黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第1頁(yè)
黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第2頁(yè)
黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第3頁(yè)
黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第4頁(yè)
黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

黑龍江省伊春市宜春荷湖中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2

有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是A.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-==NiOOH+H2OB.充電過(guò)程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程C.放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變D.放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動(dòng)參考答案:A2.不能用于區(qū)別FeCl3與AlCl3兩種溶液的試劑是A.KSCN溶液

B.NaOH溶液

C.AgNO3溶液

D.還原Fe粉參考答案:C略3.25℃下,0.1mol·L-1的Na2S溶液,下列敘述正確的是()A.升高溫度,溶液的pH降低

B.加入NaOH固體,溶液中的[Na+]、[S2-]均增大C.[Na+]>[OH-]>[S2-]>[H+]

D.2[Na+]=[S2-]+[HS-]+[H2S]參考答案:B根據(jù)Na2S+H2ONaHS+NaOH可知,升高溫度,水解程度增大,OH-濃度增大,pH升高,A錯(cuò);加入NaOH固體,抑制Na2S水解,Na+、S2-濃度都增大,B對(duì);在Na2S溶液中存在電離和水解Na2S2Na++S2-S2-+H2OHS-+OH-HS-+H2OH2S+OH-H2OH++OH-,[Na+]>[S2-]>[OH-]>[H+],C錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒[Na+]=2[S2-]+2[HS-]+2[H2S],D錯(cuò)。故答案B。4.2011年3月22日是第十九屆“世界水日”,3月22日至28日是第二十四屆“中國(guó)水周”。我國(guó)確定的主題是“嚴(yán)格管理水資源,推進(jìn)水利新跨越”。下列行為不符合這一主題的是

A采用“綠色化學(xué)”工藝,使原料盡可能轉(zhuǎn)化為所需要的物質(zhì)

B大量開采地下水,以滿足社會(huì)對(duì)水的需求

C減少直至禁止使用對(duì)大氣臭氧層起破壞作用的氟利昂

D節(jié)約能源,提高能源利用率參考答案:B略5.某種具有較好耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷為:則生成該樹脂的單體(其中一種為甲醛)的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是A.2種,加聚反應(yīng)

B.2種,縮聚反應(yīng)C.3種,加聚反應(yīng)

D.3種,縮聚反應(yīng)參考答案:D試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)片斷得出鏈節(jié)為:,因此是縮聚產(chǎn)物,其三種單體分別是,且三者是按1∶2∶1發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物,答案選D。6.在室溫下,把80mL鹽酸加入120mLNaOH溶液中,所得溶液的pH為12。如果混合前NaOH溶液和鹽酸的物質(zhì)的量濃度相同,它們的濃度是A.0.05mol/L

B.0.1mol/L

C.0.5mol/L

D.1mol/L參考答案:A略7.下列說(shuō)法中正確的是

A.p軌道之間以“肩并肩”重疊可形成σ鍵B.p軌道之間以“頭對(duì)頭”重疊可形成π鍵C.s和p軌道以“頭對(duì)頭”重疊可形成σ鍵

D.共價(jià)鍵是兩個(gè)原子軌道以“頭對(duì)頭”重疊形成的參考答案:略8.對(duì)A+3B

=2C+2D來(lái)說(shuō),下列四種不同情況下的反應(yīng)速率最快的是

(

)A.υ(A)=0.25mol/(L·min)

B.υ(B)=0.6mol/(L·min)C.υ(C)=0.5mol/(L·min)

D.υ(D)=0.6mol/(L·min)參考答案:D略9.在一定濃度的BaCl2溶液中通入SO2氣體,未見沉淀生成,若先通入另一種氣體,再通入SO2,則可生成白色沉淀。另一種氣體不可能是(

)。

A.NO2

B.Cl2

C.HCl

D.NH3參考答案:C10.下列情況可能引起水污染的是(

)

①農(nóng)業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥化肥使用不當(dāng)

②生活中大量使用含磷洗滌劑

③工業(yè)生產(chǎn)中廢氣、廢液、廢渣排放不當(dāng)

④生活污水的任意排放

⑤石油運(yùn)輸過(guò)程中因泄漏流入江河⑥原子核反應(yīng)的殘留物隨意排放

A.①③⑤⑥

B.①③④⑤

C.①②③⑥

D.①②③④⑤⑥參考答案:D略11.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:(

)A.一定溫度下,弱酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng)B.醋酸的電離常數(shù)Ka和醋酸鈉的水解常數(shù)Kh之間的關(guān)系為:Ka·Kh=KwC.溶度積越小,該物質(zhì)一般越容易在溶液中形成沉淀D.合成氨的反應(yīng),正反應(yīng)的平衡常數(shù)和逆反應(yīng)的平衡常數(shù)相同。參考答案:D12.從綠色化學(xué)的理念出發(fā),下列實(shí)驗(yàn)不宜只用右圖所示裝置進(jìn)行的是A.不同濃度的硝酸與銅反應(yīng)B.稀硫酸與純堿或小蘇打反應(yīng)C.鋁與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)D.H2O2在不同催化劑作用下分解參考答案:A13.下列各組離子中,不能在溶液中大量共存的是A.Ba2+、Cl-、Na+、SO42-

B.Na+、OH-、K+、NO3-C.H+、NO3-、K+、Fe2+

D.H+、Cl-、K+、ClO--參考答案:ACD14.2010年在上海舉辦的世博會(huì)將主打環(huán)保牌,20輛氫燃料電池公交車、300輛氫燃料電池出租車將投入運(yùn)行,它們以氫氣為能源,實(shí)現(xiàn)了真正的零污染。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是

A.氫燃料電池是一種具有廣闊應(yīng)用前景的綠色電源

B.氫燃料電池工作時(shí),Hz在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)

C.氫燃料電池能量的利用率比氫氣直接燃燒高

D.氫燃料電池工作時(shí)發(fā)出淡藍(lán)色火焰參考答案:D略15.把0.05molNaOH固體分別加入到100mL下列液體中,溶液的導(dǎo)電能力變化最小的是()A.自來(lái)水 B.0.5mol/L鹽酸C.0.5mol/LCH3COOH溶液 D.0.5mol/LKCl溶液參考答案:B考點(diǎn):電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性.

專題:電離平衡與溶液的pH專題.分析:溶液混合后導(dǎo)電能力變化的大小,關(guān)鍵是看混合后溶液中自由移動(dòng)的離子濃度的變化,B、D項(xiàng)中物質(zhì)均是強(qiáng)電解質(zhì),加入NaOH后生成物仍是強(qiáng)電解質(zhì),故導(dǎo)電性變化不大;A、C項(xiàng)中物質(zhì)由于難電離,離子濃度很小,當(dāng)加入NaOH后,離子濃度增大很多,成為強(qiáng)電解質(zhì),故導(dǎo)電能力與原來(lái)相比變化很大.解答:解:導(dǎo)電能力的大小,要比較單位體積內(nèi)離子濃度的多少.A、因水是極弱的電解質(zhì),導(dǎo)電性極弱,加入氫氧化鈉后,氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),溶液中主要的是鈉離子和氫氧根,導(dǎo)電性增強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B、未加氫氧化鈉固體,導(dǎo)電的有氯離子和氫離子,加入氫氧化鈉后主要是鈉離子,氯離子,未反應(yīng)的氫離子,而參加反應(yīng)的氫離子正好與鈉離子的量相當(dāng),所以導(dǎo)電性變化不大,故B正確;C、原來(lái)是弱電解質(zhì),離子較少,加入強(qiáng)堿以后,變?yōu)閺?qiáng)電解質(zhì),導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D、氯化鉀為強(qiáng)電解質(zhì),加入NaOH后是兩種強(qiáng)電解質(zhì),離子的濃度變化大,故導(dǎo)電性變化較大,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查溶液中離子濃度大小比較,以此判斷溶液的導(dǎo)電性,溶液混合后導(dǎo)電能力變化的大小,關(guān)鍵是看混合后溶液中自由移動(dòng)的離子濃度的變化二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某同學(xué)用12.5mol/L的濃鹽酸配制500mL1mol/L的稀鹽酸,并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)需要量取濃鹽酸___________mL。(2)配制該稀鹽酸時(shí)使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有___________________、________________等。(3)取所配制的稀鹽酸100mL,與一定質(zhì)量的鋅充分反應(yīng),鋅全部溶解后,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.896L,則參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量為_________g,設(shè)反應(yīng)后溶液的體積仍為100mL,則反應(yīng)后溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為______________。參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.已知:I2能與I-反應(yīng)成I3-,并在溶液中建立如下平衡:I2+I-I3-。通過(guò)測(cè)平衡體系中c(I2)、c(I-)和c(I3-),就可求得該反應(yīng)的平衡常數(shù)。I、某同學(xué)為測(cè)定上述平衡體系中c(I2),采用如下方法:取V1mL平衡混合溶液,用cmol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),消耗V2mL的Na2S2O3溶液。根據(jù)V1、V2和c可求得c(I2)。(1)上述滴定時(shí),可采用___________做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________。(2)下列對(duì)該同學(xué)設(shè)計(jì)方案的分析,正確的是____________(填字母)。A.方案可行。能準(zhǔn)確測(cè)定溶液中的c(I2)

B.不可行。因?yàn)镮-能與Na2S2O3發(fā)生反應(yīng)C.不可行。只能測(cè)得溶液中c(I2)與c(I3-)之和Ⅱ、化學(xué)興趣小組對(duì)上述方案進(jìn)行改進(jìn),擬采用下述方法來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的平衡常數(shù)(室溫條件下進(jìn)行,溶液體積變化忽略不計(jì)):已知:①I-和I3-不溶于CCl4;②一定溫度下碘單質(zhì)在四氯化碳和水混合液體中,碘單質(zhì)的濃度比值即是一個(gè)常數(shù)(用Kd表示,稱為分配系數(shù)),且室溫條件下Kd=85?;卮鹣铝袉?wèn)題:(3)操作Ⅰ使用的玻璃儀器中,除燒杯、玻璃棒外,還需要的儀器是________(填名稱)。(4)下層液體中碘單質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是________________。(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得上層溶液中c(I3-)=0.049mol·L-1,結(jié)合上述有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算室溫條件下反應(yīng)I2+I-I3-的平衡常數(shù)K=____________________(用具體數(shù)據(jù)列出計(jì)算式即可)。參考答案:(1)淀粉溶液

溶液由黃變藍(lán),且30秒內(nèi)不變色(2)C

(3)分液漏斗(4)0.085moL·L-1(5)18.在一定條件下的下列可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),試填出:xA+yBzC(1)若A、B、C都是氣體,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則x+y與z關(guān)系是_____

__;(2)若A、C是氣體,且x+y=z,在加壓時(shí)化學(xué)平衡可發(fā)生移動(dòng),則平衡必定是向

方向移動(dòng);(3)若B、C是氣體,A是固體,增大A的濃度,平衡

(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);(4)若升高溫度后,C的百分含量減小,則正反應(yīng)是

(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(5)若該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)加入催化劑,平衡

(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);參考答案:略19.已知元素X、Y的核電荷數(shù)小于31,且能形成XY2型的化合物。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論