核酸代謝蛋白質(zhì)合成

關(guān)于核酸代謝蛋白質(zhì)合成第1頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4蛋白質(zhì)的生物合成

ProteinBiosynthesis掌握蛋白質(zhì)生物合成的概況：原料、三類RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用、遺傳密碼的概念及其特點(diǎn)；熟悉蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程；了解蛋白質(zhì)合成后的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)方式。重點(diǎn)、難點(diǎn)：三類RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用、遺傳密碼的概念及其特點(diǎn)；蛋白質(zhì)合成的基本過(guò)程。第2頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月AGCCTGUCGGACSerAsp以mRNA為模板的蛋白質(zhì)合成過(guò)程被稱為翻譯（translation)。第3頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Translationisthesecondstepofgeneexpression蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體(Ribosomes)原料是20種L-氨基酸，反應(yīng)所需能量由ATP、GTP提供，此外還有Mg2+、K+

等金屬離子參與。蛋白質(zhì)合成體系主要由mRNA、tRNA、rRNA、有關(guān)的酶以及幾十種蛋白質(zhì)因子組成。

第4頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)合成體系的組分遺傳密碼mRNAtRNArRNA和核糖體參與合成的蛋白因子第5頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.1遺傳密碼GeneticCode

mRNA分子中四種不同堿基（A、G、C和U）構(gòu)成特定順序決定蛋白質(zhì)分子中20種AA所構(gòu)成的序列。mRNA上相鄰三個(gè)堿基編碼一種AA，因而被稱為堿基三聯(lián)體或密碼子。四種核苷酸，能有43=64組密碼子1966年已經(jīng)完全查清了20種基本氨基酸所對(duì)應(yīng)的61個(gè)密碼子，其中有一個(gè)密碼子也作為肽鏈合成的起始密碼子,另外還有三個(gè)終止密碼子。第6頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

遺傳密碼Thirdletter書本209面第7頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.1.1遺傳密碼的特點(diǎn)⑴密碼子的方向性密碼子的閱讀方向?yàn)?--3’，與mRNA鏈合成時(shí)延伸方向相同。⑵密碼子的簡(jiǎn)并性大多數(shù)的aa都有幾組不同的密碼子，Trp及Met只有一個(gè)密碼子。一個(gè)氨基酸可以由幾種不同密碼子編碼：簡(jiǎn)并性編碼同一氨基酸的密碼子：同義密碼子簡(jiǎn)并性可以減少有害的突變第8頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

（3）密碼子的擺動(dòng)性（變偶性）密碼子的專一性基本取決于前兩位堿基，第三位堿基有較大靈活性,如Ala：GCU，GCC，GCA，GCG。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)時(shí)，密碼子的第一位、第二位堿基配對(duì)是嚴(yán)格的，第三位堿基可以有一定變動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為密碼的擺動(dòng)性或變偶性（wobble）。

第9頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（4）密碼子的連續(xù)性（讀碼）（無(wú)標(biāo)點(diǎn)、無(wú)重疊）

讀碼框是連續(xù)的，若：移碼，則：移碼突變。

（5）密碼子的基本通用性（近于完全通用，普適性）對(duì)于高等、低等生物都適用。例外：真核生物線粒體DNA。一些原核生物中利用終止密碼翻譯AA（如：支原體UGA-Trp）3‘起始密碼子5‘無(wú)間隔、不中斷第10頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月密碼子反密碼子第11頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

（6）起始密碼子AUG-Met

終止密碼子：UAG、UAA、UGA（無(wú)義密碼子）終止密碼子：核糖體遇到這三個(gè)密碼子則蛋白質(zhì)終止合成起始密碼子：mRNA的第一個(gè)AUG密碼子第12頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.1.2閱讀框架mRNA分子的序列是以3個(gè)核苷酸一組，從5端開始閱讀，那么有3種可能的閱讀框架，但是實(shí)際上，通常只有一種閱讀方式產(chǎn)生有功能蛋白，另外的2種含有幾個(gè)終止密碼子一段堿基通常只編碼單一的蛋白質(zhì)正確閱讀框架：核糖體識(shí)別在編碼序列開頭處的起始密碼子AUG第13頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1）mRNA結(jié)構(gòu)

1.原核mRNA結(jié)構(gòu)在起始密碼子AUG上游9-13個(gè)核苷酸處，有一段可與核糖體結(jié)合、富含嘌呤的3-9個(gè)核苷酸的保守序列AGGA，此序列稱SD序列。它與核糖體小亞基內(nèi)16SrRNA的3’端一段富含嘧啶的序列GAUCACCUCCUUA-OH互補(bǔ)，使得結(jié)合于小亞基上的起始tRNA能正確地定位于mRNA的起始密碼子AUG。

8.4.2mRNA第14頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SD序列與16SrRNA結(jié)合第15頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.真核mRNA結(jié)構(gòu)真核mRNA具有m7GpppN帽子結(jié)構(gòu)，無(wú)SD序列。

帽子結(jié)構(gòu)具有增強(qiáng)翻譯效率的作用。若起始AUG與帽子結(jié)構(gòu)間的距離太近（小于12

個(gè)核苷酸），就不能有效利用這個(gè)AUG，會(huì)從下游適當(dāng)?shù)腁UG起始翻譯。當(dāng)距離在17-80個(gè)核苷酸之間時(shí)，離體翻譯效率與距離成正比。第16頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

真核mRNA具有“第一AUG規(guī)律”，即當(dāng)5’端具有數(shù)個(gè)AUG時(shí)，其中只有一個(gè)AUG為主要開放閱讀框架的翻譯起點(diǎn)。

起始AUG二個(gè)特點(diǎn)：（1）AUG上游的-3經(jīng)常是嘌呤，尤其是A。（2）緊跟AUG的+4常常是G。

起始AUG鄰近序列中，以ANNAUGGN的頻率最高。若-3不是A，則+4必須是G。無(wú)此規(guī)律的AUG，則無(wú)起始功能。第17頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.3tRNA同工tRNA:一種氨基酸可以有一種以上tRNA作為運(yùn)載工具。把攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組tRNA稱為同工tRNA。（20種氨基酸，60-120種tRNA）3’5’ICCA-OH5’3’CCA-OHGGCCCG第18頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月tRNA分子有二個(gè)功能:A.專一性地結(jié)合氨基酸，生成氨酰-tRNA，使氨基酸活化。

B.識(shí)別氨基酸密碼子，依靠核糖體的特定位點(diǎn)對(duì)mRNA的密碼子進(jìn)行識(shí)別。每一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)約有60種不同tRNA（至少有31-32種），真核細(xì)胞內(nèi)可達(dá)100-120種。第19頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月校正tRNA某些tRNA能校正基因的有害突變，稱為校正tRNA。校正tRNA通常由于反密碼子的突變，破壞了譯碼規(guī)則，不按常規(guī)引入AA，卻恰好起到了校正功能。回復(fù)突變（reversemutation）：突變型生物重新獲得其原有的性狀。如：mRNA：5’GAG（Gln）3’UAG（無(wú)義突變）tRNATyr上的反密碼子為：3’AUG5’tRNATyr反密碼子突變：3’AUC5’，它可以將mRNA上的UAG讀成Tyr，從而使肽鏈繼續(xù)合成。第20頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。核糖體是由幾十種蛋白質(zhì)和幾種rRNA組成的亞細(xì)胞顆粒,其中蛋白質(zhì)與rRNA的重量比約為1:2。

真核生物：游離核糖體或與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合原核生物：游離核糖體或與mRNA結(jié)合成串狀的多核糖體(提高翻譯效率)。8.4.4rRNA及核糖體細(xì)菌mRNA

壽命很短，mRNA必須以最高效率被翻譯。翻譯的高效性表現(xiàn)在兩方面：

a．轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)

b．多個(gè)核糖體翻譯同一條mRNA鏈第21頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.不同來(lái)源核糖體的大小和rRNA組成原核生物核糖體（S)亞基（S)rRNA(S)真核生物806040285.851850703023516在16SrRNA的3’端有一段富含嘧啶的序列，可以識(shí)別、結(jié)合mRNA的S.D序列。第22頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月PA5’3’E.coli.中，30S的小亞基能單獨(dú)與mRNA結(jié)合成30S核糖體-mRNA復(fù)合體，后者與tRNA可以專一性結(jié)合。核糖體大亞基兩個(gè)tRNA的結(jié)合部位（大腸桿菌）P位和A位，二者緊密連接，各占一個(gè)密碼子的距離。P位：結(jié)合起始氨酰-tRNA和肽酰-tRNA，A位：結(jié)合新?lián)饺氲陌滨?tRNA。核糖體結(jié)構(gòu)模型

50S亞基上有兩個(gè)tRNA位點(diǎn)：氨?；稽c(diǎn)（A）和肽酰基位點(diǎn)（P）。

50S與30S接觸面上有一個(gè)mRNA結(jié)合位點(diǎn)。第23頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第24頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第25頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.5參與蛋白質(zhì)合成的輔助因子（大腸桿菌）

蛋白質(zhì)合成體系中，有一些蛋白質(zhì)因子，在蛋白質(zhì)合成的不同階段起作用。主要有：起始因子、延長(zhǎng)因子、終止因子（或釋放因子）。此外還有ATP、GTP、Mg2+等參與。原核：

InitiationFactor（IF1,IF2,IF3）

ElongationFactor（EF-Tu,EF-Ts,EF-G）

Termination/ReleasingFactor（RF1,RF2,RF3）第26頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

IF1:協(xié)助IF2、IF3起作用1、起始因子

IF2:促進(jìn)氨酰-tRNA結(jié)合在起始密碼子上

IF3:促進(jìn)小亞基與mRNA結(jié)合（起始因子協(xié)助起始復(fù)合物的形成）

2、延長(zhǎng)因子（促進(jìn)肽鏈延長(zhǎng)）EF-Tu:將氨酰-tRNA結(jié)合在核糖體A位點(diǎn)EF-Ts:重新生成EF-Tu-GTPEF-G:依賴于GTP，又稱移位因子，協(xié)助核糖體移位第27頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月RF1：識(shí)別終止密碼子UAA和UAG3.終止/釋放因子

RF2：識(shí)別終止密碼子UAA和UGARF3：刺激RF1和RF2活性，協(xié)助肽鏈釋放,不識(shí)別終止密碼子真核終止因子：RF一種。識(shí)別三個(gè)終止密碼子原核第28頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.6蛋白質(zhì)的合成過(guò)程

氨基酸的活化肽鏈合成的起始肽鏈的延伸肽鏈合成的終止與釋放第29頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.6.1氨基酸的活化---合成氨酰-tRNA氨基酸的活化是指各種參加蛋白質(zhì)合成的AA與攜帶它的相應(yīng)的tRNA結(jié)合成氨酰-tRNA合成氨酰-tRNA的過(guò)程?；罨磻?yīng)在氨酰-tRNA合成酶的催化下進(jìn)行。氨基酸在摻入肽鏈前，必須活化，獲得足夠的能量。第30頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨基酸活化的總反應(yīng)式是：

氨基酸+ATP+tRNA+H2O

氨酰-tRNA+AMP+PPi

書寫如：Ile-tRNAIle——異亮氨酰-tRNAIle每一種AA都有各自特異的氨酰-tRNA合成酶。氨酰-tRNA合成酶具有高度的專一性，它既能識(shí)別相應(yīng)的氨基酸（L-構(gòu)型），又能識(shí)別與此氨基酸相對(duì)應(yīng)的一個(gè)或同工tRNA分子；即使AA識(shí)別出現(xiàn)錯(cuò)誤，此酶具有水解功能，可以將其水解掉。酶高度的專一性保證了蛋白質(zhì)的合成具有一定的保真性。氨酰-tRNA合成酶第31頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月tRNA與多肽合成的有關(guān)位點(diǎn)可以說(shuō)tRNA是一個(gè)萬(wàn)能接頭：（1）對(duì)氨酰-tRNA合成酶的識(shí)別位點(diǎn)（接頭合成酶）（2）3端-CCA上的氨基酸運(yùn)載位點(diǎn)（接頭氨基酸，裝載）（3）對(duì)核糖體的識(shí)別位點(diǎn)（將氨基酸運(yùn)送到目的地）（4）反密碼子位點(diǎn)（接頭mRNA，驗(yàn)貨并卸載）氨酰-tRNA合成酶第32頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨?；?tRNA的合成第33頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖氨酰-tRNA氨基酸一旦與tRNA形成氨酰-tRNA后，氨基酸的去向就完全由tRNA決定。第34頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.6.2原核生物蛋白質(zhì)肽鏈的合成

1.

起始

A.起始AA大腸桿菌中,起始密碼子AUG所編碼的氨基酸并不是甲硫氨酸本身,而是甲酰甲硫氨酸（fMet-tRNAf）。原核細(xì)胞中有兩種攜帶Met的tRNA：tRNAf和tRNAm

真核生物：Met-tRNAMet。真核生物無(wú)甲?；^(guò)程，起始氨基酸是Met,只有一種攜帶Met的tRNA，即Met-tRNAMet

。Met-tRNAf+N10-甲酰FH4fMet-tRNAf+FH4甲?；傅?5頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

B.70S起始復(fù)合物的形成

30S復(fù)合物的形成:核糖體30S小亞基在IF3幫助下，識(shí)別、結(jié)合mRNA上的SD序列。在IF1和IF2的參與下，30S-mRNA-IF3進(jìn)一步與fMet-tRNAf、GTP結(jié)合，并釋放IF3，形成30S復(fù)合物：30S-mRNA-fMet-tRNAf

30S復(fù)合物與50S核糖體結(jié)合形成70S復(fù)合物，并釋放GDP、IF1和IF2。第36頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核起始復(fù)合物起始密碼子30S亞基IF3IF2-GTPIF2-GTPIF3IF3IF21、mRNA就位2、起始tRNA結(jié)合3、大亞基結(jié)合第37頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.肽鏈的延伸分為三步：1)新氨酰-tRNA入位新的氨酰-tRNA進(jìn)入A位。需要消耗GTP，并需EF-Tu,EF-Ts兩種延伸因子。

延伸因子EF-Tu結(jié)合GTP后，協(xié)助氨酰-tRNA的就位。氨酰-tRNA入位后，EF-Tu-GDP從核糖體上釋放下來(lái)，在第二個(gè)延伸因子EF-Ts幫助下EF-Tu-GDP釋放掉GDP并重新結(jié)合一分子GTP再生成EF-Tu-GTP，進(jìn)入下一輪循環(huán)。所有氨酰-tRNA必須與EF-Tu-GTP結(jié)合才可進(jìn)入核糖體A位，除了fMet-tRNAf

第38頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.入位第39頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2)轉(zhuǎn)肽

在肽酰轉(zhuǎn)移酶的作用下，A位點(diǎn)新氨酰-tRNA氨基親核攻擊P位點(diǎn)上fMet-tRNAf的酯鍵羰基，形成肽鍵，無(wú)負(fù)荷的tRNA留在P位，此時(shí)A位點(diǎn)攜帶一個(gè)二肽。2.轉(zhuǎn)肽第40頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3)移位在EF-G（移位酶）的作用下，核糖體沿mRNA5’3’方向移動(dòng)一個(gè)密碼子的距離，結(jié)果使原來(lái)在A上的肽酰-tRNA移到了P位點(diǎn)，原來(lái)在P位點(diǎn)的無(wú)負(fù)載的tRNA離開核糖體，同時(shí)一個(gè)新的密碼子進(jìn)入空的A位，EF-G催化的移位過(guò)程需水解GTP提供能量。3.移位第41頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月以上三步為一個(gè)延伸循環(huán)，肽鏈每摻入一個(gè)氨基酸就重復(fù)一次延伸循環(huán)。肽鏈合成從N-C方向（mRNA、肽鏈）：

mRNA從5’端向3’，多肽從N端向C端。速度：E.coli.每秒約15個(gè)氨基酸。第42頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第43頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.肽鏈合成的終止與釋放當(dāng)終止密碼子出現(xiàn)在A位時(shí)，RF結(jié)合在A位，肽鏈合成終止。RF的結(jié)合使肽酰轉(zhuǎn)移酶活性變?yōu)轷ソ饷富钚?，使肽基釋放，無(wú)負(fù)荷的tRNA隨機(jī)從核糖體脫落，該核糖體立即離開mRNA，在RF3下,消耗GTP而解離為30S和50S。第44頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)的合成是一個(gè)高耗能過(guò)程：第一個(gè)肽鍵形成（合成一個(gè)二肽）高能鍵甲酰-甲硫氨酰-tRNAATP-AMP270S起始復(fù)合物GTP-GDP1a.a-tRNAATP-AMP2a.a-tRNA進(jìn)入核糖體GTP-GDP1

核糖體移位GTP-GDP1

延伸循環(huán)第45頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一個(gè)二肽的形成需消耗7個(gè)高能磷酸鍵，以后每摻入一個(gè)AA需要消耗4個(gè)（活化2+進(jìn)位1個(gè)+移位1個(gè)）。最后終止需耗1個(gè)GTP。例：合成200個(gè)氨基酸殘基組成的多肽，需要多少個(gè)高能磷酸鍵？

7+198×4+1=8004n=4×200=800第46頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月8.4.6.3真核生物蛋白質(zhì)的生物合成

真核與原核蛋白質(zhì)肽鏈合成的區(qū)別：

1.核糖體不同真核：80S（40S+60S），原核：70S（30S+50S）。

2.起始tRNA不同真核：Met-tRNAm

甲硫氨酸原核：fMet-tRNAf

甲酰甲硫氨酸

3.起始密碼子真核AUG，原核AUG（有時(shí)用GUG）。

4.起始因子真核eIF復(fù)雜，至少有9種；真核CBP帽子結(jié)合蛋白（cap-bindingprotein）。

5.真核生物mRNA中AUG前無(wú)SD序列。第47頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、

翻譯后的加工1、切除加工N末端的(甲酰)甲硫氨酸的切除.在去甲酰酶催化下將肽鏈合成的起始氨基酸-甲酰甲硫氨酸水解脫掉甲?；?，以便肽鏈形成所需的構(gòu)象.在氨肽酶催化下切去N末端一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。多肽鏈還未釋放時(shí)，上兩個(gè)過(guò)程已發(fā)生。而真核生物15-30氨基酸時(shí)，就已開始上過(guò)程。8.4.7多肽合成后的加工和定向輸送第48頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月蛋白質(zhì)內(nèi)含子切割：

90年代初，發(fā)現(xiàn)了兩類新的內(nèi)含子。翻譯內(nèi)含子：mRNA中存在與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的核苷酸序列，在翻譯過(guò)程中這一序列被“跳躍”過(guò)去，產(chǎn)生的多肽鏈不含有內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的氨基酸序列。蛋白質(zhì)內(nèi)含子：其DNA序列與外顯子一起轉(zhuǎn)錄和翻譯，產(chǎn)生一條多肽鏈，然后從肽鏈中切除與內(nèi)內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的氨基酸序列，再把與外顯子對(duì)應(yīng)的氨基酸序列連接起來(lái)，成為有功能的蛋白質(zhì)。成熟蛋白質(zhì)

有核酸內(nèi)切酶活性InteinExteinIntein第49頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月前體胰島素胰島素原胰島素信號(hào)肽的切除第50頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、氨基酸側(cè)鏈的修飾3、加輔基4、二硫鍵的形成第51頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在真核生物中，許多加工修飾過(guò)程都是發(fā)生在特定的細(xì)胞器中。例如蛋白質(zhì)的糖基化就需要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中的酶。故新合成的蛋白質(zhì)通過(guò)細(xì)胞質(zhì)向不同細(xì)胞器的轉(zhuǎn)移，這種轉(zhuǎn)移稱為蛋白質(zhì)運(yùn)輸或?qū)ぐ?。新生多肽的運(yùn)輸是定向進(jìn)行的。大腸桿菌的新生肽一部分留在胞質(zhì)中，一部分送至質(zhì)膜、外膜，還可分泌至胞外。真核新生肽一部分在胞質(zhì)中，另一部分送往溶酶體、高爾基體、線粒體、葉綠體、細(xì)胞核等。二、多肽的定向輸送第52頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第53頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一）蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)與肽鏈折疊1.膜蛋白與分泌蛋白的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

信號(hào)肽（signalsequence）

第54頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

信號(hào)識(shí)別體（signalrccognitionparticle，SRP）:

識(shí)別信號(hào)肽的核蛋白體。由一分子7SLRNA和6個(gè)不同的多肽分子組成。

7SLRNA上有兩段核苷酸序列，稱Alu序列。

SRP功能（兩個(gè)功能域）:A.識(shí)別信號(hào)肽

B.干擾氨酰-tRNA及肽酰轉(zhuǎn)移酶，暫時(shí)終止多肽鏈的延伸。

C.與停泊蛋白結(jié)合。

第55頁(yè)，課件共65頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

SRP受體停泊蛋白（dockingproteinDP）:

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上與SRP-核糖體復(fù)合物專一性結(jié)合的蛋白質(zhì)。

DP的功能：引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上特定的核糖體受體蛋白聚集，后者具有通道功能，可使轉(zhuǎn)譯出的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔內(nèi)。