生殖發(fā)育毒性作用

生殖發(fā)育(fāyù)毒性第一頁，共八十九頁。精選ppt畸胎學(xué)（古代）現(xiàn)代(xiàndài)實(shí)驗(yàn)畸胎學(xué)（十九世紀(jì)）發(fā)育毒理學(xué)（二十世紀(jì)）第一節(jié)概述第二頁，共八十九頁。精選pptTeratology(畸胎學(xué))來自于希臘語monster(怪胎)，即teras(畸胎)。1651年，WilliamHarvey提出發(fā)育(fāyù)障礙學(xué)說：畸形起因于器官或結(jié)構(gòu)的不完全發(fā)育(fāyù)。第三頁，共八十九頁。精選ppt物理化學(xué)(wùlǐhuàxué)因素雞蛋畸形(jīxíng)小雞：神經(jīng)管缺陷、無腦畸形、脊柱裂、獨(dú)眼畸形、心臟缺陷等作用(zuòyòng)時間在決定畸形類型方面比損傷性質(zhì)更重要。第四頁，共八十九頁。精選ppt致畸作用(zuòyòng)因素電離輻射化學(xué)物和藥物病毒細(xì)菌感染吸煙酗酒母體(mǔtǐ)代謝失調(diào)第五頁，共八十九頁。精選ppt反應(yīng)停(thalidomide)事件孕婦的理想選擇？1953年，聯(lián)邦德國一家名為ChemieGruenenthal的制藥公司研究人員發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)停（沙立度胺）具有一定的鎮(zhèn)靜安眠作用，而且(érqiě)對孕婦懷孕早期的妊娠嘔吐療效極佳。1957年10月1日該公司將反應(yīng)停正式推向市場。第六頁，共八十九頁。精選ppt當(dāng)時反應(yīng)停成了“孕婦的理想選擇”，在歐洲、亞洲(yàzhōu)、非洲和南美洲被醫(yī)生大量處方給孕婦以治療妊娠嘔吐?？茖W(xué)家們在研制反應(yīng)停時，并沒有料到這種藥物(yàowù)會產(chǎn)生如此可怕的副作用。第七頁，共八十九頁。精選ppt

令人恐怖的副作用到了1960年，歐洲的醫(yī)生們開始發(fā)現(xiàn)，本地區(qū)畸形嬰兒的出生率明顯上升。這些嬰兒有的是四肢畸形(主要(zhǔyào)是雙上肢的短肢畸形)，有的是腭裂，有的是盲兒或聾兒，還有的是內(nèi)臟畸形。第八頁，共八十九頁。精選ppt?調(diào)查顯示，在第

34～50天是反應(yīng)停作用的敏感期。?在此時間段以外服用(fúyònɡ)反應(yīng)停，一般不會導(dǎo)致胎兒的出生缺陷。支付巨額賠償金

?1970年4月10日，案件的控辯雙方于法庭外達(dá)成了和解，ChemieGruenenthal公司同意向控方支付總額1.1億德國馬克的賠償金。第九頁，共八十九頁。精選ppt一、生殖發(fā)育毒性作用的特點(diǎn)和影響(yǐngxiǎng)因素

（一）發(fā)育(fāyù)各階段發(fā)育(fāyù)毒性作用的特點(diǎn)1、著床前期2、器官形成期

3、胎兒期4、圍生期和出生后的發(fā)育期

第十頁，共八十九頁。精選ppt1、著床(zhechuánɡ)前期事件：發(fā)生受精、卵裂、進(jìn)入子宮腔、囊胚形成、原腸胚形成及著床。時間：人類為受精后的第11－12天；嚙齒類動物為最初的６天。特點(diǎn)：此期受損的是早期胚胎的相對未分化細(xì)胞，可通過代償性的細(xì)胞增生加以修補(bǔ)，不會產(chǎn)生局部缺陷，最多出現(xiàn)發(fā)育遲緩，若受損的細(xì)胞較多，可造成胚胎死亡，稱為著床前丟失。也有例外，如小鼠妊娠第2.5天、3.5天和4.5天用甲基亞硝脲處理可造成子代神經(jīng)管缺陷和腭裂(èliè)。這一發(fā)育階段被稱為早期不易感期。第十一頁，共八十九頁。精選ppt2、器官(qìguān)形成期事件：細(xì)胞增殖、移動和組合形成器官(qìguān)原基，即細(xì)胞結(jié)構(gòu)開始分化，并逐漸形成不同的器官(qìguān)和組織。時間：人類為第3－8周；嚙齒類動物為第1－3周。特點(diǎn)：此期細(xì)胞增殖分裂速度很快，組織器官生長旺盛，胚胎對致畸物特別敏感，細(xì)胞受損可導(dǎo)致結(jié)構(gòu)畸形、生長遲緩或胚胎死亡。這一發(fā)育階段被稱為致畸敏感期或致畸作用危險(xiǎn)期（criticalperiod）。第十二頁，共八十九頁。精選ppt不同器官敏感期不同，且有交叉重疊。表現(xiàn)為：不同器官致畸高峰時間不同，此期內(nèi)不同時間給予致畸物會誘發(fā)不同器官畸形(jīxíng)，同一天染毒可引起多個器官受損。第十三頁，共八十九頁。精選ppt

人類(rénlèi)胚胎的致畸敏感期著床前期器官形成期

胎兒期1364521211109873820

中樞神經(jīng)系統(tǒng)心耳眼上肢下肢唇牙腭致畸敏感度高致畸敏感度低外生殖器第十四頁，共八十九頁。精選ppt同一致畸物，給予時間不同，會產(chǎn)生不同的畸形(jīxíng)。即同一劑量同種致畸物在敏感期中與胚胎接觸，可因胚胎所處發(fā)育階段不同而出現(xiàn)不同的畸形(jīxíng)。小鼠孕第8-12天的不同時間給予環(huán)磷酰胺，雖然均可引起足趾畸形，但是隨著給藥時間不同，分別出現(xiàn)多趾、并趾、缺趾、無趾。大鼠靜脈注射硝酸鉛，第9.5天引起后部畸形，第10天可引起大鼠死亡。第十五頁，共八十九頁。精選ppt事件：主要是組織分化、生長和生理學(xué)成熟。時間：人類是從第56-58天起，直到分娩。特點(diǎn)：胚胎的器官、系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)形成(xíngchéng)后，致畸物難以使之發(fā)生結(jié)構(gòu)缺陷，通常是變形或異常而非畸形。胎兒期接觸外源性理化物質(zhì)，很可能對生長和功能成熟產(chǎn)生效應(yīng)，主要表現(xiàn)為：全身生長遲緩、特異的功能障礙、經(jīng)胎盤致癌和偶見死胎。3、胎兒(tāiér)期第十六頁，共八十九頁。精選ppt第十七頁，共八十九頁。精選ppt此期接觸外源性化學(xué)物質(zhì)，主要表現(xiàn)在發(fā)育免疫毒性、神經(jīng)行為發(fā)育異常和兒童期腫瘤(zhǒngliú)。圍生期接觸外源化學(xué)物，會嚴(yán)重影響胎兒T細(xì)胞、B細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的發(fā)育、遷移、歸巢及功能，可能暫時甚至永久性地?fù)p傷機(jī)體的免疫系統(tǒng)。許多化學(xué)物質(zhì)具有發(fā)育神經(jīng)毒性，表現(xiàn)為對感覺、運(yùn)動、自主和認(rèn)知等方面的影響。圍生期是一生中對致癌物最敏感的時期。4、圍生期和出生(chūshēng)后的發(fā)育期第十八頁，共八十九頁。精選ppt

（二）生殖發(fā)育(fāyù)毒性的物種差異

發(fā)育階段致畸效應(yīng)的特異性：胚胎所處的發(fā)育階段不同，對于致畸作用(zuòyòng)呈現(xiàn)不同的敏感性。有性生殖動物的著床前胚泡對致死作用(zuòyòng)較為易感，對致畸作用(zuòyòng)較差。在胚胎發(fā)育后期和新生兒期的發(fā)育毒性表現(xiàn)為:生長遲緩、神經(jīng)、內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)機(jī)能的改變。胎兒對致死作用(zuòyòng)的易感性較胚胎為低。第十九頁，共八十九頁。精選ppt致畸的物種個體差異：任何環(huán)境有害因素的損害效應(yīng)都存在物種品系及個體差異，在致畸作用中較突出。例如，殺蟲劑西維因?qū)﹄嗍缶哂?jùyǒu)致畸作用，對家免和倉鼠并不致畸。農(nóng)藥敵枯雙對大鼠致畸作用明顯，但未得到人群調(diào)查的證實(shí)資料。同一物種不同品系對一種致畸物敏感性的差別很大，反應(yīng)停和脫氫皮質(zhì)酮都有這種現(xiàn)象。第二十頁，共八十九頁。精選ppt可能由于同一致畸物在不同物種和同一物種的不同品系動物的代謝(dàixiè)過程有一定差異；也可能由于致畸物主要是通過母體胎盤作用于胚胎，而不同物種動物胎盤構(gòu)造也不相同。這些差異可能是由于遺傳因素，即基因型差異。為什么會出現(xiàn)物種(wùzhǒng)及種間差異？第二十一頁，共八十九頁。精選ppt（三）生殖發(fā)育(fāyù)毒性的劑量反應(yīng)關(guān)系模式：

A.正常胎、生長遲緩和結(jié)構(gòu)畸形同時存在，但較高劑量下幾乎引起全窩胚胎死亡。這種類型較常見(chánɡjiàn)，此類化學(xué)物低劑量下主要導(dǎo)致生長遲緩，隨劑量的增加，導(dǎo)致畸形和死胎。多為細(xì)胞毒性致畸物，包括烷化劑、抗癌藥及很多致突變物。第二十二頁，共八十九頁。精選ppt

B.在遠(yuǎn)低于胚胎致死劑量下即可出現(xiàn)致畸，甚至全窩致畸，致畸胎兒常同時出現(xiàn)生長遲緩。當(dāng)劑量增加到遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過全窩畸形時才出現(xiàn)胚胎死亡，后者的劑量范圍常常與明顯的母體毒性(dúxìnɡ)劑量范圍重疊。這種模式表示受試物有高度致畸作用，較少見，如沙立度胺、糖皮質(zhì)類固醇等。生殖發(fā)育(fāyù)毒性的劑量反應(yīng)關(guān)系模式：第二十三頁，共八十九頁。精選ppt

C.只有(zhǐyǒu)生長遲緩和胚胎致死但沒有畸形發(fā)生。往往生長遲緩先出現(xiàn)，曲線較平緩，較大劑量時才出現(xiàn)胚胎死亡，其曲線較陡，接近于“全或無”。表明胚胎存活有明顯的界限。這類化學(xué)物，可被認(rèn)為是有胚胎毒性（包括胚胎致死性）的，但不具有致畸作用。生殖發(fā)育毒性的劑量反應(yīng)(fǎnyìng)關(guān)系模式：第二十四頁，共八十九頁。精選ppt二、母體(mǔtǐ)毒性與生殖發(fā)育毒性（一）母體因素對生殖發(fā)育毒性的影響：

母體毒性：化學(xué)毒物對受孕(shòuyùn)母體產(chǎn)生的損傷作用。表現(xiàn)為增重減慢、功能異常、臨床癥狀、甚至死亡。第二十五頁，共八十九頁。精選ppt母體因素對生殖(shēngzhí)發(fā)育毒性的影響1、遺傳學(xué)：母體的遺傳結(jié)構(gòu)是胚胎發(fā)育的一個決定因素。如唇腭裂的發(fā)病率白種人明顯高于黑種人，主要原因在于母體，而非胚胎本身的基因結(jié)構(gòu)。2、疾?。耗阁w受病毒感染、未控制的糖尿病等疾病，將會對胚胎產(chǎn)生影響。如懷孕前三個月，母體高熱、病毒感染等均可能導(dǎo)致(dǎozhì)胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。第二十六頁，共八十九頁。精選ppt3、營養(yǎng)：母體蛋白質(zhì)、熱量、維生素、微量元素及酶的輔助因子缺乏將對胚胎產(chǎn)生影響。4、應(yīng)激：不同形式的母體毒性可能通過(tōngguò)誘導(dǎo)生理學(xué)應(yīng)激反應(yīng)而產(chǎn)生發(fā)育毒性。5、對胎盤的毒性：胎盤是母體和胚胎進(jìn)行物質(zhì)交換的結(jié)構(gòu)，為胚胎提供營養(yǎng)、氣體交換、廢物排出。胎盤可產(chǎn)生維持妊娠關(guān)鍵的激素，而且能代謝和儲存外源化學(xué)物。外源化學(xué)物既可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，同時胎盤也可能是其作用靶點(diǎn)，或作為其儲存庫。第二十七頁，共八十九頁。精選ppt（二）母體毒性與胚胎(pēitāi)毒性的關(guān)系

1、具有胚胎毒性，但無母體毒性2、既有胚胎毒性，也有母體毒性3、具有母體毒性，但不具有胚胎毒性4、既無母體毒性，也無胚胎毒性（一定(yīdìng)劑量范圍內(nèi)）第二十八頁，共八十九頁。精選ppt三、父源性生殖(shēngzhí)發(fā)育毒性父源性出生缺陷（paternalbirthdefect）影響因素：遺傳缺陷、年齡因素和外界暴露因素。父源性暴露引起子代(zǐdài)發(fā)育異常包括：流產(chǎn)、死胎、低出生體重、畸形、功能障礙等。第二十九頁，共八十九頁。精選ppt第二節(jié)生殖(shēngzhí)發(fā)育毒性作用機(jī)制第三十頁，共八十九頁。精選ppt

1、不發(fā)育(agenesis)由于某些重要的原基組織(primordialtissue)不存在或缺乏鄰近組織或前體組織的正常誘導(dǎo)而使原基組織不發(fā)生，結(jié)果某個器官或軀體部分發(fā)生或完全缺如。2、發(fā)育不全(hypoplasia)這種畸形常在名詞前冠以“小”字，如小頭、小眼等。此外，亦有軟骨發(fā)育不全等。3、發(fā)育受阻某器官或結(jié)構(gòu)發(fā)育至半途時受阻而停止，可分為四類：①不合并(non-fusion）；②不分裂(non-division），如動脈干永存；③抑制遷移(sup-pressedmigration）；④暫時性結(jié)構(gòu)的保存(persistenceoftransitorystructure），如肛門(gāngmén)閉鎖、憩室等。先天畸形(jīxíng)的發(fā)生方式第三十一頁，共八十九頁。精選ppt

4、相鄰原基粘連如馬蹄腎，或原基分裂如分裂輸尿管。5、生長過度（overgrowth）如多指、巨指或先天性角化過度等。6、錯位（misplacement）如內(nèi)臟錯位等。7、錯誤遷移（incorrectmigration）如卵巢遷移到外生殖器，并耳等。8、不典型分化(fēnhuà)(atypicaldifferentiation）包括先天性腫瘤的形成、異位和分化。9、返祖（atavism）常見的有多毛、復(fù)乳等。第三十二頁，共八十九頁。精選ppt引發(fā)(yǐnfā)機(jī)制1、基因突變與染色體畸變2、干擾基因表達(dá)3、細(xì)胞(xìbāo)損傷與死亡4、細(xì)胞凋亡5、干擾細(xì)胞間的交互作用6、通過胎盤毒性引起發(fā)育毒性7、干擾母體穩(wěn)態(tài)8、內(nèi)分泌干擾作用第三十三頁，共八十九頁。精選ppt第三節(jié)生殖毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)與評價(jià)外源化學(xué)物生殖毒性的評價(jià)需要四方面的資料：

①環(huán)境流行病學(xué)資料②控制下的臨床研究資料③動物生殖毒性試驗(yàn)資料④體外試驗(yàn)資料

作為一個新產(chǎn)品的登記與審批，主要根據(jù)前三類資料。在前三類資料中，首先是動物實(shí)驗(yàn)(shíyàn)資料，因?yàn)榇蠖鄶?shù)情況下新產(chǎn)品在上市前，還沒有流行病學(xué)資料和控制下的臨床資料。第三十四頁，共八十九頁。精選ppt一、動物生殖(shēngzhí)毒性試驗(yàn)優(yōu)點(diǎn)：容易控制接觸條件，控制接觸動物的數(shù)量(shùliàng)、年齡、狀態(tài)以及選擇檢測效應(yīng)指標(biāo)（終點(diǎn)）。

缺點(diǎn)：動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人具有不確定性。第三十五頁，共八十九頁。精選ppt1、動物(dòngwù)選擇試驗(yàn)中動物應(yīng)選擇：食性和對受試物代謝過程與人類接近，易飼養(yǎng)、易繁殖和價(jià)廉之外，還應(yīng)特別注意妊娠過程較短、每窩產(chǎn)仔數(shù)較多以及胎盤構(gòu)造與人類接近的動物。試驗(yàn)可選用二種哺乳動物，一般首先(shǒuxiān)考慮大鼠，此外為小鼠或家兔。第三十六頁，共八十九頁。精選ppt大鼠受孕率高，易于得到足夠標(biāo)本數(shù)，且大鼠對大多數(shù)外源化學(xué)物代謝過程、基本與人類(rénlèi)近似。但不足之處是大鼠對一般外源化學(xué)物代謝速度很高，對致畸物耐受性強(qiáng)、易感性低，有時出現(xiàn)假陰性結(jié)果。小鼠自然畸形發(fā)生率較大鼠高。對形成腭裂的致畸物更較為敏感。家兔為草食動物，與人類代謝功能差異較大，妊娠期不夠恒定，自然發(fā)生率也較高。雞胚也可進(jìn)行致畸試驗(yàn)，可同時得到大量雞胚，胚胎發(fā)育條件也較易控制。但雞胚不是哺乳動物，缺乏受試物與母體的相互作用。第三十七頁，共八十九頁。精選ppt2、劑量(jìliàng)分組致畸試驗(yàn)一般應(yīng)先進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)，找出引起母體中毒的劑量。一般用孕鼠8～10只，在妊娠5～16天內(nèi)給予受試物。如出現(xiàn)較嚴(yán)重的母體中毒、流產(chǎn)或胚胎大量死亡，將劑量略為(lüèwéi)降低，直到找出引起母體輕度中毒一般癥狀的劑量。根據(jù)預(yù)試結(jié)果進(jìn)一步確定正式試驗(yàn)劑量。第三十八頁，共八十九頁。精選ppt正式試驗(yàn)最少應(yīng)設(shè)3個劑量組，另設(shè)對照組。

高劑量組——該劑量一般不超過LD50的1/5-1/3，應(yīng)引起母體輕度中毒，即進(jìn)食量減少、體重減輕、死亡(sǐwáng)不超過10%；

低劑量組——可以為LD50的1/100-l/30，不應(yīng)觀察到任何中毒癥狀；

中劑量組——可以允許母體出現(xiàn)某些極輕微中毒癥狀，其劑量與高劑量和低劑量成等比級數(shù)關(guān)系。第三十九頁，共八十九頁。精選ppt如果已掌握或能估計(jì)人體(réntǐ)實(shí)際接觸量，也可將實(shí)際接觸量作為低劑量，并以其10倍左右為最高劑量。急性毒性較強(qiáng)的受試物，所采用劑量應(yīng)稍低，反之可較高。第四十頁，共八十九頁。精選ppt

接觸受試物的方式與途徑應(yīng)與人體實(shí)際接觸情況一致。大鼠和小鼠一般可自受孕(shòuyùn)后第5天開始接觸受試物，每日一次，持續(xù)到第15天。如研究器官易感性，則應(yīng)在上述期間增加動物組數(shù)，將受試物每日分別給予不同組的動物，根據(jù)畸形出現(xiàn)的情況，確定受試物的敏感時間和靶器官。第四十一頁，共八十九頁。精選ppt試驗(yàn)期間每天稱取母鼠體重。根據(jù)體重增長，隨時調(diào)整劑量，觀察受孕動物的妊娠情況和胚胎發(fā)育(fāyù)情況。受孕動物的體重持續(xù)增長，表示妊娠過程及胚胎發(fā)育(fāyù)正常。

第四十二頁，共八十九頁。精選ppt

3、

實(shí)驗(yàn)(shíyàn)終點(diǎn)檢查自然分娩前1～2日將受孕動物(dòngwù)處死剖腹，取出子宮及活產(chǎn)胎仔，記錄死胎及吸收胎。一般大鼠在受孕后第19～20天，小鼠第18～19天，家免在第29天。胎仔在臨近出生期間，發(fā)育進(jìn)展極為迅速。相差半日，發(fā)育情況即有顯著差異，骨骼發(fā)育尤為顯著。第四十三頁，共八十九頁。精選ppt孕鼠處死后，從子宮頂端依次取出其中活產(chǎn)幼仔、死胎以及吸收胎，并記錄編號。大鼠和家免還應(yīng)取出卵巢，記錄黃體數(shù)用來代表排卵數(shù)?；町a(chǎn)胎仔取出后，先檢查性別(xìngbié)，逐只稱重，并按窩計(jì)算平均體重，然后進(jìn)行畸形檢查。為保證哺乳機(jī)會，一般主張每窩保留8只幼仔，并盡量雌雄數(shù)量相等。第四十四頁，共八十九頁。精選ppt動物試驗(yàn)(shìyàn)的缺點(diǎn)：1、動物(dòngwù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人的不肯定性：由于致畸作用存在種屬差異和品系差異，故對一種受試物須多次重復(fù)同一實(shí)驗(yàn)，均出現(xiàn)一定畸胎發(fā)生率，才能認(rèn)為畸胎發(fā)生與該受試物有關(guān)。至少應(yīng)能在兩種以上實(shí)驗(yàn)動物的實(shí)驗(yàn)中都顯示肯定能夠的致畸作用才能可靠的推導(dǎo)于人。但只要受試物在一種動物具有致畸作用，就應(yīng)警惕它對人類具有的潛在危險(xiǎn)性。

第四十五頁，共八十九頁。精選ppt2、動物高劑量接觸與人類實(shí)際低劑量接觸的區(qū)別

阿司匹林和磺胺類藥物(yàowù)對大鼠有致畸作用，但這些藥物人類已長期使用，并未發(fā)現(xiàn)肯定的致畸作用，可能是人所利用的劑量未達(dá)到可引發(fā)致畸的程度。維生素A常用作致畸的陽性對照物，給大鼠1000mg/kg劑量可引發(fā)畸胎，按此劑量推算，50kg體重的人每天應(yīng)服用50ml的魚肝油，才會產(chǎn)生致畸作用，而人類很難攝取如此大量的魚肝油，故到目前為止，維生素A并未被列為人類的致畸物。一定要考慮人類的實(shí)際接觸劑量。此外更要重視流行病學(xué)的調(diào)查，設(shè)法收集接觸者的流行病學(xué)及臨床資料，只有將動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與流行病學(xué)調(diào)查資料結(jié)合起來，進(jìn)行綜合分析，才能得出正確的結(jié)論。第四十六頁，共八十九頁。精選ppt對大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)來說，三段生殖毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)通常是最適當(dāng)?shù)模P(guān)鍵因素是各個生殖階段之間不得有間隔，即在三個有關(guān)聯(lián)的階段接觸受試物的時期至少有一天的重疊，并能直接或間接地評價(jià)生殖過程(guòchéng)的所有階段。第四十七頁，共八十九頁。精選ppt生殖發(fā)育過程可分為(fēnwéi)6個階段A.從交配前到受孕：檢查成年雄性和雌性生殖功能、配子的發(fā)育與成熟、交配行為、受精。B.從受孕到著床：檢查成年雌性生殖功能、胚胎著床前發(fā)育、著床。C.從著床到硬腭(yìngè)閉合：檢查成年雌性生殖功能、胚體發(fā)育、主要器官形成。第四十八頁，共八十九頁。精選pptD.從硬腭閉合到妊娠結(jié)束：檢查成年雌性生殖功能、胚體的發(fā)育與生長、器官的發(fā)育與生長。E.從出生到斷乳：檢查成年雌性生殖功能、新生仔對宮外生活的適應(yīng)性、斷乳前的發(fā)育與生長。F.從斷乳到性成熟：檢查斷乳后的發(fā)育與生長，對獨(dú)立生活的適應(yīng)(shìyìng)、達(dá)到完全的性功能。第四十九頁，共八十九頁。精選ppt三段生殖毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)生育力和早期胚胎發(fā)育(fāyù)毒性試驗(yàn)（一般生殖毒性試驗(yàn)）胚體-胎體毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))出生前后發(fā)育毒性試驗(yàn)(圍生期毒性試驗(yàn))第五十頁，共八十九頁。精選ppt三段生殖試驗(yàn)圖解Ⅰ.生育力和早期胚胎發(fā)育(fāyù)毒性試驗(yàn)（一般生殖毒性試驗(yàn)）Ⅱ.胚體-胎體毒性試驗(yàn)（致畸試驗(yàn)）Ⅲ.出生前后發(fā)育毒性試驗(yàn)（圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)）第五十一頁，共八十九頁。精選ppt1、生育力和早期胚胎發(fā)育毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)

（一般生殖毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)）

研究目的：評價(jià)化學(xué)毒物對配子發(fā)生和成熟、交配行為、生育力、胚體著床前和著床的影響。實(shí)驗(yàn)動物：至少一種，首選大鼠。每組雌雄各16～20只（窩）。給藥時間(shíjiān)：交配前雄性4周，雌性2周，交配期（2～3周），雌性著床前（大鼠孕6天）。終末處理：雄性證實(shí)交配并使雌性受孕成功后處死，雌性在受孕13～15天終止妊娠。第五十二頁，共八十九頁。精選ppt觀察指標(biāo)雄性：飲水量、攝食量、體重變化、睪丸、附睪重量及臟器系數(shù)、附睪精子計(jì)數(shù)、活動度和形態(tài)觀察、生育率、睪丸附睪病理組織學(xué)檢查；雌性：飲水量、攝食量、體重變化、一般健康狀況及死亡數(shù)、交配行為、受孕率、卵巢和子宮組織學(xué)檢查；孕鼠：妊娠體重變化，處死(chǔsǐ)后檢查黃體數(shù)、著床數(shù)、吸收胎、死胎和活胎數(shù)。結(jié)果評定：F0代和F1代毒性及NOAEL，考慮各組受影響的窩數(shù)等。第五十三頁，共八十九頁。精選ppt2、胚體-胎體毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)

（致畸試驗(yàn)）研究目的：評價(jià)母體自胚泡著床到硬腭閉合期間接觸受試物對妊娠雌性和對胚體-胎體發(fā)育的有害影響。實(shí)驗(yàn)動物：通常兩種，嚙齒類首選大鼠，非嚙齒類可選家兔，每組雌雄各16～20只（窩）。給藥時間(shíjiān)：大鼠、小鼠孕6～15天，家兔孕6～18天。終末處理：妊娠結(jié)束前一天處死，胎仔一半茜素紅染色，觀察骨骼，另一半Bouin’s液固定，觀察內(nèi)臟。第五十四頁，共八十九頁。精選ppt觀察指標(biāo)母體：體重變化、中毒癥狀、黃體數(shù)、著床數(shù)、吸收胎、早死胎、晚死胎和活胎數(shù)、胎盤重量；胎仔：性別、體重、身長、外觀畸形、內(nèi)臟(nèizàng)畸形、骨骼畸形和發(fā)育情況。結(jié)果評定：母體毒性及NOAEL，胚胎毒性、致畸性及NOAEL。第五十五頁，共八十九頁。精選ppt3、出生前和出生后發(fā)育毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)

（圍生期毒性試驗(yàn)）研究目的：研究母體自著床至斷乳期間接觸化學(xué)毒物對妊娠／哺乳母體、孕體及子代(zǐdài)發(fā)育直至成熟的有害影響。實(shí)驗(yàn)動物：至少一種，首選大鼠，每組雌雄各16～20只（窩）。給藥時間：雌性從著床到哺乳期結(jié)束，大鼠孕15天至產(chǎn)后28天。終末處理：斷乳后處死母體和部分幼仔，每窩選8只撫育到性成熟并交配，評價(jià)生育力的F1代在F2代出生后處死。第五十六頁，共八十九頁。精選ppt觀察指標(biāo)母體：飲水量、攝食量、體重變化、中毒狀況及死亡率、妊娠分娩時間、產(chǎn)仔數(shù)、受孕率；F1代：性別比例、外觀畸形、出生存活率、哺育存活率、生長指數(shù)，生理發(fā)育和斷乳前神經(jīng)行為檢測；哺乳后處死檢查主要臟器(zānɡqì)及睪丸附睪或卵巢子宮重量、內(nèi)臟畸形；斷乳后行為測試，交配行為及受孕率。結(jié)果評定：母體毒性及NOAEL，胚胎毒性、致畸性、子代神經(jīng)行為影響及NOAEL。第五十七頁，共八十九頁。精選ppt觀察指標(biāo)：受孕率（％）:反映雄性動物生育能力以及雌性動物受孕情況

正常分娩率（％）:反映雌性動物妊娠過程是否受到影響

幼仔出生存活率（％）:反映雌性動物分娩過程是否正常

幼仔哺育成活率（％）:反映雌性動物授乳哺育幼仔的能力

性別比生育指數(shù)：受孕雌鼠/同籠雌鼠除上述指標(biāo)外，還應(yīng)該注意出生幼仔是否有畸形(jīxíng)存在，對死亡的幼仔應(yīng)進(jìn)行畸形(jīxíng)檢查，可為下一步致畸試驗(yàn)提供參考

生殖(shēngzhí)毒性及其評定生殖毒性(dúxìnɡ)的評價(jià)

第五十八頁，共八十九頁。精選ppt生殖毒性(dúxìnɡ)試驗(yàn)的特殊性毒性表現(xiàn)形式的多樣性、延續(xù)性和滯后性動物交配和分娩時間的非同步性多層次分組（給藥組及檢測指標(biāo)(zhǐbiāo)亞組）統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的多樣性窩效應(yīng)和窩大小的不均一性數(shù)據(jù)采集、處理和分析(fēnxī)的準(zhǔn)確可靠性

計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)第五十九頁，共八十九頁。精選ppt（二）體內(nèi)(tǐnèi)預(yù)篩試驗(yàn)（C.K試驗(yàn)）又名生殖／發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)依據(jù)：大多數(shù)出生前受到的損傷將在出生后表現(xiàn)為存活力下降和／或生長障礙。因此在仔鼠出生后，觀察其外觀畸形，胚胎致死，生長遲緩等發(fā)育毒性表現(xiàn)，而不進(jìn)行傳統(tǒng)常規(guī)試驗(yàn)中內(nèi)臟和骨骼的檢查，就可達(dá)到篩選的目的。優(yōu)點(diǎn)：所用動物(dòngwù)少，檢測終點(diǎn)少，實(shí)驗(yàn)周期短，能提供有關(guān)化學(xué)物對生殖和／或發(fā)育可能發(fā)生影響的初步信息。第六十頁，共八十九頁。精選ppt1、化學(xué)物致畸潛力分類和安全系數(shù)確定

根據(jù)(gēnjù)動物試驗(yàn)中發(fā)育毒性效應(yīng)的類型、嚴(yán)重性和發(fā)生率將化學(xué)物分為四類，并規(guī)定各類型的不同的安全系數(shù)范圍，用以評定待測物發(fā)育毒性的危險(xiǎn)度。第六十一頁，共八十九頁。精選ppt國際生命(shēngmìng)科學(xué)院(InternationalLifeSciencesInstitute,ILSI)提出

第六十二頁，共八十九頁。精選ppt2、ICH人類用藥危險(xiǎn)度分類:

ICH：人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會。ICH在研究設(shè)計(jì)中規(guī)定：被批準(zhǔn)的新藥要根據(jù)動物發(fā)育毒性的研究結(jié)果和從人類使用(shǐyòng)經(jīng)驗(yàn)得到的信息，將該藥品在妊娠用藥類別中定位，并要求醫(yī)生在開處方時遵守，以使懷孕婦女按規(guī)定使用(shǐyòng)這些藥品。第六十三頁，共八十九頁。精選pptA、B、C2：僅在如果明顯地需要時，在懷孕期間可使用。C1：僅在如果證明可能的效益與對胎兒的可能的危險(xiǎn)比較是可取時，在懷孕期間可使用。D：如果在懷孕期間使用，應(yīng)通知病人對胎兒可能的危害。X：在懷孕或可能懷孕的婦女(fùnǚ)中禁止使用。第六十四頁，共八十九頁。精選ppt3、根據(jù)動物試驗(yàn)人群調(diào)查(diàochá)資料對致畸物分級根據(jù)歐共體（EEC）和經(jīng)濟(jì)(jīngjì)與發(fā)展組織（OECD）建議

第六十五頁，共八十九頁。精選ppt4、確認(rèn)人類致畸物的標(biāo)準(zhǔn)(1)一種特殊的缺陷或幾種缺陷并發(fā)(綜合征)頻率突然增加。(2)缺陷的增加與某種已知的環(huán)境改變相交聯(lián)，如一種新藥的廣泛使用巧合。(3)已知在妊娠的特殊階段(jiēduàn)暴露于接觸環(huán)境的改變，產(chǎn)生有特征性缺陷的綜合征。(4)缺少妊娠時引起特征性缺陷嬰兒產(chǎn)生的其他共同的因子。

第六十六頁，共八十九頁。精選ppt已知的人類(rénlèi)致畸物電離輻射：放射治療、放射性碘、原子武器感染：風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒、單純性皰疹、梅毒、弓形體病毒代謝失調(diào)：克汀病、糖尿病、苯丙酮酸尿、男性化腫瘤、高溫(gāowēn)

藥物和化學(xué)品：反應(yīng)停、Abameetin、酒精、氨基蝶呤、雄性激素、麻醉劑、抗甲狀腺藥物、白消安、咖啡因、氯代聯(lián)苯類、香豆素抗凝劑、環(huán)磷酰胺、二已基乙烯雌酚、敵螨普、三氟氯溴乙烷、異維A酸、鋰、甲巰咪唑、有機(jī)汞化合物、有機(jī)溶劑類、苯妥因、腐霉利、四環(huán)素、三甲惡唑烷二酮、丙(基)戊酸第六十七頁，共八十九頁。精選ppt黃芪(huángqí)甲苷對SD大鼠和

兔致畸性的研究第六十八頁，共八十九頁。精選ppt前言

黃芪甲苷是黃芪的重要生理活性成分，常作為黃芪藥材的定性定量指標(biāo)。

降壓消炎，鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛，影響血清(xuèqīng)和肝臟蛋白質(zhì)合成，影響血漿cAMP及再生肝DNA合成，促進(jìn)NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)活性及抗肝損傷第六十九頁，共八十九頁。精選ppt為提高該功能因子在食品中應(yīng)用的安全性，了解黃芪甲苷是否具有胚胎(pēitāi)毒性、胎兒毒性和致畸性。采用嚙齒類和非嚙齒類兩類動物，對其進(jìn)行了致畸敏感期毒性試驗(yàn)，為該功能因子的毒性評價(jià)提供臨床前資料。第七十頁，共八十九頁。精選ppt受試物名稱：黃芪甲苷（原料藥）批號：030510劑型：淡黃色液體，10mg/ml溶劑:生理鹽水1/4稀釋(xīshì)的1:1丙二醇:乙醇材料(cáiliào)與方法第七十一頁，共八十九頁。精選ppt實(shí)驗(yàn)(shíyàn)動物

SD大鼠:購自軍事(jūnshì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物有限公司，動物許可證號：SCXK（津）2003－0002，孕兔:由天津醫(yī)科大學(xué)提供，動物合格證號：SCXK（津）2003－0008材料(cáiliào)與方法第七十二頁，共八十九頁。精選ppt劑量(jìliàng)選擇SD大鼠：0.25,0.5和1.0mgkg-1體重3個劑量組，每組至少20只孕鼠，于GD6－GD15按10ml／kg體重連續(xù)尾靜脈注射給藥。兔：0.5,1.0和2.0mg·kg－1。每組12只以上孕兔。于GD8-GD17連續(xù)(liánxù)耳緣靜脈給藥。溶劑對照組：生理鹽水1/4稀釋的1:1丙二醇:乙醇材料(cáiliào)與方法第七十三頁，共八十九頁。精選ppt試驗(yàn)方法:大鼠標(biāo)準(zhǔn)致畸試驗(yàn)和兔致畸敏感期試驗(yàn)觀察指標(biāo):給藥期間觀察一般毒性，分娩前一天剖殺動物(dòngwù)（大鼠GD20,兔GD30），觀察母體孕期體重變化,黃體數(shù)、活胎率、死胎率、吸收胎率，胎兒身長、體重和胎盤重,胎兒外觀和內(nèi)臟畸形、以及骨骼的發(fā)育情況。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件，均數(shù)的比較用方差分析。材料(cáiliào)與方法第七十四頁，共八十九頁。精選ppt黃芪甲苷對母體(mǔtǐ)的影響孕期增重:GD20體重與GD0體重的差值，SD大鼠：1.0mgkg-1劑量時孕鼠增重與對照組比較明顯降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(yìyì)。這說明在此劑量下黃芪甲苷對SD大鼠有一定的母體毒性。新西蘭兔：黃芪甲苷在0.5mg·kg－1，1.0mg·kg－1和，2.0mg·kg－1劑量下孕期增重與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對新西蘭兔無母體毒性結(jié)果第七十五頁，共八十九頁。精選ppt黃芪(huángqí)甲苷的胚胎毒性活胎率、死胎率和吸收胎率SD大鼠：在1.0mg·kg－1劑量時活胎率和死胎率與對照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表現(xiàn)(biǎoxiàn)為活胎率降低和死胎率升高，表明在1.0mg·kg－1劑量時對SD大鼠有一定胚胎毒性。結(jié)果第七十六頁，共八十九頁。精選ppt新西蘭兔：各受試劑量(jìliàng)下活胎率與對照組比較均有差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表現(xiàn)為各劑量(jìliàng)組活胎率降低，中、低劑量(jìliàng)下吸收胎率和高劑量(jìliàng)