《儀器分析》考試題庫及答案解析

《儀器分析》考試題庫及答案解析一、選擇題1.氣液色譜柱中，與分別程度無關(guān)的因素是〔B〕A.增加柱長 B.轉(zhuǎn)變更靈敏的檢測器C.較慢地加樣 D.轉(zhuǎn)變固定淮的化學(xué)性質(zhì)2.進(jìn)展色譜分析時，進(jìn)樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬〔B。A.沒有變化 B.變寬 C.變窄D.不成線性3.分光光度計(jì)測量吸光度的元件是〔B〕A.棱鏡 B.光電管 C.鎢燈D.比色皿4.紫外—可見光分光光度計(jì)構(gòu)造組成為〔 B 〕A.光源-----吸取池------單色器------檢測器 信號顯示系統(tǒng)B.光源-----單色器------吸取池------檢測器 信號顯示系統(tǒng)C.單色器-----吸取池------光源------檢測器 信號顯示系統(tǒng)D.光源-----吸取池------單色器 檢測器5.用原子吸取光譜法測定鈣時，參與EDTAA)干擾。A.硫酸 B.鈉 C.磷酸 D.鎂6.在液相色譜法中，按分別原理分類，液固色譜法屬于〔D 〕。A.安排色譜法 B.排阻色譜法 C.離子交換色譜法D.吸附色譜法7.電子能級間隔越小,躍遷時吸取光子的〔B〕A.能量越大 B.波長越長 C.波長越大D.頻率越高8.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在〔C〕中被分別。A、檢測器 B、記錄器 C、色譜柱D、進(jìn)樣器9.進(jìn)展色譜分析時，進(jìn)樣時間過長會導(dǎo)致半峰寬〔B 。A.沒有變化， B.變寬， C.變窄，D.10.分光光度計(jì)測量吸光度的元件是( B )A.棱鏡 B.光電管 C.鎢燈D.比色皿11.測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選(A)A.試劑空白 B.純水 C.溶劑D.水樣12.以下哪種是高效液相色譜儀的通用檢測器( D )A、紫外檢測器 B、熒光檢測器 C、安培檢測器 D、蒸發(fā)光散射檢測器涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是〔 B 〕。A.保存值 B.分別度 C.相對保存值 D.峰面積用質(zhì)譜法分析無機(jī)材料時，宜承受下述哪一種或幾種電離源?〔C〕化學(xué)電離源 B.電子轟擊源 C.高頻火花源 D.B或C15.選擇固定液的根本原則是(A)A.相像相溶 B.待測組分分子量 C.組分在兩相的安排 D.流淌相分子量紫外光度分析中所用的比色杯是用〔C〕材料制成的。A玻璃 B鹽片 C石英 D有機(jī)玻璃原子吸取光譜光源發(fā)出的是(A)A.單色光 B.復(fù)合光 C.白光 D.可見光讀數(shù)的狀況下，實(shí)行了以下一些措施，指出以下哪種措施對改善該種狀況是不適當(dāng)?shù)?A)A.轉(zhuǎn)變燈電流 B.調(diào)整燃燒器高度 C.擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺 D.增加狹縫寬度準(zhǔn)確度、周密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是(A)A.準(zhǔn)確度高，周密度確定高 B.周密度高，確定能保證準(zhǔn)確度高C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高 D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度確定高20.以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法(D)A.峰面積測量 B.峰高測量 C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.相對保存值測量21.電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上〔A〕。A.能量 B.頻率 C.波長 D.波數(shù)在液相色譜中,某組分的保存值大小實(shí)際反映了哪些局部的分子間作用力〔C〕A.組分與流淌相 B.組分與固定相 C.組分與流淌相和固定相D.組分與組分23物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于(C)A.分子的振動 B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)(D)A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白 B．以純水作參比，吸光度扣除之差C．以試劑空白作參比 D．以試劑空白作參比，吸光度扣除之差在色譜流出曲線上，兩峰間距離打算于相應(yīng)兩組分在兩相間的〔D〕A.理論塔板數(shù) B.載體粒度 C.集中速度 D.安排系數(shù)當(dāng)樣品較簡潔，相鄰兩峰間距太近或操作條件不易把握穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測定保存值有確定困難時，可承受的氣相色譜定性方法是〔B〕。A.利用相對保存值定性 B.參與物增加峰高的方法定性C.利用文獻(xiàn)保存值數(shù)據(jù)定性 D.與化學(xué)方法協(xié)作進(jìn)展定性物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于(C )分子的振動 B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷〔C。A.紫外吸取光譜〔UV〕B.紫外可見吸取光譜 C.紅外光譜〔IR〕 D.遠(yuǎn)紅外光譜假設(shè)樣品比較簡潔，相鄰兩峰間距離太近，保存值難以準(zhǔn)確測量時，可承受〔B〕A.相對保存值進(jìn)展定性 B.參與物以增加峰高的方法定性C.利用文獻(xiàn)保存值定性 D.利用檢測器定性具有組成構(gòu)造為：光源→單色器→吸取池→檢測器的器是〔C 〕光譜儀。A.AES B.AAS C.UV-VIS D.IR依據(jù)色譜速率理論，當(dāng)載氣流速較低時，影響柱效的主要因素是 〔 C 〕分子集中 B.渦流集中 C.傳質(zhì)阻力 D.柱長調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到 〔 A〕A.吸光度最大 B.透光度最大 C.入射光強(qiáng)最大 D.火焰溫度最高某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上為( D )1個單峰 B.3個單峰C.2組峰:1個為單峰,1個為二重峰 D.2組峰:1個為三重峰,1個為五重峰34.符合吸取定律的溶液稀釋時，其最大吸取峰波長位置〔 B。A.向長波移動 B.向短波移動 C.不移動 D.不移動，吸取峰值降低在高效液相色譜儀中保證流淌相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是〔B〕A.貯液器 B.輸液泵 C.檢測器 D.溫控裝置欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為 〔 C〕A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈某化合物在一個具有固定狹峰位置和恒定磁場強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析,當(dāng)加速電壓V漸漸地增加時,則首先通過狹峰的是: ( D)A.質(zhì)量最小的正離子 B.質(zhì)量最大的負(fù)離子C.質(zhì)荷比最低的正離子 D.質(zhì)荷比最高的正離子洗滌被染色的吸取池，比色管，吸量管等一般使用 〔C 〕A.肥皂 B.鉻酸洗液 C.鹽酸-乙醇洗液 D.合成洗滌劑測鐵工作曲線時要使工作曲線通過原點(diǎn)參比溶液應(yīng)選 (A )A.試劑空白 B.純水 C.溶劑 D.水樣以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 ( D)A.峰面積測量 B.峰高測量 C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.相對保存值測量所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是 〔D 〕A.200～400nm B.400～800nm C.1000nm D.10～200nm電子能級間隔越小,躍遷時吸取光子的 〔B 〕A.能量越大 B.波長越長 C.波長越大 D.頻率越高分光光度計(jì)測量吸光度的元件是 (B )A.棱鏡 B.光電管 C.鎢燈 D.比色皿熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸取光度法的靈敏度( A )A.高 B.低 C.相當(dāng) D.無法比較以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 ( D )A.峰面積測量 B.峰高測量 C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D.相對保存值測量選擇固定液的根本原則是 ( A )A.相像相溶 B.待測組分分子量C.組分在兩相的安排 D.流淌相分子量準(zhǔn)確度、周密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是 ( C )A.準(zhǔn)確度高，周密度確定高 B.周密度高，確定能保證準(zhǔn)確度高C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高 D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度確定高原子吸取光譜光源發(fā)出的是 ( A )A.單色光 B.復(fù)合光 C.白光 D.可見光分光光度法測鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是 ( A)A.吸光度A B.透光度T% C.濃度C D.濃度mg/L儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的濃度應(yīng)不小于〔B。1μg/mL B.1mg/mL C.1g/mL D.1mg/L在確定條件下，電極電位恒定的電極稱為〔B。指示電極 B.參比電極 C.膜電極 D.惰性電極物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于 ( C )A.分子的振動 B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷三種原子光譜(放射、吸取與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)(B )A.周密度高,檢出限低 B.用于測定無機(jī)元素C.線性范圍寬 D.多元素同時測定用玻璃電極測量溶液pH值時，承受的定量方法為〔B〕A.校正曲線法 B.直接比較法 C.一次參與法 D.增量法原子吸取光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為〔D〕形式。A火焰中被測元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸取56.鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為〔B〕A.1大氣壓 B.不小于1大氣壓 C.10大氣壓D.1057.使用熱導(dǎo)池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是〔B。A.氫氣 B.氬氣 C.氮?dú)釪.58.測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)(D)A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白 B．以純水作參比，吸光度扣除之差C．以試劑空白作參比 D．以試劑空白作參比，吸光度扣除之差質(zhì)譜圖中不行能消滅的有： 〔D 〕A．分子離子峰； B．同位素離子峰；C．碎片離子峰； D．帶有自由基的分子碎片峰。飽和甘汞電極是常用的參比電極，當(dāng)通過飽和甘汞電極時，其電極電位〔D〕A.變大 B.變小 C.為零 D.不變用原子吸取光譜法測定鈣時，參與EDTA是為了消退(C)干擾。硫酸 B.鈉 C.磷酸 D.鎂欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為〔 C。A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈原子吸取分光光度計(jì)中常用的檢測器是( C )光電池 B. 光電管 C. 光電倍增管 D. 感光板原子吸取儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面 〔C 〕A.儀器吸取值偏大 B.火焰中原子去密度增大，吸取值很高C.霧化效果不好、噪聲太大且吸取不穩(wěn)定 D.溶液用量削減調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到 〔A 〕A.吸光度最大 B.透光度最大 C.入射光強(qiáng)最大 D.火焰溫度最高調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到 〔 A 〕A.吸光度最大 B.透光度最大 C.入射光強(qiáng)最大 D.火焰溫度最高當(dāng)樣品較簡潔，相鄰兩峰間距太近或操作條件不易把握穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測定保存值有確定困難時，可承受的氣相色譜定性方法是〔 B 〕。A.利用相對保存值定性 B.參與物增加峰高的方法定性C.利用文獻(xiàn)保存值數(shù)據(jù)定性 D.與化學(xué)方法協(xié)作進(jìn)展定性物質(zhì)的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由于(C)分子的振動 B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷 D.原子核內(nèi)層電子的躍遷在分子吸取光譜中把由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱〔C 。A.紫外吸取光譜〔UV〕 B.紫外可見吸取光譜 C.紅外光譜〔IR〕D.遠(yuǎn)紅外光譜在液相色譜中，固體吸附劑適用于分別〔 A〕。A.異構(gòu)體B.沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)一樣的顆粒C.沸點(diǎn)相差大的試樣D.極性變換范圍庫侖滴定不宜用于〔 A〕常量分析 B.半微量分析 C.微量分析 D.痕量分析72．空心陰極燈內(nèi)充的氣體是( D )大量的空氣 B.大量的氖或氬等惰性氣體C.少量的空氣 D.少量的氖或氬等惰性氣體在火焰原子吸取光譜法中,測定下述哪種元素需承受乙炔--氧化亞氮火焰(B )鈉 B.鉭 C.鉀 D.鎂氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是〔A 。載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反響，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分別和分析假設(shè)樣品比較簡潔相鄰兩峰間距離太近保存值難以準(zhǔn)確測量時可承受〔 B 〕A.相對保存值進(jìn)展定性 B.參與物以增加峰高的方法定性C.利用文獻(xiàn)保存值定性 D.利用檢測器定性在液相色譜中，不會顯著影響分別效果的是〔B〕A.轉(zhuǎn)變固定相種類 B.轉(zhuǎn)變流淌相流速 C.轉(zhuǎn)變流淌相配比 D.轉(zhuǎn)變流淌相種類77.棱鏡或光柵可作為 C 。A.濾光元件 B.聚焦元件 C.分光元件 D.感光元件以下化合物的1HNMR譜，各組峰全是單峰的是 ( C )CH-OOC-CHCH B.(CH)CH-O-CH(CH)3 2 3 32 32C.CH-OOC-CH-COO-CH D.CHCH-OOC-CHCH-COO-CHCH3 2 3 3 2 2 2 2 3二、填空題1原子放射光譜中簡潔元素的譜線可能多達(dá)數(shù)千條檢測時只能選擇其中幾條特征譜線，稱其為分析線。當(dāng)試樣濃度漸漸減小時，譜線強(qiáng)度減小直至消逝，最終消逝的譜線稱為最終線。每種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，稱為靈敏線?；谠佑傻谝患ぐl(fā)態(tài)躍遷回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線稱為 。2、在確定的溫度和壓力下，組分在固定相和流淌相之間的安排到達(dá)的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流淌相體積無關(guān)的是安排系數(shù) 。假設(shè)既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流淌相的體積而變化，則是容量因子 。3、描述色譜柱效能的指標(biāo)是塔板理論 ，柱的總分別效能指標(biāo)是分別度。4的，化學(xué)位移值是以TMS〔四甲基硅烷〕〔δ=0〕為相對標(biāo)準(zhǔn)制定出來的。5、帶光譜是由分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷的躍遷產(chǎn)生的,線光譜是由原子6、物質(zhì)的紫外吸取光譜根本上是其分子中生色團(tuán)及助色團(tuán)的特性，而不是它的整個分子的特性。7把原子核外電子云對抗磁場的作用稱為屏蔽效應(yīng) 由該作用引起的共振時頻率移動的現(xiàn)象稱為化學(xué)位移 。8、除同位素離子峰外，假設(shè)存在分子離子峰，則其確定是m/z 最大 的峰，它是分子失去 一個電子 生成的；9、折射率是指光線在空氣中傳播 中的傳播速度與在試樣中傳播中的傳播速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長固定后，有機(jī)化合物折射率主要打算于物質(zhì)的組成和分子構(gòu)造。10外吸取，則要滿足兩個條件：(1)輻射具有能滿足分子躍遷所需要的能量。(2)輻射與分子之間有耦合作用發(fā)生。11、紫外－可見光分光光度計(jì)所用的光源是 氫燈 和 鎢燈 兩種.12通過化學(xué)反響將 化學(xué)鍵合到 載體 外表此固定相稱為化學(xué)鍵合固定相。吸取曲線又稱吸取光譜，是以標(biāo)所描繪的曲線。波長為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐13、質(zhì)譜圖中可消滅的質(zhì)譜峰有分子離子峰、 碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰、亞穩(wěn)離子峰和多電荷離子峰。14、一般而言，在色譜柱的固定液選定后載體顆粒越細(xì)則柱校 映了組分在柱中 安排平衡 的次數(shù)。15、光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級間的躍遷所產(chǎn)生的，故依據(jù)其特征光譜的波長進(jìn)展定性或構(gòu)造分析；而光譜的 強(qiáng)度 與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)展定量分析。16、在乙醇分子的核磁譜圖中，有 三類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為3:2:1 ；17、火焰原子吸取法與分光光度法，其共同點(diǎn)都是利用吸取_原理進(jìn)展分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)分前者是原子吸取后者是分子吸取 所用的光源，前者是銳線光源，后者是 連續(xù)光源。18NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)， 、磁個向異性效應(yīng)， 氫鍵的生成，容積效應(yīng)。19線。20、核磁共振波譜中,乙烯與乙炔,質(zhì)子信號消滅在低場是乙烯。21、在液－液安排色譜中，對于親水固定液承受流水性流淌相，即流淌相的極性小于固定相的極性稱為正相安排色譜。22、分子內(nèi)部的運(yùn)動方式有三種，即：電子相對于原子核的運(yùn)動 、原子在平衡位置的振動 和分子本身繞其中心的轉(zhuǎn)動相應(yīng)于這三種不同的運(yùn)動形式，分子具有電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級。23化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反響過程中由 化學(xué)反響能 激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，后者也稱為生物發(fā)光?；瘜W(xué)發(fā)光分析測量裝置格外簡潔，試樣發(fā)光體系自身為光源不需要 單色器分光 。電化學(xué)方法是依據(jù)物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)來測定物質(zhì)的組成及含量。是直接測定溶液中的電流、電位、 電導(dǎo) 、電量 等各種物理量。24、在原子吸取法中, 由于吸取線半寬度很窄,因此測量 積分吸取有困難,所以用測量 峰值吸取系數(shù) 來代替.25、在乙醇分子的核磁譜圖中，有3 類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為 3：2：1 。26分光光度計(jì)的種類型號繁多但都是由以下根本部件組成 光源 、 單色器 、 比色皿 、 檢測裝置 、 讀數(shù)指示器 。27在液－液安排色譜中對于親水固定液承受疏水性 流淌相即流淌相的極性小于 固定相的極性稱為正相安排色譜。28、在正相色譜中，極性 小 的組分先出峰，極性 大 的組分后出峰。32、吸取曲線又稱吸取光譜，是以 波長 為橫坐標(biāo)，以 吸光度 為縱坐標(biāo)所描繪的曲線。33、當(dāng)只需測定試樣中某幾個組份．或試樣中全部組份不行能出峰時，可采用內(nèi)標(biāo)法．歸一化法是把試樣中全部組份的含量之和按100%相應(yīng)的色譜峰 面積或峰高 為定量參數(shù)．通過公式計(jì)算各組份含量；34、離子交換色譜和離子色譜是通過組分與固定相間親和力差異而實(shí)現(xiàn)分別的;35、應(yīng)用原子吸取光譜法進(jìn)展定量分析時溶液的吸取光度與待測元素濃度成正定待測元素的原子蒸氣對其特征譜線的吸取來實(shí)現(xiàn)測定的，屬于吸取光譜，而原子熒光則是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生的熒光的強(qiáng)度來實(shí)現(xiàn)測定的于放射光譜。36、電子轟擊的能量遠(yuǎn)高于一般化學(xué)鍵的鍵能，因此過剩的能量引起分子多個鍵的斷裂，產(chǎn)生很多碎片離子，因而能夠供給分子構(gòu)造的一些重要的官能團(tuán)信息37IR1350-650cm-1的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)．主要價值在于表示整個分子的特征，因而適用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖或物譜圖的比照29、氣相色譜適用于沸點(diǎn)低于400的各種有機(jī)物或無機(jī)氣體的分別分析。液及有機(jī)酸堿的分別分析。30K組分在固定相中的濃度為零，即 ，最先流出。31R是定量描述混合物中相鄰兩組分的實(shí)際分別程度R=時，89%；當(dāng)時，分別程度到達(dá)98%；當(dāng)R=時，分別程度到達(dá);三、推斷題氣相色譜分析發(fā)中，熱導(dǎo)檢測器的參考臂和檢測臂的差值信號送入放大器，由記錄裝置記錄得到色譜圖〔 〕氫火焰離子化檢測器影響靈敏度的氫氣和氮?dú)庵g存在最正確流速配比，一般N:H＝2 21:1-1:1.5.空氣流速一般對檢測信號無影響，一般氫氣：空氣＝1:10〔 × 〕〔√〕氫鍵對質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大?！獭硡^(qū)分一化合物到底是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法?！并?〕原子吸取光譜法中的物理干擾可用扣除背景的方法消退〔 Ⅹ〕長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時點(diǎn)燃處理〔 √〕原子光譜中，元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最易發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線也最強(qiáng)〔√ 〕光分析法是基于電磁輻射能與待測物質(zhì)相互作用后，由所產(chǎn)生的輻射信號來確定待測物質(zhì)組成和構(gòu)造的分析方法?！瞂 〕〔對〕液相色譜分析時，增大流淌相流速有利于提高柱效能〔錯〕Kμ吸取峰將消滅在低波數(shù)區(qū)，相反則消滅在高波數(shù)區(qū)〔對〕碳譜的相對化學(xué)位移范圍較寬(0一200)，所以碳譜的靈敏度高于氫譜。 〔x 〕核磁共振波譜法與紅外吸取光譜法一樣都是基于吸取電磁輻射的分析法〔 ∨〕在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流集中項(xiàng)對柱效的影響可以無視〔x 〕紫外－可見光檢測器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后〔?〕核磁共振波譜中消滅的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。 〔 ?〕〔錯〕核磁共振波譜儀的磁場越強(qiáng)，其區(qū)分率越高。 〔?〕質(zhì)譜分析是以基峰的m/z為標(biāo)〔規(guī)定為零計(jì)算出其他離子峰的m/z值。? 〕朗伯-比耳定律的物理意義是：當(dāng)一束平行單色光通過均勻的有色溶液時，溶液是吸光度與吸光物質(zhì)是濃度和液層厚度的乘積成正比。( ?)由于高效液相色譜流淌相系統(tǒng)的壓力格外高，因此只能實(shí)行閥進(jìn)樣。( 錯 )有機(jī)化合物在紫外一可見光區(qū)的吸取特性取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型以及分子構(gòu)造對這種躍遷的影響。 〔 對〕組分的安排系數(shù)越大，表示其保存時間越長?！矊Α忱什葼柖杉冗m用于AASUV-VISIR〔對〕在質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器中，質(zhì)荷比大的離子偏轉(zhuǎn)角度大，質(zhì)荷比小的離子偏轉(zhuǎn)角度小，從而使質(zhì)量數(shù)不同的離子在此得到分別〔 錯 〕朗伯-比耳定律的物理意義是當(dāng)一束平行單色光通過均勻的有色溶液時溶液是吸光度與吸光物質(zhì)是濃度和液層厚度的乘積成正比。(對 )進(jìn)展吸光光度法測定時，必需選擇最大吸取波長的光作入射光。(╳)檢測器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。〔 √〕〔√〕原子光譜為線狀光譜，而分子光譜為帶狀光譜〔 錯 〕假設(shè)樣品比較簡潔，相鄰兩峰間距離太近，保存值難以準(zhǔn)確測量時，可承受相對保存值進(jìn)展定性〔錯 〕光分析法是基于電磁輻射能與待測物質(zhì)相互作用后由所產(chǎn)生的輻射信號來確定待測物質(zhì)組成和構(gòu)造的分析方法?！?√〕使用721型分光光度計(jì)時儀器在100％處常常漂移的緣由是電源不穩(wěn)定〔√ 〕四、簡答題1、電化學(xué)分析發(fā)中，電位分析法可應(yīng)用與物質(zhì)的定性和定量分析。簡述當(dāng)測定離子活度〔或濃度〕時，如何使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。簡述原子放射光譜分析法的根本原理答：元素在受到熱或電激發(fā)時，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，返回到基態(tài)時，放射出特征光譜，依據(jù)特征光譜進(jìn)展定性、定量的分析方法。簡述質(zhì)譜分析法的根本原理。Lamber-Beer定律的物理意義是什么？解：當(dāng)一束平行單色光通過均勻的溶液時，溶液的吸光度A與溶液中的吸光物質(zhì)的濃度C及液層厚度L何謂元素的共振線、靈敏線、最終線、分析線？答：由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所放射的譜線稱為共振線靈敏線是元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線,，最終線是指當(dāng)樣品中某元素的含量漸漸減時最終仍能觀看到的幾條譜線.進(jìn)展分析時所使用的譜線