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2022-2023學(xué)年山東省菏澤市巨野縣大成中學(xué)高三化學(xué)月考試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.苯甲酸是一種重要的化工原料.實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:
名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/mL)溶解性水乙醇甲苯無(wú)色液體易燃易揮發(fā)﹣95110.60.8669不溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體112.4(100℃左右升華)2481.2659微溶易溶
苯甲酸在水中的溶解度如表:溫度/℃41875溶解度/g0.20.32.2某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:一制備苯甲酸在三頸燒瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,開(kāi)動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通入流動(dòng)水,在石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后分批加入8.5g高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約4~5h,直到甲苯層幾乎近于消失、回流液不再出現(xiàn)油珠,停止加熱和攪拌,靜置.二分離提純?cè)诜磻?yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過(guò)濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,然后用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過(guò)濾,將沉淀物用少量冷水洗滌,擠壓去水分后放在沸水浴上干燥,得到粗產(chǎn)品.三測(cè)定純度稱取mg產(chǎn)品,配成100.00mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置a的名稱是
,其作用為
.(2)甲苯被高錳酸鉀氧化的原理為:請(qǐng)完成并配平該化學(xué)方程式.(3)分離提純過(guò)程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過(guò)程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成.加入草酸的作用是
,請(qǐng)用離子方程式表示反應(yīng)原理
.(4)產(chǎn)品減壓過(guò)濾時(shí)用冷水洗滌的原因是
.(5)要將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純,最好選用下列操作.(選填字母)A、溶于水后過(guò)濾
B、溶于乙醇后蒸餾
C、用甲苯萃取后分液
D、升華(6)測(cè)定純度步驟中,滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是
.若m=1.2000g,滴定時(shí)用去0.1200mol?L﹣1標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
.
參考答案:(1)球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)1,2;1,2,1,1KOH;(3)將過(guò)量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過(guò)濾除去;2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O;(4)苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)D;(6)溶液由無(wú)色變淺紅色;97.6%.
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【專題】有機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合.【分析】(1)裝置a為球形冷凝管,有機(jī)物易揮發(fā),裝置a能冷凝回流蒸汽,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)甲苯中甲基中C原子化合價(jià)由﹣3價(jià)升高為中+3價(jià),升高6價(jià),而Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7價(jià)降低為MnO2中+4價(jià),降低3價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,據(jù)此確定甲苯、KMnO4系數(shù),再根據(jù)鉀離子守恒,可知缺項(xiàng)為KOH,由原子守恒配平方程式;(3)加入草酸將過(guò)量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過(guò)濾除去,反應(yīng)過(guò)程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成,反應(yīng)生成MnO2、KHCO3、CO2與水;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)苯甲酸中的雜質(zhì)為氯化鉀,由表中數(shù)據(jù)可知苯甲酸易升華,KCl的熔沸點(diǎn)很高,不升華;(6)苯甲酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成苯甲酸鉀,苯甲酸鉀水解顯堿性,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn);根據(jù)氫氧化鉀的物質(zhì)的量求出苯甲酸的物質(zhì)的量,再根據(jù)m=nM計(jì)算出苯甲酸質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解答】解:(1)裝置a為球形冷凝管,有機(jī)物易揮發(fā),裝置a能冷凝回流蒸汽,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率;(2)甲苯中甲基中C原子化合價(jià)由﹣3價(jià)升高為中+3價(jià),升高6價(jià),而Mn元素化合價(jià)由KMnO4中+7價(jià)降低為MnO2中+4價(jià),降低3價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,可知甲苯、KMnO4系數(shù)分別為1、2,再根據(jù)鉀離子守恒,可知缺項(xiàng)為KOH,由原子守恒配平方程式為:1+2KMnO41+2MnO2↓+1H2O+1KOH,故答案為:1,2;1,2,1,1KOH;(3)加入草酸將過(guò)量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過(guò)濾除去,反應(yīng)過(guò)程中有酸式鹽和無(wú)色氣體生成,反應(yīng)生成MnO2、KHCO3、CO2與水,反應(yīng)離子方程式為:2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O,故答案為:將過(guò)量的高錳酸鉀轉(zhuǎn)化為二氧化錳,以便過(guò)濾除去;2MnO4﹣+3H2C2O4=2MnO2↓+2HCO3﹣+4CO2↑+2H2O;(4)由表中數(shù)據(jù)可知,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失,故答案為:苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產(chǎn)品的損失;(5)苯甲酸中的雜質(zhì)為氯化鉀,由表中數(shù)據(jù)可知苯甲酸易升華,KCl的熔沸點(diǎn)很高,不升華,所以提純含有氯化鉀的苯甲酸可以采用升華的方法,故答案為:D;(6)苯甲酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成苯甲酸鉀,苯甲酸鉀水解顯堿性,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn);n(KOH)=cV=0.02L×0.12mol?L﹣1=0.0024mol,苯甲酸與氫氧化鉀等物質(zhì)的量恰好反應(yīng),則n(苯甲酸)=0.0024mol,則其總質(zhì)量為0.0024mol×122g/mol×=1.1712g,所以產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=97.6%,故答案為:溶液由無(wú)色變淺紅色;97.6%.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了苯甲酸的制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),涉及化學(xué)儀器、裝置分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應(yīng)配平、對(duì)數(shù)據(jù)的分析運(yùn)用、滴定原理的應(yīng)用等,清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.2.在容積固定的密閉容器中充入一定量的兩種X、Y氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):3X(g)+3Y(g)2Z(g),并達(dá)到平衡。已知正反應(yīng)是放熱反應(yīng),測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為37.5%,Y的轉(zhuǎn)化率為25%,下列有關(guān)敘述正確的是()。A.若X的反應(yīng)速率為0.15mol/(L·s),則Z的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s)B.若向容器中充入氦氣,Y的轉(zhuǎn)化率增大C.開(kāi)始充入容器的X、Y物質(zhì)的量之比為2∶3D.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:AC略3.如圖所示,在一個(gè)容積固定的恒溫容器中,有兩個(gè)可左右滑動(dòng)的密封隔板,在A、C處分別充入等物質(zhì)的量的X、Y兩種氣體。當(dāng)隔板停止滑動(dòng)時(shí),下列說(shuō)法正確的是(
)A.氣體的體積:V(X)=V(Y)B.物質(zhì)的質(zhì)量:m(X)<m(Y)C.X的相對(duì)分子質(zhì)量等于Y的相對(duì)分子質(zhì)量D.X的相對(duì)分子質(zhì)量比Y的相對(duì)分子質(zhì)量小參考答案:A略4.關(guān)于膠體,下列說(shuō)法正確的是()A.膠體的聚沉是化學(xué)變化B.含有0.01molFeCl3的溶液制成的膠體中,膠體粒子的數(shù)目約為6.02×1021個(gè)C.膠體的介穩(wěn)性與膠體帶有電荷有關(guān)D.NaCl晶體既可制成溶液又可制成膠體參考答案:CD【考點(diǎn)】膠體的重要性質(zhì).【分析】A.膠體的聚沉為分散質(zhì)粒子的直徑變大的過(guò)程;B.膠體粒子是氫氧化鐵的集合體;C.膠體不帶電荷;D.氯化鈉分散在酒精中形成膠體.【解答】解:A.膠體的聚沉為分散質(zhì)粒子的直徑變大的過(guò)程,沒(méi)有新物質(zhì)生成,為物理變化,故A錯(cuò)誤;B.膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,0.01molFe3+完全水解生成氫氧化鐵膠體粒子的數(shù)目小于6.02×1021個(gè),故B錯(cuò)誤;C.膠體具有介穩(wěn)定性主要是膠粒帶有電荷,故C正確;D.NaCl分散在水中形成溶液,分散在酒精中形成膠體,故D正確.故選CD.5.室內(nèi)裝潢和家具揮發(fā)出來(lái)的甲醛是室內(nèi)空氣的主要污染物,甲醛易溶于水,常溫下有強(qiáng)烈刺激性氣味,當(dāng)溫度超過(guò)20℃時(shí),揮發(fā)速度加快,根據(jù)甲醛的這些性質(zhì),下列做法錯(cuò)誤的是A.入住前房間內(nèi)保持一定溫度并通風(fēng)B.裝修盡可能選擇在溫度較高的季節(jié)C.請(qǐng)環(huán)境監(jiān)測(cè)部門檢測(cè)室內(nèi)甲醛含量低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)后入住
D.緊閉門窗一段時(shí)間后入住參考答案:答案:D6.不具有放射性的同位素稱之為穩(wěn)定同位素,穩(wěn)定同位素分析法在科學(xué)研究中獲得了廣泛的應(yīng)用。如2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境分析指示物。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16
B.16O與18O互稱同位素
C.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差2
D.2H+結(jié)合OH-的能力比1H+更強(qiáng)參考答案:略7.有關(guān)下列四個(gè)常用電化學(xué)裝置的敘述中,正確的是()Ⅰ.堿性鋅錳電池Ⅱ.鉛﹣硫酸蓄電池Ⅲ.銅鋅原電池Ⅳ.銀鋅紐扣電池A.Ⅰ所示電池工作中,MnO2的作用是催化劑B.Ⅱ所示電池放電過(guò)程中,硫酸濃度不斷增大C.Ⅲ所示電池工作過(guò)程中,鹽橋中K+移向硫酸鋅溶液D.Ⅳ所示電池放電過(guò)程中,Ag2O是氧化劑,電池工作過(guò)程中還原為Ag參考答案:D【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】A.二氧化錳作正極;B.根據(jù)放電過(guò)程中電池反應(yīng)判斷硫酸濃度變化;C.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng);D.在氧化還原反應(yīng)中,得電子化合價(jià)降低的是氧化劑.【解答】解:A.該電池反應(yīng)中二氧化錳得到電子被還原,為原電池的正極,故A錯(cuò)誤;B.鉛蓄電池放電時(shí)電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,該反應(yīng)中硫酸參加反應(yīng),所以濃度降低,故B錯(cuò)誤;C.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以鹽橋中K+移向硫酸銅溶液,故C錯(cuò)誤;D.該原電池中,正極上氧化銀得電子生成銀,所以Ag2O作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),故D正確;故選D.8.以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中,正確的是A.室溫下,含有CoCl2的干燥變色硅膠呈藍(lán)色,在潮濕的空氣中變粉紅色,放在干燥的空氣中又恢復(fù)為藍(lán)色B.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,鉑絲在蘸取待測(cè)溶液前,應(yīng)先用稀硫酸洗凈并灼燒C.中和滴定實(shí)驗(yàn)中,如用于盛放待測(cè)溶液的錐形瓶洗凈后未干燥,不影響測(cè)定結(jié)果D.紙層析中,濾紙作為固定相,展開(kāi)劑作為流動(dòng)相參考答案:C略9.下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,始終無(wú)明顯現(xiàn)象的是(
)
A.NO2通入FeSO4溶液中
B.CO2通入CaCl2溶液中
C.NH3通入AgNO3溶液中
D.SO2通入Ba(NO3)2溶液中參考答案:B略10.鐵鎳蓄電池又稱愛(ài)迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:
下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是
A.電池的電解質(zhì)溶液為堿性溶液,陽(yáng)離子向正極移動(dòng)
B.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為
C.電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的PH降低
D.電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為參考答案:略11.下列反應(yīng)中不能引入羥基(—OH)的是A、加成反應(yīng)
B、取代反應(yīng)
C、消去反應(yīng)
D、還原反應(yīng)參考答案:C略12.下列反應(yīng)中,有黃色物質(zhì)生成的是A、
雞蛋白和幾滴濃硝酸混和,微熱
B、磷酸溶液與硝酸銀溶液混和C、H2S氣體通過(guò)灼熱的玻璃管
D、苯酚溶液與FeCl3溶液作用參考答案:AC13.有4.8gCuO、Fe2O3混合物與充足的CO于加熱條件充分反應(yīng),反應(yīng)后全部氣體用0.6mol/L
Ba(OH)2溶液100mL處理,有白色沉淀生成。又知反應(yīng)后生成的氣體質(zhì)量為3.52g,下列有關(guān)敘述中正確的是:
A.原混合物中CuO與Fe2O3的質(zhì)量比為2:1B.生成的CO2已被Ba(OH)2溶液完全吸收,Ba2+沉淀完全C.在吸收CO2后的溶液中有Ba(HCO3)2D.原混合物中CuO與Fe2O3物質(zhì)的量的比為l:l參考答案:CD略14.下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是()
A.合成氨生產(chǎn)過(guò)程中將NH3液化分離可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率
B.硫酸工業(yè)中在接觸室安裝熱交換器是為了利用SO3轉(zhuǎn)化為H2SO4時(shí)放出的熱量
C.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的Cl2進(jìn)入陽(yáng)極室D.合成氨生產(chǎn)過(guò)程中,高溫有利于平衡向正向移動(dòng)
參考答案:答案:D15.R2O8n-在一定條件下可以把Mn2+氧化成MnO4-,若反應(yīng)中R2O8n-變?yōu)镽O42-,又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶2,則n值為A.1
B.2
C.3
D.4參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.參考答案:Ⅰ.(1)酚酞(1分)
1~2滴(1分);
(2)①用干凈的玻璃棒蘸取待測(cè)液滴到pH試紙上,半分鐘后,將試紙的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出溶液的pH即可。(2分)
②C(1分)
(3)乙同學(xué)。(1分)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)不能充分說(shuō)明鹽酸的氫氧化鈉發(fā)生了反應(yīng),有可能是鹽酸和紅色物質(zhì)反應(yīng)生成了無(wú)色物質(zhì)。乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn),隨著滴加鹽酸,溶液的pH由大于7逐漸減少到7,這充分證明溶液中的氫氧化鈉因反應(yīng)而消耗了;(2分)
Ⅱ.
(4)29.2%;(2分)
(5)鹽酸具有揮發(fā)性。(1分)三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.CoCl2·6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2·6H2O的工藝流程如下:已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2開(kāi)始沉淀2.77.67.64.07.7完全沉淀3.79.69.25.29.8
(1)寫(xiě)出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
▲
。(2)NaClO3的作用是
▲
。(3)加Na2CO3調(diào)pH至5.2所得沉淀為
▲
。(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖8。萃取劑的作用是
▲
;其使用的適宜pH范圍是
▲
。
A.2.0~2.5
B.3.0~3.5
C.4.0~4.5(5)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量。通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是
▲
。(答一條即可)參考答案:(1)Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
(2)將Fe2+氧化成Fe3+
(3)Fe(OH)3
Al(OH)3
(4)除去溶液中的Mn2+
B
(5)粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水
略18.工業(yè)上采用的一種污水處理方法如下:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過(guò)電解生成Fe(OH)3.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用該原理處理污水,設(shè)計(jì)裝置示意圖如圖所示.(l)實(shí)驗(yàn)時(shí)若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無(wú)法使懸浮物形成浮渣.此時(shí)應(yīng)向污水中加入適量的
a.HCl
b.CH3CH2OH
c.Na2SO4
d.NaOH
(2)電解池陽(yáng)極實(shí)際發(fā)生了兩個(gè)電極反應(yīng),其中一個(gè)反應(yīng)生成一種無(wú)色氣體,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式分別是I.
;II.
(3)該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料做電極.正極的電極反應(yīng)是_______________________________;
(4)已知燃料電池中有1.6gCH4參加反應(yīng),則C電極理論上生成氣體
L(標(biāo)準(zhǔn)狀
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