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多糖的分離純化及其純度鑒別與分子量測定多糖的分離純化及其純度鑒別與分子量測定
摘要:多糖是一類重要的生物大分子,具有多樣的結(jié)構(gòu)和功能,對于多糖的研究與應(yīng)用,需要進行多糖的分離純化、純度鑒別和分子量測定。本文主要綜述了多糖的分離純化的方法及各自的優(yōu)缺點,同時介紹了多糖純度鑒別的常用方法以及分子量測定的方法及原理。
一、多糖的分離純化
多糖的分離純化是多糖研究中的基礎(chǔ)工作之一,它可以通過物理方法和化學(xué)方法實現(xiàn)。常用的物理方法有超濾、凝膠過濾、離子交換、差凝等,化學(xué)方法有醇沉、酸堿沉淀等。
1.超濾法
超濾法是一種通過分子量篩選分離多糖的方法,其原理是將多糖溶液放置在特定分子量的濾膜上,利用濾膜的選擇性孔徑,將分子量較大的多糖滯留在濾膜上,而將分子量較小的溶質(zhì)通過濾膜,從而實現(xiàn)多糖的分離純化。超濾法操作簡便,無需加熱,適用于較大分子量的多糖純化。
2.凝膠過濾法
凝膠過濾法是利用凝膠材料對溶液進行分子量篩選,將分子量較大的多糖滯留在凝膠上,而將分子量較小的多糖通過凝膠,實現(xiàn)多糖的分離純化。凝膠過濾法通常使用瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為分離介質(zhì),操作簡單,適用于較小分子量的多糖純化。
3.離子交換法
離子交換法是一種利用多孔強陽離子交換樹脂對多糖進行分離純化的方法。其原理是將多糖溶液通過強陽離子交換樹脂柱,多糖被吸附在樹脂中,通過洗脫液去除雜質(zhì),最終得到純凈的多糖。離子交換法適用于分離純化多種多糖。
4.差凝法
差凝法是利用多糖與添加劑(如鹽、酸和聚乙二醇等)形成凝膠或膠體,從而實現(xiàn)多糖的分離純化。差凝法通常通過改變?nèi)芤簆H值、離子強度和添加劑濃度等調(diào)節(jié),使多糖和雜質(zhì)在溶液中產(chǎn)生不同的凝膠或膠體形態(tài),進而實現(xiàn)多糖的分離。
5.醇沉法
醇沉法是利用有機溶劑(如醇類)與多糖形成可逆性沉淀,從而實現(xiàn)多糖的分離純化。醇沉法操作簡便,適用于分離純化分子量較大的多糖。
6.酸堿沉淀法
酸堿沉淀法是利用酸堿性條件下多糖的溶解度變化,通過調(diào)節(jié)溶液pH值,使多糖從溶液中沉淀出來,實現(xiàn)多糖的分離純化。酸堿沉淀法適用于分離含有酸堿基團的多糖。
二、多糖純度鑒別
多糖的純度鑒別主要是通過檢測樣品中的雜質(zhì)或其他成分來評估多糖的純度,常用的方法有透射電鏡觀察、凝膠電泳、高效液相色譜、紅外光譜等。
1.透射電鏡觀察
透射電鏡觀察是一種直接觀察樣品形態(tài)和結(jié)構(gòu)的方法,可以用于評估多糖的純度。高純度的多糖樣品應(yīng)該呈現(xiàn)出均一的顆粒形態(tài)和結(jié)構(gòu)。
2.凝膠電泳
凝膠電泳是常用的多糖純度鑒定方法之一,可以通過電泳移動性評估多糖的純度。在凝膠電泳中,多糖在電場作用下向電極移動,根據(jù)其移動速度和對照品的比較,可以判斷樣品中的雜質(zhì)含量。
3.高效液相色譜
高效液相色譜(HPLC)是常用的多糖分析方法之一,可以通過分離和檢測樣品中的成分來評估多糖的純度。在HPLC中,多糖樣品會經(jīng)過分離柱,不同成分會在一定時間內(nèi)被分離出來,利用峰面積或峰高來評估多糖樣品的純度。
4.紅外光譜
紅外光譜可以通過檢測樣品的吸收譜來評估多糖的純度。紅外光譜譜圖顯示了樣品中不同波長的吸收強度,通過對比純品和樣品的吸收譜,可以評估樣品中雜質(zhì)或其他成分的含量。
三、多糖分子量測定
多糖分子量是多糖性質(zhì)中的重要指標之一,可以通過多種方法進行測定,包括凝膠滲透色譜、光散射、內(nèi)標法等。
1.凝膠滲透色譜
凝膠滲透色譜是常用的多糖分子量測定方法之一。在凝膠滲透色譜中,多糖樣品會經(jīng)過固定相,根據(jù)樣品的分子量,不同分子量的多糖會以不同速度穿過固定相,從而實現(xiàn)多糖分子量的測定。
2.光散射
光散射是一種常用的無標記測定多糖分子量的方法。其原理是通過測量多糖溶液中散射光強度的變化,根據(jù)多糖分子量的大小來評估多糖的分子量。
3.內(nèi)標法
內(nèi)標法是一種通過添加已知分子量的多糖作為內(nèi)標物,通過比較內(nèi)標物與待測物的峰面積或峰高來計算待測物的分子量的方法。內(nèi)標法對于高粘度的多糖測定具有一定的優(yōu)勢。
綜上所述,多糖的分離純化、純度鑒別和分子量測定是多糖研究與應(yīng)用中的重要環(huán)節(jié),通過合理選擇適當?shù)姆椒ê徒Y(jié)合不同方法的優(yōu)勢,可以快速得到高純度、高分子量的多糖樣品,為多糖的研究與應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
參考文獻:
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