中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年7月考試藥物代謝動(dòng)力學(xué)考查課試題【答題資料】

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2020年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題試卷總分:100得分：100一、單選題(共20道試題，共20分).有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò)C.解離的藥物易從腎小管重吸收D.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等該題參考選項(xiàng)為:A.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是:()A.結(jié)合是牢固的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.結(jié)合特異性高D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性E.結(jié)合率高的藥物排泄快該題參考選項(xiàng)為:D.肝藥酶的特征為:()A.專一性高,活性高，個(gè)體差異小B.專一性高,活性高，個(gè)體差異大C.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大該題參考選項(xiàng)為:E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見(jiàn)的形式是:()A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都不是該題參考選項(xiàng)為:B.某弱堿性藥在pH5.0時(shí)，它的非解離部分為90.9%,該藥的pKa接近哪個(gè)數(shù)值？()A.2B.3C.4D.5E.6該題參考選項(xiàng)為:C.藥物的吸收與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)?()A.給藥途徑B.溶解性C.藥物的劑量D.肝腎功能E.局部血液循環(huán)該題參考選項(xiàng)為:C.多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是:()A.白蛋白.球蛋白C.血紅蛋白D.游離脂肪酸E.高密度脂蛋白該題參考選項(xiàng)為:A.藥物的排泄途徑不包括：()A血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺該題參考選項(xiàng)為:A.關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化下列哪種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的？()A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的專一性很低D.有些藥物可抑制肝藥酶合成E.肝藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大該題參考選項(xiàng)為:A.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈A.2dB.1dC.0.5dD.5dE.3d該題參考選項(xiàng)為:D.藥物的t1/2是指：()A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時(shí)間該題參考選項(xiàng)為:A12.按t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí),為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：()A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數(shù)該題參考選項(xiàng)為:A.通常不應(yīng)用下列哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量吸收程度和速度?()A.峰時(shí)間B.峰濃度C.藥時(shí)曲線下面積D.生物利用度E.以上都不是該題參考選項(xiàng)為:E.應(yīng)用于藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非房室的分析方法，它一般適用于體內(nèi)過(guò)程符合下列哪一項(xiàng)的藥物?()A.房室B.線性C.非房室D.非線性E.混合性該題參考選項(xiàng)為:B.靜脈注射后，在血藥濃度時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時(shí),MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時(shí)間?()A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%該題參考選項(xiàng)為:C.在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中，其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項(xiàng)的要求?()A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致B.受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致C.特殊情況下，受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致D.應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號(hào)、來(lái)源、純度、保存條件及配制方法，但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報(bào)告E.以上都不對(duì)該題參考選項(xiàng)為:D.經(jīng)口給藥，不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物?()A.大鼠B,小鼠C.犬D.猴E.兔該題參考選項(xiàng)為:E.關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的消除相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.7該題參考選項(xiàng)為:D.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確該題參考選項(xiàng)為:E20.SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為:()A.體外研究法B.體內(nèi)研究法C.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法D.藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法E.臨床比較試驗(yàn)法該題參考選項(xiàng)為:C二、名詞解釋(共5道試題，共15分)pKa該題參考選項(xiàng)為:弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)負(fù)對(duì)數(shù)或該藥在溶液中50%離子化時(shí)的PH值。血漿蛋白結(jié)合率該題參考選項(xiàng)為:血漿蛋白結(jié)合率是指藥物吸收入血液后，多數(shù)與血漿蛋白結(jié)合，治療劑量的藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分率。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度該題參考選項(xiàng)為:是指當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間T所得的商。蓄積因子該題參考選項(xiàng)為:是指多次染毒使半數(shù)動(dòng)物出現(xiàn)毒性效應(yīng)的總有效劑量(ED50(n))與一次染毒的半數(shù)有效量(ED50(1))之比值，毒性效應(yīng)包括死亡。中央室該題參考選項(xiàng)為:多室模型中的中央室包括心、肝、脾、肺、腎和血漿。三、判斷題(共10道試題，共10分).嗎啡(pKa=8)中毒時(shí)，無(wú)論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。()該題參考選項(xiàng)為:正確.一個(gè)藥物中毒的患者，藥物開(kāi)始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí)，轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.若改變給藥間隔而不改變每次劑量達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變，但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。()該題參考選項(xiàng)為:正確.藥時(shí)曲線下面積(AUC)是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后，從零時(shí)間開(kāi)始到無(wú)窮大時(shí)間為止，進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。()該題參考選項(xiàng)為:正確.當(dāng)藥物的分布過(guò)程較消除過(guò)程短的時(shí)候都應(yīng)屬于單室藥物。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.靜脈輸注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動(dòng),輸注速度與給藥速度相同。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.Wagner-Nelson法是依賴于房室模型，殘數(shù)法是不依賴房室模型的計(jì)算方法。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān)而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。()該題參考選項(xiàng)為:錯(cuò)誤四、問(wèn)答題(共5道試題，共45分)什么是藥物的半衰期？一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的半衰期有什么區(qū)別？該題參考選項(xiàng)為:藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。一級(jí)：t1/2=0.693/k,一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期與C高低無(wú)關(guān)，是恒定值零級(jí)：t1/2=05C0/k，零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是固定數(shù)值請(qǐng)說(shuō)明尿藥濃度法建立的前提條件。該題參考選項(xiàng)為：（1）有足夠量的原形藥物從尿中排除；（2）尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比，即藥物的腎排泄過(guò)程符合以一級(jí)速率過(guò)程。尿藥排泄數(shù)據(jù)處理方法有速度法和虧量法。試分析非線性藥物代謝動(dòng)力學(xué)半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關(guān)系。該題參考選項(xiàng)為:藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)、AUC與劑量成正比。藥物的半衰期與劑量有關(guān)、AUC與劑量不成正。將藥物制成前體藥物的目的有哪些？該題參考選項(xiàng)為：（1）改善藥物在體內(nèi)吸收，分布，轉(zhuǎn)運(yùn)等藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程，提高藥效；（2）提高藥物的安全性；（3）提高藥物的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)其作用時(shí)間；（4）降低毒副作用，改善其不良?xì)馕兜?。生物利用度試?yàn)時(shí)采用交叉給藥方案的目的是什么？該題參考選項(xiàng)為:生物利用度采用交叉給藥是為消除個(gè)體差異五、主觀填空題（共3道試題，共10分）藥物的體內(nèi)過(guò)