第一章第三節(jié)有機(jī)物命名

第一章第三節(jié)有機(jī)物命名第一頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：第二頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四常見的命名法習(xí)慣命名法(普通命名法)系統(tǒng)命名法第三頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名.

（1）習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名

即C原子數(shù)目為1～10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第四頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四C5H12有三中同分異構(gòu)體，為區(qū)別:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體會逐漸增加，習(xí)慣命名法還能湊效嗎？第五頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷第六頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。丁烷2—甲基(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：第七頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH3CH3–4321丁烷2—甲基CH3這個化合物還叫這個名嗎？(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：第八頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：第九頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3請把該化合物命名？(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：第十頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—

3—乙基戊烷CH2CH3CH3(5)如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。(6)如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：第十一頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱第十二頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—

4—乙基己烷(7)兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷(8)兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。第十三頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。（2）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。第十四頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第十五頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習(xí)：第十六頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第十七頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第十八頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四【小結(jié)】烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則（主鏈）2、最多原則（支鏈）3、最近原則（支鏈最近一端）4、最簡原則(等距時)5、最小原則（同基時和最?。┑谑彭摚参迨豁?，編輯于2023年，星期四練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√第二十頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。二、烯烴和炔烴的命名：第二十一頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。命名步驟第二十二頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四小結(jié)

1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；

2、定編號，近雙鍵（叁鍵）；

3、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同?。。〉诙?，共五十一頁，編輯于2023年，星期四①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯例題：第二十四頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四2，4—二甲基—2—己烯第二十五頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH2C

CCH2CH3CH3

CH3—————題型1：命名以下化合物CH3

CCCH2CH3CH3CH3——————第二十六頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3—CC—CH—CH3

CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯第二十七頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四2—甲基—3—己炔3—甲基—2—乙基—1—丁烯第二十八頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔3—乙基—1，3—戊二烯題型2：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式第二十九頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四（1）①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯練習(xí)：給下列物質(zhì)命名第三十頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3第三十一頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四1、在碳鏈比較簡單時：以苯為母體，根據(jù)烷基命“某苯”。三、苯的同系物的命名CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第三十二頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四如：苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進(jìn)行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。2、在碳鏈比較復(fù)雜時：第三十三頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四3、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時：可將苯作為取代基。CH=CH2COOH苯乙烯苯甲酸第三十四頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。四、烴的衍生物的命名第三十五頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四命名以下化合物CH3—CH2—CH—CH2—CH3

OHCH3—CH—CH2—CH—CH3

ClCl

第三十六頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH2

—OH注意：在鹵代烴或醇的命名時，主鏈一定要包括與官能團(tuán)相連的碳原子，編號時取離取代基位置較近的開始。第三十七頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四④CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇第三十八頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2，3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3第三十九頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四CH3—CH2—CH—CH2—CH3COOH注意：在羧酸或醛的命名時，主鏈一定要包括官能團(tuán)的碳原子，且編號時官能團(tuán)碳原子開始。第四十頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（1）CH3CH（OHCH3

.

（2）CH2CHCH2OH

.（3CH2BrCH2Br

.2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷烴的衍生物的命名第四十一頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（4）CHBr2CH3

.（5）

CH2—CH—CH2OHOHOH1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烴的衍生物的命名第四十二頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四(6)

.(7)

.(8)

.

CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯第四十三頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四

練習(xí)1．甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（）A．CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．甲烷中所有的鍵長和鍵角都相等D．甲烷是非極性分子第四十四頁，共五十一頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)2．某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可能是（）A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H14第四十五頁，共五