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文檔簡介

千里之行,始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦高考化學(xué)模擬試題(含答案)高考化學(xué)模擬試題

1.【2022屆德州市一?!炕瘜W(xué)與生活、社會密切相關(guān)。下列說法不正確的是()

A.上圖是紀(jì)念發(fā)覺奎寧150周年郵票,郵票中的儀器有容量瓶和研缽

B.為防止電池中的重金屬等污染土壤和水體,應(yīng)樂觀開發(fā)廢電池的綜合利用技術(shù)

C.利用可降解的生物質(zhì)材料“玉米塑料”(主要成分為聚乳酸)替代一次性飯盒,

可削減白色污染的產(chǎn)生

D.棉布、羊毛和滌綸燃燒后都只生成二氧化碳和水

【答案】D

【解析】

試題分析:A、按照容量瓶和研缽的構(gòu)造推斷,郵票中的儀器有容量瓶和研缽,正確;B、為防止電池中的重金屬等污染土壤和水體,應(yīng)樂觀開發(fā)廢電池的綜合利用技術(shù),正確;C、“玉米塑料”(主要成分為聚乳酸)為聚酯類高分子化合物,易降解,可削減白色污染的產(chǎn)生,正確;D、棉布的主要成分是纖維素,燃燒后只生成二氧化碳和水,而羊毛和滌綸中含有氮元素,燃燒產(chǎn)物除二氧化碳和水外還有含氮物質(zhì),錯誤。

考點:考查化學(xué)常識。

2.【2022屆江西省8所重點中學(xué)4月聯(lián)考】背景材料:

①浙大研制的石墨烯彈性氣凝膠(又名碳海綿)入選2022年度世界最輕固體材料;

②2022年11月上旬北京APEC峰會期間,政府重拳整治霧霾,藍(lán)天重臨;

③中科大最近勝利發(fā)覺了一種新的鐵基超導(dǎo)材料(Li0.8Fe0.2)OHFeSe(Se呈-2價)。

④瑞典皇家理工學(xué)院(KTH)的討論人員已經(jīng)勝利的構(gòu)建出了一種能使水迅速氧化成氧氣的分子催化劑。

下列說法不正確的是()

A.石墨烯彈性氣凝膠可用作處理海上原油泄漏的吸油材料

B.壓減燃煤、嚴(yán)格控車、調(diào)節(jié)產(chǎn)業(yè)是治理霧霾的有效措施

C.新的鐵基超導(dǎo)材料中Fe的化合價呈+2、+3價

D.該分子催化劑可將一次能源太陽能直接轉(zhuǎn)化成二次能源

【答案】C

【解析】

試題分析:A.石墨烯彈性氣凝膠表面積大,吸附力強,因此可用作處理海上原油泄漏的吸油材料,正確;B.壓減燃煤、嚴(yán)格控車、調(diào)節(jié)產(chǎn)業(yè),就可以削減固體化石燃料的使用,因而就可以削減固體小顆粒向空氣中排放,故是治理霧霾的有效措施,正確;C.按照化合物中正負(fù)化合價的代數(shù)和為0的原則,新的鐵基超導(dǎo)材料中Fe的化合價呈+1、+2價,錯誤;D.瑞典皇家理工學(xué)院(KTH)的討論人員已經(jīng)勝利的構(gòu)建出了一種能使

水迅速氧化成氧氣的分子催化劑。這樣就可以水水分解產(chǎn)生氫氣和氧氣,氫氣燃燒產(chǎn)物是水,無污染,可以產(chǎn)生大量的能量,就可以削減化石燃料的使用,因此該分子催化劑可將一次能源太陽能直接轉(zhuǎn)化成二次能源,正確。

考點:考查科研產(chǎn)生的新物質(zhì)中元素的化合價確實定、在環(huán)境污染治理、能源轉(zhuǎn)化中的作用的應(yīng)用的學(xué)問。3.【2022屆銀川市第9中學(xué)下學(xué)期第一次模擬考】在常溫下,今將Na2S和NaHS兩種鹽[設(shè)n(Na2S)/n(NaHS)=k,0c(S2-)>c(H+)>c(OH-)

B.若k=2,則:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)

C.k為隨意值時:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)

D.若滿足:3c(H+)+2c(HS-)+5c(H2S)=3c(OH-)+c(S2-),則可確定k=3

【答案】C

【解析】

試題分析:A、k=1,n(Na2S)=n(NaHS),S2-的水解程度大于HS-電離程度,c(HS-)>c(S2-),溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),錯誤;B、k=2,n(Na2S)=2n(NaHS),所有是Na2S,按照質(zhì)子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),現(xiàn)在有NaHS的存在,HS-既有電離又有水解,因此c(OH-)≠c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),錯誤;C、無論k值是多少,溶液都顯電中性,因此c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),正確;D、k=3,n(Na2S)=3n(NaHS),按照溶液電中性:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),按照物料守恒:4c(Na+)=7c(S2-)+7c(HS-)+7c(H2S),兩式疊加得到:c(S2-)+4c(OH-)=4c(H+)+3c(HS-)+7c(H2S),錯誤。

考點:考查離子濃度大小的比較。

4.【2022屆貴州省8校聯(lián)盟其次次聯(lián)考】某課外愛好小組舉行電解原理的試驗探索,做了如下的試驗:以銅為電極,按如圖所示的裝置電解飽和食鹽水。

試驗現(xiàn)象:接通電源30s內(nèi),陽極附近浮現(xiàn)白色渾濁,之后變成橙黃色渾濁,此時測定溶液的pH約為10。

一段時光后,試管底部聚攏大量紅色沉淀,溶液仍為無色。

查閱資料:

物質(zhì)氯化銅氧化亞銅氫氧化亞銅(不穩(wěn)定)氯化亞銅

固體呈棕色,濃溶液呈

紅色橙黃色白色

色彩

綠色,稀溶液呈藍(lán)色

相同溫度下CuCl的溶解度大于CuOH

下列說法錯誤的是()

A.反應(yīng)結(jié)束后終于溶液呈堿性

B.陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H2O+2e-ˉ=H2↑+2OH-ˉ

C.電解過程中氯離子移向陽極

D.試管底部紅色的固體具有還原性

【答案】A

【解析】

試題分析:按照圖片可知,電源正極銜接陽極,負(fù)極銜接陰極,已知陽極附近浮現(xiàn)白色渾濁,說明陽極附近生成CuCl,之后變成橙黃色渾濁,說明CuCl改變成CuOH,一段時光后,試管底部聚攏大量紅色沉淀,即Cu2O,其中Cu2O的Cu顯+1價,具有還原性,故D正確;又由于電解池中,是飽和食鹽水,陰極就是電解水,電極反應(yīng)為2H2O+2e-ˉ═H2↑+2OH-故B正確;電解池工作過程中,陰離子向陽極逼近,故C正確;電解后,溶液中的OH-與Cu+形成了不穩(wěn)定的CuOH,最總生成Cu2O,故終于溶液應(yīng)顯酸性,A不正確,此題選A。

考點:考查電解池相關(guān)學(xué)問點

5.【2022屆遼寧省朝陽市3校配合體下學(xué)期第一次聯(lián)考】某Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol·L-1的鹽酸,測得溶液中的HCO3-、CO32-、AlO2-、Al3+離子的物質(zhì)的量與加入鹽酸溶液的體積變化關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()

A.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1:2

B.V1:V2=l:5

C.M點時生成的CO2為0.05mol

D.e曲線表示的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O

【答案】D

【解析】

試題分析:向Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol·L-1的鹽酸,首先發(fā)生反應(yīng):AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,a表示AlO2-,按照鹽酸消耗的體積可知:n(H+)=n(AlO2-)=1mol/L×0.05L=0.05mol;當(dāng)AlO2-反應(yīng)徹低,CO32-反應(yīng):b表示CO32-,反應(yīng)的離子方程式是:CO32-+H+=HCO3-,n(H+)=n(CO32-)=0.05L×1mol/L=0.05mol;c表示HCO3-,CO32-反應(yīng)徹低,產(chǎn)生的HCO3-會發(fā)生反應(yīng):HCO3-+H+=CO2↑+H2O,n(HCO3-)=n(H+)=0.05L×1mol/L=0.05mol;當(dāng)HCO3-反應(yīng)徹低,Al(OH)3發(fā)生反應(yīng):Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,d表示Al(OH)3,當(dāng)Al(OH)3反應(yīng)徹低,消耗HCl的物質(zhì)的量是Al(OH)3的3倍,n(H+)=3n(Al(OH)3)=3×0.05mol=0.15mol,則該階段加入鹽酸的體積是0.15mol÷1mol/L=0.15L=150ml。A.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為0.05mol:0.05mol=1:1,錯誤;B.在原混合物中n(CO32-)=

0.05mol,在V1時溶液中的CO32-和HCO3-的物質(zhì)的量相等,都等于0.025mol,按照方程式:CO32-+H+=HCO3-

可知消耗鹽酸的物質(zhì)的量是0.025mol,鹽酸的體積為0.025mol÷1mol/L=0.025L=25ml;故V1=50ml+25ml=75ml,按照前邊的分析可知:V2=150ml+150ml=300ml,所以V1:V2=75ml:300ml=1:4;錯誤;

C按照前邊的方向可知M點時溶液中CO32-徹低轉(zhuǎn)化為HCO3-,沒有產(chǎn)生CO2,錯誤;D.按照前邊的分析可知:a曲線表示AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,故該選項正確。

考點:鋁元素、碳元素的化合物的性質(zhì)的圖像法表示的學(xué)問。

6.【2022屆麗水中學(xué)其次次模擬】下圖是CO2電催化還原為CH4的工作原理暗示圖。下列說法不正確的是

A.該過程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程

B.銅電極的電極反應(yīng)式為:CO2+8H++8e-=CH4+2H2O

C.一段時光后,①池中n(KHCO3)不變

D.一段時光后,②池中溶液的pH一定下降

【答案】C

【解析】

試題分析:分析工作原理圖可知裝置為電解池,銅電極通入CO2,還原為甲烷,所以為陰極發(fā)生還原反應(yīng)CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,右側(cè)鉑電極作陽極,OH-發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致溶液的pH減小,同時鹽橋中的離子移動,①中K+濃度增大,C項錯誤。

考點:電解原理。

7.【2022屆金山中學(xué)等3校聯(lián)考】H2C2O4是一種二元弱酸,NaHC2O4溶液顯酸性?,F(xiàn)測得某溶液中存在的離子有C2O42-、HC2O4-、OH-、Na+、H+。下列推斷正確的是(雙選)()

A.該溶液的溶質(zhì)只能是Na2C2O4或NaHC2O4或兩者的混合物

B.該溶液可能顯酸性、堿性或中性

C.溶液中一定存在c(Na+)>c(HC2O4-)

D.溶液中一定存在c(H+)-c(OH-)>c(HC2O4-)-c(Na+)

【答案】BD

【解析】

試題分析:A、某溶液中存在的離子有C2O42-、HC2O4-、OH-、Na+、H+,說明該溶液的溶質(zhì)可能是草酸鈉、草酸氫鈉或者草酸的混合物,錯誤;B、該溶液的溶質(zhì)可能是草酸鈉、草酸氫鈉或者草酸,所以溶液可能顯酸性,可能顯堿性,也可能是中性,正確;C、該溶液若為草酸和草酸鈉的混合物,則有c(Na+)c(HC2O4-)-c(Na+),正確;故本題挑選BD。

考點:離子濃度的比較,溶液酸堿性的推斷

8.【2022屆江西省6校3月聯(lián)考】X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15;X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為0.76g·L-1;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素養(yǎng)子數(shù)之和的1/2。下列說法正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>X>M

B.將XZ2通入W單質(zhì)與水反應(yīng)后的溶液中,生成的鹽一定惟獨一種

C.由X、Y、Z、M四種元素共同形成的化合物中一定有共價鍵可能有離子鍵

D.CaX2、CaM2和CaZ2等3種化合物中,陽離子與陰離子個數(shù)比為1∶2

【答案】C

【解析】

試題分析:X、Y、Z、M、W為五種短周期元素,X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素,且最外層電子數(shù)之和為15;X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為0.76g·L-1,則相對分子質(zhì)量是0.76×22.4=17,即為氨氣,所以M是氫元素,Y是氮元素,則X是碳元素,Z是氧元素。

W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素養(yǎng)子數(shù)之和的1/2,則W的質(zhì)子數(shù)=(1+6+7+8)÷2=11,即W是鈉元素。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:W>X>Y>Z>M,A錯誤;B.將CO2通入W單質(zhì)與水反應(yīng)后的溶液中,生成的鹽可以是碳酸鈉,也可以是碳酸氫鈉,或者是二者的混合物,B錯誤;C.由H、C、N、O四種元素共同形成的化合物中一定有共價鍵,也可能有離子鍵,例如銨鹽,C正確;D.CaC2、CaH2和CaO2等3種化合物中,陽離子與陰離子個數(shù)比分離為1:1、1∶2、1:1,D錯誤,答案選C。

考點:考查元素周期表和元素周期律的應(yīng)用

9.【2022屆徐州市三?!恳环N抗高血壓的藥物甲基多巴的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列說法正確的是(雙選)()

A.1mol甲基多巴的分子中含有4mol雙鍵

B.每個甲基多巴分子中含有一個手性碳原子

C.1mol甲基多巴最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)

D.甲基多巴既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

【答案】BD

【解析】

試題分析:A.苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,則1mol甲基多巴的分子中含有1mol雙鍵,A錯誤;B.與飽和碳原子相連的4和原子或原子團均不相同,則該碳原子是手性碳原子,因此每個甲基多巴分子中含有一個手性碳原子,即與羧基相連的碳原子是手性碳原子,B正確;C.含有2個酚羥基,則1mol甲基多巴最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng),C錯誤;D.甲基多巴中的氨基能與鹽酸反應(yīng),酚羥基和羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),D正確,答案選BD。

考點:考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)推斷

10.【2022屆佳木斯市重點中學(xué)下學(xué)期第一次模擬考】黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現(xiàn)有一種自然?黃銅礦(含SiO2),為了測定該黃銅礦的純度,某學(xué)生設(shè)計了如下試驗:

現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.84g,在空氣存在下舉行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,試驗后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液舉行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL。請回答下列問題:(1)將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是。

(2)裝置a和c的作用分離是____和____(填標(biāo)號,可以多選)。

a.除去SO2氣體b.除去空氣中的水蒸氣c.有利于氣體混合

d.有利于觀看空氣流速e.除去反應(yīng)后多余的氧氣

(3)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時光的空氣,其目的是。

(4)通過計算可知,該黃銅礦的純度為。

(5)若用下圖裝置替代上述試驗裝置d,同樣可以達(dá)到試驗?zāi)康牡氖?填序號)。

(6)若將原裝置d中的試液改為Ba(OH)2,測得的黃銅礦純度會產(chǎn)生誤差,假設(shè)試驗操作均正確,可能的緣由主要有_______________________________________。

【答案】(14分)(1)增大接觸面積,使原料充分反應(yīng)、加快反應(yīng)速率(2)b、de(3)使反應(yīng)生成的SO2所有進(jìn)入d裝置中,使結(jié)果精確(4)50%(5)②

(6)空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3沉淀;BaSO3被氧化成BaSO4

【解析】

試題分析:(1)將樣品研細(xì)的目的是增大接觸面積,使原料充分反應(yīng)、加快反應(yīng)速率。

(2)濃硫酸能除去空氣中的水蒸氣,且洗氣瓶有利于觀看空氣流速,所以裝置a的作用選b、d;灼熱銅網(wǎng)的目的是除去反應(yīng)后多余的氧氣,則裝置c的作用選e;

(3)反應(yīng)結(jié)束后,仍需通入一段時光的空氣,目的是使反應(yīng)生成的SO2所有進(jìn)入d裝置中,使結(jié)果精確;

(4)按照n=c?V可知n(I2)=0.05mol/L×0.02L=0.001mol,碘滴定過程中發(fā)生的反應(yīng)為I2+SO2+2H2O=4H++2I—+SO42—,再按照硫原子守恒可知CuFeS2~2SO2得關(guān)系式為:CuFeS2~2I2

則其純度為[(0.001÷2)×10]mol×184g/mol÷1.84g×100%=50%;

(5)SO2不能與BaCl2反應(yīng),①錯誤;SO2與Ba(NO3)2溶液反應(yīng),生成白色的硫酸鋇沉淀,過濾、干燥、稱取沉淀的質(zhì)量,可以測定樣品的純度,②正確;SO2不能與NaHSO3溶液反應(yīng),③錯誤;選②。

(6)空氣中的CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3沉淀或者BaSO3被氧化成BaSO4,這些因素都可能導(dǎo)致誤差。

考點:考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,測定樣品的純度,試驗基本操作與計算等學(xué)問。

11.【2022屆湖北省8校其次次聯(lián)考】水楊酸甲酯又叫冬青油,是一種重要的有機合成原料。某化學(xué)小組用水楊

酸(OH

C

O

OH

)和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產(chǎn)率。

試驗步驟:

Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入6.9g(0.05mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點為85℃,該試驗中加入甲苯,易將水蒸出),再當(dāng)心地加入5mL濃硫酸,搖動混勻,加入1~2粒沸石,組裝好試驗裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5

小時:

Ⅱ.待裝置冷卻后,分別出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶

液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;

Ⅲ.將粗酯舉行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯4.5g。

常用物理常數(shù):

名稱分子量色彩狀態(tài)相對密度熔點(℃)沸點(℃)

水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224

水楊酸138白色晶體1.44158210

請按照以上信息回答下列問題:

(1)儀器A的名稱是,制備水楊酸甲酯時,最合適的加熱辦法是。

(2)試驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是。

(3)反應(yīng)結(jié)束后,分別甲醇的操作是。

(4)洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是,其次次水洗的主要目的是。

(5)檢驗產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)辦法是。

(6)本試驗的產(chǎn)率為___________(保留兩位有效數(shù)字)。

【答案】(14分)(1)球形冷凝管(冷凝管、冷凝器)(1分);水浴加熱(1分);

(2)反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分別開來,使得平衡向右移動,同時可以削減甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率(2分)(3)蒸餾(或水洗分液)(2分)

(4)洗掉大部分的硫酸(2分)洗掉碳酸氫鈉溶液(2分)

(5)向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液,觀看是否變紅(其它檢驗-COOH的答案合理也可給分)(2分)(6)59%(2分)

【解析】

試題分析:(1)儀器A的名稱是球形冷凝管(或冷凝管、冷凝器);制備水楊酸甲酯時,因為甲醇的沸點是64.7℃,不能是反應(yīng)物變?yōu)闅怏w逸出,所以最合適的加熱辦法是水浴加熱;

(2)因為產(chǎn)生了酯和水,有機物簡單溶液甲苯,所以試驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分別開來,使得平衡向右移動,同時可以削減甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率;

(3)因為甲醇的沸點與其余有機物的沸點不同,所以反應(yīng)結(jié)束后,分別甲醇的操作是蒸餾,也可以用甲醇簡單溶于水,而其余有機物難溶于水,加入水,充分振蕩有靜止分液的辦法分別即水洗分液;

(4)洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是洗掉大部分的催化劑硫酸;再加入5%NaHCO3溶液,可以除去產(chǎn)品中的少量硫酸,其次次水洗的主要目的是洗掉碳酸氫鈉溶液;

(5)產(chǎn)生的酯和水楊酸都含有酚羥基,所以要檢驗產(chǎn)品中是否含有水楊酸,應(yīng)當(dāng)檢驗羧基,檢驗的化學(xué)辦法是向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液,觀看是否變紅;

(6)按照反應(yīng)物提供的物質(zhì)的量關(guān)系可知:甲醇過量,反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)以水楊酸為標(biāo)準(zhǔn),水楊酸的物質(zhì)的量是0.05mol,理論上產(chǎn)生水楊酸甲酯的物質(zhì)的量是0.05mol,其質(zhì)量是0.05mol×152g/mol=7.6g,則本試驗水楊酸甲酯的產(chǎn)率為(4.5g÷7.6g)×100%=59%。

考點:考查物質(zhì)制備過程中的操作辦法、試劑的作用、物質(zhì)存在的檢驗、物質(zhì)純度的計算的學(xué)問。12.【2022屆鞍山市二?!寇涘i礦的主要成分為MnO2,工業(yè)可用其按如下辦法制備高錳酸鉀:

a.將軟錳礦初選后粉碎,與固體苛性鉀混合,加入反應(yīng)釜中敞口加熱至熔融,并保持熔融狀態(tài)下攪拌25~30min,冷卻得墨綠色熔渣(主要成分為K2MnO4);

b.將熔渣粉碎,加入去離子水溶解,充分?jǐn)嚢韬筮^濾得墨綠色濾液1;

c.取適量70%硫酸,加入濾液1中,邊加邊攪拌,直至不再產(chǎn)生棕褐色沉淀,過濾,得紫色濾液2;

d.提純?yōu)V液2即可得高錳酸鉀粗品。

按照上述內(nèi)容回答下列問題:

(1)步驟a中,反應(yīng)物熔融狀態(tài)下攪拌的目的是:,用化學(xué)方程式表示出MnO2轉(zhuǎn)化為K2MnO4的反應(yīng)原理:。

(2)粉碎后的軟錳礦與苛性鉀置于中舉行加熱。

A.陶瓷反應(yīng)釜

B.石英反應(yīng)釜

C.鐵制反應(yīng)釜

(3)寫出步驟c中反應(yīng)的離子方程式:。

(4)步驟d中由濾液2得到高錳酸鉀粗品的主要操作步驟是:。

(5)若將母液循環(huán)使用,可能造成的問題是:。

(6)早先有文獻(xiàn)報道:步驟a中加入KClO3固體味縮短流程時光以及提高高錳酸鉀的產(chǎn)率,但從綠色化學(xué)角度考慮后,現(xiàn)在工廠中普通不采納此法,你認(rèn)為這種辦法不符合綠色化學(xué)的緣由是:。

【答案】(1)使熔融物充分接觸空氣(2分);2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O(2分)(2)C(2分)(3)3MnO42-+4H+=2MnO4-+2H2O+MnO2↓(2分)

(4)濃縮、結(jié)晶、過濾、干燥(3分。答出前三個即給滿分,漏答扣1分,錯答不給分)

(5)導(dǎo)致K2SO4逐漸堆積,結(jié)晶時隨產(chǎn)品析出,降低高錳酸鉀純度(2分)

(6)以KClO3為氧化劑會使濾渣中含有大量KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化會產(chǎn)生大量氯氣。(2分)

【解析】

試題分析:(1)攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,則步驟a中,反應(yīng)物熔融狀態(tài)下攪拌的目的是使熔融物充分接觸空氣。反應(yīng)中氧化劑是氧氣,還原劑是二氧化錳,氧化產(chǎn)物是錳酸鉀,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O。

(2)陶瓷中含有二氧化硅,石英的主要成分也是二氧化硅。在高溫下二氧化錳能與氫氧化鉀反應(yīng),因此粉碎后的軟錳礦與苛性鉀置于鐵制反應(yīng)釜中舉行加熱,答案選C。

(3)在酸性條件下錳酸鉀能發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)生成高錳酸鉀和二氧化錳,棕褐色沉淀即為二氧化錳,紫色濾液即為高錳酸鉀溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3MnO42-+4H+=2MnO4-+2H2O+MnO2↓。

(4)高錳酸鉀能溶于水,則步驟d中由濾液2得到高錳酸鉀粗品的主要操作步驟是濃縮、結(jié)晶、過濾、干燥。

(5)母液中含有硫酸鉀,因此若將母液循環(huán)使用會時硫酸鉀的濃度上升,因此可能造成的問題是導(dǎo)致K2SO4逐漸堆積,結(jié)晶時隨產(chǎn)品析出,降低高錳酸鉀純度。

(6)假如以KClO3為氧化劑,則會使濾渣中含有大量KCl,溶解酸化時,Cl-被高錳酸鉀氧化會產(chǎn)生大量氯氣,污染大氣,因此這種辦法不符合綠色化學(xué)。

考點:考查物質(zhì)制備工藝流程圖的有關(guān)分析與推斷

13.【2022屆文登市市二?!拷陙泶髿鈫栴}受到人們越來越多的關(guān)注。按要求回答下列問題:Ⅰ.實現(xiàn)反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),△H0,對削減溫室氣體排放和減緩燃料危機具有重要意義。在2L密閉容器中,通入5molCH4與5molCO2的混合氣體,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖。

則p1、p2、p3、p4由大到小的挨次,該反應(yīng)的正反應(yīng)是______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),當(dāng)1000℃甲烷的轉(zhuǎn)化率為80%時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。

Ⅱ.PM2.5污染與直接排放化石燃燒產(chǎn)生的煙氣有關(guān),化石燃料燃燒同時放出大量的SO2和NOx。

(1)處理NOx的一種辦法是利用甲烷催化還原NOx。

CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ·mol-1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ·mol-1

CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3

則△H3=,假如三個反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K3=______(用K1、K2表示)(2)試驗室可用NaOH溶液汲取SO2,某小組學(xué)生在室溫下,用pH傳感器測定向20mL0.1mol·L-1NaOH溶液通入SO2過程中的pH變化曲線如圖所示。

①ab段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________。

②已知d點時溶液中溶質(zhì)為NaHSO3,此時溶液中離子濃度由大到小的挨次為_______,假如NaHSO3

的水解平衡常數(shù)Kh=1×10-12mol·L-1,則該溫度下H2SO3的第一步電離平衡常數(shù)Ka=_______。

【答案】(20分,除標(biāo)明3格外,其余每空均為2分。)

Ⅰ.p4>p3>p2>p1;吸熱,1024mol2·L-2(3分,缺少單位或單位錯誤扣1分)

Ⅱ.(1)-867kJ·mol-1(3分,缺少單位或單位錯誤扣1分),(K1·K2)1/2(3分)(2)①SO2+2OH-=SO32-

+H2O

②c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),10-2mol·L-

1(3分,缺少單位或單位錯誤扣1分)

【解析】

試題分析:Ⅰ.正方應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向舉行,甲烷的轉(zhuǎn)化率降低。按照圖像

可知在溫度相等的條件下,轉(zhuǎn)化率最高的是p1,第二是p2、p3、p4,則p1、p2、p3、p4由大到小的挨次p4>p3>p2>p1;在壓強相等的條件下,上升溫度甲烷的轉(zhuǎn)化率上升,這說明上升溫度平衡向正反應(yīng)方向舉行,則正方應(yīng)是放熱反應(yīng)。1000℃甲烷的轉(zhuǎn)化率為80%,則消耗甲烷是4mol,按照方程式可知消耗CO2也是4mol,生成CO和氫氣均是8mol,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.05.0442

2??=1024mol2·L-2。Ⅱ.(1)已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ·mol-1,②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ·mol-1,則按照蓋斯定律可知(①+②)÷2即得到CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H3=-867kJ·mol-1。因為化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,則K3=(K1·K2)1/2。

(2)①ab段pH幾乎是不變的,這說明反應(yīng)中氫氧化鈉過量,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O。

②已知d點時溶液中溶質(zhì)為NaHSO3,溶液顯酸性,這說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度,則此時溶液中離子濃度由大到小的挨次為c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-

)。假如NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=1×10-12mol·L-1,則該溫度下H2SO3的第一步電離平衡常數(shù)Ka=Kw÷Kh=10-2mol·L-1。考點:考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響、計算,蓋斯定律的應(yīng)用以及溶液中離子濃度大小比較和電離常數(shù)計算

14.【2022屆江西省8所重點中學(xué)4月考】有機反應(yīng)中常用鎳作催化劑。某鎳催化劑中含Ni64.0%、Al24.3%、

Fe1.4%,其余為C、H、O、N等元素。

(1)氰酸(HOCN)的結(jié)構(gòu)式是,其中碳原子的雜化方式是,按照等電子體原

理,可推想氰酸根離子的空間構(gòu)型是。

(2)用Cr2O3作原料,鋁粉作還原劑的鋁熱法是生產(chǎn)金屬鉻的主要辦法之一,該反應(yīng)是一個自發(fā)放熱反應(yīng),

由此可推斷Cr-O鍵和Al-O鍵中________________鍵更強。討論發(fā)覺氣態(tài)氯化鋁(Al2Cl6)是具有配位鍵的化合物,可溶于非極性溶劑,分子中原子間成鍵的關(guān)系如下圖所示。由此可知該分子是(填“極性”或“非極性”)的。請在圖中是配位鍵的斜線上加上箭頭。

(3)鐵有α、γ、δ三種晶體構(gòu)型,其中α-Fe單質(zhì)為體心立方晶體,δ-Fe單質(zhì)為容易立方晶體。則這兩種晶

體結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比是,設(shè)α-Fe晶胞邊長為anm,δ-Fe晶胞邊長為bnm,則這兩種晶體的密度比為。(用a、b的代數(shù)式表示)

(4)氧化鎳(NiO)是一種納米材料,比表面積S(m2/g)是評價納米材料的重要參數(shù)之一(納米粒子按球

形計)。基態(tài)Ni2+

有個未成對電子,已知氧化鎳的密度為ρg/cm3;其納米粒子的直徑為Dnm列式表示其比表面積m2/g。

【答案】(1)H—O—C≡N(1分),sp(1分),直線型(2分);(2)Al—O(1分),非極性(1分);

(1分)(3)4:3(2分)2b3:a3(2分)(4)2(2分)ρ

D6000(2分)

【解析】

試題分析:(1)在氰酸(HOCN)分子中,C原子與N原子形成三對電子對,與H原子形成一對電子對,每個

原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式是H—O—C≡N;其中碳原子的雜化方式是sp雜化;HOCN與C2H2是等

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