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胃液及其分泌調(diào)節(jié)第1頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月目錄一、胃液的成分及其作用二、胃液分泌的調(diào)節(jié)三、消化期胃液的分泌第2頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月一、胃液的成分及其作用胃液(gastricjuice)是胃內(nèi)分泌物的總稱。它包括水、電解質、脂類、蛋白質和多肽激素。無機物主要為Na+、K+、H+和Cl-,其中H+和Cl-結合成鹽酸,而K+基本穩(wěn)定。有機物有胃蛋白酶原、粘液蛋白和“內(nèi)因子”。純凈的胃液是無色無味的透明液體,pH:0.9~1.5。第3頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月一、胃液的成分及其作用

賁門腺—粘液

外分泌腺:幽門腺—堿性粘液

粘液細胞:粘液胃底腺壁細胞:鹽酸、內(nèi)因子主細胞:胃蛋白酶原內(nèi)分泌腺:G細胞—促胃液素;D細胞—生長抑素

第4頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月一、胃液的成分及其作用1、鹽酸(胃酸,gastricacid)

-壁細胞分泌

空腹排出量0~5mmol/h

最大排出量20~25mmol/h

(1)形式:

①游離酸:絕大部分(與黏液中的有機物結合)②結合酸:蛋白質結合

(決定胃液的pH)

第5頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)分泌機制:主動分泌(壁細胞逆濃度)質子泵(protonpump):H+

-K+ATP酶

胃液H+:150mmlol/L,血漿中300萬倍胃液Cl-:170mmlol/L,血漿中1.7倍H+泵Cl-泵第6頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月

①H+來源于壁細胞漿內(nèi)的水。

②Cl-的來源于血液。

③HCO3-來源于壁細胞代謝產(chǎn)生的CO2和由血漿中攝取的CO2。

④在壁細胞底側膜上HCO3-與Cl-進行交換,HCO3-進入血液,而Cl-進入細胞后又通過分泌小管膜上的Cl-泵主動轉運到小管腔,與H+形成HCl,再進入胃腺管腔。第7頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月(3)生理作用:

激活胃蛋白酶原,創(chuàng)造適宜的酸性環(huán)境②

使食物中的蛋白質變性,易于被消化③

殺死進入胃內(nèi)的細菌④

刺激小腸上段分泌促胰液素、CCK的釋放,促進胰液、膽汁和小腸液的分泌⑤促進小腸吸收鐵和鈣

胃酸分泌過少→腹脹、腹瀉→消化不良胃酸分泌過多→胃、12指腸粘膜受損→消化性潰瘍第8頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月

2、

胃蛋白酶原(pepsinogen)

-主細胞、粘液細胞分泌主細胞最適pH值為2.0,pH值大于5.0時酶失活。胃蛋白酶原+HCL胃蛋白酶蛋白質眎、胨和多肽+PH2.0~3.0第9頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月3.黏液和HCO3-

⑴來源:黏液:表面上皮細胞、賁門腺和幽門腺細胞、泌酸區(qū)的黏液頸細胞;HCO3-:非泌酸細胞,少量由組織間液滲入胃內(nèi)。⑵成分:可溶性黏液主要成分為可溶性黏蛋白,不溶性黏液主要成分糖蛋白粘滯性高,形成凝膠。PH值為中性。⑶作用:形成胃黏液-HCO3-屏障,保護胃黏膜。第10頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月4.內(nèi)因子(intrinsicfactor)

壁細胞,糖蛋白:分子量60000※內(nèi)因子與VB12結合形成復合物,保護VB12免被消化酶破壞,促進VB12的吸收。臨床:當壁細胞受損或減少時,可發(fā)生巨幼紅細胞性貧血。特點:分泌能力和刺激因素與胃酸相當。第11頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月二、胃液分泌的調(diào)節(jié)1、刺激胃液分泌的主要內(nèi)源性物質:

乙酰膽堿、促胃液素(胃泌素)、組胺MH2第12頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)促胃液素:胃竇、十二指腸和空腸上端G(gastrin)cell胃竇部的機械擴張刺激、蛋白質消化產(chǎn)物和迷走神經(jīng)興奮(1)乙酰膽堿(acetylcholine,Ach):作用于M3受體→促進胃酸分泌腸嗜鉻細胞(ECL)→組胺分泌

G細胞→促胃液素第13頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月促胃液素(胃泌素)的作用

①刺激胃酸和胃蛋白酶原的分泌

②刺激ECL→組胺→胃酸↑

③消化道粘膜的生長和刺激胃、腸、胰的蛋

白質的合成(營養(yǎng)作用)

④加強胃運動和膽囊收縮,促進胰液、膽汁

的分泌(3)組胺(histamine):由ECL分泌與H2受體結合→促進胃酸分泌

第14頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月三、消化期胃液分泌的調(diào)節(jié)人為的劃分為頭期、胃期、腸期來分析。實際上這3個時期幾乎同時開始,互相重疊的。假飼實驗示意圖第15頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月1、頭期(cephalicphase):(1)特點:

量大、酸高、消化力強(2)分泌機制:

條件與非條件反射:迷走神經(jīng)為共同傳出神經(jīng),其末梢遞質Ach引起胃腺分泌;迷走-胃泌素:迷走神經(jīng)的末梢遞質GRP(胃泌素釋放肽)引起胃竇部G細胞分泌胃泌素。第16頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月頭期胃液的分泌第17頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月2、胃期(1)特點:酸度也高,但消化力比頭期的弱。(2)機制:

擴張胃體和胃底→壁內(nèi)N叢短反射→胃腺分泌。擴張胃竇部→壁內(nèi)N叢短反射→G細胞釋放胃泌素;迷走-迷走長反射→胃腺分泌。食物的化學成分→G細胞釋放胃泌素。第18頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月3、

腸期:主要為體液調(diào)節(jié)(intestinalphase)特點:分泌量少,約占進食后胃液分泌總量的10%,酶原含量也少。機制:

機械、化學刺激兩方面發(fā)揮作用,但以體液調(diào)節(jié)為主。第19頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月促進胃液分泌的機制第20頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月4、抑制胃液分泌的因素⑴鹽酸:①胃竇pH1.2~1.5→抑制G細胞分泌胃泌素?!碳細胞分泌生長抑素→抑制G細胞分泌胃泌素和抑制壁細胞分泌胃酸。②12指腸pH≤2.5→刺激S細胞分泌胰泌素→抑制胃泌素分泌和抑制胃液分泌?!碳細胞分泌球抑胃素→抑制胃泌素分泌和抑制胃液分泌。⑵脂肪:脂肪及其消化產(chǎn)物刺激小腸粘膜→“腸抑胃素”→抑制胃液分泌。第21頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月⑶高滲溶液:①激活小腸內(nèi)滲透壓感受器→腸-胃反射→抑制胃液分泌。②刺激小腸粘膜→“腸抑胃素”→抑制胃液分泌。(4)抑制胃液分泌的內(nèi)源性物質:

生長抑素、前列腺素、表皮生長因子等。第22頁,課件共23頁,創(chuàng)作于2023年2月影響胃液分泌的因素━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

促進抑制─────────────────────────食物蛋白質糖鹽酸脂肪高滲溶液────────────────────────-激素胃泌素糖皮質激素胰泌素胰高血糖素

ACTH胰島素生長抑素抑胃肽PG

縮膽囊素腸泌酸素腸抑胃素球抑胃素────────────────────────-藥物ACh組胺阿托品甲氰咪呱

咖啡因乙醇奧美拉唑(洛賽

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