藥劑學(xué)模擬考試題+答案

藥劑學(xué)模擬考試題+答案1、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括()A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻C、口服液體制劑應(yīng)口感好D、貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變E、泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定F、一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進(jìn)劑G、液體制劑中常用的為聚乙二醇H、聚乙二醇對(duì)一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用答案：E2、不能添加抑菌劑的注射劑是（）A、腹腔注射劑B、皮下注射劑C、靜脈注射劑D、皮內(nèi)注射劑E、肌內(nèi)注射劑答案：C3、下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（）。A、加入非離子型表面活性劑B、引入親水基團(tuán)C、制成鹽類D、加入助懸劑E、應(yīng)用潛溶劑答案：D4、屬于蒸餾操作的是（）A、濕顆粒制成干顆粒B、稀溶液制成濃溶液C、揮發(fā)油的提取D、新鮮藥材除水E、溶液劑的制備答案：C5、混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括()A、絮凝度的測(cè)定B、重新分散試驗(yàn)C、粒子大小的測(cè)定D、流變學(xué)測(cè)定E、溶出度的測(cè)定答案：E6、（）是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)A、藥物動(dòng)力學(xué)B、臨床藥學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、物理藥劑學(xué)E、生物藥劑學(xué)答案：A7、飲片用水煎煮、取煎煮液濃縮，加煉蜜或糖（或轉(zhuǎn)化糖）制成的半流體制劑是（）A、糖漿劑B、口服液C、酊劑D、煎膏劑E、酒劑答案：D8、藥典的頒布、執(zhí)行單位（）A、國(guó)學(xué)藥典委員會(huì)B、衛(wèi)生部C、各省政府D、國(guó)家政府E、所有藥廠和醫(yī)院答案：D9、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（）A、三氯叔丁醇B、碘仿C、苯氧乙醇D、尼泊金類E、山梨酸答案：B10、下列()物質(zhì)是滲透泵片中用到的滲透壓活性物質(zhì)A、氫化植物油B、脂肪C、鄰苯二甲酸醋酸纖維素D、淀粉漿E、乳糖答案：E11、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯(cuò)誤的是()A、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致B、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，C、穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn).D、影響因素試驗(yàn)適用原料藥，用一批原料藥進(jìn)行E、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致答案：B12、紫外線在何種波長(zhǎng)處滅菌作用最強(qiáng)（）A、230nmB、270nmC、210nmD、254nmE、280nm答案：D13、抗氧劑（）A、三氯叔丁醇B、亞硫酸氫鈉C、卵磷脂D、磷酸氫二鈉E、葡萄糖答案：B14、軟膠囊劑俗稱()A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可答案：D15、右旋糖酐制成（）A、粉針B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、膠體溶液型注射劑E、乳濁型注射劑答案：D16、起效最快（）A、肌肉注射B、脊椎注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、皮下注射答案：D17、以下表面活性劑中,可作為消毒劑的是（）A、賣澤B、芐澤C、苯扎氯銨D、十二烷基硫酸鈉E、普朗尼克答案：C18、滴丸劑的制備方法為下列中的()A、滴制法B、熔融法C、研磨法D、壓制法E、流化法答案：A19、液體制劑的質(zhì)量要求不包括()A、口服液體制劑外觀良好，口感適宜B、液體制劑應(yīng)是澄明溶液C、液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥D、液體制劑要有一定的防腐能力E、外用液體藥劑應(yīng)無刺激性答案：B20、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)。A、細(xì)菌B、芽胞C、真菌D、熱原E、微生物答案：B21、若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質(zhì)為()A、可可豆脂B、聚乙二醇C、棕櫚酸酯D、硬脂酸丙二醇酯E、椰油酯答案：B22、注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是（）A、三氯叔丁醇B、醋酸苯汞C、羥苯酯類D、碘仿E、乙醇答案：A23、對(duì)于易溶于水而且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成那種類型注射液（）A、溶液型注射液B、混懸型注射液C、膠體溶液型注射液D、乳劑型注射液E、注射用無菌粉末答案：E24、中藥制劑有效成分有明確的測(cè)定方法時(shí)，應(yīng)采用的質(zhì)量控制方法為（）A、生物測(cè)定法B、化學(xué)測(cè)定法C、定性測(cè)定法D、藥材比重法答案：B25、非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理()A、降低溫度B、干燥C、加入脆性藥材D、加入少量液體E、加入粉性藥材答案：A26、氣霧劑中的氟利昂主要用作()A、防腐劑B、潛溶劑C、助懸劑D、溶劑E、拋射劑答案：E27、乳劑的制備方法中油相加至含乳化劑的水相中的方法（）A、濕膠法B、直接混合法C、手工法D、干膠法E、機(jī)械法答案：A28、脂肪乳注射液（）A、制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)Ph3.8-4.0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品需熱原加查B、用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化兩次，通入氮?dú)鉁缇鶦、制備時(shí)溶媒需除氧加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，100℃滅菌D、制備過程中需用醇沉淀法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌答案：B29、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()A、制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存方便B、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者C、給藥途徑廣泛，D、同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效E、液體制劑若使用非水溶劑則成本高答案：A30、藥材浸提過程中推動(dòng)滲透與擴(kuò)散的動(dòng)力是()A、溶媒用量B、時(shí)間C、溫度D、濃度差E、浸提壓力答案：D31、屬于膠體溶液型液體藥劑的是（）A、爐甘石洗劑B、胃蛋白酶合劑C、單糖漿D、復(fù)方硫洗劑E、樟腦醑答案：B32、下列關(guān)于污染熱原的途徑，錯(cuò)誤的是（）A、從溶劑中帶入B、在操作過程中污染C、從配液器具中帶入D、從原料中帶入E、滅菌不徹底答案：E33、全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約()為宜A、2cmB、6cmC、10cmD、4cmE、8cm答案：A34、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于()A、陰道用氣霧劑B、空間消毒用氣霧劑C、粉霧劑D、吸入氣霧劑E、噴霧劑答案：D35、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是()A、紫外線滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、熱壓滅菌答案：A36、注射劑生產(chǎn)中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是（）A、0.22umB、0.45umC、0.22-0.45umD、0.65-0.80umE、0.8um以上答案：A37、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌（）A、輻射滅菌法B、熱壓滅菌法C、紫外線滅菌法D、干熱滅菌法E、濾過滅菌法答案：E38、干燥時(shí)，濕物料中不能除去的水分是()A、平衡水分B、結(jié)合水C、自由水分D、毛細(xì)管中水分E、非結(jié)合水答案：A39、爐甘石洗劑處方氧化鋅的作用是()A、助懸劑B、主藥C、絮凝劑D、潤(rùn)濕劑E、分散介質(zhì)答案：B40、以下物質(zhì)中，可作為W/O型乳化劑的是（）A、吐溫80B、司盤80C、阿拉伯膠D、乳化劑OPE、賣澤45答案：B41、分別測(cè)定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）A、流變學(xué)測(cè)定B、絮凝度測(cè)定C、沉降容積比測(cè)定D、微粒大小的測(cè)定E、重新分散試驗(yàn)答案：B42、將水不溶性礦物藥、貝殼類藥物粉碎成極細(xì)粉應(yīng)采用的方法為()A、水飛法B、單獨(dú)粉碎C、加液研磨D、串料E、串油答案：A43、影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()A、空氣B、金屬離子C、賦形劑或附加劑的影響D、光線E、溫度答案：C44、加入增溶劑（）A、在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀B、維生素B2分子中引入一PO3HNA形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C、用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性劑增加難溶性藥物的溶解度E、將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中的溶解度答案：D45、關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是()A、水相加至含乳化劑的油相中B、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑C、油相加至含乳化劑的水相中D、油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1E、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1答案：C46、用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是（）A、濕飽和蒸汽B、飽和蒸汽C、流通蒸汽D、沸水E、過熱蒸汽答案：B47、氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）A、與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量B、與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C、與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量D、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量E、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量答案：E48、下列不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()A、二甲基亞砜B、表面活性劑C、三氯叔丁醇D、AzoneE、磷脂答案：C49、下列哪種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（）A、按制法分類B、按藥物種類分類C、按分散系統(tǒng)分類D、按給藥途徑分類E、按形態(tài)分類答案：D50、滴眼劑的pH值要求范圍為（）A、4-6B、5-9C、8-12D、6-11.5E、3-8答案：B51、片劑單劑量包裝主要采用()A、紙袋B、塑料瓶C、玻璃瓶D、泡罩式和窄條式包裝E、軟塑料袋答案：D52、供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）A、灌洗劑B、搽劑C、灌腸劑D、涂劑E、洗劑答案：B53、乳化劑（）A、亞硫酸氫鈉B、卵磷脂C、三氯叔丁醇D、磷酸氫二鈉E、葡萄糖答案：B54、提取藥材有效成分時(shí)，下列說法正確的是（）A、濃度差越大越好B、提取時(shí)間越長(zhǎng)越好C、溶媒pH越高越好D、粉碎度越大越好答案：A55、引入親水基團(tuán)（）A、在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀B、維生素B2分子中引入一PO3HNA形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C、用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性劑增加難溶性藥物的溶解度E、將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中的溶解度答案：B56、加入助溶劑（）A、在復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀B、維生素B2分子中引入一PO3HNA形成維生素B2磷酸酯鈉而溶解度增加C、用90%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性劑增加難溶性藥物的溶解度E、將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中的溶解度答案：A57、以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只可制成一種劑型C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型答案：B58、無菌室空氣的滅菌方法是（）A、流通蒸汽滅菌法B、熱壓滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、濾過除菌答案：D59、下列藥物制劑檢查項(xiàng)目中，膜劑、顆粒劑和栓劑共有的檢查項(xiàng)目是()A、均勻度B、重量差異C、干燥失重D、粒度E、溶出度答案：B60、用于注射劑中pH調(diào)節(jié)劑的為（）A、明膠B、氯化鈉C、苯甲醇D、鹽酸E、亞硫酸鈉答案：D61、溶液劑制備工藝過程為（）。A、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝C、藥物的稱量→濾過→溶解→質(zhì)量檢查→包裝D、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝E、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝答案：E62、下列關(guān)于片劑制粒的敘述，錯(cuò)誤的是()A、增大物料的松密度，使空氣易逸出B、避免粉末分層C、改善原輔料的流動(dòng)性D、減少片劑與?？组g的摩擦力E、減少細(xì)粉飛揚(yáng)答案：D63、湯劑主要采用()制備。A、溶解法B、滲漉法C、煎煮法D、蒸餾法E、浸漬法答案：C64、影響藥物劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()A、溫度B、離子強(qiáng)度C、pHD、溶劑答案：A65、用乙醇加熱浸出藥材時(shí)可以用（）A、煎煮法B、滲漉法C、蒸餾法D、回流法E、浸漬法答案：D66、用于熱敏性物料，易受空氣氧化、有燃燒危險(xiǎn)或含有機(jī)溶劑等物料的干燥方法是（）A、噴霧干燥B、常壓干燥C、冷凍干燥D、減壓干燥E、沸騰干燥答案：D67、植物性藥材浸出過程中主要?jiǎng)恿κ牵ǎ〢、濃度差B、浸出溫度C、時(shí)間D、藥材顆粒大小E、溶劑種類答案：A68、極不耐熱藥液采用()滅菌法A、流通蒸氣滅菌法B、微波滅菌法C、紫外線滅菌法D、低溫間歇滅菌法E、濾過除菌法答案：E69、既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A、口服液B、注射劑C、氣霧劑D、合劑E、溶液劑答案：E70、對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的有效期()A、10%B、90%C、5%D、30%E、50%答案：A71、輸液劑配制常用（）A、化學(xué)反應(yīng)法B、稀配法C、濃配法D、分散法E、等量遞加法答案：C72、在注射劑中，氯化鈉等到滲當(dāng)量是指（）A、與1g氯化鈉成等滲的藥物的重量B、與1g藥物成等滲的氯化鈉的重量C、與100g藥物成等滲的氯化鈉的重量D、與10g藥物成等滲的氯化鈉的重量E、氯化鈉與藥物的重量各占50%答案：B73、以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為（）A、再分散試驗(yàn)B、絮凝度的測(cè)定C、微粒大小的測(cè)定D、澄清度的測(cè)定E、沉降體積比的測(cè)定答案：D74、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為()gA、0.5B、0.1C、0.3D、0.2E、0.4答案：E75、環(huán)糊精常見的有α、β、γ等多種，目前最為常用的是()A、γB、αC、δD、βE、Ε答案：D76、微孔濾膜濾器的滅菌可采用（）A、熱壓滅菌B、紫外線滅菌C、干熱滅菌D、γ-射線滅菌E、煮沸滅菌答案：A77、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()A、正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似B、與病理狀況無關(guān)C、隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)D、生物半衰期與藥物消除速度成正比E、隨血藥濃度的下降而縮短答案：A78、弱酸性藥物在堿性尿液中()A、解離少，B、解離多，再吸收多，C、解離多，D、解離少，再吸收少，E、解離多，再吸收少，答案：C79、制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（）A、潤(rùn)濕劑B、乳化劑C、助懸劑D、絮凝劑E、增溶劑答案：C80、下列常用作成膜材料的是()A、甘露醇B、聚乙二醇C、乙基纖維素D、硬脂酸鎂E、聚乙烯醇答案：E81、關(guān)于混懸劑的說法正確的有()A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定D、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用E、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題答案：ADE82、關(guān)于輸液敘述正確的是()A、可發(fā)揮局部作用B、適于不能口服給藥的藥物C、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠D、適于不能口服給藥的病人E、生產(chǎn)工藝復(fù)雜，使用不便答案：ADE83、極性溶劑是()A、丙二醇B、聚乙二醇C、水D、DMSOE、甘油答案：CDE84、與普通口服制劑相比，口服緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)有()A、避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)B、制備工藝成熟，C、可以減少給藥次數(shù)D、根據(jù)臨床需要，E、可以提高患者的依從性答案：ACE85、影響片劑成型的因素有()A、原輔料性質(zhì)B、粘合劑與潤(rùn)滑劑C、藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)D、水分E、顆粒色澤答案：ABCD86、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有()A、新藥B、精神藥品C、放射性藥品D、麻醉藥品E、醫(yī)療用毒性藥品答案：BCDE87、下列關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤敘述的是()A、制備膠囊殼時(shí)加入山梨醇作為抑菌劑B、膠囊殼主要由明膠制成C、制備膠囊殼時(shí)加入甘油作為增塑劑D、加入瓊脂作為增稠劑E、加入二氧化鈦使膠囊殼易于識(shí)別答案：AE88、片劑制備過程中制粒目的是()A、減少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)B、增加顆粒流動(dòng)性C、加速片劑崩解D、利于片劑干燥E、減少重量差異答案：ABE89、不適宜制備成混懸劑的藥物為（）A、味道苦的藥物B、毒性藥物C、劑量小的藥物D、需緩釋的藥物E、難溶性藥物答案：BC90、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A、減少微粒與介質(zhì)間密度差B、增加微粒與介質(zhì)間密度差C、減少粒徑D、增加粒徑E、增