比NaCl小。5.下列純物質(zhì)的分子間只存在色散力的是。6.元素的越大,其金屬性越弱,非金屬性越強(qiáng)。7.下列分子或離子中鍵角最大的是。11.在下列分子的有關(guān)性質(zhì)中,不能用分子軌道理論解釋的是。度為—。已知KEQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up3(Θ),f)=(Ag(MH3)2+)=1.67X107。15.與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)。(A)靈敏度低但重現(xiàn)性好(B)基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好(C)樣品量大但檢出限低(D)物理干擾少且原子化效率高(A)低含量元素(B)元素定性(C)高含量元素(D)極微量元素(A)電火花;(B)ICP;(C某有色溶液的透光率為35.2%,此時(shí)溶液的真正透光率為─。21.關(guān)于精密度和準(zhǔn)確度說法正確的是。(A)精密度高,準(zhǔn)確度就高;(B)精密度高,準(zhǔn)確度不一定高;(C)分析結(jié)果精密度高,準(zhǔn)確度不高是因?yàn)橛信既徽`差存在;(D)分析結(jié)果精密度高,準(zhǔn)確度不高是因?yàn)橛邢到y(tǒng)誤差存在。份基準(zhǔn)物的稱量范圍應(yīng)為。23.下列哪些屬于共軛酸堿對(duì)。25.下列各物質(zhì),哪些不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定的是。26.有一磷酸鹽混合試液,今用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí),耗去酸V1mL,繼續(xù)以甲基橙為指示劑,滴定至終點(diǎn)時(shí)又耗去酸V2mL,若V1<V2,其組成為。428.佛爾哈德法測(cè)自來水中的Cl-,指示劑應(yīng)選用。定以鉻黑T為指示劑,測(cè)出的含量為。-1H34的中心原子雜化類型為—2+的電子在分子軌道中的分布式為(7);它的鍵級(jí)為(8);其穩(wěn)定性(9)O2;;六異硫氰根合鐵(III)酸鉀的名稱為──5.氯的含氧酸主要有──,隨氯氧化值的增加,其酸性遞──6.原電池()Pt,H2(p)|H+(c)‖Cl-(c)|AgCl(s),Ag(+)在25oC時(shí)測(cè)得E>0V,在外電路中電子流動(dòng)方向是從────在缺電子共價(jià)鍵的是——14.用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí),對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為(34)。三、簡(jiǎn)答題(每題分,共分)2O2可將Cr(III)氧化為Cr(VI)。請(qǐng)根據(jù)此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象完成并2.有機(jī)物衰敗會(huì)產(chǎn)生甲烷,科研工作者一直希望利用豐富的甲烷生產(chǎn)其他化學(xué)產(chǎn)品,例如利用被激活的甲烷分子制造乙醇。最近美國(guó)亞利桑那大學(xué)的科學(xué)家(FloryMA,etal.,J.并精確測(cè)定了所獲得的“金屬-甲烷化合物”分子的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)分析此項(xiàng)研究的意義及你所標(biāo)定反應(yīng)式,描述標(biāo)定反應(yīng)條件。4.請(qǐng)分別闡述紫外可見分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)的單色器在儀器中相對(duì)于其他部件所在的位置及起到作用。5.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種儀器分析方法用于測(cè)定膳食品中微量元素含量,并說明原理。四、計(jì)算題(每題分,共分)(1)該電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Ko298K;掩蔽Al3+,終點(diǎn)時(shí)未與Al絡(luò)合的乙酰丙酮總濃度為0.1mol/L,pH為5.0,以二甲酚橙為
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