高考生物總復(fù)習(xí)專題四第二講

1.自然選擇：適者生存不適者被淘汰的過(guò)程叫作自然選擇。2.種群：生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體，是生物繁殖的基本單位，也是生物

的基本單位。3.基因庫(kù)：種群

所含的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)，其中每個(gè)個(gè)體所含的基因只是基因庫(kù)的一部分。進(jìn)化全部個(gè)體4.基因頻率：某種基因在

中出現(xiàn)的比例。5.突變、基因重組與進(jìn)化：突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的

，不能決定生物進(jìn)化的

。突變包括

和

。6.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向：在自然選擇作用下，種群的

發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定的方向進(jìn)化。7.物種：指分布在一定的

，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能

，并產(chǎn)生出可育后代的一群生物個(gè)體。整個(gè)種群原材料方向基因突變?nèi)旧w變異基因頻率自然區(qū)域互相交配8.隔離：指同一物種不同種群間的個(gè)體，在自然條件下

不能自由交流的現(xiàn)象。(1)地理隔離：由于高山、河流、沙漠等地理上的障礙，使彼此間不能相遇而不能交配(如：東北虎和華南虎)。(2)生殖隔離：種群間的個(gè)體不能

或交配后不能產(chǎn)生可育的后代?；蜃杂山慌?.物種的形成：物種形成的方式有多種，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期地理隔離而達(dá)到

是比較常見(jiàn)的方式。物種形成標(biāo)志著

的增加。10.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：進(jìn)化的基本單位是種群，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。物種形成的基本環(huán)節(jié)是：突變和基因重組——提供進(jìn)化的原材料，自然選擇——基因頻率定向改變，決定進(jìn)化的方向。隔離——物種形成的必要條件。生殖隔離生物類型11.共同進(jìn)化：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。任何一個(gè)物種都不是

進(jìn)化的。12.生物多樣性：包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。單獨(dú)1.關(guān)系：自然選擇學(xué)說(shuō)是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是自然選擇學(xué)說(shuō)的發(fā)展。2.相同點(diǎn)：科學(xué)地闡明了生物進(jìn)化的原因——自然選擇，以及生物的多樣性、適應(yīng)性、物種可變性。3.不同點(diǎn)

(1)自然選擇學(xué)說(shuō)(個(gè)體水平)①選擇是適者生存，不適者被淘汰的過(guò)程，是定向的；②自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的；③自然選擇是一個(gè)漫長(zhǎng)的歷史進(jìn)程：(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論(群體水平)①種群是進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。②導(dǎo)致基因頻率改變的因素有基因突變、基因重組、遺傳漂變、遷入遷出、自然選擇，其中自然選擇的作用是定向的。③隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志。地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是質(zhì)變時(shí)期。只有地理隔離而不形成生殖隔離，只能形成亞種。1.漸變式物種的形成有多種方式，主要為漸變式。一個(gè)種群2.爆發(fā)式爆發(fā)式物種的形成主要是由異源多倍體的染色體變異的方式形成新種，一出現(xiàn)可以很快達(dá)到生殖隔離。3.人工制造新物種人工誘導(dǎo)多倍體，植物體細(xì)胞雜交等。

物種形成不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離，但必須要形成生殖隔離，如人工誘導(dǎo)多倍體形成。1.通過(guò)基因型頻率計(jì)算基因頻率設(shè)有N個(gè)個(gè)體的種群，AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)分別是n1、n2、n3，A、a的基因頻率分別用PA、Pa表示，AA、Aa、aa的基因型頻率分別用PAA、PAa、Paa表示，則：由以上公式可得出下列結(jié)論：①在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；②一個(gè)等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率＋1/2雜合子的頻率。2.哈迪—溫伯格定律與基因頻率的計(jì)算該定律指出：在一個(gè)進(jìn)行有性生殖的自然種群中，在符合以下5個(gè)條件的情況下，各等位基因的頻率在一代一代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說(shuō)保持著基因平衡。這5個(gè)條件是：①種群大；②種群中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；③沒(méi)有突變發(fā)生；④沒(méi)有新基因加入；⑤沒(méi)有自然選擇。哈迪—溫伯格定律可用數(shù)學(xué)方程式表示：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，其中p代表一個(gè)等位基因(如上例中的A)的頻率，q代表另一個(gè)等位基因(如上例中的a)的頻率。(p＋q)永遠(yuǎn)為1，即A的頻率加a的頻率為1，p2代表一個(gè)等位基因(即A)的純合子(AA)的頻率，q2代表另一個(gè)純合子(aa)的頻率，2pq代表雜合子(Aa)的頻率?？枷蛞晃锓N的形成(2009·江蘇高考)右圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此過(guò)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過(guò)障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.b和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離B.c和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離C.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種D.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種[解析]

判斷是不是一個(gè)物種的標(biāo)準(zhǔn)是：兩個(gè)種群間能否隨機(jī)交配并產(chǎn)生可育的后代?；蝾l率不同只能說(shuō)明生物發(fā)生了進(jìn)化，不一定產(chǎn)生生殖隔離，形成新物種。新物種的形成一般先經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期地理隔離而后產(chǎn)生生殖隔離，但經(jīng)過(guò)地理隔離不一定就產(chǎn)生生殖隔離。沒(méi)有地理隔離時(shí)，由于c和d基因庫(kù)的差別也可產(chǎn)生生殖隔離。[答案]

B

物種與種群的區(qū)別和聯(lián)系種群物種概念生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體。種群是生物進(jìn)化和繁殖的單位。同一種群內(nèi)的個(gè)體之間可以進(jìn)行基因交流分布在一定自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征能夠在自然狀況下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物范圍較小范圍內(nèi)的同種生物的個(gè)體由分布在不同區(qū)域內(nèi)的同種生物的許多種群組成判斷標(biāo)準(zhǔn)種群必須具備“三同”，即同一時(shí)間、同一地點(diǎn)、同一物種；②同一物種的不同種群不存在生殖隔離，交配能夠產(chǎn)生可育后代主要是形態(tài)特征和能否自由交配并產(chǎn)生可育后代；不同物種間存在生殖隔離聯(lián)系一個(gè)物種可以包括許多種群，同一個(gè)物種的多個(gè)種群之間存在著地理隔離，長(zhǎng)期發(fā)展下去可成為不同亞種，進(jìn)而可能形成多個(gè)新種種群物種考向二種群基因頻率的計(jì)算(2009·上海高考)某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1代中V的基因頻率約是(

)A.43%

B.48%C.52%D.57%[解析]由題意可知小島上原有VV果蠅3000只，Vv果蠅11000只，vv果蠅6000只，從小島外入侵2000只VV果蠅后，VV共有5000只，果蠅總數(shù)為22000只，所以入侵后VV占5/22，Vv占11/22，vv占6/22，此時(shí)V基因頻率為5/22＋11/22×1/2＝21/44≈48%。又由于隨機(jī)交配不會(huì)改變種群的基因頻率，所以F1代中V的基因頻率仍為48%。[答案]

B考向三生物進(jìn)化理論的應(yīng)用(2009·上海高考)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題。(1)圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程。X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)。X、Y分別是

、

。

(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為

，這是生物進(jìn)化的

。

(3)小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的

。(4)小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾(趾間有蹼)基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過(guò)程。①由于蜥蜴過(guò)度繁殖，導(dǎo)致

加劇。②小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是

。③圖2所示的過(guò)程說(shuō)明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的

發(fā)生了改變。

(5)從生物多樣性角度分析，圖2所示群體中不同個(gè)體的存在反映了

多樣性；若從分子水平檢測(cè)這種多樣性，可采用的簡(jiǎn)便技術(shù)是

。[解析]

(1)生物進(jìn)化的過(guò)程包括三個(gè)環(huán)節(jié)：突變和基因重組(變異)為生物進(jìn)化提供原材料、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向、隔離導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生。(2)生活在一定區(qū)域的同種生物為一個(gè)種群，種群是生物進(jìn)化的單位。(3)種群中所有個(gè)體的基因?yàn)榛驇?kù)。(4)由于過(guò)度繁殖，種群密度增大，種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇。性狀的有利與有害是相對(duì)的，當(dāng)環(huán)境缺少食物時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體適合游泳，可以從水中獲取食物，更適應(yīng)環(huán)境。環(huán)境對(duì)生物性狀的選擇從分子水平看是對(duì)有利基因的選擇，從而引起基因頻率的改變。(5)同一物種個(gè)體間的差異為遺傳多樣性，可用PCR技術(shù)擴(kuò)增后進(jìn)行檢測(cè)其DNA堿基序列的差異。[答案]

(1)突變(變異)、自然選擇(2)種群基本單位(3)基因庫(kù)

(4)①生存斗爭(zhēng)(種內(nèi)斗爭(zhēng))②聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多。(合理即給分)③基因頻率

(5)遺傳PCR(聚合酶鏈反應(yīng))

物種形成和生物進(jìn)化(1)區(qū)別：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率改變。任何基因頻率的改變，不論其變化大小，都屬于進(jìn)化范圍。而物種的形成，則必須當(dāng)基因頻率的改變?cè)谕黄品N的界限、形成生殖隔離后，方可成立。因此生殖隔離是新物種形成的必要條件，而不是生物進(jìn)化的必要條件。(2)聯(lián)系：生物發(fā)生進(jìn)化并不一定形成新的物種，但新物種的形成一般要經(jīng)過(guò)生物進(jìn)化過(guò)程。(3)進(jìn)化的標(biāo)志為基因頻率是否發(fā)生改變，若改變則生物在進(jìn)化，未改變則生物未進(jìn)化。一、選擇題1.(2009·揚(yáng)州調(diào)研)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組是進(jìn)化的原材料。下列哪項(xiàng)變異現(xiàn)象不屬于此類變異的范疇(

)A.人的貓叫綜合征

B.把純合的高莖豌豆培養(yǎng)成四倍體

C.人的色盲

D.高莖豌豆的自交出現(xiàn)矮莖.解析：高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖，屬于性狀分離，既不是突變，也不是基因重組。答案：D2.下列關(guān)于隔離的敘述中錯(cuò)誤的是(

)A.隔離阻止了種群間的基因交流

B.種群基因庫(kù)間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因

C.地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離

D.不同物種之間存在著生殖隔離解析：地理隔離會(huì)阻礙種群間的基因交流，在自然選擇等因素的作用下，使種群基因頻率發(fā)生變化(即進(jìn)化)，但卻不一定能導(dǎo)致生殖隔離，產(chǎn)生新的物種。答案：C3.下列有關(guān)生物進(jìn)化的描述錯(cuò)誤的是(

)A.基因突變的方向和環(huán)境之間沒(méi)有明確的因果關(guān)系

B.自然選擇的實(shí)質(zhì)是選擇種群的有利基因，不決定新基因的產(chǎn)生

C.隔離是新物種形成的必要條件，隔離包括地理隔離和生殖隔離

D.共同進(jìn)化指生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的進(jìn)化，不包括生物多樣性的形成解析：基因突變不受環(huán)境控制，環(huán)境只是對(duì)生物不同的變異類型進(jìn)行選擇，保留種群中有利的變異類型，自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向。隔離是新物種形成的必要條件，隔離包括地理隔離和生殖隔離。共同進(jìn)化指生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境相互作用共同進(jìn)化，包括生物多樣性的形成。答案：D4.在同一區(qū)域中生長(zhǎng)著兩種杜鵑花，在人工的條件下，它們之間都可以雜交成功。但在自然狀態(tài)下不能雜交，因?yàn)橐环N杜鵑花在6月初產(chǎn)生花粉，另一種在6月下旬產(chǎn)生花粉。這種現(xiàn)象屬于(

)A.優(yōu)勝劣汰B.過(guò)度繁殖

C.生殖隔離

D.性狀分離解析：題干信息“兩種生物在自然情況下不能進(jìn)行雜交”，已告訴我們這種現(xiàn)象屬于生殖隔離。答案：C5.(2009·鹽城模擬)下列觀點(diǎn)不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是(

)A.自然選擇可引起種群基因頻率發(fā)生定向改變

B.馬和驢交配產(chǎn)生強(qiáng)壯的騾子，馬和驢之間不存在生殖隔離

C.種群中個(gè)體的死亡可能會(huì)導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生改變

D.狼和兔子的奔跑能力的提高是它們共同進(jìn)化的結(jié)果解析：馬和驢交配后產(chǎn)生的騾子并沒(méi)有生殖能力，馬和驢之間仍存在生殖隔離。答案：B6.某隨機(jī)交配的植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為(

)A.增大，不變；不變，不變

B.不變，增大；增大，不變

C.不變，不變；增大，不變

D.不變，不變；不變，增大解析：本題隱含的前提條件是種群極大，且沒(méi)有發(fā)生遷移、突變和選擇，也就是說(shuō)符合遺傳平衡定律。應(yīng)注意區(qū)別種群中個(gè)體隨機(jī)交配與自交對(duì)基因型頻率的影響。正常情況下(不考慮個(gè)體致死現(xiàn)象)，群體隨機(jī)交配前后，種群的基因頻率、基因型頻率不變。純合子自交后，種群基因型頻率和基因頻率不變，但雜合子(Aa)自交后，增加了純合子的概率，但基因頻率不變。答案：C7.(2009·濱州模擬)果蠅是常用的遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料，據(jù)統(tǒng)計(jì)，果蠅約有104對(duì)基因?，F(xiàn)有一果蠅野生種群，有107個(gè)個(gè)體。下列敘述正確的是(

)A.該種群全部個(gè)體所含有的全部顯性基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)

B.若該種群中每個(gè)基因的突變率為10－5，那么該種群每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)為106C.種群既是生物進(jìn)化的基本單位也是生物進(jìn)行繁殖的基本單位

D.種群基因型頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)解析：種群基因庫(kù)是由種群全部個(gè)體所含有的全部基因組成。若突變率為10－5，則該種群每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)為107×104×2×10－5＝2×106個(gè)。種群的基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)。答案：C8.以下為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，下列說(shuō)法正確的是(

)A.①是突變和基因重組B.②是生殖隔離C.③是自然選擇學(xué)說(shuō)

D.④是物種多樣性解析：①是種群基因頻率的改變；②是生物的突變和基因重組；④應(yīng)包含：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。答案：C9.埃及斑蚊是傳播某種傳染病的媒介。某地區(qū)噴灑殺蟲(chóng)劑后，此蚊種群數(shù)量減少了99%，但一年后，該種群又恢復(fù)到原來(lái)的數(shù)量，此時(shí)再度噴灑相同的殺蟲(chóng)劑后，僅殺死了40%的斑蚊。對(duì)此現(xiàn)象的正確解釋是(

)A.殺蟲(chóng)劑導(dǎo)致斑蚊基因突變產(chǎn)生抗藥性基因

B.斑蚊體內(nèi)累積的殺蟲(chóng)劑增加了自身的抗藥性

C.原來(lái)的斑蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因

D.第一年的斑蚊種群沒(méi)有基因突變解析：斑蚊種群中原來(lái)就有少量抗藥性變異的個(gè)體，用藥后，大量的無(wú)抗藥性變異的個(gè)體被殺死，抗藥性個(gè)體存活下來(lái)并大量繁殖。若持續(xù)用藥，將使種群的抗藥性增強(qiáng)。答案：C10.(2009·南京模擬)如果在一個(gè)種群中，AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果因?yàn)榄h(huán)境的變化，每年aa的個(gè)體減少20%，AA和Aa的個(gè)體分別增加20%，一年后，aa的個(gè)體在種群中的比例為(

)A.23.7%B.20%C.18.2%D.15.6%解析：據(jù)題意知，種群的基因頻率為A－0.5，a－0.5；若aa每年減少20%，AA和Aa分別增加20%，若種群按100個(gè)體計(jì)算，則一年后AA有30個(gè)，Aa有60個(gè)，aa有20個(gè)，則aa所占比例為：答案：C11.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，判斷下列說(shuō)法正確的是(雙選)

(

)A.生物進(jìn)化的方向決定于自然選擇的方向

B.在自然條件下，不同種群之間一旦產(chǎn)生生殖隔離，就不會(huì)有基因交流了

C.藍(lán)藻有葉綠體，能夠進(jìn)行光合作用，所以在生物進(jìn)化中起重要作用

D.研究物種間的差異，關(guān)鍵是研究它們能否交配產(chǎn)生后代解析：種群生物進(jìn)化方向；藍(lán)藻是原核生物，無(wú)葉綠體；物種間存在生殖隔離，但它們的差異存在于其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、分布等許多方面。答案：AB12.若“MN”表示自條件M必會(huì)推得N。則這種關(guān)系可表示為(雙選)

(

)A.M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律B.M表示生物的進(jìn)化，N表示基因頻率的改變C.M表示溫度升高，N表示酶的活性增大D.M表示母親患伴X隱性遺傳病，N表示兒子一定患病解析：雖然分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，但能遵循分離定律的基因，卻不一定按自由組合定律遺傳；在一定范圍內(nèi)溫度升高，可使能酶的活性增大，但若過(guò)高，將使酶變性失活；伴X隱性遺傳時(shí)，若母親患病，兒子一定患病；種群基因頻率的定向改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)，因此，只要生物進(jìn)化，其基因頻率必然改變。答案：BD二、非選擇題13.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，其中影響種群基因頻率的因素有很多，如自然選擇、基因重組、遺傳漂變、生物個(gè)體的遷入遷出等。某中學(xué)生物研究小組為證明人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響，選用了純種長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知果蠅的長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅果蠅(b)為顯性，基因位于常染色體上。他們的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

a.選擇一只純種雄性長(zhǎng)翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；b.讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅；c.當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計(jì)子七代長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比；d.根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論。請(qǐng)分析回答：(1)如果按照上述步驟進(jìn)行，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占

。(2)如果在每代中不除去殘翅果蠅，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占

。(3)請(qǐng)判斷該實(shí)驗(yàn)過(guò)程的設(shè)計(jì)是否科學(xué)？

。你的理由是：

。(4)若讓你對(duì)此實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出改進(jìn)后的步驟。①選擇一只純種長(zhǎng)翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；②

；③

；④

；(5)請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響

。解析：(1)F2中BB∶Bb＝1∶2，產(chǎn)生的兩種類型的配子B∶b＝2∶1，故F3中bb為1/3×1/3＝1/9，即F2中長(zhǎng)翅果蠅占8/9，其中的純合子為BB＝2/3×2/3＝4/9，占長(zhǎng)翅總數(shù)的1/2。(2)若不去除殘翅果蠅，則F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F(xiàn)2產(chǎn)生的配子B∶b＝1∶1，F(xiàn)3中BB∶Bb∶bb＝3/8∶2/8∶3/8，故長(zhǎng)翅中的純合子比例為：BB/(BB＋Bb)＝3/5。(3)要研究人工選擇作用是否對(duì)種群基因頻率產(chǎn)生影響，需要以人工選擇作用作為單一的變量，通過(guò)由人工選擇作用的種群和自然繁殖的種群繁殖若干代后進(jìn)行對(duì)照得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。答案：(1)1/2

(2)3/5

(3)不科學(xué)

沒(méi)有設(shè)置對(duì)照(沒(méi)有對(duì)照實(shí)驗(yàn))

(4)②將子一代果蠅分成性狀完全相同的甲、乙兩組，讓甲、乙兩組果蠅分別連續(xù)自由交配5次，同時(shí)將乙組在每一代中都要除去殘翅果蠅③當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，分別統(tǒng)計(jì)甲、乙兩組子七代中長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比④根據(jù)甲、乙兩組中殘翅果蠅的百分比，分別計(jì)算出甲、乙兩組中的B、b基因在種群中的基因頻率，比較得出結(jié)論(5)這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大，b基因的頻率減小14.(2009·濱州質(zhì)檢)金魚(yú)有豐富多彩的體色、飄逸舒展的鰭條等多種觀賞性狀，大多是人工選擇的結(jié)果。這些性狀很多已不適合于生存斗爭(zhēng)，例如鮮艷的體色，已非身體的保護(hù)色，但這些性狀有一定經(jīng)濟(jì)價(jià)值，受到遺傳學(xué)家的重視。據(jù)科學(xué)家分析，金魚(yú)的性別決定方式為XY型，金魚(yú)有多對(duì)相對(duì)性狀如眼型有正常眼、龍眼等，尾鰭有單尾鰭、雙尾鰭等，體色有灰色、紫色等。(1)某科學(xué)家分析，一條純種雌性金魚(yú)一條染色體基因發(fā)生了突變，由正常眼突變成為龍眼，用該金魚(yú)與正常眼雄魚(yú)雜交，F(xiàn)1雌雄金魚(yú)中均有正常眼，也有龍眼。則在龍眼和正常眼這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是

。(2)(1)中雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定控制眼型的基因在X染色體上還是常染色體上？

。(3)如果已經(jīng)證實(shí)控制眼型的基因位于X染色體上。某養(yǎng)殖場(chǎng)出于生產(chǎn)的需要，需要通過(guò)雜交育種培養(yǎng)出一批在金魚(yú)魚(yú)苗期就能識(shí)別出雌雄的魚(yú)苗，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)用的雜交方案。(提供的成魚(yú)有龍眼的雌雄魚(yú)，正常眼的雌雄魚(yú)，要求用遺傳圖解表示雜交方案，眼型的基因用F、f表示。)(4)科學(xué)家對(duì)金魚(yú)的5對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行了大量雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論不合理的是(

).A.該種金魚(yú)的細(xì)胞每個(gè)染色體組中至少含有5條染色體B.這些相對(duì)性狀可用于研究基因的自由組合定律C.在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因D.卵細(xì)胞中含有所有感興趣的性狀的基因(5)根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)，有人認(rèn)為金魚(yú)體色的遺傳是常染色體上基因控制的，紫色是由四對(duì)隱性基因(aabbccdd)控制的性狀，這四對(duì)基因分別位于不同的同源染色體上。而四對(duì)基因中只要有一個(gè)顯性基因存在時(shí)，就使個(gè)體表現(xiàn)為灰色。觀察發(fā)現(xiàn)灰色魚(yú)的體色深淺程度隨顯性基因的數(shù)目增多而加深，則灰色最深的魚(yú)基因型應(yīng)該是

，用灰色最深的灰色魚(yú)與紫色魚(yú)雜交得到足夠數(shù)量的F1，讓F1魚(yú)雌雄雜交，得到F2個(gè)體，若F2個(gè)體的各表現(xiàn)型成活率相同，則F2中灰色個(gè)體和紫色個(gè)體的比例理論上應(yīng)該為

。(6)科學(xué)家分析某養(yǎng)殖場(chǎng)養(yǎng)殖的金魚(yú)雙尾鰭基因H的基因頻率為0.3，單尾鰭基因h的基因頻率為0.7，出于觀賞的需要，該養(yǎng)殖場(chǎng)開(kāi)始逐步淘汰單尾鰭金魚(yú)，2年后，H基因頻率變?yōu)?.7，h基因頻率變?yōu)?.3，這種基因頻率的改變是否說(shuō)明金魚(yú)發(fā)生了進(jìn)化？請(qǐng)說(shuō)明理由。

。解析：一條純種雌性金魚(yú)由正常眼突變成為龍眼是由于一條染色體基因發(fā)生了突變，因此是顯性突變，即龍眼性狀是顯性。突變金魚(yú)(雜合體)與正常眼雄魚(yú)雜交，F(xiàn)1雌雄金魚(yú)中均有正常眼也有龍眼，說(shuō)明突變基因位于常染色體上。若確定基因位于X染色體上，則可利用伴性遺傳的特點(diǎn)解決性別辨別問(wèn)題：讓龍眼雄魚(yú)與正常眼雌魚(yú)雜交，后代凡雌魚(yú)均為龍眼，凡雄魚(yú)均為正常眼。金魚(yú)的5對(duì)性狀均為獨(dú)立遺傳，則相關(guān)等位基因分別位于5對(duì)同源染色體上，不可能存在于一對(duì)同源染色體上。獨(dú)立遺傳的體色基因中顯性基因數(shù)量增加，則灰色漸深，則灰色最深的個(gè)體必然4對(duì)基因均為顯性且純合。用灰色最深的灰色魚(yú)(AABBCCDD)與紫色魚(yú)(aabbccdd)雜交得到足夠數(shù)量的F1(AaBbCcDd)，讓F1魚(yú)雌雄雜交，則F2中灰色個(gè)體和紫色個(gè)體的比例理論上為：[1－(1/4)4]∶(1/4)4＝255∶1。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。答案：(1)龍眼(2)不能（3）(4)C

(5)AABBCCDD

255∶1(6)發(fā)生了進(jìn)化。(進(jìn)化的實(shí)質(zhì)種群基因頻率的定向改變)該種群基因頻率發(fā)生了改變，即發(fā)生了進(jìn)化15.科學(xué)家觀察某種鳥(niǎo)的種群變化情況時(shí)發(fā)現(xiàn)，在繁殖季節(jié)有的雄鳥(niǎo)能夠吸引6只雌鳥(niǎo)來(lái)到它的領(lǐng)土筑巢，有的雄鳥(niǎo)卻“魅力不足”，其領(lǐng)地中鳥(niǎo)巢的數(shù)量很少甚至沒(méi)有。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的觀察，研究者認(rèn)為雄鳥(niǎo)能否吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)土筑巢，與雄鳥(niǎo)尾羽的長(zhǎng)短有關(guān)。為了驗(yàn)證這一觀點(diǎn)，研究人員做了一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)將若干只尾羽長(zhǎng)度相似且生長(zhǎng)狀況一致的雄鳥(niǎo)均分成A、B、C三組，將

組雄鳥(niǎo)的尾羽剪短，把剪下來(lái)的尾羽用黏合劑粘在

組雄鳥(niǎo)的尾羽上。對(duì)

組雄鳥(niǎo)的尾羽未做任何處理，使其作為對(duì)照。給三組雄鳥(niǎo)帶上標(biāo)志后放歸野外進(jìn)行觀察。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

。(3)寄生在這種鳥(niǎo)的羽毛中的羽虱大量繁殖會(huì)造成羽毛失去光澤和尾羽殘缺不全，影響雄鳥(niǎo)的求偶繁殖。若該種群中對(duì)羽虱具有抵抗力的個(gè)體AA和Aa分別占20%和40%，則a基因的基因頻率為

。請(qǐng)預(yù)測(cè)以后基因頻率的變化規(guī)律，以坐標(biāo)曲線的形式表現(xiàn)出來(lái)。(要求：①標(biāo)明基因；②繪出大致趨勢(shì)；③基因頻率的變化為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)。)解析：由圖可知，A的尾羽最短，C的尾羽最長(zhǎng)，B的尾羽處在中間的長(zhǎng)度，所以是將A的尾羽剪下粘到C組上，B組作對(duì)照；并且雌鳥(niǎo)筑巢數(shù)是C>B>A；由此得出結(jié)論雄鳥(niǎo)的尾羽越長(zhǎng)越易吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)地筑巢。(3)中A的基因頻率為20%＋40%÷2＝40%，a的基因頻率為1－40%＝60%。由于aa個(gè)體對(duì)羽虱沒(méi)有抵抗力，故aa個(gè)體將減少，a的基因頻率將降低。畫(huà)基因頻率的變化規(guī)律時(shí)注意基因頻率的起點(diǎn)：A為40%，a為60%。答案：(1)A

C

B

(2)長(zhǎng)尾羽的雄鳥(niǎo)更能吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)地筑巢(3)60%畫(huà)圖要求：基因A與a對(duì)應(yīng)的曲線均正確，趨勢(shì)、關(guān)鍵點(diǎn)均正確。安全閥基本知識(shí)如果壓力容器(設(shè)備/管線等)壓力超過(guò)設(shè)計(jì)壓力…1.盡可能避免超壓現(xiàn)象堵塞(BLOCKED)火災(zāi)(FIRE)熱泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的發(fā)生?2.使用安全泄壓設(shè)施爆破片安全閥如何避免事故的發(fā)生?01安全閥的作用就是過(guò)壓保護(hù)!一切有過(guò)壓可能的設(shè)施都需要安全閥的保護(hù)!這里的壓力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!設(shè)定壓力(setpressure)安全閥起跳壓力背壓(backpressure)安全閥出口壓力超壓(overpressure)表示安全閥開(kāi)啟后至全開(kāi)期間入口積聚的壓力.幾個(gè)壓力概念彈簧式先導(dǎo)式重力板式先導(dǎo)+重力板典型應(yīng)用電站鍋爐典型應(yīng)用長(zhǎng)輸管線典型應(yīng)用罐區(qū)安全閥的主要類型02不同類型安全閥的優(yōu)缺點(diǎn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,可靠性高適用范圍廣價(jià)格經(jīng)濟(jì)對(duì)介質(zhì)不過(guò)分挑剔彈簧式安全閥的優(yōu)點(diǎn)預(yù)漏--由于閥座密封力隨介質(zhì)壓力的升高而降低,所以會(huì)有預(yù)漏現(xiàn)象--在未達(dá)到安全閥設(shè)定點(diǎn)前,就有少量介質(zhì)泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE彈簧式安全閥的缺點(diǎn)過(guò)大的入口壓力降會(huì)造成閥門(mén)的頻跳,縮短閥門(mén)使用壽命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle彈簧式安全閥的缺點(diǎn)彈簧式安全閥的缺點(diǎn)=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通產(chǎn)品平衡背壓能力差.在普通產(chǎn)品基礎(chǔ)上加裝波紋管,使其平衡背壓的能力有所增強(qiáng).能夠使閥芯內(nèi)件與高溫/腐蝕性介質(zhì)相隔離.平衡波紋管彈簧式安全閥的優(yōu)點(diǎn)優(yōu)異的閥座密封性能,閥座密封力隨介質(zhì)操作壓力的升高而升高,可使系統(tǒng)在較高運(yùn)行壓力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點(diǎn)平衡背壓能力優(yōu)秀有突開(kāi)型/調(diào)節(jié)型兩種動(dòng)作特性可遠(yuǎn)傳取壓先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點(diǎn)對(duì)介質(zhì)比較挑剃,不適用于較臟/較粘稠的介質(zhì),此類介質(zhì)會(huì)堵塞引壓管及導(dǎo)閥內(nèi)腔.成本較高.先導(dǎo)式安全閥的缺點(diǎn)重力板式產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)目前低壓儲(chǔ)罐呼吸閥/緊急泄放閥的主力產(chǎn)品.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單.價(jià)格經(jīng)濟(jì).重力板式產(chǎn)品的缺點(diǎn)不可現(xiàn)場(chǎng)調(diào)節(jié)設(shè)定值.閥座密封性差,并有較嚴(yán)重的預(yù)漏.受背壓影響大.需要很高的超壓以達(dá)到全開(kāi).不適用于深冷/粘稠工況.幾個(gè)常用規(guī)范ASMEsectionI-動(dòng)力鍋爐(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低壓安全閥設(shè)計(jì)(LowpressurePRV)API520-火災(zāi)工況計(jì)算與選型(FireSizing)API526-閥門(mén)尺寸(ValveDimension)API527-閥座密封(SeatTightness)介質(zhì)狀態(tài)(氣/液/氣液雙相).氣態(tài)介質(zhì)的分子量&Cp/Cv值.液態(tài)介質(zhì)的比重/黏度.安全閥泄放量要求.設(shè)定壓力.背壓.泄放溫度安全閥不以連接尺寸作為選型報(bào)價(jià)依據(jù)!如何提供高質(zhì)量的詢價(jià)?彈簧安全閥的結(jié)構(gòu)彈簧安全閥起跳曲線彈簧安全閥結(jié)構(gòu)彈簧安全閥結(jié)構(gòu)導(dǎo)壓管活塞密封活塞導(dǎo)向不平衡移動(dòng)副(活塞)導(dǎo)管導(dǎo)閥彈性閥座P1P1P2先導(dǎo)式安全閥結(jié)構(gòu)先導(dǎo)式安全閥的工作原理頻跳安全閥的頻跳是一種閥門(mén)高頻反復(fù)開(kāi)啟關(guān)閉的現(xiàn)象。安全閥頻跳時(shí)，一般來(lái)說(shuō)密封面只打開(kāi)其全啟高度的幾分只一或十幾分之一，然后迅速回座并再次起跳。頻跳時(shí)，閥瓣和噴嘴的密封面不斷高頻撞擊會(huì)造成密封面的嚴(yán)重?fù)p傷。如果頻跳現(xiàn)象進(jìn)一步加劇還有可能造成閥體內(nèi)部其他部分甚至系統(tǒng)的損傷。安全閥工作不正常的因素頻跳后果1、導(dǎo)向平面由于反復(fù)高頻磨擦造成表面劃傷或局部材料疲勞實(shí)效。2、密封面由于高頻碰撞造成損傷。3、由于高頻振顫造成彈簧實(shí)效。4、由頻跳所帶來(lái)的閥門(mén)及管道振顫可能會(huì)破壞焊接材料和系統(tǒng)上其他設(shè)備。5、由于安全閥在頻跳時(shí)無(wú)法達(dá)到需要的排放量，系統(tǒng)壓力有可能繼續(xù)升壓并超過(guò)最大允許工作壓力。安全閥工作不正常的因素A、系統(tǒng)壓力在通過(guò)閥門(mén)與系統(tǒng)之間的連接管時(shí)壓力下降超過(guò)3%。當(dāng)閥門(mén)處于關(guān)閉狀態(tài)時(shí)，閥門(mén)入口處的壓力是相對(duì)穩(wěn)定的。閥門(mén)入口壓力與系統(tǒng)壓力相同。當(dāng)系統(tǒng)壓力達(dá)到安全閥的起跳壓力時(shí)，閥門(mén)迅速打開(kāi)并開(kāi)始泄壓。但是由于閥門(mén)與系統(tǒng)之間的連接管設(shè)計(jì)不當(dāng)，造成連接管內(nèi)局部壓力下降過(guò)快超過(guò)3%，是閥門(mén)入口處壓力迅速下降到回座壓力而導(dǎo)致閥門(mén)關(guān)閉。因此安全閥開(kāi)啟后沒(méi)有達(dá)到完全排放，系統(tǒng)壓力仍然很高，所以閥門(mén)會(huì)再次起跳并重復(fù)上述過(guò)程，既發(fā)生頻跳。導(dǎo)致頻跳的原因?qū)е陆庸軌航蹈哂?%的原因1、閥門(mén)與系統(tǒng)間的連接管內(nèi)徑小于閥門(mén)入口管內(nèi)徑。2、存在嚴(yán)重的渦流現(xiàn)象。3、連接管過(guò)長(zhǎng)而且沒(méi)有作相應(yīng)的補(bǔ)償（使用內(nèi)徑較大的管道）。4、連接管過(guò)于復(fù)雜（拐彎過(guò)多甚至在該管上開(kāi)口用作它途。在一般情況下安全閥入口處不允許安裝其他閥門(mén)。）導(dǎo)致頻跳的原因B、閥門(mén)的調(diào)節(jié)環(huán)位置設(shè)置不當(dāng)。安全閥擁有噴嘴環(huán)和導(dǎo)向環(huán)。這兩個(gè)環(huán)的位置直接影響安全閥的起跳和回座過(guò)程。如果噴嘴環(huán)的位置過(guò)低或?qū)颦h(huán)的位置過(guò)高，則閥門(mén)起跳后介質(zhì)的作用力無(wú)法在閥瓣座和調(diào)節(jié)環(huán)所構(gòu)成的空間內(nèi)產(chǎn)生足夠的托舉力使閥門(mén)保持排放狀態(tài)，從而導(dǎo)致閥門(mén)迅速回座。但是系統(tǒng)壓力仍然保持較高水平，因此回座后閥門(mén)會(huì)很快再次起跳。導(dǎo)致頻跳的原因C、安全閥的額定排量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于所需排量。

由于所選的安全閥的喉徑面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于所需，安全閥排放時(shí)過(guò)大的排量導(dǎo)致壓力容器內(nèi)局部壓力下降過(guò)快，而系統(tǒng)本身的超壓狀態(tài)沒(méi)有得到緩解，使安全閥不得不再次起跳頻跳的原因閥門(mén)拒跳：當(dāng)系統(tǒng)壓力達(dá)到安全閥的起跳壓力時(shí)，閥門(mén)不起跳的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門(mén)整定壓力過(guò)高。2、閥門(mén)內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥辦座和導(dǎo)套間卡死或摩擦力過(guò)大。3、彈簧之間夾入雜物使彈簧無(wú)法被正常壓縮。4、閥門(mén)安裝不當(dāng)，使閥門(mén)垂直度超過(guò)極限范圍（正負(fù)兩度）從而使閥桿組件在起跳過(guò)程中受阻。5、排氣管道沒(méi)有被可靠支撐或由于管道受熱膨脹移位從而對(duì)閥體產(chǎn)生扭轉(zhuǎn)力，導(dǎo)致閥體內(nèi)機(jī)構(gòu)發(fā)生偏心而卡死。安全閥拒跳的原因閥門(mén)不回座或回座比過(guò)大：安全閥正常起跳后長(zhǎng)時(shí)間無(wú)法回座，閥門(mén)保持排放狀態(tài)的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門(mén)上下調(diào)整環(huán)的位置設(shè)置不當(dāng)。2、排氣管道設(shè)計(jì)不當(dāng)造成排氣不暢，由于排氣管道過(guò)小、拐彎過(guò)多或被堵塞，使排放的蒸汽無(wú)法迅速排出而在排氣管和閥體內(nèi)積累，這時(shí)背壓會(huì)作用在閥門(mén)內(nèi)部機(jī)構(gòu)上并產(chǎn)生抑制閥門(mén)關(guān)閉的趨勢(shì)。3、閥門(mén)內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥瓣座和導(dǎo)套之間卡死后摩擦力過(guò)大。安全閥不回座或回座比過(guò)大的因素：4、彈簧之間夾入雜物從而使彈簧被正常壓縮后無(wú)法恢復(fù)。5、由于對(duì)閥門(mén)排放時(shí)的排放反力計(jì)算不足，從而在排放時(shí)閥體受力扭曲損壞內(nèi)部零件導(dǎo)致卡死。6、閥桿螺母（位于閥桿頂端）的定位銷脫落。在閥門(mén)排放時(shí)由于振動(dòng)使該螺母下滑使閥桿組件回落受阻。安全閥不回座或回座比過(guò)大的因素：7、由于彈簧壓緊螺栓的鎖緊螺母松脫，在閥門(mén)排放時(shí)由于振動(dòng)時(shí)彈簧壓緊螺栓松動(dòng)上滑導(dǎo)致閥門(mén)的設(shè)定起跳值不斷減小。

8、閥門(mén)安裝不當(dāng)，使閥門(mén)垂直度超過(guò)極限范圍（正負(fù)兩度）從而使閥桿組件在回落過(guò)程中受阻。

9、閥門(mén)的密封面中有雜質(zhì)，造成閥門(mén)無(wú)法正常關(guān)閉。

10、鎖緊螺母沒(méi)有鎖緊，由于管道震動(dòng)下環(huán)向上運(yùn)動(dòng)，上平面高于密封面，閥門(mén)回座時(shí)無(wú)法密封安全閥不回座或回座比過(guò)大的因素：謝謝觀看癌基因與抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突變概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分類.癌基因產(chǎn)物的作用.癌基因激活的機(jī)理主要內(nèi)容疾?。?/p>

——是人體某一層面或各層面形態(tài)和功能（包括其物質(zhì)基礎(chǔ)——代謝）的異常，歸根結(jié)底是某些特定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的變異，而這些蛋白質(zhì)又是細(xì)胞核中相應(yīng)基因借助細(xì)胞受體和細(xì)胞中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子接收信號(hào)后作出應(yīng)答（表達(dá)）的產(chǎn)物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法規(guī)Whatisgene?基因：

—是遺傳信息的載體

—是一段特定的DNA序列（片段）

—是編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA片段

—是由編碼序列和調(diào)控序列組成的一段DNA片段基因主宰生物體的命運(yùn)：微效基因的變異——生物體對(duì)生存環(huán)境的敏感度變化關(guān)鍵關(guān)鍵基因的變異——生物體疾病——死亡所以才有：“人類所有疾病均可視為基因病”之說(shuō)注：如果外傷如燒傷、骨折等也算疾病的話，外傷應(yīng)該無(wú)法歸入基因病的行列。Genopathy問(wèn)：兩個(gè)不相干的人，如果他們患得同一疾病，致病基因是否相同？再問(wèn)：同卵雙生的孿生兄弟，他們患病的機(jī)會(huì)是否一樣，命運(yùn)是否相同？┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

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┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子(復(fù)制)中發(fā)生堿基對(duì)的______、______

和

，而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因變異的概念：英語(yǔ)句子中的一個(gè)字母的改變，可能導(dǎo)致句子的意思發(fā)生怎樣的變化？可能導(dǎo)致句子的意思不變、變化不大或完全改變THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理：替換、增添、缺失堿基對(duì)，可能會(huì)使性狀不變、變化不大或完全改變。基因的結(jié)構(gòu)改變,一定會(huì)引起性狀的改變??原句：1.基因多態(tài)性與致病突變基因變異與疾病的關(guān)系2.單基因病、多基因病3.疾病易感基因

基因多態(tài)性polymorphism是指DNA序列在群體中的變異性（差異性）在人群中的發(fā)生概率>1%（SNP&CNP)<1%的變異概率叫做突變基因多態(tài)性特定的基因多態(tài)性與疾病相關(guān)時(shí)，可用致病突變加以描述SNP:散在單個(gè)堿基的不同，單個(gè)堿基的缺失、插入和置換。

CNP:DNA片段拷貝數(shù)變異，包括缺失、插入和重復(fù)等。同義突變、錯(cuò)義突變、無(wú)義突變、移碼突變

致病突變生殖細(xì)胞基因突變將突變的遺傳信息傳給下一代(代代相傳),即遺傳性疾病。體細(xì)胞基因突變局部形成突變細(xì)胞群（腫瘤）。受精卵分裂基因突變的原因物理因素化學(xué)因素生物因素基因突變的原因（誘發(fā)因素）紫外線、輻射等堿基類似物5BU/疊氮胸苷等病毒和某些細(xì)菌等自發(fā)突變DNA復(fù)制過(guò)程中堿基配對(duì)出現(xiàn)誤差。UV使相鄰的胸腺嘧啶產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體,DNA復(fù)制時(shí)二聚體對(duì)應(yīng)鏈空缺，堿基隨機(jī)添補(bǔ)發(fā)生突變。胸腺嘧啶二聚體胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外線誘變物理誘變(physicalinduction)

5溴尿嘧啶(5BU)與T類似，多為酮式構(gòu)型。間期細(xì)胞用酮式5BU處理，5BU能插入DNA取代T與A配對(duì)；插入DNA后異構(gòu)成烯醇式5BU與G配對(duì)。兩次DNA復(fù)制后,使A/T轉(zhuǎn)換成G/C，發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生基因突變?；瘜W(xué)誘變(chemicalinduction)堿基類似物(baseanalogues)誘變AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)

(酮式)GGC1.生物變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別，以適應(yīng)不同的外界環(huán)境，是生物進(jìn)化的重要因素之一。2.致病突變是導(dǎo)致人類遺傳病的病變基礎(chǔ)?；蛲蛔兊囊饬x概述：腫瘤細(xì)胞惡性增殖特性（一）腫瘤細(xì)胞失去了生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的反饋抑制正常細(xì)胞受損,一旦恢復(fù)原狀，細(xì)胞就會(huì)停止增殖，但是腫瘤細(xì)胞不受這一反饋機(jī)制抑制。（二）腫瘤細(xì)胞失去了細(xì)胞分裂的接觸抑制。正常細(xì)胞體外培養(yǎng)，相鄰細(xì)胞相接觸，長(zhǎng)在一起，細(xì)胞就會(huì)停止增殖，而腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)滿培養(yǎng)皿后，細(xì)胞可以重疊起生長(zhǎng)。（三）腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出比正常細(xì)胞更低的營(yíng)養(yǎng)要求。（四）腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有一種自分泌作用，自己分泌生長(zhǎng)需要的生長(zhǎng)因子和調(diào)控信號(hào),促進(jìn)自身的惡性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因組內(nèi)正常存在的基因，其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控信號(hào)，促進(jìn)細(xì)胞的增殖和生長(zhǎng)。癌基因的突變或表達(dá)異常是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化（癌變）的重要原因?！彩悄芫幋a生長(zhǎng)因子、生長(zhǎng)因子受體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子以及與生長(zhǎng)有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等的基因。如何發(fā)現(xiàn)癌基因的呢?11910年，洛克菲勒研究院一個(gè)年輕的研究員Rous發(fā)現(xiàn)，雞肉瘤細(xì)胞裂解物在通過(guò)除菌濾器以后，注射到正常雞體內(nèi)，可以引起肉瘤，首次提出雞肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔徑細(xì)菌過(guò)不去但病毒可以通過(guò)從病毒癌基因到細(xì)胞原癌基因的研究歷程：Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年，Stewart和Eddy分離出一種病毒，注射到小鼠體內(nèi)可以引起肝臟、腎臟、乳腺、胸腺、腎上腺等多種組織器官的腫瘤，因而把這種病毒稱為多瘤病毒。50年代末、60年代初，癌病毒研究成了一個(gè)極具想像力的研究領(lǐng)域，主流科學(xué)家開(kāi)始進(jìn)入癌病毒研究領(lǐng)域polyomavirus這期間，Temin發(fā)現(xiàn)RSV有不同亞型，且引起細(xì)胞惡變程度不同，推測(cè)RNA病毒將其遺傳信息傳遞給了正常細(xì)胞的DNA。這與Crick提出的中心法則是相違背的讓事實(shí)屈從于理論還是堅(jiān)持基于實(shí)驗(yàn)的結(jié)果？VSTemin發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶，1975年獲諾貝爾獎(jiǎng)TeminCrickTemin的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單而巧妙：將合成DNA所需的“原料”，即A、T、C、G四種脫氧核苷酸，與破壞了外殼的RSV一起在體外40℃的條件下溫育一段時(shí)間結(jié)果在試管里獲得了一種新合成的大分子，它不能被RNA酶破壞，但卻可以被DNA酶所分解，證明這種新合成的大分子是DNA用RNA酶預(yù)先破壞RSV的RNA，再重復(fù)上述的試驗(yàn)，則不能獲得這種大分子，說(shuō)明這個(gè)DNA大分子是以RSV的RNA為模板合成的1969年，一個(gè)日本學(xué)者里子水谷來(lái)到Temin的實(shí)驗(yàn)室，這是一個(gè)非常擅長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)的年輕科學(xué)家。按Temin的設(shè)想，他們開(kāi)始尋找RSV中存在“逆轉(zhuǎn)錄酶”的證據(jù)DNA

RNA

ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法規(guī)據(jù)說(shuō)，1975年Temin因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶而獲諾貝爾獎(jiǎng)時(shí)，Bishop懊惱不已，因?yàn)樵缭?969年他就認(rèn)為T(mén)emin的RNADNA的“前病毒理論”有可能是正確的，并且也進(jìn)行了一些實(shí)驗(yàn)，但不久由于資深同事的規(guī)勸而放棄了這方面的努力。但Bishop馬上意識(shí)到：逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)為逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌的研究提供了一條新途徑。一個(gè)RSV，三個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)?。?！1989年，UCSF的Bishop和Varmus根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制機(jī)制發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞癌基因，并獲諾貝爾獎(jiǎng)。Cellularoncogene啟示：Perutz說(shuō):“科學(xué)創(chuàng)造如同藝術(shù)創(chuàng)造一樣，都不可能通過(guò)精心組織而產(chǎn)生”Bishop說(shuō):“許多人引以為豪的是一天工作16小時(shí)，工作安排要以分秒計(jì)……可是工作狂是思考的大敵，而思考則是科學(xué)發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵”P(pán)erutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科學(xué)的本質(zhì)和藝術(shù)一樣，都需要直覺(jué)和想像力請(qǐng)給自己一些思考的時(shí)間吧！癌基因的分類目前對(duì)癌基因尚無(wú)統(tǒng)一分類的方法，一般有下面3種分類方法：一、按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分（6）類（一）src癌基因家族（二）ras癌基因家族（三）sis癌基因家族（四）myc癌基因家族（五）myb癌基因家族（六）其它：如fos，erb－A等。三、按細(xì)胞增殖調(diào)控蛋白特性分成（4）類（一）生長(zhǎng)因子（二）受體類（三）細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)換器（四）細(xì)胞核因子二、按產(chǎn)物功能分（8）類（一）生長(zhǎng)因子類（二）酪氨酸蛋白激酶（三）膜相關(guān)G蛋白（四）受體，無(wú)蛋白激酶活性（五）胞質(zhì)絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶（六）胞質(zhì)調(diào)控因子（七）核反式調(diào)控因子（八）其它:db1、bcl－2癌基因產(chǎn)物參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

胞外信號(hào)作用于膜表面受體→胞內(nèi)信使物質(zhì)的生成便意味著胞外信號(hào)跨膜傳遞的完成。胞內(nèi)信使至少有：cAMP（環(huán)磷酸腺苷）IP3（三磷酸肌醇）PG（前列腺素）cGMP（環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷）DG（二?；视停〤a2＋（鈣離子）CAM（鈣調(diào)素）主要機(jī)制是通過(guò)蛋白激酶活化引起底物蛋白一連串磷酸化的生物信號(hào)反應(yīng)過(guò)程,跨膜機(jī)制涉及到：（一）質(zhì)膜上cAMP信使系統(tǒng)（二）質(zhì)膜上肌醇脂質(zhì)系統(tǒng)這兩個(gè)系統(tǒng)都是由受體鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白（GTP-regulatoryprotein，G蛋白）和效應(yīng)酶（腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶等）組成，有相似的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程：即受體活化后引起GTP與不同G蛋白結(jié)合活化和抑制效應(yīng)酶從而影響胞內(nèi)信使產(chǎn)生而發(fā)生不同的調(diào)控效應(yīng)。（三）受體操縱的離子通道系統(tǒng)（四）受體酪氨酸蛋白激酶的轉(zhuǎn)導(dǎo)

（一）獲得性基因病

(acquiredgeneticdisease)例如：病毒感染激活原癌基因癌基因活化的機(jī)制

（二）染色體易位和重排使無(wú)活性的原癌基因轉(zhuǎn)位至強(qiáng)啟動(dòng)子或增強(qiáng)子附近而被活化。與基因脆性位點(diǎn)相關(guān)。（三）基因擴(kuò)增（四）點(diǎn)突變?nèi)?、癌基因的產(chǎn)物與功能（一）癌基因產(chǎn)物作用的一般特點(diǎn)1.目前發(fā)現(xiàn)c-onc均為結(jié)構(gòu)基因.2.癌基因產(chǎn)物可分布在膜質(zhì)核也可分泌至胞外.（二）癌基因產(chǎn)物分類1.細(xì)胞外生長(zhǎng)因子：TGF-b2.跨膜生長(zhǎng)因子受體:MAPK3.細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:Gprotein/Ras4.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子

（三）癌基因產(chǎn)物的協(xié)同作用實(shí)驗(yàn)證明，用ras或myc分別轉(zhuǎn)染細(xì)胞，可使細(xì)胞長(zhǎng)期增殖，但不能轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞，在裸鼠體內(nèi)也不能形成腫瘤。但用ras+myc同時(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞，則使細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞。說(shuō)明：致癌至少需要2種或以上的onc協(xié)同作用，2種onc在2條通路上發(fā)揮作用，由于細(xì)胞增殖調(diào)控是多因子，多階段影響的結(jié)果。而影響增殖分化的onc達(dá)幾十種之多，所以大多數(shù)人認(rèn)為：癌發(fā)生是多階段多步驟的。Whatistumorsuppressorgene?腫瘤抑制基因（抗癌基因、抑癌基因）——是調(diào)節(jié)細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖的基因。當(dāng)這些基因不能表達(dá)，或其產(chǎn)物失去活性時(shí)，細(xì)胞就會(huì)異常生長(zhǎng)和增殖，最終導(dǎo)致細(xì)胞癌變。反之，若導(dǎo)入或激活它則可抑制細(xì)胞的惡性表型?！┗蚺c抑癌基因相互制約，維持細(xì)胞增殖正負(fù)調(diào)節(jié)信號(hào)的相對(duì)穩(wěn)定。影響1歲的兒童“二次打擊”學(xué)說(shuō)兩個(gè)等位基因同時(shí)突變視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（Retinoblastoma）RB基因變異(13號(hào)染色體)

(1)脫磷酸化Rb蛋白（活性）與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合，抑制基因的轉(zhuǎn)錄活性(2)磷酸化Rb蛋白（失活）與E2F解離，釋放E2F(3)E2F啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄(4)細(xì)胞進(jìn)入增生階段(G1S)因此，Rb蛋白在控制細(xì)胞生長(zhǎng)方面發(fā)揮重要作用一旦Rb基因突變可使細(xì)胞進(jìn)入過(guò)度增生狀態(tài)RB基因的功能等位基因(allele)例如：花顏色基因位于一對(duì)同源染色體的同一位置上、控制相對(duì)性狀的兩個(gè)的基因叫等位基因(allele)一對(duì)相同的等位基因稱純合等位基因

一對(duì)不同的等位基因稱雜合等位基因

顯性基因隱性基因完全顯性不完全顯性共顯性問(wèn)：女性的兩條X染色體基因應(yīng)如何表達(dá)？拓展知識(shí)：X染色體基因中，有65%完全處于“休眠”狀態(tài)，20%僅在部分女性身上“休眠”，15%則完全逃離“休眠”狀態(tài)一旦其中一條X染色體被損壞，還可以由另一條X染色體來(lái)糾正男性卻只有一條X染色體，一旦它遭到破壞，男性就會(huì)患上血友病、色盲以及肌肉萎縮癥等各種遺傳病以前人們一直認(rèn)為，在女性的兩條X染色體中，有一條染色體是完全不起作用或是處于“休眠”狀態(tài)的在Y染色體中，目前仍在“工作”的基因只剩下不到100個(gè)X染色體中“工作”的基因>1000個(gè)有一個(gè)這樣的故事：20年前一次意外事故，三個(gè)工人遭受鈷60（Co60)放射性核素的照射結(jié)果：一名工人不久死亡一名工人幾年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就診你知道醫(yī)生在為病人檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)了什么嗎？鎖骨骨折肋骨串珠樣X(jué)光片發(fā)現(xiàn)廣泛性骨質(zhì)缺損骨髓檢查——漿細(xì)胞比例為30%左右（正常為0.6-1.3%）(多發(fā)性骨髓瘤）因此，多基因病涉及遺傳因素和環(huán)境因素物理因素化學(xué)因素生物因素自發(fā)因素2.多基因病(polygenicdisease)：性狀或疾病的遺傳方式取決于兩個(gè)以上微效基因的累加作用，同時(shí)還受環(huán)境因素的影響，因此這類性狀也稱為復(fù)雜性狀或復(fù)雜疾?。╟omplexdisease）也叫：“復(fù)雜性狀疾病”近視(myopia)高血壓(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂癥(schizophrenia)哮喘(asthma)腫瘤或癌

(tumororcancer)多基因病的遺傳要點(diǎn)數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對(duì)以上基因。這些基因之間沒(méi)有顯,隱性的區(qū)別,而是共顯性。每個(gè)基因?qū)Ρ硇偷挠绊懞苄?稱為微效基因。微效基因具有累加效應(yīng),即一個(gè)基因?qū)Ρ硇妥饔煤苄?但若干個(gè)基因共同作用,可對(duì)表型產(chǎn)生明顯影響。不僅遺傳因素起作用,環(huán)境因素具有明顯作用。例如：結(jié)腸癌（Coloncancer)相關(guān)基因：NGX6，SOX7，ITGB1，HSPA9B，MAPK8，PAG，

RANGAP1，SRC和CDC2等。相關(guān)信號(hào)通路：ras/MEK/ERK，JNK，Rb/E2F，PI3K/AKT及受體相互作用相關(guān)通路，免疫反應(yīng)相關(guān)通路以及細(xì)胞黏附相關(guān)通路等。①早期原發(fā)癌生長(zhǎng)②腫瘤血管形成③腫瘤細(xì)胞脫落并侵入基質(zhì)④進(jìn)入脈管系統(tǒng)⑤癌栓形成⑥繼發(fā)組織器官定位生長(zhǎng)⑦轉(zhuǎn)移癌繼續(xù)擴(kuò)散例如：糖尿病(diabetes)依賴胰島素型糖尿病在位于第6號(hào)染色體上可能包含至少一個(gè)對(duì)I型糖尿病敏感的基因在人類基因組中，大約10個(gè)位點(diǎn)現(xiàn)在被發(fā)現(xiàn)似乎對(duì)I型糖尿病敏感其中：1)11號(hào)染色體位點(diǎn)IDDM2上的基因

2)葡萄糖激酶基因高血壓(hypertension)目前最受關(guān)注的是ATP2B1基因編碼一種膜蛋白，具有鈣泵特性能將高濃度細(xì)胞內(nèi)鈣泵出細(xì)胞外。精神神經(jīng)性疾病精神分裂癥基因表達(dá)改變/誘導(dǎo)增強(qiáng)家族史家暴基因本質(zhì)：基因組變異驚嚇—？—基因突變——精神病多基因病的遺傳：易患性(liability)易感性(susceptibility)發(fā)病閾值(threshold)易患性(liability)——在多基因病發(fā)生中，遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個(gè)個(gè)體患某種遺傳病的可能性。possibility遺傳因素(hereditaryfactors)環(huán)境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遺傳因素決定的患病風(fēng)險(xiǎn)，僅代表個(gè)體所含有的遺傳因素，易感性完全由基因決定?！谝欢ǖ沫h(huán)境條件下，易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease發(fā)病閾值(threshold)——當(dāng)一個(gè)個(gè)體易患性高到一定限度就可能發(fā)病——這種由易患性所導(dǎo)致的多基因病發(fā)病最低限度稱為發(fā)病閾值minimum例如：三核苷酸拷貝數(shù)變異CGG(精氨酸)重復(fù)：——重復(fù)5-54次，正?！貜?fù)6-230次，攜帶者（敏感體質(zhì)）——重復(fù)230-4000次，發(fā)病

如：脆性X染色體綜合征智力低下患者細(xì)胞在缺乏胸腺嘧啶或葉酸的環(huán)境中培養(yǎng)時(shí)往往出現(xiàn)X-染色體發(fā)生斷裂男性發(fā)病1/1200-2500，女性發(fā)病1/1650-5000FragileXsyndrome閾值效應(yīng)舉例：長(zhǎng)臉，耳外凸智力低下語(yǔ)言障礙對(duì)外界反應(yīng)遲鈍Copynumbervariation問(wèn)：為什么是三核苷酸重復(fù)而不是4、5個(gè)？提示：三核苷酸處于閱讀框架內(nèi)，不容易破壞原有基因的開(kāi)放閱讀框架(ORF)4、5個(gè)核苷酸不在ORF內(nèi)，變化容易對(duì)原有基因造成很大的影響，一般不容易積累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白積聚，細(xì)胞周期變化P53等位基因丟失、點(diǎn)突變腫瘤形成腫瘤促進(jìn)因子細(xì)胞表型變化相關(guān)基因作用P53基因阻滯細(xì)胞周期：G1和G2/M期

促進(jìn)細(xì)胞調(diào)亡：bax/bcl2

維持基因組穩(wěn)定：核酸內(nèi)切酶活性

抑制腫瘤血管生成：Smad4P53基因可否用于治療癌癥？P53基因功能基因治療：是指以改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學(xué)治療。通過(guò)將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫腄NA導(dǎo)入人體靶細(xì)胞，去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。抑癌基因P53載體P53基因治療第三節(jié)分析文體特征和表現(xiàn)手法2大考點(diǎn)書(shū)法大家啟功自傳賞析中學(xué)生，副教授。博不精，專不透。名雖揚(yáng)，實(shí)不夠。高不成，低不就。癱偏‘左’，派曾‘右’。面微圓，皮欠厚。妻已亡，并無(wú)后。喪猶新，病照舊。六十六，非不壽。八寶山，漸相湊。計(jì)平生，謚曰陋。身與名，一起臭?！举p析】寓幽默于“三字經(jīng)”，名利淡薄，人生灑脫，真乃大師心態(tài)。1.實(shí)用類文本都有其鮮明的文體特征，傳記的文體特征體現(xiàn)為作品的真實(shí)性和生動(dòng)性。傳記的表現(xiàn)手法主要有以下幾個(gè)方面：人物表現(xiàn)的手法、結(jié)構(gòu)技巧、語(yǔ)言藝術(shù)和修辭手法。2.在實(shí)際考查中，對(duì)傳記中段落作用、細(xì)節(jié)描寫(xiě)、人物陪襯以及環(huán)境描寫(xiě)設(shè)題較多，對(duì)于材料的選擇與組織也常有涉及。3.考生復(fù)習(xí)時(shí)要善于借鑒小說(shuō)和散文的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)抓住傳記的主旨、構(gòu)思以及語(yǔ)言特征來(lái)解答問(wèn)題。傳記的文體特點(diǎn)是真實(shí)性和文學(xué)性。其中，真實(shí)性是傳記的第一特征，寫(xiě)作時(shí)不允許任意虛構(gòu)。但傳記不同于一般的枯燥的歷史記錄，它具有文學(xué)性，它通過(guò)作者的選擇、剪輯、組接，傾注了愛(ài)憎的情感；它需要用藝術(shù)的手法加以表現(xiàn)，以達(dá)到傳神的目的。考點(diǎn)一分析文體特征從哪些方面分析傳記的文體特征？一、選材方面1.人