有機化學(xué)（濟南大學(xué)）知到章節(jié)答案智慧樹2023年

有機化學(xué)（濟南大學(xué)）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新緒論單元測試

1828年德國化學(xué)家（）由氰酸銨的水溶液加熱制成尿素，第一次沖擊了有機化學(xué)的“生命力”學(xué)說？

參考答案:

維勒(F.W?hler)

價鍵理論認(rèn)為，共價鍵是通過（）形成的。

參考答案:

共用電子對

C5H12的構(gòu)造異構(gòu)體有（）個。

參考答案:

3

多原子分子的偶極矩是（）。

參考答案:

各個共價鍵偶極矩的矢量和

下列化合物哪個是極性分子？（）

參考答案:

CH2Cl2

共價鍵的偶極距指的是當(dāng)成鍵原子電負(fù)性不同時，共用電子對會發(fā)生偏移，電負(fù)性大的原子帶部分正電荷，電負(fù)性小的原子帶有部分負(fù)電荷。（）

參考答案:

錯

一般相同類型的化學(xué)鍵鍵能越大，化學(xué)鍵越牢固，分子越穩(wěn)定。（）

參考答案:

對

分子軌道就是指分子本身運動的軌道（）

參考答案:

錯

下列關(guān)于雜化軌道理論的描述不正確的是（）。

參考答案:

雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會發(fā)生“混合”。

電子在分子軌道中排布時，遵守下列哪些原則（）。

參考答案:

“洪特規(guī)則”;“泡利不相容原理”;“能量最低原理”

第一章測試

乙烷分子的優(yōu)勢構(gòu)象（穩(wěn)定構(gòu)象）是（

）。

參考答案:

交叉式構(gòu)象

CH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正確的是（）。

參考答案:

3-甲基丁烷

對烷烴的鹵代反應(yīng)描述不正確的是（）。

參考答案:

氯代反應(yīng)的選擇性比溴代反應(yīng)高得多

水、正戊烷、新戊烷的沸點從高到低的排序為（）。

參考答案:

水>正戊烷>新戊烷

下列自由基最穩(wěn)定的是（）。

參考答案:

(CH3)3C·

因為σ鍵電子云呈軸對稱、具有可旋轉(zhuǎn)性，所以可以產(chǎn)生構(gòu)象異構(gòu)現(xiàn)象。

參考答案:

對

支鏈烷烴的系統(tǒng)命名法需遵循的原則有（）。

參考答案:

側(cè)鏈位次最低;側(cè)鏈多;主鏈長

烷烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般在常溫下與強酸、強堿、氧化劑、還原劑都不反應(yīng)。這是因為烷烴分子中只含C-C和C-Hσ鍵，鍵能大，C-Hσ鍵極性又小。（）

參考答案:

對

烷烴的鹵代反應(yīng)光照時，吸收一個光子便可產(chǎn)生一個取代產(chǎn)物CH3X。

參考答案:

錯

甲烷的氯代反應(yīng)過程中，下面的反應(yīng)屬于哪個過程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）

參考答案:

鏈轉(zhuǎn)移

第二章測試

烯烴中烯鍵碳原子為(

)雜化

參考答案:

sp2

CH3CH=CH-的命名正確的是(

)。

參考答案:

丙烯基

烯烴親電加成的中間體是()。

參考答案:

碳正離子

下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最小的是()。

參考答案:

CH2=CHNO2

不能區(qū)別烷烴和烯烴的試劑是()。

參考答案:

N-溴代丁二酰亞胺(NBS)

烯烴的順反命名法中的“順”對應(yīng)Z/E命名法中“Z”，兩者的含義相同。

參考答案:

錯

誘導(dǎo)效應(yīng)產(chǎn)生的原因就是取代基的電負(fù)性不同，從而使整個分子中的成鍵電子云發(fā)生偏移。

參考答案:

對

烯烴的哪些反應(yīng)可以用來制備醇()。

參考答案:

與硫酸加成;與水加成;硼氫化-氧化反應(yīng)

烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)中，親電試劑是乙硼烷中的硼原子。

參考答案:

對

丙烯與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)和在高溫下與溴作用，得到的主要產(chǎn)物相同。

參考答案:

對

第三章測試

炔烴中炔鍵碳原子為()雜化。

參考答案:

sp

CH≡CCH2CH=CH2的命名正確的是()。

參考答案:

1-戊烯-4-炔

用銀氨溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？（）

參考答案:

1-己炔和2-己炔

下列關(guān)于1,3－丁二烯與溴加成反應(yīng)的描述不正確的是（）。

參考答案:

1,4-加成反應(yīng)比1,2-加成反應(yīng)快。

下列碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排列，正確的是（）。

參考答案:

a>c>b

2-丁炔在液氨中用Na還原，主要得反式烯烴。（）

參考答案:

對

可以區(qū)分乙烯和乙炔的試劑有（）。

參考答案:

亞銅氨溶液;銀氨溶液

1,3-丁二烯的離域能是13kJ·mol-1，離域鍵的存在，使分子的穩(wěn)定性增大。（）

參考答案:

對

碳正離子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+穩(wěn)定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。

參考答案:

p-π共軛

在CH2=CHY的p-π共軛體系中，Y是（）時+C效應(yīng)最大。

參考答案:

—NR2

第四章測試

化合物的系統(tǒng)命名是（）。

參考答案:

3-甲基環(huán)戊烯

環(huán)丙烷的碳是（）雜化，但電子云不能沿著雜化軌道的對稱軸重疊，只能形成彎曲鍵，又稱香蕉鍵。

參考答案:

sp3

用高錳酸鉀溶液溶液可以區(qū)分下列哪組化合物？

參考答案:

環(huán)丙烷和丙烯

1,1-二甲基環(huán)丙烷和HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。

參考答案:

2-甲基-2-溴丁烷

下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是（）。

參考答案:

環(huán)烷烴單元CH2的燃燒熱越大，說明穩(wěn)定性越高。

參考答案:

錯

下列環(huán)烷烴不是平面結(jié)構(gòu)的有（）。

參考答案:

環(huán)戊烷;環(huán)二十烷;環(huán)丁烷

甲基環(huán)己烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。

參考答案:

1-甲基-1-溴環(huán)己烷

反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象甲基和叔丁基都在e鍵上。（）

參考答案:

錯

一個椅式構(gòu)象的環(huán)己烷，可以通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)變成另一種椅式構(gòu)象，叫做轉(zhuǎn)環(huán)作用。在轉(zhuǎn)環(huán)的過程中，原來的a鍵全都變成e鍵，原來的e鍵全都變成a鍵。（）

參考答案:

對

第五章測試

不能被高錳酸鉀氧化成鄰苯二甲酸的是（）。

參考答案:

下列化合物芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是（）。

參考答案:

叔丁基苯進行硝化反應(yīng)，硝基主要進入叔丁基的（）。

參考答案:

對位

1-硝基萘發(fā)生一元硝化反應(yīng)，硝基主要進入（）。

參考答案:

5位

下列化合物具有芳香性的是（）

參考答案:

下列關(guān)于Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)特點的描述正確的有（）。

參考答案:

易重排，不宜制備長的直鏈烷基苯。;由于烷基是給電子基團，引入烷基后使芳環(huán)活化。;不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產(chǎn)物的混合物。

在合成反應(yīng)中可用磺酸基占位，這是因為磺化反應(yīng)具有可逆性。

參考答案:

對

苯環(huán)發(fā)生溴代反應(yīng)的機理中，親電試劑進攻苯環(huán)生成σ-絡(luò)合物是整個反應(yīng)的決速步，反應(yīng)是先加成后消除。

參考答案:

對

由苯合成間硝基氯苯，正確的合成路線是（）

參考答案:

先硝化后氯化

對芳香性判據(jù)—休克爾規(guī)則描述正確的有（）

參考答案:

參與共軛的原子共平面或接近平面。;成環(huán)原子形成環(huán)狀閉合的π-電子共軛體系。

第六章測試

乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）號碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1號）

參考答案:

2

下列化合物屬于S構(gòu)型的是（）

參考答案:

下列兩個結(jié)構(gòu)式的關(guān)系是（）

參考答案:

相同

下列化合物具有旋光性的是（）

參考答案:

對描述不正確的是（）

參考答案:

有對映異構(gòu)體

下列對手性的描述正確的有（）

參考答案:

手性就是物質(zhì)分子與自己的鏡像不能重合的性質(zhì);實物與鏡像不能重合是因為分子中缺少對稱因素。

在Fischer投影式中，當(dāng)最小基團在豎鍵時，另外三個基團按次序規(guī)則由大到小的順序排列，順時針構(gòu)型為R，逆時針構(gòu)型為S。（）

參考答案:

對

Fischer投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)180°構(gòu)型不變。（）

參考答案:

對

下列分子一定是手性分子的有（）

參考答案:

既無對稱面也無對稱中心的分子;含有一個手性碳的分子

當(dāng)丙二烯分子兩端每個碳上連有兩個不同的基團時，分子沒有對稱面也沒有對稱中心，是手性的，有對映異構(gòu)。（）

參考答案:

對

第七章測試

根據(jù)紫外光譜進行有機結(jié)構(gòu)解析時，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是根據(jù)紫外光譜進行有機結(jié)構(gòu)解析時，由λmax數(shù)值可以得到一些結(jié)構(gòu)信息，其中不正確的是（）

參考答案:

在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動

下列化合物紅外光譜在3000cm-1以上無吸收的是（）

參考答案:

下列哪個化合物的1H-NMR譜中具有最大化學(xué)位移？（）

參考答案:

丙酮的質(zhì)譜圖m/z=43的峰是（）

參考答案:

碎片離子峰

對有機波譜法特點描述正確的有（）

參考答案:

樣品用量少，一般2~3mg;配合元素分析（或高分辨質(zhì)譜），可準(zhǔn)確確定化合物的分子式和結(jié)構(gòu);除質(zhì)譜外，無樣品消耗，可回收;省時，簡便

下列化合物紫外吸收波長最長的是（）

參考答案:

辛四烯

所有的振動都能引起紅外吸收，例如CH4、C2H5OH、H2都有紅外吸收。

參考答案:

錯

氫核在分子中是被價電子所包圍的，在外磁場中，核外電子在垂直于外磁場的平面繞核旋轉(zhuǎn)，從而產(chǎn)生與外加磁場方向相反的感應(yīng)磁場，因此氫核所感受到的磁場強度小于外加磁場強度。

參考答案:

對

核磁氫譜中，有一個三重峰和一個四重峰，這可能是（）的特征

參考答案:

‘-CH2CH3

在溴甲烷的質(zhì)譜圖中，碎片離子峰有，m/z=（）

參考答案:

79;15

第八章測試

1.2-溴戊烷與NaOH的乙醇溶液共熱，生成的主要產(chǎn)物是（）

參考答案:

2-戊烯

下列關(guān)于格氏試劑表述不正確的是（）

參考答案:

使用格氏試劑的合成反應(yīng)中，儀器不需要干燥

鹵代烴和氫氧化鈉水溶液發(fā)生的親核取代反應(yīng)，屬于SN2歷程的是（）

參考答案:

構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

進行SN2反應(yīng)，速率最慢的是（）

參考答案:

2,2-二甲基-1-溴丁烷

下列鹵代烴發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是（）

參考答案:

鹵代烴中，鹵素的電負(fù)性大于碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵素原子，碳鹵鍵為極性共價鍵，所以鹵代烴容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。

參考答案:

錯

鹵代烴的消除反應(yīng)常和親核取代反應(yīng)互相競爭，下列條件有利于消除反應(yīng)的有（）

參考答案:

體積大的堿;醇作為溶劑

下列親核試劑親核性最強的是（）

參考答案:

Cl-

鹵代烴的SN1反應(yīng)活性順序與其生成的碳正離子的穩(wěn)定性順序正好相反。

參考答案:

錯

第九章測試

乙基芐基醚的核磁共振氫譜中，化學(xué)位移值是1.1的氫是（）

參考答案:

乙基中的甲基氫

甲基叔丁基醚在濃氫碘酸的作用下發(fā)生反應(yīng)生成叔丁基碘的反應(yīng)是按SN1歷程進行的。（）

參考答案:

對

下列化合物，沸點最高的是（）

參考答案:

正丁醇

2.2-戊醇與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫水的主要產(chǎn)物是（）

參考答案:

2-戊烯

關(guān)于醇的消除反應(yīng)表述不正確的是（）

參考答案:

消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)競爭時，醇的烴基越大，越利于取代反應(yīng)

關(guān)于酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)表述不正確的是（）

參考答案:

酚能分子間失水成醚，可用Williamson合成法制備酚醚

與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）

參考答案:

2-溴-1-丙醇

工業(yè)用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，這是因為兩者可以形成不溶于有機溶劑的結(jié)晶醇。（）

參考答案:

對

可以把丙烯醇氧化為丙烯醛的試劑有（）

參考答案:

沙瑞特（Sarret）試劑;二氧化錳

因為苯酚發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性較高，因此通過苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。

參考答案:

錯

第十章測試

下列試劑不能和乙醛發(fā)生親核加成反應(yīng)的是（）

參考答案:

溴乙烷

下列化合物與HCN加成時，相對反應(yīng)活性最大的是（）

參考答案:

CF3CHO

能發(fā)生自身羥醛縮合的醛是（）

參考答案:

乙醛

下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）

參考答案:

(CH3)2CHOH

能區(qū)分丙醛與丙酮的試劑是（）

參考答案:

Ag(NH3)2+

在苯乙酮的紅外光譜中，吸收強度最大的峰是C=O的伸縮振動峰。（）

參考答案:

對

羰基親核加成反應(yīng)的活性中間體是碳負(fù)離子。（）

參考答案:

錯

對羰基親核加成反應(yīng)活性有利的有

參考答案:

空間位阻越大;吸電子基團;試劑的親核性強

甲醛和三氯乙醛和強堿的濃溶液共熱，酸化后能得到甲酸。（）

參考答案:

對

丙烯醛和甲基溴化鎂反應(yīng)主要發(fā)生1,2-親核加成反應(yīng)。（）

參考答案:

對

第十一章測試

丙酸的核磁共振氫譜中，羧基上H的δ值可能是（）

參考答案:

11.6

下列化合物，酸性最強的是（）

參考答案:

CH2=CHCH2COOH被LiAlH4還原的產(chǎn)物是（）

參考答案:

CH2=CHCH2CH2OH

大多數(shù)情況下，伯醇、仲醇成酯的方式為酰氧斷裂，反應(yīng)是（）機理。

參考答案:

親核加成-消除

Blanc(布朗克)規(guī)則指的是在可能形成環(huán)狀化合物的條件下，總是比較容易形成（）環(huán)狀化合物。

參考答案:

五元或六元

使羧酸酸性增強的因素是（）

參考答案:

吸電子基

大多數(shù)情況下，伯醇成酯的方式為酰氧斷裂，是按加成-消除歷程進行的。（）

參考答案:

對

加熱到100~200℃時，容易發(fā)生脫羧反應(yīng)的有（）

參考答案:

HOOCCH2COOH;CH3COCH2COOH

下列對二元羧酸的描述正確的有（）

參考答案:

酸性比一元羧酸的酸性強。;水溶性比一元羧酸大;熔點比分子量相近的一元酸高得多

丁二酸受熱后脫水，生成環(huán)狀的丁二酸酐。（）

參考答案:

對

第十二章測試

下列羧酸衍生物最容易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）

參考答案:

乙酰氯

乙酰氯用LiAlH4還原，產(chǎn)物（）

參考答案:

乙醇

乙酸乙酯在強堿NaOC2H5的作用下發(fā)生反應(yīng)，表述錯誤的是（）

參考答案:

產(chǎn)物是乙酰丙酮

乙酰乙酸乙酯經(jīng)歷①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加熱四步反應(yīng)后，主要產(chǎn)物是（）

參考答案:

2-戊酮

丙二酸二乙酯和鹵代酸酯經(jīng)過取代、水解、脫羧等步驟，可以合成（）

參考答案:

二元羧酸

因為氨基的+C效應(yīng)較強，所以酰胺的C=O紅外吸收頻率比酮低。（）

參考答案:

對

酰鹵用（）方法還原，產(chǎn)物是醇。

參考答案:

LiAlH