第三章反應(yīng)機(jī)理藥化

1、化學(xué)反應(yīng)

化學(xué)反應(yīng)包括由反應(yīng)物向產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，反應(yīng)主要以單分子或雙分子反應(yīng)進(jìn)行。

反應(yīng)機(jī)理是由反應(yīng)物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的途徑，若為基元反應(yīng)，則為一步反應(yīng)得到產(chǎn)物；若不為基元反應(yīng)，則可以分解為多步基元反應(yīng)過程。反應(yīng)機(jī)理就是將反應(yīng)的各步基元反應(yīng)都詳細(xì)地表達(dá)出來，特別是對(duì)中間體雜化狀態(tài)、能量變化的描述。一、基元反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理當(dāng)前第1頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)甲烷氯代鏈引發(fā)：鏈增長：鏈終止：當(dāng)前第2頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

從各步基元反應(yīng)我們可以認(rèn)識(shí)到：①可通過對(duì)反應(yīng)的原料配比、光照時(shí)間、反應(yīng)溫度、投料方式等的變化來控制反應(yīng)產(chǎn)物。②反應(yīng)是自由基型，可以被高溫、光照、過氧化物所催化。③少量氧可以抑制反應(yīng)的進(jìn)行，因生成CH3OO而使反應(yīng)終止，待一段時(shí)間后，反應(yīng)還可繼續(xù)，此段時(shí)間稱為誘導(dǎo)期。當(dāng)前第3頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

這種由反應(yīng)物到產(chǎn)物所經(jīng)歷過程的詳細(xì)描述和理論解釋稱為反應(yīng)歷程，依據(jù)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)越多，則由此作出的理論解釋越可靠。一個(gè)反應(yīng)的歷程應(yīng)經(jīng)得起實(shí)驗(yàn)事實(shí)的考驗(yàn)，并應(yīng)有一定的預(yù)見性。當(dāng)前第4頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)用反應(yīng)熱來說明反應(yīng)的難易程度是不完全的，因?yàn)楸痉磻?yīng)不是一步完成的。

2、反應(yīng)熱和活化能反應(yīng)熱是狀態(tài)函數(shù)，僅表示反應(yīng)物與產(chǎn)物的能量差。反應(yīng)熱可以通過離解能數(shù)據(jù)計(jì)算得出。（435+243）-（349+431）=-102KJ/mol當(dāng)前第5頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)243KJ/mol4KJ/mol-106KJ/mol第二步反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)僅供給4KJ/mol的能量是不夠的。因?yàn)榉磻?yīng)的發(fā)生必須翻越能量為17KJ/mol的活化能。CH3CH4+Cl17KJ/mol4KJ/molK=Ae-Ea/RT當(dāng)前第6頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

二、活潑中間體與過渡態(tài)結(jié)構(gòu)

1、過渡態(tài)與活潑中間體由反應(yīng)物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物，可以是一步完成（只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)）；也可以分兩步完成（經(jīng)過兩個(gè)過渡態(tài)），中間可瞬時(shí)生成具有一定穩(wěn)定性的中間體。一步反應(yīng)二步反應(yīng)活化能Ea過渡態(tài)E1E2中間體能量反應(yīng)進(jìn)程當(dāng)前第7頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

2、碳自由基（1）碳自由基的穩(wěn)定性碳自由基是由鍵的均裂產(chǎn)生的，由碳-氫鍵的離解能可知：

3°C-H>2°C-H>1°C-H>CH3-H

380395410435KJ/mol

在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中生成的中間體存在時(shí)間極短，根據(jù)不同類型的反應(yīng)，主要有三類中間體：碳自由基R，碳正離子R+和碳負(fù)離子R-。易難當(dāng)前第8頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

從鍵的離解能可以推知自由基的穩(wěn)定性：

離解能小的鍵易斷裂，生成的自由基就穩(wěn)定；反之亦然。

從電子效應(yīng)考慮自由基的穩(wěn)定性：

碳自由基SP2雜化，當(dāng)連有烷基（SP3雜化）時(shí)根據(jù)誘導(dǎo)效應(yīng)穩(wěn)定性比較：CH3C>CH3CH3CH3當(dāng)前第9頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)根據(jù)σ-p超共軛效應(yīng)：穩(wěn)定性比較>當(dāng)前第10頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）產(chǎn)物分布產(chǎn)物分布主要受兩種因素影響：

反應(yīng)物分子中各類氫的活潑性；分子中各類氫的數(shù)目常見碳自由基穩(wěn)定性順序：當(dāng)前第11頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)三種不同氫在鹵代時(shí)的相對(duì)生成速率：計(jì)算丙烷氯代和溴代生成鹵代烴的產(chǎn)率：當(dāng)前第12頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)1-氯丙烷生成速率6×1.06.02-氯丙烷生成速率2×3.87.6

==1-氯丙烷產(chǎn)率=6÷(6+7.6)×100%=44.1%2-氯丙烷產(chǎn)率=7.6÷(6+7.6)×100%=55.9%1-溴丙烷生成速率6×1.062-溴丙烷生成速率2×821641-溴丙烷產(chǎn)率=6÷(6+164)×100%=3.5%2-溴丙烷產(chǎn)率=164÷(6+164)×100%=96.5%

==活性高的氫易發(fā)生反應(yīng)。溴的選擇性較高。當(dāng)前第13頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)碳正離子在穩(wěn)定性許可的情況下，可以從不夠穩(wěn)定的碳正離子經(jīng)1，2位重排（-H，-R）得到較穩(wěn)定的碳正離子。

3、碳正離子碳正離子是一個(gè)缺電子體系，與自由基相似，烷基可以通過誘導(dǎo)效應(yīng)和超共軛效應(yīng)對(duì)碳正離子供電子。各類碳正離子穩(wěn)定性順序?yàn)椋?/p>

當(dāng)前第14頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)重排由不夠穩(wěn)定的伯碳正離子重排為較穩(wěn)定的叔碳正離子。當(dāng)前第15頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

4、碳負(fù)離子由于烷基是供電子基團(tuán)，所以碳負(fù)離子連接烷基愈多，則愈不穩(wěn)定（負(fù)電荷集中）。碳負(fù)離子穩(wěn)定性順序?yàn)椋?/p>

5、鍵的極性與反應(yīng)形式

親核

親電當(dāng)前第16頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

6、過渡態(tài)結(jié)構(gòu)了解過渡態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)推測(cè)反應(yīng)的發(fā)生，反應(yīng)的過程非常有用。反應(yīng)過程大致分為三種類型：ⅠⅡⅢ(Ⅰ)放熱反應(yīng)，過渡態(tài)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)物近。(Ⅱ)過渡態(tài)結(jié)構(gòu)接近于反應(yīng)物和產(chǎn)物。(Ⅲ)吸熱反應(yīng)，過渡態(tài)結(jié)構(gòu)與產(chǎn)物相近。當(dāng)前第17頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

(a)(b)形成碳正離子的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。(a)(b)當(dāng)前第18頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)三、自由基反應(yīng)歷程

1、自由基取代反應(yīng)自由基取代反應(yīng)歷程的一般表示式：鏈引發(fā)鏈增長鏈終止hvROOR當(dāng)前第19頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（主）？當(dāng)前第20頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

2、自由基加成在光照或過氧化物（）存在下，烯烴可與HBr發(fā)生加成反應(yīng)。親電加成自由基加成當(dāng)前第21頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)自由基加成歷程：本反應(yīng)只與HBr作用，與HCl或HI不作用。？當(dāng)前第22頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

四、親電反應(yīng)歷程

1、親電加成反應(yīng)（烯烴、炔烴）（1）烯烴的親電加成因π鍵電子云受原子核的束縛較小，易極化，具有供電性，易受到帶正電荷或部分正電荷的親電試劑進(jìn)攻，發(fā)生親電加成反應(yīng)。中間體原料產(chǎn)物當(dāng)前第23頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)分二步進(jìn)行，第一步為決速步驟。（1）（2）當(dāng)前第24頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（a）與鹵化氫加成（HCl、HBr、HI）（主）

Markovnikov經(jīng)驗(yàn)規(guī)律：氫加在含氫較多的雙鍵碳原子上。當(dāng)前第25頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

推論：當(dāng)不對(duì)稱烯烴與極性試劑加成時(shí)，試劑中的正離子（或帶部分正電荷）部分加到帶有部分負(fù)電荷的雙鍵碳原子上。當(dāng)前第26頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

中間體碳正離子在穩(wěn)定性許可下可以發(fā)生重排，由不夠穩(wěn)定的碳正離子重排為較為穩(wěn)定的碳正離子。重排當(dāng)前第27頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)CC+BrδBrδ

+-CCBr+Br-CCBrBr溴鎓離子

(b)與鹵素加成（Br2反式加成）實(shí)驗(yàn)事實(shí)：僅得到：反-1,2-二溴環(huán)戊烷當(dāng)前第28頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)？當(dāng)前第29頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（c）與次鹵酸加成（X2+H2O，HOX）量很少符合馬氏規(guī)則烯烴與H2O、H2SO4的加成歷程與此相似。當(dāng)前第30頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）炔烴的親電加成炔烴與烯烴相似，能與極性試劑發(fā)生親電加成反應(yīng)，但反應(yīng)活性比烯烴差（由不同雜化軌道解釋）。（a）與鹵素加成當(dāng)前第31頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)聚氯乙烯

(b)與鹵化氫加成不對(duì)稱炔烴HX加成符合馬氏規(guī)律，反應(yīng)可以停留在一分子階段。反應(yīng)可被Cu2Cl2或HgCl2等催化。聚合當(dāng)前第32頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)不對(duì)稱炔烴在ROOR存在下，與HBr作用，生成反馬氏加成產(chǎn)物（過氧化物效應(yīng)）。？

CH2=CH-Cl和CH2=CH2與HCl加成，哪個(gè)容易？炔烴親電加成的活性為什么比烯烴差？當(dāng)前第33頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

2、親電取代反應(yīng)歷程（芳烴）高度不飽和的芳烴容易發(fā)生親電取代反應(yīng)，這與芳烴的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)。親電取代反應(yīng)歷程表示式：快慢π絡(luò)合物σ絡(luò)合物-H+當(dāng)前第34頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)芳烴可以發(fā)生鹵代、硝化、磺化、烷基化和?；扔H電取代反應(yīng)。親電試劑Eδ+—Nuδ-Eδ+—Nuδ-X—XR—XNO2+RCO—XSO3當(dāng)前第35頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（1）鹵代反應(yīng)歷程（Cl2，Br2.FeCl3催化劑）當(dāng)前第36頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）硝化反應(yīng)歷程硝化反應(yīng)通常在混酸（硝酸+硫酸）條件下進(jìn)行-H+當(dāng)前第37頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（3）磺化反應(yīng)歷程當(dāng)前第38頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（4）Friedle-Crafts烷基化和?；磻?yīng)歷程反應(yīng)在Lewis酸AlCl3催化下進(jìn)行。反應(yīng)當(dāng)前第39頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)當(dāng)前第40頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)五、親核反應(yīng)歷程

1、親核加成反應(yīng)歷程決速步驟是由帶負(fù)電荷或部分負(fù)電荷的試劑對(duì)碳原子進(jìn)行親核進(jìn)攻，產(chǎn)物結(jié)果為加成。（1）炔烴的親核加成炔烴為什么可以發(fā)生親核加成反應(yīng)？烯烴可以嗎？當(dāng)前第41頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

加成產(chǎn)物含有雙鍵，可作為聚合高分子原料。

親核反應(yīng)歷程：

親核反應(yīng)試劑：等當(dāng)前第42頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）羰基親核加成反應(yīng)歷程羰基是一個(gè)極性基團(tuán)，羰基碳易受到親核試劑的進(jìn)攻：

從電子效應(yīng)考慮：R或R’中含有強(qiáng)的吸電子基團(tuán)對(duì)反應(yīng)有利；酸催化對(duì)反應(yīng)也很有利。當(dāng)前第43頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

從空間效應(yīng)考慮：平面型反應(yīng)物經(jīng)親核加成生成四面體型中間體，空間擁擠增加，若R基團(tuán)增大將導(dǎo)致中間體難以生成。各類羰基化合物反應(yīng)活性順序：當(dāng)前第44頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（a）羰基與Grignard試劑加成

本反應(yīng)在有機(jī)合成中是很好的增碳和制醇方法。如何避免格氏試劑解？？當(dāng)前第45頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（b）羰基與胺親核加成-消除反應(yīng)歷程羰基與伯胺類化合物作用：親核試劑為：胺RNH2

、羥胺NH2OH、肼NH2NH2、苯肼2,4-二硝基苯肼氨基脲等例如：合成當(dāng)前第46頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)歷程：當(dāng)前第47頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

羰基與仲胺的親核-消除歷程:當(dāng)前第48頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

苯甲醛縮氨脲反應(yīng)當(dāng)前第49頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)另有一些與醛、酮有關(guān)的化合物因相關(guān)的反應(yīng)而得。丙醛縮二乙醇環(huán)己酮縮乙二醇

乙醛肟丙酮-2,4-二硝基苯腙當(dāng)前第50頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（c）羰基與醇的親核加成（形成縮醛或縮酮）半縮醛縮醛當(dāng)前第51頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

在干HCl存在下，醛能與甲醇、乙醇等作用生成縮醛；酮與它們反應(yīng)較難，通常酮與乙二醇形成較穩(wěn)定的環(huán)狀縮酮產(chǎn)物。在酸存在下，醛、酮與水形成不太穩(wěn)定的水合物。甲醛100%水合，乙醛56%水合。三氯乙醛為什么容易水合？？當(dāng)前第52頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)例如：乙醚

在稀酸存在下，縮醛水解得到醛，本反應(yīng)可用來保護(hù)羰基。當(dāng)前第53頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（3）環(huán)醚的親核加成（本質(zhì)親核取代）酸性條件下：堿性條件下：碳正離子穩(wěn)定性空間位阻當(dāng)前第54頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)當(dāng)前第55頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

2、親核取代反應(yīng)歷程（1）鹵烷單分子親核取代反應(yīng)（SN1歷程）實(shí)驗(yàn)證明：反應(yīng)速度方程反應(yīng)速度方程中與堿濃度無關(guān)，說明上式反應(yīng)不是基元反應(yīng)。當(dāng)前第56頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)可以認(rèn)為反應(yīng)分兩步進(jìn)行：慢快（1）（2）（1）是慢反應(yīng)，是決速步驟。當(dāng)前第57頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

在決定反應(yīng)速度的一步中，共價(jià)鍵發(fā)生變化的只有一種分子，所以稱為單分子反應(yīng)歷程。

SN1（NucleophilicSubstitution）E1E2中間體由于E1>>E2反應(yīng)一旦生成活性中間體碳正離子，則第二步反應(yīng)只需較小的活化能即可完成。當(dāng)前第58頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

若鹵代烴是手性分子，因中間體碳正離子是平面型分子，第二步試劑進(jìn)攻有兩中取向，將導(dǎo)致產(chǎn)物的外消旋化。

由于中間體為碳正離子，那么在穩(wěn)定性許可下會(huì)發(fā)生重排。當(dāng)前第59頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）鹵烷的雙分子親核取代反應(yīng)（SN2歷程）實(shí)驗(yàn)證明：反應(yīng)速度

可以認(rèn)為反應(yīng)是一步完成的E當(dāng)前第60頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)SP2雜化當(dāng)前第61頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)親核試劑從溴的背面進(jìn)攻，中心碳原子由SP3轉(zhuǎn)化為SP2碳上其余三個(gè)共價(jià)鍵伸展方向倒向另一邊，稱為Walden翻轉(zhuǎn)。當(dāng)前第62頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（3）影響鹵烷親核取代反應(yīng)的因素主要是：烴基結(jié)構(gòu)、親核試劑的強(qiáng)弱、離去基團(tuán)的離去能力以及溶劑極性的影響等。有關(guān)內(nèi)容將在下篇闡述。（4）醇與氫鹵酸的親核取代反應(yīng)歷程（a）醇與氫鹵酸作用伯醇以SN2方式反應(yīng)；叔醇以SN1方式，注意碳正離子重排。當(dāng)前第63頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

Lucas試劑：（濃）HCl+（無水）ZnCl2

伯醇CH3CH2CH2OH無現(xiàn)象仲醇（CH3）2CHOH稍后有叔醇（CH3）3COH

立即有

HClZnCl2利用此反應(yīng)可以鑒別各類醇的結(jié)構(gòu)。當(dāng)前第64頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（b）醇與鹵化物作用反應(yīng)特點(diǎn)：無重排產(chǎn)物生成。當(dāng)前第65頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（5）醚的親核取代反應(yīng)歷程（酸分解反應(yīng)）

ROR’+HI（濃）ROH+R’I△若HI過量，則ROH也轉(zhuǎn)化RI。叔碳當(dāng)前第66頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)伯，仲碳SN2（6）羧酸衍生物的親核取代（加成-消除歷程）當(dāng)前第67頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)從反應(yīng)歷程考慮：第一步親核加成，羰基碳由Sp2→Sp3，顯然羰基碳的正電性高低和分子的空間位阻對(duì)此步反應(yīng)有較大的影響。第二步消除反應(yīng)，取決于離去基團(tuán)的離去能力（堿性越弱，離去能力越好）。離去能力：Cl->RCOO->RO->NH-2

羧酸衍生物反應(yīng)活性順序:當(dāng)前第68頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

羧酸衍生物可以發(fā)生水解、醇解、氨解和與Grignard試劑作用。例如：酯的水解（酸催化下）當(dāng)前第69頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

酯的水解（堿催化下）：與格氏試劑作用：當(dāng)前第70頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（7）芳環(huán)上親核取代反應(yīng)歷程

A為吸電子基，L為鹵原子，A必須處于L的鄰位或?qū)ξ弧．?dāng)前第71頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)：（注意反應(yīng)條件的變化）1014200℃160℃100℃40℃當(dāng)前第72頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)？為什么硝基的存在對(duì)鹵苯水解有利？當(dāng)前第73頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)：當(dāng)前第74頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)六、消除反應(yīng)歷程消除反應(yīng)與取代反應(yīng)是一對(duì)相互競(jìng)爭的反應(yīng)，往往在取代反應(yīng)的同時(shí)，消除反應(yīng)也伴隨發(fā)生，當(dāng)反應(yīng)結(jié)果以取代產(chǎn)物為主時(shí)，稱為取代反應(yīng)；以消除反應(yīng)為主時(shí)，稱為消除反應(yīng)。取代消除當(dāng)前第75頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

1、消除反應(yīng)（Elimination）（1）單分子消除反應(yīng)歷程（E1）與SN1歷程類似，E1歷程也是分兩步進(jìn)行的。鹵代烴先離解，生成碳正離子，然后在堿的作用下消除β氫，得到烯烴產(chǎn)物（Saytzeff規(guī)律）。當(dāng)前第76頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)消除反應(yīng)的決速步驟是鹵烷的離解。鹵烷消除反應(yīng)活性順序?yàn)椋篟3CX>R2CHX>RCH2X

反應(yīng)：歷程：重排當(dāng)前第77頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（2）雙分子消除反應(yīng)歷程（E2）雙分子消除反應(yīng)是堿性試劑在進(jìn)攻βH的同時(shí)，碳鹵鍵發(fā)生斷裂，這是協(xié)同進(jìn)行的，反應(yīng)一步完成。生成含支鏈多的烯烴，沒有重排產(chǎn)物。當(dāng)前第78頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)：E2反式消除？當(dāng)前第79頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

E1CB歷程：烷基氟化物很特殊，F(xiàn)-為強(qiáng)堿，是極差的離去基團(tuán)。70%30%F過渡態(tài)（碳負(fù)離子）：當(dāng)前第80頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（3）影響鹵烷消除反應(yīng)的因素試劑結(jié)構(gòu)、試劑性質(zhì)、溶劑極性、溫度等均能影響消除反應(yīng)的進(jìn)行。（將在下篇討論）（4）醇的消除反應(yīng)歷程仲醇、叔醇（在酸催化下）E1歷程：當(dāng)前第81頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)消除產(chǎn)物遵循Saytzeff規(guī)律。

伯醇E2歷程：當(dāng)前第82頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)（5）季銨堿的Hofmann消除反應(yīng)E2歷程

Hofmann消除受空間位阻的影響，總是生成小分子烯烴。此反應(yīng)可以用來推測(cè)胺的結(jié)構(gòu)。當(dāng)前第83頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)反應(yīng)：徹底甲基化Ag2O濕當(dāng)前第84頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

2、消除加成反應(yīng)（苯炔歷程）

3、加成消除反應(yīng)（前述羧酸衍生物親核取代反應(yīng)歷程）當(dāng)前第85頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)作業(yè)（書109頁）

1(不計(jì)算ΔH值）

2，4，6，7，8，9，10，11，12（1—3），13，15，16，17，18，19，20，23，24，25（1）（2），27，28，29當(dāng)前第86頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果（1）A水解反應(yīng)得到外消旋體3-甲基-3-己醇。（2）B水解反應(yīng)得到有旋光性的2,4-二甲基-2-己醇當(dāng)前第87頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)請(qǐng)根據(jù)反應(yīng)結(jié)果解釋其機(jī)理（主產(chǎn)物）當(dāng)前第88頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)當(dāng)前第89頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)異丁基反-1,2-二甲基環(huán)丙烷間硝基苯胺

3-溴環(huán)己烯當(dāng)前第90頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)雙環(huán)[4.2.0]辛烷3,4-二甲氧基苯酚

β-甲基萘乙二醇二甲醚當(dāng)前第91頁\共有101頁\編于星期六\15點(diǎn)

S-2-氯-2-羥基丙酸

3-丁烯-2-醇

β-甲基噻吩氯化三甲基乙基銨當(dāng)前第92頁\共有101頁\編于