2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試上岸歷年考點真題演練含答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試上岸歷年考點真題演練含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.氫氧化鎂可作乳劑乳化劑，其形成的乳化膜是A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體微粒乳化膜D、液態(tài)膜E、復(fù)合凝聚膜2.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、零售經(jīng)營非處方藥3.已檢查溶出度的片劑，不必再檢查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度4.加速試驗的條件是A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%5.不符合非處方藥包裝管理的是A、必須印有國家指定的非處方藥專有標識B、必須符合質(zhì)量要求C、必須方便儲存、運輸和使用D、每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書E、內(nèi)包裝可以不附有標簽和說明書6.關(guān)于藥品通用名稱的說法錯誤的是A、對于橫版標簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標出B、對于豎版標簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標出C、對于豎版標簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標出D、字體顏色應(yīng)當使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差E、除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫7.藥師對患者的責任不包括A、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品B、把患者的健康和安全放在首位C、保守有關(guān)患者的秘密D、給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息E、藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽8.關(guān)于藥物體內(nèi)分布特點敘述正確的是A、在體內(nèi)的分布是均勻的B、吸收的程度決定藥效強度C、從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力D、在作用部位的濃度與肝的代謝有關(guān)E、分布是不可逆過程9.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、外用混懸劑應(yīng)易于涂布B、混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低10.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，批準醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是A、所在地縣(市)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D、所在地省級衛(wèi)生行政部門E、所在地縣級衛(wèi)生行政部門11.不是滴制法制備軟膠囊的丸粒大小影響因素的是A、固體藥物粉末的密度B、噴頭大小和溫度C、藥液的溫度和黏度D、滴制速度E、滴制時間12.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)13.不得零售的藥品是A、第一類精神藥品B、處方藥C、非處方藥D、第二類精神藥品E、醫(yī)療用毒性藥品14.我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，“目”系指A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每市寸長度上篩孔數(shù)目C、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每英寸長度上篩孔數(shù)目15.下列哪條不是對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的規(guī)定A、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對B、應(yīng)當滿足其合理用藥需求C、簽署姓名，并予以登記D、對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥E、麻醉藥品必須使用專用處方16.臨床藥師應(yīng)由具有A、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任B、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷并取得中級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任C、藥學專業(yè)本科以上學歷并取得初級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任D、藥學專業(yè)本科以上學歷并取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任E、藥學專業(yè)本科以上學歷并取得高級藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任17.臨床藥師的職責不包括A、在科主任和上級藥師指導(dǎo)下進行工作，負責具體業(yè)務(wù)工作，同時帶教下一級人員B、參與臨床查房、會診、搶救和病理討論，對藥物治療作出決策C、開展治療藥物監(jiān)測，并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，進行藥動學計算，設(shè)計個體化給藥方案D、收集藥物不良反應(yīng)，負責或督促填寫藥物不良反應(yīng)報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應(yīng)監(jiān)查中心E、承擔藥物情報資料和信息咨詢工作，注意收集整理有關(guān)藥物治療方面的信息資料，為臨床醫(yī)生和病人提供合理用藥信息18.使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法不包括A、免疫修飾B、前體藥物C、磁性修飾D、PEG修飾E、糖基修飾19.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門將本轄區(qū)麻黃堿年度需求計劃匯總后報國家藥品監(jiān)督管理局的時間是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前20.有關(guān)乳劑型藥劑說法錯誤的是A、由水相、油相、乳化劑組成B、乳劑中液滴分散度小C、乳劑為熱力學不穩(wěn)定體系D、乳劑特別適宜于油類藥物E、乳劑是非均相分散體系21.醫(yī)療機構(gòu)對購進藥品的質(zhì)量驗收，說法不正確的是A、對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托有國家認定資格的藥檢部門抽檢B、對購進藥品的質(zhì)量驗收是指驗收藥品合格證明和其他標識C、藥品其他標識驗收系指對藥品內(nèi)外包裝及所印標識的檢查和核對D、對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須兩人以上，逐箱檢驗E、是保證藥品質(zhì)量，防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進入使用過程的重要環(huán)節(jié)22.鑒定醫(yī)療保險藥品目錄的制定部門是A、藥品監(jiān)督管理部門B、公安部C、社會發(fā)展與改革委員會D、勞動保障部門E、工商行政管理部門23.對散劑特點敘述錯誤的是A、制備簡單、劑量易控制B、外用覆蓋面積大，但不具保護收斂功能C、貯存、運輸、攜帶方便D、表面積大、易分散、起效快E、便于小兒服用24.關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A、微粒分散體系是多相體系B、微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質(zhì)D、不具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢E、由于高度分散而具有一些特殊的性能25.與普通制劑相比緩控釋制劑的主要特點不包括A、增加患者用藥的依從性B、血藥濃度平穩(wěn)C、藥物劑量調(diào)節(jié)靈活D、可減少用藥總劑量E、增加藥物治療的穩(wěn)定性26.下列關(guān)于微粒分散體系穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A、分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面，但由于高度分散，因而沒有表面現(xiàn)象出現(xiàn)B、分子熱運動產(chǎn)生布朗運動，是液體分子熱運動撞擊微粒的結(jié)果C、絮凝狀態(tài)是微粒體系物理穩(wěn)定性下降的一種表現(xiàn)，但振搖可重新分散均勻D、分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液、膠體分散和粗分散體系E、微粒分散體系由于高度分散而具有一些特殊的性能27.下列可增加藥物溶出速率的載體是A、胃內(nèi)漂浮物B、微球C、固體分散體D、滲透泵片E、脂質(zhì)體28.調(diào)劑工作中重點審查處方正文時，主要項目為A、藥品名稱B、用法用量C、藥物相互作用和不良反應(yīng)D、藥物配伍變化E、以上都需要29.第二類精神藥品處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量30.軟膏劑透皮吸收的敘述中正確的是A、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為兩類：溶液型和乳劑型B、其作用部位除主藥的特性之外，主要決定于基質(zhì)的選擇C、軟膏劑的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4種D、藥物透皮吸收系指主藥透入皮膚深部而只能起局部治療作用E、凝膠劑不屬于半固體制劑，而屬于固體制劑31.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品B、更改有效期的藥品C、擅自添加輔料的藥品D、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者必須檢驗而未檢驗即銷售的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品32.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物劑量和治療指數(shù)33.A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇崩解劑34.有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是A、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B、劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D、某些劑型有靶向作用E、劑型不能影響藥效35.可以設(shè)點并銷售批準的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是A、邊遠地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場B、少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場C、交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場D、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場E、交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場36.說明書和標簽不須印有規(guī)定的標識的是A、麻醉藥品B、第二類精神藥品C、放射性藥品D、外用藥品E、處方藥品37.以下有關(guān)劑型的含義正確的描述是A、藥物的劑型是藥物生產(chǎn)中不可缺少的重要組成部分B、不同的給藥途徑可產(chǎn)生完全相同的藥理作用C、不同劑型不改變藥物的不良反應(yīng)D、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同的給藥形式E、不同劑型不改變藥物的作用速度38.栓劑中不含有的附加劑是A、抗氧劑B、防腐劑C、著色劑D、乳化劑E、崩解劑39.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片溫度過低B、物料中細粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、壓片太快E、易彈性變形的物料塑性差40.藥物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式41.調(diào)劑過程的步驟不包括A、收處方、檢查處方B、調(diào)配處方、包裝貼標簽C、復(fù)查處方、發(fā)藥D、發(fā)藥后再次核查處方E、為散裝藥品書寫藥袋42.下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是A、科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應(yīng)部門方能發(fā)售B、科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售C、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售D、科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準，供應(yīng)部門可直接發(fā)售E、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購43.進口藥品在其它國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起A、5個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心B、4個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、3個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、2個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心44.A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣甲、乙、丙、丁4種藥物的表現(xiàn)分布容積（V）分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射lg，注畢測定藥物濃度，試問，在體內(nèi)分布體積最廣的是45.有關(guān)增加藥物溶解度的方法錯誤的是A、成鹽B、加入助溶劑C、加入增溶劑D、加入混懸劑E、使用混合溶媒46.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)A、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料B、每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料C、每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料D、每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料E、每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料47.毒性藥品管理品種由以下哪些單位規(guī)定A、衛(wèi)生部會B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國家中醫(yī)藥管理局D、衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局E、國家中醫(yī)藥管理局和國家食品藥品監(jiān)督管理局48.下列關(guān)于散劑的敘述中正確的是A、散劑是將多種藥物混合制成的供內(nèi)服使用的固體藥劑B、混合組分比例量差異懸殊的散劑時，應(yīng)采用"配研法"操作C、混合有比重差異的散劑時，宜于先加入質(zhì)重的組分，然后加入質(zhì)輕的組分D、散劑的粒度一般能通過1號篩的細粉含量不少于95%E、混合操作的時間越長，越混得均勻49.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖锳、1次常用量B、不得超過1日常用量C、不得超過3日常用量D、不得超過7日常用量E、不得超過15日常用量50.下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用A、司盤-20B、吐溫-80C、苯扎溴銨D、十二烷基硫酸鈉E、泊洛沙姆51.關(guān)于藥品采購管理，說法不正確的是A、藥學部（科）必須健全檢驗制度，對進庫的藥品應(yīng)按規(guī)定進行驗收，必要時抽樣檢查B、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、有效性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。C、藥品采購管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購程序、采購方式、采購計劃及采購文件的管理D、藥品采購管理目標是依法、規(guī)范、按需、適時購進質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的藥品E、采購前掌握醫(yī)院用藥動態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫存量制定采購計劃52.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%53.A.應(yīng)當向患者提供所用藥品的價格清單B.應(yīng)當向患者提供臨床藥學服務(wù)C.應(yīng)當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格D.配備執(zhí)業(yè)藥師E.配備藥師以上的人員醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)54.當藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，以下哪些做法是不正確的A、應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除B、對認為可能流入非法渠道的，應(yīng)當及時采取查封、扣押的行政強制措施C、對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當及時采取查封、扣押的行政強制措施D、在7日內(nèi)作出行政處理決定E、通報同級公安機關(guān)55.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是A、提高抗氧性B、增加穩(wěn)定性C、增加滲透性D、改變其溶解性能E、殺滅微生物56.已知栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價為0.8?，F(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g57.不是脂質(zhì)體的特點的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質(zhì)可改變C、與細胞膜結(jié)構(gòu)相似D、延長藥效E、毒性大，使用受限制58.某一藥物味苦，難溶于水，置于日光下色漸變深，制成最理想的制劑是A、膠囊劑B、液體制劑C、糖漿劑D、泡騰片E、注射劑59.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的A、專屬性B、穩(wěn)定性C、安全性D、有效性E、經(jīng)濟性60.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是A、中藥材品種B、預(yù)防性生物制品C、非藥品D、中藥飲片E、血液制品61.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、43.4g、56.6gB、9.9g、9.9gC、50g、50gD、20g、80gE、60g、40g62.溶膠劑的微粒大小為A、100nmD、>500nmE、100～500nm63.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)的實施及制劑質(zhì)量是由A、醫(yī)療機構(gòu)制劑室主任負責B、醫(yī)療機構(gòu)制劑室專人負責C、醫(yī)療機構(gòu)藥劑科主任負責D、醫(yī)療機構(gòu)負責人負責E、醫(yī)療機構(gòu)藥劑部門藥檢室負責人負責64.關(guān)于醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機構(gòu)及內(nèi)容，說法不正確的是A、各個崗位和環(huán)節(jié)注意建立健全崗位負責制和登記制度，確保藥品監(jiān)督管理落實到位B、藥品質(zhì)量監(jiān)督控制采取逐級負責制C、成員由藥學部和各部門負責人及兼職質(zhì)量管理員組成，對藥品質(zhì)量進行評估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理D、醫(yī)院藥品及制劑質(zhì)量必須從采購至消耗使用的每個環(huán)節(jié)實施藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理E、由藥事管理與藥物治療學委員會對藥品質(zhì)量進行評估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理65.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗方法的敘述錯誤的是A、影響因素實驗包括強光照射、高溫、高濕實驗B、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗C、制劑不同于原料藥，不需要進行穩(wěn)定性實驗D、加速試驗是在超常的條件下進行的，這些條件與影響因素試驗條件是不同的E、不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項目不完全相同66.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，下列說法正確的是A、非藥學技術(shù)人員可直接從事配制工作B、可上市銷售C、應(yīng)是臨床需要市場上沒有供應(yīng)的品種D、絕不可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用E、應(yīng)具備藥品調(diào)劑許可證67.標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品不包括A、麻醉藥品B、外用藥品C、處方藥D、放射性藥品E、醫(yī)療用毒性藥品68.藥品生產(chǎn)企業(yè)依法組織生產(chǎn)必須符合法定要求，但不包括A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書B、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標準不得出廠D、按本企業(yè)標準添加藥品防腐劑及輔料E、按國家藥品標準和藥品監(jiān)督部門批準工藝生產(chǎn)69.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的是A、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學重要參數(shù)C、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積，也沒有生理學意義D、單位為L或者L/kgE、藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重無關(guān)70.國家對藥品不良反應(yīng)實行A、逐級報告制度B、定期報告制度C、越級報告制度D、逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告E、不定期報告制度71.由于乳劑因分散相和連續(xù)相比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象是A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相72.乳劑型基質(zhì)的乳化劑錯誤的是A、鯨蠟醇B、吐溫C、氯甲酚D、平平加E、司盤73.混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為A、助懸劑B、潤濕劑C、絮凝劑或反絮凝劑D、抗氧劑E、乳化劑74.下列為主動靶向制劑的是A、前體藥物B、動脈栓塞制劑C、環(huán)糊精包合物制劑D、固體分散體制劑E、微囊制劑75.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、骨架材料D、包衣材料E、增稠劑76.下列關(guān)于藥物溶液形成理論的敘述錯誤的是A、花生油、玉米油屬于非水溶劑B、晶型不同，藥物的熔點、溶解度、溶解速度等也不同C、《中國藥典》中關(guān)于極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶和不溶的概念非常準確表示了藥物的溶解性能D、對于一些查不到溶解度數(shù)據(jù)的藥物，可通過實驗測定E、一般向難溶性鹽類飽和溶液中加入含有相同離子化合物，其溶解度降低77.對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施C、國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施D、國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施E、國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的衛(wèi)生行政管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施78.根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書經(jīng)哪個部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用A、采購部門B、物料供應(yīng)部門C、驗收部門D、質(zhì)量管理部門E、生產(chǎn)管理部門79.按照氣霧劑的組成分類可分為A、二相、三相B、單相、多相C、單相、二相、三相D、單相、二相E、單相、三相80.A.應(yīng)當予以說明B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱D.應(yīng)當列出全部中藥藥味E.修改藥品說明書注射劑和非處方藥81.《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)A、醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案B、縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案C、縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D、縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案E、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準、登記備案82.下列關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強穩(wěn)定性E、增加分散介質(zhì)的黏度，可以增大固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，增強穩(wěn)定性83.生物藥劑學研究的劑型因素不包括A、藥物化學性質(zhì)B、藥物的晶型C、藥物溶出度D、藥物溶出速度E、遺傳因素84.關(guān)于膜劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、膜劑的外膜應(yīng)該越薄越好B、膜劑外觀應(yīng)完整光潔、厚度一致、色澤均勻C、藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學反應(yīng)D、膜劑應(yīng)密封保存，并符合微生物限度檢查要求E、膜劑的重量差異應(yīng)符合要求85.醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循的原則是A、安全、有效、穩(wěn)定B、安全、有效、經(jīng)濟C、安全、有效、均一D、安全、有效、適應(yīng)E、合理、有效、經(jīng)濟卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:E6.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:C9.正確答案:D10.正確答案:B11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:C19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:D32.正確答案:E33.正確答案:C潤濕劑正確答案:E潤滑劑正確答案:D腸溶包衣材料正確答案:B黏合劑正確答案:A34.正確答案:E35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:D38.正確答案:E39.正確答案:A40.正確答案:A41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:E44.正確答案:A甲、乙、丙、丁4種藥物的表現(xiàn)分布容積（V）分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射lg，注畢測定藥物濃度，試問，血藥濃度最小的是正確答案:A甲、乙、丙、丁4種藥物的表現(xiàn)分布容積（V）分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射lg，注畢測定藥物濃度，試問，血藥濃度最高的是正確答案:D45.正確答案:D46.正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:B49.正確答案:A50.正確答案:C51.正確答案:B52.正確答案:B53.正確答案:C醫(yī)療機構(gòu)正確答案:A54.正確答案:B55.正確答案:D56.正確答案:C57.正確答案:E58.正確答案:A59.正確答案:C60.正確答案:C61.正確答案:A62.正確答案:B63.正確答案:D64.正確答案:E65.正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:D69.正確答案:E70.正確答案:D71.正確答案:A72.正確答案:C73.正確答案:C74.正確答案:A75.正確答案:A76.正確答案:C77.正確答案:C78.正確答案:D79.正確答案:A80.正確答案:C藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的正確答案:A81.正確答案:A82.正確答案:E83.正確答案:E84.正確答案:A85.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.以下屬于可以零售的藥品是A、放射性藥品B、戒毒輔助藥品C、麻醉藥品D、第一類精神藥品E、罌粟殼2.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營A、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥B、麻醉藥品和第一類精神藥品C、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥D、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥E、麻醉藥品和精神藥品3.處方藥A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買B、需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方方可購買C、可由消費者自行判斷購買D、包裝必須印有國家指定的專有標識E、根據(jù)安全性分為甲、乙兩類4.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計劃由省級藥品監(jiān)督管理部門制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配置和質(zhì)量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或省級藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準備投料，建立完整的生產(chǎn)紀錄，保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當采取有效措施，防止發(fā)生事故5.城鎮(zhèn)職工社會醫(yī)療保險實行A、屬人管理B、屬地管理C、國家管理D、政府管理E、省級管理6.關(guān)于有全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好7.下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是A、等滲為物理化學概念B、等張為生物學概念，紅細胞在其中保持正常大小的溶液為等張液C、等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲D、滲透壓調(diào)節(jié)的方法有冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法E、注入機體的液體不必要求一定等滲8.下列說法錯誤的是A、國家對麻醉藥品藥用原植物實行管制B、國家對麻醉藥品和精神藥品實行管制C、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外D、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，包括個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外E、麻醉藥品不得零售9.中國藥典規(guī)定的片劑檢查項目不包括A、水分B、崩解度C、片重差異D、溶出度E、含量均勻度10.藥品說明書應(yīng)當包含哪些內(nèi)容，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。A、藥品安全性B、藥品有效性C、藥品的用法D、藥品的用量E、A+B11.普通處方的用量是A、一般不得超過3日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、以上均不正確12.不符合處方書寫規(guī)則的是A、中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方B、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品C、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當按照"君、臣、佐、使"的順序排列D、藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當注明原因并再次簽名E、除特殊情況外，應(yīng)當注明臨床診斷13.下列說法錯誤的是A、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》B、藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》C、藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品，應(yīng)當符合《藥品管理法》的規(guī)定，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準D、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門分別商國務(wù)院科學技術(shù)行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定E、生產(chǎn)已有國家標準的藥品，無需向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請14.藥品說明書和標簽中標注的藥品名稱A、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則B、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則C、必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則D、必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則E、必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則15.下列哪種不是國家實行管制的藥品A、麻醉藥品藥用原植物B、進口藥品C、麻醉藥品D、精神藥品E、單價超過2萬元／支的注射劑16.處方的組成部分包括A、前記、正文、落款B、醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、后記C、前記、正文、發(fā)藥人簽章D、前記、正文、后記E、醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、發(fā)藥人簽章17.環(huán)糊精包合物的包合過程是A、化學過程B、物理過程C、擴散過程D、溶出過程E、交換過程18.中藥說明書中所列的主要成分系指處方中所含的A、有效部位B、主要藥味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要藥味、有效部位或有效成分19.普通處方的有效期是A、當日有效B、3日有效C、7日有效D、15日有效E、以上均不正確20.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法錯誤的是A、制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗B、合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用C、不得零售D、不得進行廣告宣傳E、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給制劑批準文號21.非處方藥專有標識制定機構(gòu)是A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門C、國務(wù)院勞動保障部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國務(wù)院工商行政管理部門22.獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的是A、參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師E、參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師23.下列關(guān)于藥品廣告敘述錯誤的是A、不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證B、內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容C、不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對其批準的藥品廣告進行檢查E、對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理24.以下關(guān)于《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十八條的說法不正確的是A、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當每月通過電子信息、傳真、書面等方式，將本單位麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向，報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和公安機關(guān)B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點生產(chǎn)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享C、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對定點批發(fā)企業(yè)的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享D、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)實際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)E、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門要對使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控并與同級公安機關(guān)做到信息共享25.常用于過敏性試驗的注射途徑是A、皮下注射B、皮內(nèi)注射C、脊椎腔注射D、肌內(nèi)注射E、靜脈注射26.不能減少或避免肝首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、口服膠囊B、栓劑C、噴霧劑D、靜脈給藥E、透皮吸收給藥27.具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方不正確的做法是A、親自診查患者B、留存患者身份證明復(fù)印件C、建立相應(yīng)的病歷D、要求其簽署《知情同意書》E、病歷由患者妥善保管28.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中將藥品分為甲、乙兩類，其中乙類的特點是A、與甲類相比更安全B、與甲類相比價格稍高C、與甲類相比更穩(wěn)定D、與甲類相比價格稍低E、與甲類相比安全性稍差29.注射劑的制備關(guān)鍵步驟為A、配液B、過濾C、灌封D、滅菌E、質(zhì)量檢查30.關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征的敘述正確的是A、具有酯鍵B、具有醚鍵C、具有醇羥基結(jié)構(gòu)D、既具有親水基，又具有親油基E、僅具有親水基，而無親油基31.負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的機構(gòu)是A、國務(wù)院、總后衛(wèi)生部B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局D、國家發(fā)改委、衛(wèi)生部E、衛(wèi)生部、商務(wù)部32.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、聚乙二醇B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、甲基纖維素33.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點A、需求制度B、種植制度C、經(jīng)營制度D、儲存制度E、運輸制度34.下列關(guān)于膠囊的敘述中正確的是A、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體B、膠囊劑不能包腸溶衣C、軟膠囊只可以用滴制法制備D、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸E、明膠甘油是最常用的硬膠囊囊材35.關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、只可外用C、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類D、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠E、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠36.A.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料B.經(jīng)常對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價，并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.對報告藥品不良反應(yīng)的單位或個人反饋相關(guān)信息D.定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況E.及時對藥品不良反應(yīng)報告進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)37.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度B、認真審查和核對處方，確保發(fā)出藥品的準確、無誤C、以患者為中心，熱心為患者退換藥品D、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E、醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)38.應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表》的形式進行年度匯總的是A、藥品經(jīng)營企業(yè)B、醫(yī)院C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)E、各級衛(wèi)生主管部門39.A.非處方藥B.假藥C.劣藥D.一類精神藥品E.二類精神藥品不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品40.省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須進行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于幾小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告A、18B、24C、36D、48E、7241.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是A、藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同B、藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同C、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同D、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同E、藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同42.關(guān)于普通制劑配制用水及相應(yīng)的管理規(guī)范，正確的是A、普通制劑用蒸餾水配制，水質(zhì)應(yīng)符合醫(yī)院制劑標準，每季度至少應(yīng)全檢一次B、普通制劑用純凈水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準，每月至少應(yīng)檢測一次C、普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準，每6個月應(yīng)檢測一次D、普通制劑用去離子水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準，每3個月應(yīng)檢測一次E、普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準，每季度至少應(yīng)全檢一次43.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是A、均勻細膩，無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基制必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學要求E、無不良刺激性44.不適于胃腸道給藥的制劑是A、溶液劑B、氣霧劑C、片劑D、乳劑E、散劑45.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與理化性質(zhì)有關(guān)的因素錯誤的是A、藥物溶解度B、藥物穩(wěn)定性C、生物半衰期D、油/水分配系數(shù)E、相對分子質(zhì)量46.依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，不規(guī)范處方不包括A、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的B、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的C、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的E、西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的47.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得A、《進口準許證》B、《進口藥品注冊證》C、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D、《藥品經(jīng)營許可證》E、《進口許可證》48.麻醉藥品注射劑處方限量為A、1次用量B、1日用量C、3日用量D、7日用量E、15日用量49.對處方藥描述錯誤的是A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買B、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳C、可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹D、病人可以自行判斷用藥E、處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥50.下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制逆濃度梯度的是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲作用E、吞噬作用51.下列對吐溫類表述錯誤的是A、是一種非離子型表面活性劑B、化學結(jié)構(gòu)為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、對熱穩(wěn)定，在水和乙醇及多種有機溶劑中易溶D、其增溶作用不受pH影響E、常用的增溶劑、洗滌劑、分散劑52.下列不屬于物理滅菌法的是A、熱壓滅菌B、環(huán)氧乙烷滅菌C、紫外線滅菌D、微波滅菌E、γ射線滅菌53.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、中藥材B、中藥飲片C、中藥材和中藥飲片D、沒有實施批準文號管理的中藥材E、沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片54.有關(guān)注射用水的敘述中錯誤的是A、可用蒸餾法制備B、為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水C、滅菌注射用水就是注射用水D、又稱重蒸餾水E、多效蒸餾水器是制備注射用水的主要設(shè)備55.門診患者抗菌藥物處方比例不超過A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%56.煤酚皂的制備所利用的原理是A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、利用同離子效應(yīng)57.《藥品管理法》立法宗旨不包括A、加強藥品監(jiān)督管理B、保證藥學服務(wù)質(zhì)量C、保證藥品質(zhì)量D、保障人體用藥安全E、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益58.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑59.滅菌效果評價標準是A、殺死或除去細菌的多少B、殺死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否殺死微生物繁殖體和芽孢E、能否去除真菌60.下列物質(zhì)中，不宜作為經(jīng)皮吸收促進劑的是A、DMSOB、AzoneC、丁醇D、凡士林E、水楊酸61.有關(guān)單凝聚法表述錯誤的是A、本法成囊在液相中進行B、凝聚過程通常不可逆C、囊材濃度越高，越易凝聚D、溫度升高不利于凝聚E、電解質(zhì)中陰離子促進凝聚作用比陽離子大62.關(guān)于藥品標簽的說法錯誤的是A、藥品標簽分為內(nèi)標簽和外標簽B、藥品內(nèi)標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽C、外標簽指內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽D、藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容E、藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、批準文號等內(nèi)容63.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素64.依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書C、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書D、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書65.科研教學單位開展麻醉藥品和精神藥品實驗、教學活動A、要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準B、要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準C、要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準D、要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準E、要經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準66.最適宜大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥病人比較多情況的門診用藥調(diào)劑方法是A、憑方發(fā)藥B、流水作業(yè)配方法C、擺藥法D、獨立配方法E、結(jié)合法67.下列哪種情形醫(yī)師處方權(quán)不會由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消。A、患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴重不良反應(yīng)的B、不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的C、不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的D、被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書E、因開具處方牟取私利68.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、藥物不同則結(jié)合率不同，有時男性高于女性，有時女性高于男性E、以上都不對69.對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的藥品，應(yīng)采取的采購方式是A、醫(yī)院可自行選擇采購方式B、談判采購C、由國家招標定點生產(chǎn)、議價采購D、實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購E、由省級藥品采購機構(gòu)采取雙信封制公開招標采購70.防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，并于幾個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告A、5B、10C、15D、20E、3071.不可作為凍干保護劑用于制備蛋白質(zhì)類藥物的是A、甘露醇B、山梨醇C、蛋白酶D、蔗糖E、右旋糖酐72.下列說法錯誤的是A、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B、處方保存期滿后，經(jīng)縣級以上地方衛(wèi)生行政部門批準、登記備案，方可銷毀C、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀D、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查E、縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師不按規(guī)定開具除非，造成嚴重后果的，應(yīng)當責令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)73.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號的有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年74.下列鎮(zhèn)痛藥對平滑肌有解痙作用的是A、嗎啡B、苯哌利啶C、哌替啶D、二氫埃托啡E、芬太尼75.A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方76.下列哪個是膠囊的基質(zhì)之一，又有皮膚保濕作用A、聚乙二醇B、甘油C、山梨醇D、乙醇E、四氫呋喃77.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑78.尼泊金在液體藥劑中常作為A、助懸劑B、潤濕劑C、防腐劑D、增溶劑E、絮凝劑及反絮凝劑79.亞胺培南、美羅培南等青霉烯類抗菌藥主要用于A、革蘭陰性產(chǎn)酶菌B、革蘭陽性產(chǎn)酶菌C、真菌D、支原體E、衣原體80.不屬于常用的浸出制劑的是A、湯劑B、氣霧劑C、酒劑D、煎膏劑E、浸膏劑81.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑82.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是A、可以沖入水中飲服，也可直接吞服B、可以作為膠囊的原料C、服用方便，吸濕性小D、可以包衣以利于防潮，可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性E、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑兩種83.下列不屬于光敏感藥物的是A、葉酸B、利巴韋林C、氯丙嗪D、氫化可的松E、維生素B84.不符合非處方藥標簽和說明書管理的是A、用語應(yīng)當科學B、用語應(yīng)當易懂C、必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準D、必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準E、便于消費者自行判斷、選擇和使用85.藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是A、Stokes方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes-Whitney方程E、Poiseuile公式卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:A3.正確答案:A4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:E8.正確答案:D9.正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:C12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:E21.正確答案:D22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:A25.正確答案:B26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:C30.正確答案:D31.正確答案:C32.正確答案:C33.正確答案:C34.正確答案:E35.正確答案:B36.正確答案:A國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)正確答案:D省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)正確答案:E藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)正確答案:C藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:C39.正確答案:A處方應(yīng)留存2年備查的藥品正確答案:E處方應(yīng)留存3年備查的藥品正確答案:D直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的正確答案:C藥品所合成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:C42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案:D47.正確答案:C48.正確答案:A49.正確答案:D50.正確答案:B51.正確答案:E52.正確答案:B53.正確答案:D54.正確答案:C55.正確答案:A56.正確答案:A57.正確答案:B58.正確答案:B59.正確答案:D60.正確答案:D61.正確答案:B62.正確答案:E63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:E66.正確答案:B67.正確答案:A68.正確答案:D69.正確答案:C70.正確答案:B71.正確答案:C72.正確答案:B73.正確答案:D74.正確答案:D75.正確答案:D為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方正確答案:D76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:C79.正確答案:A80.正確答案:B81.正確答案:C82.正確答案:E83.正確答案:B84.正確答案:D85.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法B、溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法C、崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法D、溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法E、崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法2.中藥飲片炮制必須執(zhí)行的規(guī)范或標準是A、國家藥品標準B、民間炮制規(guī)范C、一般藥品標準D、企業(yè)炮制標準E、行業(yè)藥品標準3.吐溫類的化學名稱是A、聚乙烯脂肪酸酯類B、山梨醇脂肪酸酯類C、失水山梨醇脂肪酸酯類D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E、三油酸甘油酯類4.污染熱原的途徑不包括A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程E、滅菌過程5.酊劑系指A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液6.液體制劑因其分散質(zhì)點大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是A、溶膠劑B、混懸劑C、乳劑D、非均勻分散的液體制劑E、高分子溶液劑7.下列關(guān)于混懸劑沉降容積比的描述錯誤的是A、沉降容積比值在0～1B、沉降曲線比較平和緩慢降低可認為處方設(shè)計優(yōu)良C、按規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.9D、其值越小說明混懸劑越穩(wěn)定E、是指沉降物容積與沉降前混懸劑的容積之比8.配制100g溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為8.64%的稀鹽酸，需溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為36%、密度為1.20g/cm的濃鹽酸的體積是A、10mlB、20mlC、30mlD、40mlE、50ml9.醫(yī)療機構(gòu)必須配備A、執(zhí)業(yè)藥師B、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員C、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、藥師以上的人員E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員10.藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括A、確定本機構(gòu)用藥目錄和價格B、推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南的制定與實施C、制定本機構(gòu)醫(yī)療保險藥品目錄D、日常藥事管理工作由醫(yī)院醫(yī)學部負責E、對用藥金額定期進行統(tǒng)計11.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計劃的制定下達是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、生產(chǎn)單位制定C、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門D、縣以上藥品監(jiān)督管理部門E、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門12.擔任三級醫(yī)院藥學部門負責人的資格要求是A、獲得藥學專業(yè)博士學位并獲得執(zhí)業(yè)藥師資格B、獲得藥學專業(yè)碩士以上學位并工作10年以上C、獲得藥學專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職稱D、主管藥師同時是執(zhí)業(yè)藥師E、獲得藥學專業(yè)大專以上學歷并工作10年以上13.關(guān)于麻黃堿的管理錯誤的是A、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關(guān)證明B、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關(guān)證明C、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿D、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)嚴禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿E、麻黃堿零售企業(yè)可以向個人銷售麻黃堿14.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括A、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B、具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員C、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境D、具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備E、具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度15.A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)16.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入A、稀釋劑B、崩解劑C、吸收劑D、潤滑劑E、黏合劑17.A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段B.新藥上市后應(yīng)用研究階段C.治療作用初步評價階段D.治療作用確證階段E.風險性評價階段Ⅰ期臨床試驗是18.A.藥品群體不良事件B.C型藥品不良反應(yīng)C.A型藥品不良反應(yīng)D.新的藥品不良反應(yīng)E.B型藥品不良反應(yīng)同一藥品在使用過程中，相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件的是19.A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.紅色E.淡綠色兒科處方印刷用紙為20.下列有關(guān)注射部位與吸收途徑表述不恰當?shù)氖茿、血管內(nèi)給藥沒有吸收過程B、肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運C、皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷和過敏試驗D、皮下注射可減少藥物作用時間E、腹腔注射可能影響藥物的生物利用度21.下列關(guān)于助懸劑的表述中，正確的是A、助懸劑是乳劑的一種穩(wěn)定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以減少分散介質(zhì)的黏度D、助懸劑可降低微粒的ζ電位E、助懸劑可減少藥物微粒的親水性22.因治療疾病需要，個人攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品的規(guī)定，正確的是A、個人憑本人身份證明可以攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品B、因治療疾病需要，憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書與本人身份證明C、持有人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶證明D、可以攜帶兩周用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品E、憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書可以攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品23.表面活性劑的應(yīng)用錯誤的是A、去污劑B、增溶劑C、殺菌劑D、滲透壓調(diào)節(jié)劑E、起泡劑和消泡劑24.以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量方法的是A、絮凝度的測定B、再分散試驗C、沉降容積比的測定D、澄清度的測定E、微粒大小的測定25.醫(yī)療單位購買供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿A、憑《麻醉藥品購用卡》B、憑《精神藥品購用卡》C、憑《麻醉藥品購用印鑒卡》D、憑購用證明E、憑《麻醉藥品印鑒卡》26.依據(jù)《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，癌癥疼痛治療的五項基本原則不包括A、首選無創(chuàng)途徑給藥B、按階梯給藥C、按時用藥D、按需用藥E、個體化給藥27.A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)28.關(guān)于藥品質(zhì)量理解正確的是A、藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量B、藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)C、藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性D、藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格E、藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好29.對國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責敘述不正確的是A、負責全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作B、通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況C、會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況、D、對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理E、對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定30.以下藥物中肝功能減退患者避免應(yīng)用的是A、萬古霉素B、慶大霉素C、阿米卡星D、四環(huán)素E、頭孢唑林31.在細菌所引起的醫(yī)院內(nèi)感染中，我國最常見的是A、尿路感染B、術(shù)后傷口感染C、肺部感染D、皮膚感染E、口腔感染32.下列關(guān)于物理滅菌技術(shù)的敘述正確的是A、包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法B、濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低C、熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物D、熱壓滅菌滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)E、熱壓滅菌能殺滅所有細菌繁殖體，但不能殺滅芽孢33.復(fù)方碘溶液處方：碘50g、碘化鉀100g、蒸餾水適量至1000ml，其中碘化鉀作為該液體制劑的哪類附加劑A、助溶劑B、矯味劑C、防腐劑D、潛溶劑E、增溶劑34.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關(guān)藥品廣告管理的說法錯誤的是A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B、藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證C、藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布D、藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容35.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、減少介質(zhì)黏度E、加入乳化劑36.A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款C.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責，責令改正，給予警告，處2萬元以上5萬元以下的罰款E.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報告的37.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，辦理《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當向下列哪個部門提出申請A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、工商行政管理部門E、國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局38.關(guān)于醫(yī)院藥事管理，以下說法不正確的是A、是指醫(yī)療機構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學為基礎(chǔ)對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理B、是促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作C、是對醫(yī)院藥學事業(yè)的綜合管理D、具有醫(yī)療性、專業(yè)性、實踐性和服務(wù)性的特點E、是應(yīng)用管理科學的基本原理和研究方法對醫(yī)院藥學事業(yè)各部門的活動進行研究，總結(jié)其管理活動的規(guī)律，并用以指導(dǎo)醫(yī)院藥事健康發(fā)展的實踐活動39.保障受試者權(quán)益的主要措施是A、藥品質(zhì)量監(jiān)管和嚴格的臨床試驗設(shè)計B、倫理委員會與知情同意書C、藥品質(zhì)量監(jiān)管和相應(yīng)的醫(yī)療待遇D、知情同意書和藥品質(zhì)量監(jiān)管E、嚴格的臨床試驗設(shè)計和知情同意書40.對已確認的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、地方各級衛(wèi)生主管部門和工商行政管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局D、國務(wù)院和地方各級衛(wèi)生主管部門E、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心41.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的管理不正確的是A、應(yīng)當向患者提供所用藥品的價格清單B、應(yīng)當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格C、購進藥品，必須有真實、完整的藥品購銷記錄D、審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術(shù)人員E、向患者提供的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配42.A.MCCB.EudragitL100C.CarbomerD.ECE.HPMC常用于普通型包衣材料的有43.不能去除熱原的是A、強氧化劑B、高錳酸鉀C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)E、0.22μm的微孔濾膜濾過器44.制備乳劑的方法不包括A、新生皂法B、相分離法C、兩相交替加入法D、油中乳化法E、水中乳化法45.有"萬能溶媒"之稱的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、聚乙二醇46.關(guān)于輸液滅菌的敘述錯誤的是A、從配制到滅菌以不超過4小時為宜B、為縮短滅菌時間，開始應(yīng)迅速升溫C、大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門47.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是A、對制劑質(zhì)量負全部責任B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C、定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查E、對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理48.下列不屬于注射劑的特點是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高E、藥物穩(wěn)定性強49.供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時，不正確的是A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B、國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品D、由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出E、發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配50.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者病歷中不需要留存復(fù)印件的有A、患者身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件B、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明C、患者家屬戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件D、為患者代辦人員身份證明文件E、患者戶籍簿51.散劑貯存的關(guān)鍵是A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光52.影響口服緩控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素不包括A、分配系數(shù)B、穩(wěn)定性C、劑量大小D、pK、解離度和水溶性E、相對分子量大小53.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)時未做強制要求的是A、具有能對藥品進行檢驗的機構(gòu)B、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境D、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員E、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度54.《中華人民共和國藥品管理法》適用于A、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人B、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人D、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人E、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位55.關(guān)于生物利用度的評價方法敘述錯誤的是A、血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿藥法具有取樣無傷害、樣品量大等優(yōu)點C、尿藥法的影響因素較少，且不具有對患者的傷害，在生物等效性的評價中應(yīng)用最多D、當藥物的吸收程度用血藥法和尿藥法都不便評價時，可考慮使用藥理效應(yīng)法E、生物利用度研究方法的選擇取決于研究目的、測定藥物分析方法等多因素56.將滴眼劑的黏度適當增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，合適的黏度在A、1.0～2.0cpa·sB、2.0～3.0cpa·sC、3.0～4.0epa·sD、4.0～5.0cpa·sE、5.0～6.0epa·s57.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)58.下列不是液態(tài)藥物固態(tài)化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固體分散體E、制成納米乳59.制備固體分散體的方法錯誤的是A、熔融法B、雙螺旋擠壓法C、研磨法D、冷熔法E、溶劑-噴霧干燥法60.關(guān)于藥物穩(wěn)定性研究表述不正確的是A、處方設(shè)計前工作的一個重要內(nèi)容是對新藥的理化穩(wěn)定性進行測定B、熱、光、氧氣、水分、pH及輔料等對藥物的穩(wěn)定性都可能產(chǎn)生影響C、任何一個藥物制劑都應(yīng)在所要求的貯藏條件下保存D、藥物的含量或效價都應(yīng)保持在質(zhì)量標準要求的限度以上E、藥物穩(wěn)定性的研究對新藥上市后的評價有指導(dǎo)作用61.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標準D、醫(yī)用要求E、WHO的標準62.A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.皮膚吸收促進劑D.保濕劑E.稠度調(diào)節(jié)劑凡士林屬于63.下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是A、中藥飲片B、抗生素C、血清D、加入維生素C的食品E、化學原料藥64.下列屬于第一類精神藥品的是A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑侖D、甲丙氨酯E、苯巴比妥65.藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的左邊，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的A、二分之一B、四分之一C、一倍D、兩倍E、四倍66.在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是A、增稠劑B、硬化劑C、乳化劑D、吸收促進劑E、防腐劑67.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A、淀粉B、乳糖C、微粉硅膠D、微晶纖維素E、無機鹽類68.關(guān)于對毒性藥品的處方管理，下列哪項正確A、每次處方量不超過單日極量，處方保存2