【公開課】伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

2.3

伴性遺傳

(第1課時(shí))測(cè)一測(cè)：你是色盲嗎？據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲患者的比例是7%，而女性紅綠色盲患者的比例只有0.5%，即男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

英國(guó)化學(xué)家道爾頓紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)道爾頓眼中的花別人眼中的花看一看：你是抗維生素D佝僂病嗎？據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)抗維生素D佝僂病發(fā)生的概率約為1/25000，且女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多男性。問(wèn)題探討問(wèn)題1：為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體上，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

決定它們的基因位于

上，所以遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳性染色體性別問(wèn)題2：為什么有的男性多于女性，有的女性多于男性？性染色體

人體Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。XYY非同源區(qū)段伴Y遺傳X和Y同源區(qū)段伴X和Y遺傳X非同源區(qū)段伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳色盲基因的分布在哪一區(qū)段呢？人類紅綠色盲家族系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個(gè)體1、紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？色覺基因型五種情況(用B,b表示)性別女男基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常

正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXB

X

XBYXbXb

X

XBYXBXb

X

XBYXBXB

X

XbYXbXb

X

XbYXBXb

X

XbY男女婚配方式有六種小組合作討論情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者。情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常。情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常。XbYXBXBXBYXbXBY親代配子子代×XBXb

女性攜帶者男性正常1：1女性正常男性色盲（一）正常女性與色盲男性XBYXBXbXbYXBXbY親代配子子代×XBXB

女性正常男性正常1：1：1：1女性攜帶者男性正常（二）女性攜帶者與男性正常XBXBXbXBY

女性攜帶者男性色盲XbYXBXbXbYXbXbY親代配子子代×XBXb

女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者男性色盲（三）女性攜帶者與男性色盲XBXbXbXBY

女性色盲男性色盲XBYXbXbXbYXBXbY親代配子子代×XBXb

女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正常（四）女性色盲與男性正常分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112◎若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。1.III-6、III-7的色盲基因直接來(lái)源于哪些個(gè)體？可以傳給各自的兒子嗎？2.“II-2、II-3沒有患病，是因?yàn)闆]有攜帶色盲基因”這種說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？②交叉遺傳③隔代遺傳①人群中男患多于女患（一）伴X染色體隱性遺傳－－紅綠色盲2.3

伴性遺傳

(第2課時(shí))1，男性患者多于女性患者2，交叉遺傳3，隔代遺傳伴X隱性遺傳病——紅綠色盲的特點(diǎn)溫故而知新

如果是X染色體上的顯性致病基因——如抗維生素D佝僂病,情況會(huì)怎樣?抗維生素D佝僂病的基因型(用D,d表示)性別女男基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDdddDDd患病

患?。òl(fā)病輕）正?；疾≌?/p>

IVIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖

◎若用D和d分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個(gè)個(gè)體的基因型。思考.II-4、II-6的致病基因來(lái)源于哪個(gè)個(gè)體？可以傳給各自的兒子嗎？②交叉遺傳③代代相傳①人群中女患多于男患（二）伴X染色體顯性遺傳－－抗維生素D佝僂病I三、伴Y遺傳——外耳道多毛癥21患者全為男性，父?jìng)髯?，子傳孫，無(wú)顯隱性之分。伴性遺傳總結(jié)遺傳方式遺傳特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、血友?。┌閄染色體顯性遺傳（如抗維生素D佝僂病）伴Y染色體遺傳（如外耳道多毛癥）男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳女性患者多于男性患者交叉遺傳代代相傳患者全為男性，父?jìng)髯樱觽鲗O四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1、指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2、指導(dǎo)育種工作，用于生產(chǎn)實(shí)踐已知蘆花雞（羽毛上有橫斑條紋）是由Z染色體上顯性基因B控制的，非蘆花雞（羽毛上無(wú)橫斑條紋）是隱性基因b控制的。若要根據(jù)雞羽毛的特征把雌雄性區(qū)分開，從而達(dá)到多養(yǎng)母雞，多生雞蛋的目的，該選擇怎樣的親本雜交？性別決定方式①XY型雌性（同型）：XX雄性（異型）：XY類型：哺乳動(dòng)物、大多數(shù)昆蟲、大多雌雄異株植物②ZW型雌性（異型）：ZW雄性（同型）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝等）、蛾類、蝶類、③染色體數(shù)目決定性別（蜜蜂、螞蟻等）蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來(lái)。性別決定方式④環(huán)境條件決定性別（龜類、鱷類等）性別決定方式例1：烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性,在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。例2：鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性,高于32℃時(shí)雄性則占多數(shù)。例3：蝌蚪在20℃下發(fā)育，子代一半為雌性，一半為雄性；在30℃下發(fā)育，則全為雄蛙。已知蘆花雞（羽毛上有橫斑條紋）是由Z染色體上顯性基因B控制的，非蘆花雞（羽毛上無(wú)橫斑條紋）是隱性基因b控制的。若要根據(jù)雞羽毛的特征把雌雄性區(qū)分開，從而達(dá)到多養(yǎng)母雞，多生雞蛋的目的，該選擇怎樣的親本雜交？zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞（1）III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲2.3

伴性遺傳

(第3課時(shí))遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）（1）首先確定是否為伴Y遺傳（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）遺傳系譜圖中遺傳病的判斷（四部曲）（3）確定是否是伴X染色體遺傳（假設(shè)法）常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯口訣:無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性

有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性（4）若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小或題目給出的已知條件推測(cè)。若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能是顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。最可能是伴X顯性遺傳遺傳病的遺傳方式判斷（四部曲）常染色體隱性遺傳

常染色體顯性遺傳

例：判斷下圖最可能的遺傳方式伴X顯性遺傳

伴X隱性遺傳例：判斷下圖最可能的遺傳方式1.下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病的遺傳方式為______