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文檔簡介
2023年高考化學(xué)總復(fù)習(xí)高中化學(xué)實驗隱藏的9大理論
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1.易混淆的幾種常見儀器
儀器分類
n通漏斗(用于過泄、防倒吸、向小u容器中轉(zhuǎn)移液體等)
IB4長頻漏斗(用『?向反應(yīng)器中添加液體)
分液漏斗(用r?分液、向反應(yīng)器中添加液體)
平底燒糧(一般作行液體卷,反觀但不需加熱的反應(yīng)器)
燒糧KI底燒板(?械作仃液體叁與反應(yīng)此需加熱的反應(yīng)器)
蒸潞燒瓶(用「蒸情或分憎)
直形冷藏竹(用尸排譚或分解詡分冷凝)
冷凝膂
球杉冷凝管(用于液態(tài)物質(zhì)反應(yīng)冷程網(wǎng)流).
2.計量儀器使用時的4個易失分點
(1)托盤天平的精確度為0.1go(2)量筒為粗量儀器,無
“0”刻度,刻度從下往上增大。(3)滴定管為精量儀器,“0”
刻度在滴定管上端。(4)容量瓶只有一條刻度線,只能讀取
一個值,該數(shù)值為容量瓶的容量值。
3.廣口瓶的多種用途
一種儀器,根據(jù)需要可有多種用途,如廣口瓶。要注意在廣口
瓶的不同用途中,導(dǎo)氣管長短的不同。
(1)裝置A可作集氣瓶和洗氣瓶①作洗氣瓶:裝入合適的試
劑除去氣體中的雜質(zhì),氣體“長進(jìn)短出”②作集氣瓶:a.不裝
任何試劑,收集密度比空氣大且不與空氣反應(yīng)的氣體,氣體從
長導(dǎo)管進(jìn)。b.不裝任何試劑,收集密度比空氣小且不與空氣反
應(yīng)的氣體,氣體從短導(dǎo)管進(jìn)。c.裝水,可收集難溶于水的氣體,
裝飽和食鹽水,可收集C12,氣體從短導(dǎo)管進(jìn)。
(2)裝置B用于測量氣體的體積廣口瓶中盛滿水(或其他試
劑),氣體從短導(dǎo)管進(jìn),將廣口瓶中的水(或其他試劑)排
到量筒中。
(3)裝置C和D可作安全瓶①裝置C用于防倒吸。②裝置D
用于緩沖和防堵塞。
4.儀器組裝與操作7原則
(1)“從下到上”原則。以C12的實驗室制法為例,組裝發(fā)
生裝置的順序:放好鐵架臺一擺好酒精燈一根據(jù)酒精燈位置固
定好鐵圈一加石棉網(wǎng)一固定好圓底燒瓶。
(2)“從左到右”原則。組裝復(fù)雜裝置應(yīng)遵循從左到右的原
則。如C12的實驗室制法中裝置的組裝順序為發(fā)生裝置一除雜
裝置一收集裝置一尾氣處理裝置。
(3)先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞
好,以免燒瓶固定后因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞
儀器。
(4)“固體先放”原則。固體藥品應(yīng)在裝置固定前加入相應(yīng)
容器中。如C12的實驗室制法中圓底燒瓶內(nèi)的MnO2固體應(yīng)在
圓底燒瓶固定前裝入,以免圓底燒瓶固定后固體放入時損壞圓
底燒瓶。
(5)“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如C12
的實驗室制法中濃鹽酸應(yīng)在圓底燒瓶固定后通過分液漏斗緩
慢加入。
(6)先查氣密性原則。儀器組裝好后先檢查裝置氣密性。
(7)先“趕或驗”后“加或點”原則。藥品裝入儀器后,多
數(shù)實驗要趕走空氣或在尾端出氣口驗純后再加熱或點燃?xì)怏w。
5.化學(xué)實驗基本操作的7“不”
(1)化學(xué)藥品不能用手接觸,不能用鼻子直接湊到容器口去
聞氣味,絕不能品嘗。
(2)不得用燃著的酒精燈去點燃另一盞酒精燈,熄滅時不能
用嘴吹。
(3)容量瓶、量筒等定量容器,不能用作反應(yīng)器,也不能用
于溶解、稀釋或貯存液體。
(4)做完實驗,剩余藥品不得隨意丟棄,也不要放回原瓶(活
潑金屬鈉、鉀等必須放回原試劑瓶)。
(5)稱量有腐蝕性、易潮解的物質(zhì)時,不能用紙片。
(6)溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌。
(7)剛加熱過的玻璃容器,不要用冷水沖洗或直接放在桌面
上,以免破裂。
6.實驗操作“先與后”18例
(1)加熱試管時,應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。
(2)用排水法收集氣體時,先拿出導(dǎo)管再撤去酒精燈。
(3)收集氣體時,先排凈裝置中的空氣再收集。
(4)稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸儲水再沿器壁緩慢
注入濃硫酸。
(5)點燃H2、CH4、C2H4等可燃?xì)怏w時,先檢驗純度再點燃。
(6)檢驗鹵代燒中的鹵族元素時,在鹵代燒水解后的溶液中
先加稀硝酸酸化再加AgN03溶液。
(7)檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、C12(用淀粉-KI試紙)、
H2S[用Pb(CH3C00)2試紙]等氣體時,先用蒸儲水潤濕試紙
再與氣體接觸檢驗。
(8)做固體藥品之間反應(yīng)的實驗時,一般先單獨研碎后再混
合。
(9)滴定實驗時,用蒸饋水洗凈的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后
再裝標(biāo)準(zhǔn)液;取用待測液時,先用待測液潤洗移液管后再移取
液體;滴定管讀數(shù)時先等1?2分鐘后再讀數(shù);中和滴定實驗
觀察錐形瓶中溶液顏色的變化時,等半分鐘溶液顏色不變即為
滴定終點。
(10)做焰色反應(yīng)實驗時,每做完一次實驗,祐絲應(yīng)先蘸上稀
鹽酸放在火焰上灼燒至無色,再做下一次實驗。
(11)用H2還原CuO時,先通一段時間H2,后加熱CuO,反
應(yīng)完畢后先撤酒精燈,待固體冷卻后再停止通H2。
(12)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,先將蒸儲水注入容量
瓶中,當(dāng)液面距離容量瓶刻度線1?2cm時、再改用膠頭滴管
加蒸儲水至刻度線。
(13)堿液濺到皮膚上,先用大量水沖洗后,再涂上硼酸溶液。
(14)酸液濺到皮膚上,先用大量水沖洗,然后涂上3%?5%
的NaHC03溶液。
(15)檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時,先在水解后的溶
液中加NaOH溶液中和H2S04,再加銀氨溶液或新制Cu(OH)2
加熱。
(16)用pH試紙測定溶液pH時,先用玻璃棒蘸取待測溶液點
到pH試紙上,再將試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比,確定
pHo
(17)配制和保存含F(xiàn)e2+、Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽
溶液時,先將蒸福水煮沸以趕走02,再溶解,并加入少量的
相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。
(18)稱量藥品時一,先在托盤上各放兩張大小、質(zhì)量相等的紙
(腐蝕性藥品用燒杯等玻璃器皿),再放藥品。加熱后的藥品
先冷卻、后稱量。7.試劑的保存方法
保存依據(jù)保存方法典型實例
①Na:SO:固體、Na;S、KI溶液等用后立即蓋步
①密封且用后立即蓋好
②Fe30,溶液中加少里鐵屑
防氧化②加入還原劉
⑤K、Ha保存在煤油里,白磷保存在水中,L
⑤隔絕空氣
保存在石帽里
防用解(或與水反應(yīng)或NaOH'CaC1:'CuSO,、Pd等固體以及濃硫酸
密封保存
吸水)封保存
密封保存,減少露置時鮑典、NKOj溶液、石灰水、Nad固體等密圭
防與co;反應(yīng)
間保存
①密封,置于陰涼處①濃鹽酸、濃氨水等置于陰涼處
防揮發(fā)
②液封②液臭用水封
置于陰京處,不與氧化
防燃燒苯'汽油'酒精等
劑混合貯存,嚴(yán)禁火種
保存在棕色瓶中,置于
防分解濃硝酸、KMrQ、Agg溶液、氯水等
陰京處
防水解加入酸(堿)抑制水解FeCL溶液中加稀鹽酸
能腐蝕椽膠的物質(zhì)用玻濃硝酸、KMrM溶液、氯水、漠水等腐蝕橡膠
防腐蝕
璃塞蓋汽油'苯、CC1,等能使橡膠溶脹
防黏結(jié)堿性溶液用椽膠塞蓋NaOH、Na^CO,、Na.SiO,溶液等
8.實驗操作中的4“防”
(1)防爆炸:
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