臨床科室醫(yī)療廢物管理規(guī)定

二十一、臨床科室醫(yī)療廢物管理制度及衛(wèi)生部《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦不，棉球、棉簽、引流棉條、紗塊及其他各種敷料物3、將醫(yī)療廢物置于黃色垃圾袋或垃圾箱內(nèi)，將放射性廢物(放射源、同位素等)置于紅色垃圾袋內(nèi)。，、嚴(yán)密。產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物、損傷性廢物不得管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立院內(nèi)感染控制委員病人和工作人員為監(jiān)測對象，統(tǒng)計住染漏報率的調(diào)查，督促病房如實登記院內(nèi)感染病解微生物學(xué)的檢驗結(jié)果及抗生素耐藥等情，實施。一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理制度一、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由設(shè)備部門統(tǒng)一集中采購，使用二、醫(yī)院采購一次性使用無菌醫(yī)療用品，必須從取得省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和衛(wèi)生行政部門頒發(fā)衛(wèi)生許可批件的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品；進口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具有國務(wù)院藥理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。三、每次購置，采購部門必須進行質(zhì)量驗收，訂貨合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄賬號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)相一致，并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等，進口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)等中文標(biāo)識。效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。六、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。七、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購部門。藥品監(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。十、醫(yī)