遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第1頁
遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第2頁
遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第3頁
遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第4頁
遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

遼寧省本溪市高臺子鎮(zhèn)中學(xué)高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列金屬中不屬于貨幣金屬的是

A.鐵 B.金

C.銀

D.銅參考答案:A2.對盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑可保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如右圖,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是(

A.其分子式為C15H22O4B.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOHC.既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以使酸性KMnO4溶液褪色參考答案:C略3.基態(tài)碳原子的核外電子排布為1s22s22p2,p軌道上電子排布方式正確的為

A.

B.

C.

D.參考答案:A4.pH相同的CH3COOH、HCl和H2SO4溶液,分別用蒸餾水稀釋到原來的X、Y、Z倍,稀釋后三種溶液的pH仍然相同,則X、Y、Z的關(guān)系是()A.X=Y=Z B.X=Y<Z C.X>Y=Z D.X<Y=Z參考答案:C【考點(diǎn)】pH的簡單計(jì)算.【分析】CH3COOH是弱電解質(zhì)而在水溶液中部分電離,HCl、H2SO4是強(qiáng)電解質(zhì)而在水溶液中完全電離,而c(H+)相同時(shí)c(CH3COOH)最大,加水稀釋過程中促進(jìn)CH3COOH電離,如果稀釋相同的倍數(shù),醋酸中c(H+)大,為保證稀釋后pH相同,則弱酸加水較多,以此來解答.【解答】解:因pH相同的CH3COOH、HCl和H2SO4溶液,稀釋相同倍數(shù)時(shí),強(qiáng)酸的pH變化大,分別用蒸餾水稀釋到原來的X、Y、Z倍,稀釋后三種溶液的pH仍然相同,可知鹽酸、硫酸加水相同,醋酸加水最多,則X、Y、Z的關(guān)系是X>Y=Z,故選C.【點(diǎn)評】本題考查溶液稀釋的pH計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握弱酸存在電離平衡及稀釋時(shí)pH的變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意等pH時(shí)稀釋相同倍數(shù)強(qiáng)酸的pH變化大,題目難度不大.5.室溫下,NaHSO3溶液的pH<7,NaHCO3溶液的pH>7,下列說法錯(cuò)誤的是()①NaHSO3和NaHCO3都能水解

②NaHSO3和NaHCO3都會抑制水的電離③NaHSO3溶液中水電離出的c(H+)<10-7mlo/L④NaHCO3溶液中水電離出的c(HO-)<10-7mlo/LA.①④

B.①③

C.②③

D.②④參考答案:B6.在其它條件一定時(shí),圖中曲線表示反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H>0達(dá)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,圖上標(biāo)有A、B、C、D、E點(diǎn),其中表示未達(dá)平衡狀態(tài)且V正>V逆的點(diǎn)是(

)

A.A或E

B.B點(diǎn)

C.C點(diǎn)

D.D點(diǎn)參考答案:C略7.有一支50mL酸式滴定管中盛鹽酸,液面恰好在amL刻度處,把管內(nèi)液體全部放出,盛入量筒內(nèi),所得液體體積一定是A.amL

B.(50―a)mL

C.大于(50―a)mL

D.大于amL參考答案:C8.已知450℃時(shí),反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)

2HI(g)的K=50,由此推測在450℃時(shí),反應(yīng)2HI(g)

H2(g)+I(xiàn)2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為

A.50

B.0.02

C.100

D.無法確定參考答案:B略9.下列說法不正確的是(

)A.“血液透析”利用了膠體的性質(zhì)B.米飯?jiān)谧熘性骄捉涝教鸬脑蚴堑矸鬯馍商鹞段镔|(zhì)C.油脂、乙醇是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)D.水果因含有酯類物質(zhì)而具有香味

參考答案:C略10.常溫下,有甲、乙兩份體積均為1L,濃度均為0.1mol·L-1的氨水,其pH為11。①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH將為a;②乙與等體積、濃度為0.2mol·L-1的HCl溶液混合,在混合溶液中:n()+n(H+)-n(OH-)=bmol。a、b正確的答案組合是A.9~11之間;0.1

B.9~11之間;0.2C.12~13之間;0.2

D.13;0.1參考答案:B由于NH3·H2O為弱電解質(zhì),將其溶液稀釋,電離平衡向右移動:NH3·H2O+OH-,使OH-濃度降低幅度小,所以稀釋100倍后,溶液的pH在9~11之間;由電荷守恒可知:n()+n(H+)=n(OH-)+n(Cl-),所以n()+n(H+)-n(OH-)=n(Cl-)=0.2mol·L-1×1L=0.2mol。11.據(jù)報(bào)道,美國正在研究的鋅電池可能取代目前廣泛使用的鉛酸蓄電池,鋅電池具有容量大,污染少等優(yōu)點(diǎn),電池反應(yīng)為2Zn+O2=2ZnO,原料為鋅粒、電解液和空氣.下列敘述正確的是A.鋅為正極,空氣進(jìn)入負(fù)極反應(yīng)

B.負(fù)極反應(yīng)為:Zn-Ze-=Zn2+C.正極發(fā)生氧化反應(yīng)

D.電解質(zhì)溶液肯定不是酸溶液參考答案:BD12.在一定溫度和壓強(qiáng)下,向盛有足量X的體積可變的密閉容器中通入Y氣體,發(fā)生反應(yīng):X(s)+aY(g)bZ(g)+W(g);△H>0平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量與通入Y的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是(

)A.平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為×100%B.向容器中再加入少量X,則Y的轉(zhuǎn)化率增大C.再通入Y,重新達(dá)到平衡時(shí)W的體積分?jǐn)?shù)不變D.保持壓強(qiáng)一定,當(dāng)原反應(yīng)在較高溫度下建立平衡時(shí),圖中θ<45°參考答案:C略13.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述正確的是(

)A.氯化氫與氨氣相遇,有大量的白霧生成B.用潔凈的鉑絲蘸取硫酸鈉溶液,灼燒火焰呈黃色C.氯化亞鐵溶液與無色的KSCN溶液混合,溶液呈紅色D.SO2通入品紅溶液,紅色褪去,再加熱,紅色不再重現(xiàn)參考答案:B略14.300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸(結(jié)構(gòu)式如右圖所示)的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。與制造藍(lán)黑墨水相關(guān)的基團(tuán)可能是A.苯環(huán)

B.羧基

C.羧基中的羥基

D.酚羥基參考答案:D略0.1mol以所表示的羧酸加成時(shí)需50.8g碘。0.1mol該羧酸完全燃燒時(shí),產(chǎn)生和共3.4mol。該羧酸是

A.

B.

C.

D.參考答案:C略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(4分)兩套如圖所示裝置,各盛有2g鋅粒(顆粒大小相同)分別加入40ml1mol/L和40ml4mol/L的硫酸,比較二者收集10mlH2時(shí)所用的時(shí)間。(1)當(dāng)收集到10mLH2時(shí),哪個(gè)實(shí)驗(yàn)所耗時(shí)間較長?為什么?________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)活塞外移的情況是_______________。A.均勻外移

B.先快后慢

C.先慢后快

D.先慢后快然后又逐漸減慢你選擇的理由是_____________________________________________________________________________________________________________________________。參考答案:(1)1mol/L的硫酸的時(shí)間長,因?yàn)闈舛刃〉姆磻?yīng)速度慢。(2分)(2)D(1分)

此反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速度加快;隨反應(yīng)的進(jìn)行,H+濃度不斷減小,反應(yīng)速度減慢。(1分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.東晉《華陽國志·南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為______,3d能級上的未成對電子數(shù)為_______。(2)硫酸鎳溶于氨水形成SO4藍(lán)色溶液。①SO4中陰離子的立體構(gòu)型是________。②在SO4中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是______。③氨的沸點(diǎn)_______(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_______;氨是______分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ·mol–1、INi=1753kJ·mol–1,ICu>INi的原因是_______________________。(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為________。②若合金的密度為dg·cm–3,晶胞參數(shù)a=______nm。參考答案:(1)1s22s22p63s23p63d84s2或3d84s2

2

(2)①正四面體

②配位鍵

N

③高于

NH3分子間可形成氫鍵

極性

sp3(3)金屬

銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子

(4)①3:1

②試題分析::為2。故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2或3d84s2;2;(2)①SO42-中S原子的孤電子對數(shù)==0,價(jià)層電子對數(shù)=4+0=4,離子空間構(gòu)型為正四面體,故答案為:正四面體;②Ni2+提供空軌道,NH3中N原子含有孤電子對,二者之間形成配位鍵。故答案為:配位鍵;N;③PH3分子之間為范德華力,氨氣分子之間形成氫鍵,分子之間的作用力更強(qiáng),增大了物質(zhì)的沸點(diǎn),故氨氣的沸點(diǎn)高于PH3分子的,NH3分子為三角錐形結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極性分子,N原子有1對孤對電子,形成3個(gè)N-H鍵,雜化軌道數(shù)目為4,氮原子采取sp3雜化。故答案為:高于;氨氣分子之間形成氫鍵;極性;sp3;(3)單質(zhì)銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d104s1,Ni+的外圍電子排布為3d84s2,Cu+的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個(gè)電子更難,而鎳失去的是4s軌道的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳。故答案為:金屬;銅失去的是全充滿的3d10電子,Ni失去的是4s1電子;(4)①晶胞中Ni處于頂點(diǎn),Cu處于面心,則晶胞中Ni原子數(shù)目為8×=1,Cu原子數(shù)目=6×=3,故Cu與Ni原子數(shù)目之比為3:1。故答案為:3:1;②屬于面心立方密堆積,晶胞質(zhì)量質(zhì)量為g,根據(jù)m=ρV可有:g="d"g?cm-3×(a×10-7cm)3,解得a=。故答案為:。18.A、B、C、D四種元素,A為地殼這含量最多的元素;B的單質(zhì)在氣體中密度最??;C元素的原子失去兩個(gè)電子后,其電子層結(jié)構(gòu)和氬原子相同;D元素的原子核外有三個(gè)能層,各能層電子數(shù)之比為1:4:1。(1)上述四種元素的化學(xué)式:A

、B

、C

、D

。(2)寫出C2+離子的電子排布式

(3)A、B、C三種元素所形成的化合物中所包含的所有化學(xué)鍵的類型

參考答案:(1)AO

;BH

;CCa

;DMg

;(2)

1s22s22p63s23p6

;(3)離子鍵,極性共價(jià)鍵;

略19.(10分)⑴鍵線式表示的分子式

;名稱是

。⑵中含有的官能團(tuán)的名稱為

。⑶丁基的4個(gè)結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論