2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試上岸參考題庫含答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試上岸參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共75題)1.質(zhì)粒DNA提取過程中用到了哪些試劑（）（章節(jié)：第六章，難度：3）A、SDSB、NaOHC、KAcD、葡萄糖E、EDTA2.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個B、27個C、22個D、37個E、13個3.細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDKs是細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎。其屬于家族。4.基因組學(xué)主要包括哪些模式的研究（）（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、結(jié)構(gòu)基因組學(xué)B、功能基因組學(xué)C、表達(dá)組學(xué)D、轉(zhuǎn)錄組學(xué)E、營養(yǎng)組學(xué)5.PCR反應(yīng)過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等6.染色體畸變7.目前認(rèn)為基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是A、翻譯后加工B、轉(zhuǎn)錄起始C、翻譯起始D、轉(zhuǎn)錄后加工E、基因活化8.在原核生物中，轉(zhuǎn)座因子主要包括，和Mu噬菌體三種類型。9.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA10.實(shí)時熒光定量PCR11.原核生物基因組與真核生物基因組的區(qū)別有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、編碼序列所占的比例B、操縱子結(jié)構(gòu)C、重復(fù)序列D、內(nèi)含子E、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)12.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、進(jìn)行個體的基因分型B、了解相關(guān)基因的染色體定位C、疾病表型與基因關(guān)系已闡明D、了解患者的家族史E、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識13.酶競爭性抑制，其反應(yīng)速度依賴于沒有與抑制劑結(jié)合的酶分子。（章節(jié)：第一章難度：2）14.重組DNA技術(shù)需要用到的酶有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、限制性核酸內(nèi)切酶B、耐熱DNA聚合酶C、DNA連接酶D、DNA聚合酶ⅠE、引物酶15.關(guān)于操縱子的說法，正確的是A、幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個啟動子控制B、幾個串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動子控制C、一個結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動子控制D、轉(zhuǎn)錄生成單順反子RNAE、以正性調(diào)控為主16.自Sanger的____發(fā)明以來，DNA測序方法一直都在改進(jìn)，但該基本方法都是后來眾多測序技術(shù)的基石，這些技術(shù)統(tǒng)稱為____DNA測序技術(shù)。17.基因診斷對下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義A、腫瘤B、畸形C、染色體疾病D、單基因遺傳病E、多基因遺傳病18.核酸分子雜交技術(shù)可按雜交環(huán)境分為和兩大類，19.簡述蛋白質(zhì)分離純化的方法及其原理。20.什么是菌分子分型？綜述其主要方法有哪些？21.是目前基因組DNA提取的經(jīng)典方法。22.邊合成邊測序23.重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法不包括A、Cacl2轉(zhuǎn)化法B、電穿孔法C、磷酸鈣共沉淀法D、噬菌體的轉(zhuǎn)染E、顯微光照法24.亞油酸、亞麻酸是人體內(nèi)的多不飽和脂肪酸（章節(jié)：第一章難度：2）25.DNA修復(fù)基因26.生物質(zhì)譜在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用包括____、___和蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)分析和蛋白質(zhì)相互作用分析。27.膽固醇在體內(nèi)的主要代謝去路是合成膽汁酸（章節(jié)：第一章難度：2）28.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指A、DNA的大量復(fù)制B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄C、DNA的大量剪切D、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄E、RNA的大量剪切29.關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、可進(jìn)行定性診斷和定量診斷B、發(fā)病機(jī)制都已闡明C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病D、在群體中發(fā)病率高E、受多對等位基因控制30.基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍i分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析31.一般來說，設(shè)計的寡核苷酸探針的長度為A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp32.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無義突變B、終止密碼突變C、移碼突變D、錯義突變E、整碼突變33.2分子乳酸異生成葡萄糖需要消耗8分子ATP。（章節(jié)：第一章難度：3）34.重組DNA的基本構(gòu)建過程是將A、任意兩段DNA接在一起B(yǎng)、外源DNA接入人體DNAC、目的基因接人適當(dāng)載體D、目的基因接入哺乳類DNAE、外源基因接人宿主基因35.以下不是DNA提取原則的是A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核算樣品中不應(yīng)該存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降到最低E、排除RNA分子的污染與干擾36.線粒體基因組編碼幾種rRNAA、22種B、20種C、18種D、3種E、2種37.雙向電泳時IPG膠條如何平衡，并綜述平衡液中各組分作用？38.脂肪酸合成的每一步都需要CO2的參與，所以脂肪酸中的碳都來自于CO2（章節(jié)：第一章難度：2）39.不可用于對核苷酸片段突變的檢測方法是A、基因測序B、Southern印跡雜交C、Northern印跡雜交D、PCRE、RFLP40.目前根據(jù)實(shí)時熒光定量PCR反應(yīng)中所采用熒光物質(zhì)的不同，實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)主要可以分為兩類：_______和_______。41.a-珠蛋白生成障礙性貧血主要由a-珠蛋白基因缺失所致，其分子生物檢測技術(shù)中是首選方案。此外，大范圍缺失的檢測可用技術(shù)，42.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)43.長鏈非編碼RNA44.下面對mtDNA中D環(huán)區(qū)（D-loop)的描述正確的是A、是結(jié)構(gòu)基因，編碼13個蛋白多肽B、編碼22個tRNAC、編碼2種rRNA，即12SrRNA和16SrRNAD、參與調(diào)控線粒體的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄E、可折疊成莖環(huán)結(jié)構(gòu)45.DHPLC技術(shù)結(jié)果分析中，一般情況下，色譜峰雙峰為，單峰為。46.磷酸核糖是合成核苷酸的重要原料。（章節(jié)：第一章難度：3）47.核苷酸補(bǔ)救合成途徑在所有組織器官中都可以進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）48.人類基因組計劃的大部分工作草圖繪制工作通過該載體完成A、M13mp質(zhì)粒B、細(xì)菌質(zhì)粒C、載體有酵母人工染色體(YAC)D、細(xì)菌人工染色體(BAC)E、穿梭質(zhì)粒49.若根據(jù)來源分類，生物標(biāo)志物可以分為，以及影像學(xué)檢查三類。50.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、限制性酶切分析C、測序分析D、序列變換分析E、統(tǒng)計分析51.關(guān)于單順反子mRNA的描述，正確的是A、一個mRNA分子有一個開放閱讀框B、幾個mRNA分子通過非共價鍵結(jié)合在一起C、一個啟動子控制幾個結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄D、一個結(jié)構(gòu)基因選擇性使用不同的啟動子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄E、多個結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成一個mRNA分子52.糖的有氧氧化調(diào)節(jié)是基于能量的需求。（章節(jié)：第一章難度：2）53.鐮狀細(xì)胞貧血患者，代替其血紅蛋白阝鏈N端第六個氨基酸殘基谷氨酸的是A、酪氨酸B、絲氨酸C、丙氨酸D、纈氨酸E、苯丙氨酸54.關(guān)于隨機(jī)引物法標(biāo)記探針下述不正確的是A、可標(biāo)記單鏈DNAB、可標(biāo)記雙鏈RNAC、可標(biāo)記單鏈RNAD、比活性高達(dá)108cpm/ugDNA以上E、常經(jīng)過SephadexG-50純化才可使用55.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶56.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同，分為，，細(xì)胞芯片和組織芯片。57.脂肪酸合成時，原料乙酰CoA的來源是線粒體生成后轉(zhuǎn)化為檸檬酸而轉(zhuǎn)運(yùn)到胞液（章節(jié)：第一章難度：2）58.細(xì)菌中，天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。（章節(jié)：第一章難度：2）59.胰島素可以誘導(dǎo)葡萄糖激酶基因的轉(zhuǎn)錄。（章節(jié)：第一章難度：2）60.第二代測序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個體基因組測序和SNP研究61.熒光原位雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、檢測的目標(biāo)是RNAC、用于基因的定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測62.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是A、引物的長度在20-30bpB、引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%-55%D、引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近63.以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)胧荏w菌的過程稱A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)染C、感染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)位64.雙向電泳IPG膠條分離蛋白質(zhì)是根據(jù)蛋白質(zhì)不同的____，為了分離更多數(shù)量的蛋白質(zhì)，應(yīng)選用____（長/短）的IPG膠條。65.巢式PCR錯誤的是A、是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時E、第二對引物在把序列上的位置應(yīng)設(shè)計在第一對引物的外側(cè)66.陽性菌落的篩選常用A、點(diǎn)/狹縫雜交B、菌落雜交C、Southern印跡雜交D、Northern印跡雜交E、原位雜交67.葡萄糖分解代謝的途徑主要有糖酵解

、糖有氧氧化、

磷酸戊糖途徑。（章節(jié)：第一章難度：3）68.哪些是真核生物調(diào)控蛋白所含的二聚化域（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、酸性激活域B、.富含谷氨酰胺域C、富含脯氨酸域D、亮氨酸拉鏈E、螺旋-環(huán)-螺旋。69.甘油磷脂合成過程中需要的核苷酸有ATP、CTP（章節(jié)：第一章難度：2）70.蛋白質(zhì)組71.精脒是多胺類物質(zhì)。（章節(jié)：第一章難度：2）72.關(guān)于管家基因敘述錯誤的是A、在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達(dá)B、在生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C、在生物個體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá)D、在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達(dá)E、在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達(dá)73.受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會來自卵子E、大部分來自精子74.操縱子75.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:絲/蘇氨酸蛋白激酶4.正確答案:A,B5.正確答案:A6.正確答案:在受到環(huán)境中物理、化學(xué)、生物、自身遺傳和母親年齡等因素的影響，導(dǎo)致人體染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常改變，被稱為染色體異常或染色體畸變。7.正確答案:B8.正確答案:插入序列轉(zhuǎn)座子9.正確答案:A10.正確答案:指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR反應(yīng)進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:D13.正確答案:正確14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:A16.正確答案:雙脫氧鏈終止法第一代17.正確答案:D18.正確答案:固相雜交液相雜交19.正確答案:①根據(jù)蛋白分子大小不同分離純化的方法：主要有透析、超濾、凝膠過濾和離心等；②根據(jù)蛋白分子溶解度不同分離純化的方法；常用的方法有等電點(diǎn)沉淀和pH調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)的鹽溶和鹽析、有機(jī)溶劑法等；③根據(jù)蛋白表面電荷不同分離純化的方法：常用方法有電泳和離子交換層析；④用配體的特異性親和力分離純化的方法：親和層析等。20.正確答案:細(xì)菌分型是指通過一定的實(shí)驗(yàn)方法對屬于同一種或亞種的細(xì)菌分離株進(jìn)行遺傳特征分析，并結(jié)合分離菌株的流行病學(xué)資料，闡明被分析菌株間的遺傳關(guān)系。主要方法有脈沖場凝膠電泳（pulsedfieldgelelectrophoresis,PFGE）、多位點(diǎn)測序分型技術(shù)（multilocussequencetyping,MLST）、多位點(diǎn)可變數(shù)量串聯(lián)重復(fù)序列分析（multiplelocusvariablenumbertandemrepeatanalysis,MLVA）、隨機(jī)引物擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析（ra21.正確答案:酚-氯仿抽提法22.正確答案:測序反應(yīng)使用經(jīng)過改造的DNA聚合酶和帶有4種不同熒光標(biāo)記的dNTP。23.正確答案:E24.正確答案:正確25.正確答案:在DNA損傷修復(fù)過程中參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等生命過程緊密相關(guān)的基因。其編碼的蛋白質(zhì)能修正DNA復(fù)制時所產(chǎn)生的錯誤，避免因修復(fù)失敗導(dǎo)致一系列基因突變的累積。如DNA修復(fù)基因APEl與大腸癌、XRCC3與肺癌MGMT、XRCC與食管癌等。26.正確答案:蛋白質(zhì)序列分析蛋白質(zhì)修飾27.正確答案:正確28.正確答案:A29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:D33.正確答案:錯誤34.正確答案:C35.正確答案:B36.正確答案:E37.正確答案:第一向和第二向電泳緩沖液完全不同，因此IEF結(jié)束后，應(yīng)對IPG膠條進(jìn)行平衡，其目的是使IPG介質(zhì)與第二向電泳緩沖體系一致，并保證蛋白質(zhì)的變性和還原狀態(tài)，以保證在第二向SDS中蛋白質(zhì)能夠有效分離。吸去IPG膠條上殘留的液體后，將IPG膠條在pH為8.8的Tris緩沖液中進(jìn)行平衡，平衡液中還包括了DTT、SDS、尿素和甘油等，其中尿素和甘油的作用是削減電滲效應(yīng)的影響，DTT和SDS可以保證蛋白質(zhì)處于還原狀態(tài)，并與SDS完整結(jié)合。此后再進(jìn)行第二次平衡-使用碘乙酰胺代替DTT，主要是通過烷38.正確答案:錯誤39.正確答案:C40.正確答案:熒光染料技術(shù)熒光探針技術(shù)41.正確答案:PCRSouthern印跡雜交42.正確答案:A43.正確答案:是一類長度超過200nt，參與細(xì)胞內(nèi)多種調(diào)控的非編碼RNA分子。44.正確答案:D45.正確答案:雜合子純合子46.正確答案:正確47.正確答案:錯誤48.正確答案:C49.正確答案:來自生物樣本記錄值50.正確答案:E51.正確答案:A52.正確答案:正確53.正確答案:D54.正確答案:E55.正確答案:C56.正確答案:DNA芯片蛋白質(zhì)芯片57.正確答案:正確58.正確答案:正確59.正確答案:正確60.正確答案:C61.正確答案:C62.正確答案:D63.正確答案:A64.正確答案:電荷數(shù)長65.正確答案:E66.正確答案:B67.正確答案:正確68.正確答案:D,E69.正確答案:正確70.正確答案:是指一個細(xì)胞、一類組織或一種生物的基因組成表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。它不是局限于一種或幾種蛋白質(zhì)，而是特定時間和空間條件下所有蛋白質(zhì)的集合，是動態(tài)變化的總和。71.正確答案:正確72.正確答案:D73.正確答案:B74.正確答案:原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動子、結(jié)構(gòu)基因等調(diào)控元件共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)表達(dá)。75.正確答案:C卷II一.綜合考核題庫(共75題)1.5'-末端的DNA探針標(biāo)記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉(zhuǎn)移酶C、AKPD、DNApolIE、DNApol2.影響DNA分離純化效果的是A、材料新鮮，低溫保存B、加核酸酶抑制劑C、劇烈振蕩D、除凈蛋白質(zhì)E、除凈多糖3.黃嘌呤氧化酶是一種需氫脫氧酶，是尿酸生成的一個重要酶。（章節(jié)：第一章難度：2）4.Southern印跡雜交5.磷脂酸A2作用于卵磷脂的產(chǎn)物是溶血磷脂酰膽堿和脂肪酸（章節(jié)：第一章難度：2）6.原核生物基因的調(diào)控序列包括（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、啟動子B、終止子C、操縱基因D、.增強(qiáng)子E、衰減子7.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物8.下列疾病不可能進(jìn)行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病9.Western印跡技術(shù)最常使用的封閉劑是____和____。10.β-氧化在線粒體中進(jìn)行（章節(jié)：第一章難度：3）11.不列可通過染色體檢查而確診的遺傳病是A、苯丙酮尿癥B、白化病C、血友病D、Klinefelter綜合征E、Huntingtoii舞蹈病12.復(fù)合體Ⅱ的功能輔基包括FMN和Fe-S中心。（章節(jié)：第一章難度：2）13.蛋白質(zhì)組學(xué)的研究內(nèi)容主要包括()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、蛋白質(zhì)表達(dá)模式的研究B、蛋白質(zhì)功能模式的研究C、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用的研究D、蛋白質(zhì)與核酸之間的相互作用的研究E、蛋白質(zhì)與糖類物質(zhì)的相互作用的研究14.脂肪酸合成能力最強(qiáng)的器官是肝（章節(jié)：第一章難度：2）15.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)16.假絲酵母菌中致病性最強(qiáng)的是。17.5-羥色氨可抑制神經(jīng)沖動。（章節(jié)：第一章難度：2）18.ATP在能量代謝中不起核心作用。（章節(jié)：第一章難度：2）19.?；敲撗跄懰崾浅跫壞懼幔ㄕ鹿?jié)：第一章難度：2）20.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)志物D、可用非放射性標(biāo)志物E、必須是單鏈核酸21.體內(nèi)可轉(zhuǎn)變生成膽汁酸的原料是血紅素（章節(jié)：第一章難度：2）22.下列因素中不能夠引起染色體畸變的是A、電離輻射B、妊娠反應(yīng)C、環(huán)磷酰胺D、巨細(xì)胞病毒E、母親年齡23.游離膽紅素水溶性較大（章節(jié)：第一章難度：2）24.游離膽紅素易透過生物膜（章節(jié)：第一章難度：2）25.SDS電泳消除或掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間的A、分子大小差異B、電荷差異C、疏水性差異D、氫鍵差異E、離子鍵差異26.DNA自動化測序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)27.蛋白質(zhì)鑒定的最簡單的方法是A、紫外吸收測定法B、考馬斯亮藍(lán)法C、雙縮脲法D、熒光法E、Folin-酚試劑（Lowry法）28.目前被DNA自動化測序技術(shù)廣泛應(yīng)用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶29.真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、啟動子B、增強(qiáng)子C、轉(zhuǎn)錄因子D、組蛋白E、SD序列30.關(guān)于隨機(jī)克隆法或稱鳥槍法測序策略的敘述不正確的是A、可用于各種大型的測序計劃B、是一種完全定向的測序策略C、需將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段，并分別進(jìn)行亞克隆D、可利用通用引物測定亞克隆的序列E、一些區(qū)段往往被重復(fù)測定31.游離膽紅素可通過腎臟隨尿排出（章節(jié)：第一章難度：2）32.游離膽紅素可與重氮試劑呈直接反應(yīng)（章節(jié)：第一章難度：2）33.在肝臟中脂肪酸進(jìn)行β-氧化不直接生成乙酰CoA（章節(jié)：第一章難度：2）34.擴(kuò)增片段長度可到5kb以上的技術(shù)是A、PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、多重PCRD、長片段PCRE、轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)35.列舉染色體疾病常用的分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。36.糖異生是酵解的逆轉(zhuǎn)。（章節(jié)：第一章難度：3）37.當(dāng)引物序列中較多GC時，引物Tm值較高，此時PCR設(shè)為兩個步驟即___和____。38.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發(fā)病率增高C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發(fā)病39.基因表達(dá)的最終產(chǎn)物包括（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、蛋白質(zhì)B、mRNAC、tRNAD、rRNAE、其他小分子RNA40.劇烈運(yùn)動后肌肉發(fā)酸是由于丙酮酸被還原為乳酸的結(jié)果。（章節(jié)：第一章難度：2）41.腫瘤的分子診斷策略有；；檢測腫瘤標(biāo)志物基因或mRNA。42.重復(fù)序列通常只有1-6bp，重復(fù)10-60次并呈高度多態(tài)性的DNA序列稱為A、微衛(wèi)星DNAB、小衛(wèi)星DNAC、cDNAD、高度重復(fù)順序DNAE、單拷貝順序DNA43.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解44.病毒基因組可以是（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、DNAB、RNAC、線性分子D、環(huán)狀分子E、可以形成多順反分子mRNA45.制備重組DNA首先要制備目的DNA，要保證目的DNA的量和純度能滿足重組要求。常用的制備方法不包括A、PCR擴(kuò)增B、.從組織細(xì)胞分離基因組DNAC、化學(xué)合成D、.逆轉(zhuǎn)錄合成cDNAE、限制酶截取46.限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)包括（章節(jié)：第七章，難度：3）A、辨認(rèn)的堿基一般為4~6個B、其識別不受DNA來源的限制C、酶切后的DNA可以產(chǎn)生粘性末端D、酶切后的DNA可以產(chǎn)生平末端E、能同時切開DNA雙鏈47.別嘌呤醇與PRPP反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸，一方面消耗體內(nèi)的PRPP，同時也可抑制嘌呤核苷酸的合成。（章節(jié)：第一章難度：2）48.常用的核酸數(shù)據(jù)庫主要包含于三大生物信息數(shù)據(jù)庫:美國NCBI的____、歐洲EBI的____和日本的DDBJ。49.人類染色體中，形態(tài)最小的是A、21號染色體B、22號染色體C、Y染色體D、X染色體E、1號染色體50.DNA缺口平移標(biāo)記法51.綜述HBV基因分型方法有哪些？各有和特點(diǎn)？52.使用飛行時間質(zhì)譜質(zhì)量分析器的是A、ICATB、PMFC、MDLCD、MALDI-TOF-MSE、ESI-MS53.基因突變導(dǎo)致的a珠蛋白生成障礙性貧血在臨床上也較為常見，包括點(diǎn)突變、、 和終止密碼子突變等。54.關(guān)于微衛(wèi)星的說法正確的是A、通常由9-10個核苷酸組成B、是一類低度多態(tài)性的遺傳標(biāo)記C、是一種簡單串聯(lián)排列的RNA序列D、微衛(wèi)星序列定位于基因的啟動子、編碼區(qū)、內(nèi)含子及其外顯子交界區(qū)E、通過改變RNA結(jié)構(gòu)或與特異性蛋白結(jié)合而發(fā)揮作用55.原癌基因激活機(jī)制包括：點(diǎn)突變；；；癌基因甲基化程度的降低。56.三羧酸循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)一周共生成2分子二氧化碳。（章節(jié)：第一章難度：2）57.三羧酸循環(huán)第一步為乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合成檸檬酸。（章節(jié)：第一章難度：3）58.引物步移法59.質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、以環(huán)狀雙鏈DNA分子存在B、質(zhì)粒DNA有超螺旋結(jié)構(gòu)C、以環(huán)狀單鏈DNA分子存在D、質(zhì)粒DNA有半開環(huán)結(jié)構(gòu)E、以環(huán)狀雙鏈RNA分子存在60.cccDNA61.PCR反應(yīng)體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液62.蛋白質(zhì)芯片63.結(jié)核桿菌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)臨床意義中不包括A、早期診斷B、快速診斷C、鑒別診斷D、耐藥檢測E、療效評價64.單基因遺傳病65.IMP的合成需5個ATP，5個高能磷酸鍵。而AMP或GMP的合成又需1個ATP。（章節(jié)：第一章難度：3）66.原核生物基因組的特征包括()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、具有類核結(jié)構(gòu)B、只有一個DNA復(fù)制起點(diǎn)C、有大量的基因重疊現(xiàn)象D、存在可移動基因成分E、基因組中有重復(fù)序列存在67.乙酰輔酶A是乙?；墓w（章節(jié)：第一章難度：2）68.隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析69.質(zhì)譜技術(shù)目前已經(jīng)是蛋白質(zhì)組研究中常用的技術(shù),質(zhì)譜儀有哪些部件組成()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、進(jìn)樣裝置B、離子化源C、質(zhì)量分析器D、離子檢測器E、數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)70.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進(jìn)行一個獨(dú)立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH，使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA71.測定未知DNA序列的方案被稱為____。目前已發(fā)展了一些可行的策略，即通過具有____重疊、最少數(shù)量的測序反應(yīng)，拼接成目的DNA正確的序列。72.血漿游離DNA73.真核生物的RNA聚合酶包括A、IFB、σ因子C、snRNPD、ρ因子E、TFII74.全酶的輔助因子決定了反應(yīng)的類型。（章節(jié)：第一章難度：2）75.Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子的A、CAP結(jié)合位點(diǎn)B、O序列C、P序列D、Z基因E、I某因卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:C3.正確答案:錯誤4.正確答案:是利用瓊脂糖凝膠電泳分離經(jīng)限制性內(nèi)切酶消化的DNA片段，將凝膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)固定，再與相對應(yīng)結(jié)構(gòu)的標(biāo)記探針進(jìn)行雜交，用放射自顯影或酶反應(yīng)顯色，從而檢測特定DNA分子的含量。是研究DNA圖譜的基本技術(shù)，在遺傳診斷、DNA圖譜分析及PCR產(chǎn)物分析等方面有重要價值。5.正確答案:正確6.正確答案:A,B,C,E7.正確答案:E8.正確答案:A9.正確答案:脫脂奶粉BSA10.正確答案:正確11.正確答案:D12.正確答案:錯誤13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:正確15.正確答案:A16.正確答案:白假絲酵母菌17.正確答案:正確18.正確答案:錯誤19.正確答案:錯誤20.正確答案:E21.正確答案:錯誤22.正確答案:B23.正確答案:錯誤24.正確答案:正確25.正確答案:B26.正確答案:B27.正確答案:A28.正確答案:D29.正確答案:B,C,D30.正確答案:B31.正確答案:錯誤32.正確答案:錯誤33.正確答案:錯誤34.正確答案:D35.正確答案:熒光原位雜交（FISH）檢測技術(shù)、多重連接依賴性探針擴(kuò)增（MLPA）檢測技術(shù)、比較基因組雜交（CGH)檢測技術(shù)、無損傷產(chǎn)前染色體病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。36.正確答案:錯誤37.正確答案:變性退火-延伸38.正確答案:A39.正確答案:A,C,D,E40.正確答案:正確41.正確答案:檢測腫瘤相關(guān)基因檢測腫瘤相關(guān)病毒的基因42.正確答案:B43.正確答案:E44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:E46.正確答案:A,B,C,D,E47.正確答案:正確48.正確答案:GenBankEMBL49.正確答案:A50.正確答案:DnaseI在雙鏈DNA分子的一條鏈上隨機(jī)切開若干個缺口，從缺口出開始，利用大腸桿菌DNA聚合酶I的5′→3′外切酶活性從新產(chǎn)生的5′末端切除核苷酸，同時利用DNA聚合酶I的5′→3′聚合酶活性在3′末端加上與模板互補(bǔ)的核苷酸，結(jié)果缺口由5′到3′的方向平移。只要標(biāo)記一種dNTP，就可以對DNA進(jìn)行全程標(biāo)記。51.正確答案:目前對HBV進(jìn)行基因分型的方法主要有:SBT法、PCRCRFLP法、線性探針反向雜交法(LiPA)、基因型特異性引物PCR法(PCRCSSP)和基因芯片技術(shù)。①PCRCSSP法是根據(jù)不同HBV基因型存在的差異序列設(shè)計一系列特異性引物。PCR擴(kuò)增后可得到不同長度的片段，以此進(jìn)行分型。該方法操作簡單，但對引物設(shè)計要求高。②PCRCRFLP法是目前常用的基因分型方法，通過PCR擴(kuò)增出不同基因型的目標(biāo)片段，此片段通常為S基因或前S基因。擴(kuò)增產(chǎn)物用3~5種特定的限制酶進(jìn)行酶切，將酶切圖譜與數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較，從而確定基52.正確答案:D53.正確答案:移碼突變無義突變54.正確答案:D55.正確答案:易位激活原癌基因擴(kuò)增56.正確答案:正確57.正確答案:正確58.正確答案:引物步移法是一種完全定向的測序策略，提供了一種獲取新的序列信息的有效方法。通過使用載體的通用引物，從目的DNA的一端開始測序。再根據(jù)獲得的較遠(yuǎn)端的測序信息重新設(shè)計引物（即步移引物），再測序以獲得更遠(yuǎn)端的序列。59.正確答案:A,B,D60.正確答案:HBV進(jìn)入肝細(xì)胞后，DNA正鏈延伸補(bǔ)齊缺口形成共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)。cccDNA是病毒復(fù)制的原始模板。61.正確答案:B62.正確答案:又稱蛋白質(zhì)微陣列，是將蛋白質(zhì)或多肽固定在固相載體表面形成微陣列，以獲得蛋白質(zhì)的表達(dá)、結(jié)構(gòu)、功能和相互作用的信息。這是一種高通量、自動化、平行的蛋白質(zhì)分析方法，它僅依賴于分子識別而不依賴蛋白質(zhì)分離。63.正確答案:A64.正確答案:是指發(fā)病主要涉及一對等位基因，傳遞呈典型的孟德爾式的遺傳病。65.正確答案:錯誤66.正確答案:A,B,D,E67.正確答案:正確68.正確答案:RAPD是利用隨機(jī)合成的寡核苷酸片段作為引物，通過PCR擴(kuò)增目的基因組DNA，經(jīng)凝膠電泳分析擴(kuò)增產(chǎn)物DNA片段的多態(tài)性。69.正確答案:A,B,C,D,E70.正確答案:A71.正確答案:測序策略最小72.正確答案:是指循環(huán)血中游離于細(xì)胞外已部分降解的機(jī)體內(nèi)源性DNA。73.正確答案:E74.正確答案:正確75.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共75題)1.通常生物膜中不存在的脂類是甘油三酯（章節(jié)：第一章難度：2）2.常用的蛋白質(zhì)染色技術(shù)中靈敏度最高的蛋白質(zhì)染色技術(shù)是____。3.遺傳物質(zhì)的突變不會導(dǎo)致下列哪些遺傳事件A、遺傳病B、遺傳(基因）多態(tài)性C、SNPD、等位基因E、新性狀或表型的產(chǎn)生4.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體5.加單氧酶系存在于線粒體中（章節(jié)：第一章難度：3）6.某基因位點(diǎn)正常時表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為A、錯義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動態(tài)突變7.線粒體單體型8.遺傳病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患兒發(fā)病的家族性C、先天性D、染色體畸變E、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變9.增強(qiáng)子(enhancer)10.Western印跡過程中若轉(zhuǎn)移>20KD的蛋白質(zhì)時應(yīng)采用何種硝酸纖維素膜A、0.25μmB、0.35μmC、0.45μmD、0.55μmE、0.6μm11.生物轉(zhuǎn)化過程的第二相反應(yīng)中，主要結(jié)合反應(yīng)的物質(zhì)UDPGA（章節(jié)：第一章難度：3）12.試論述如何提高雜交技術(shù)的雜交信號檢測效率？13.根據(jù)真菌入侵組織部位深淺的不同，臨床上把病原性真菌分為和。14.試分析對于一段DNA片段應(yīng)用什么樣的測序方案？15.類脂在體內(nèi)的主要功能是維持正常生物膜的結(jié)構(gòu)和功能（章節(jié)：第一章難度：3）16.綜述目前臨床上結(jié)核枝桿菌特異基因檢測方法有哪些？各有何特點(diǎn)？17.原核細(xì)胞中，識別基因轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是A、阻遏蛋白B、轉(zhuǎn)錄激活蛋白C、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子D、特異轉(zhuǎn)錄因子E、σ因子18.簡述一般克隆載體應(yīng)具備的基本特點(diǎn)。19.線粒體病可累及入體多個組織器官，但主要是和組織。20.DNA探針的酶促標(biāo)記法包括（）。（章節(jié)：第九章，難度：3）A、缺口平移法B、隨機(jī)引物法C、PCR標(biāo)記法D、末端標(biāo)記法E、化學(xué)法21.先天性糖代謝中某些酶確實(shí)會導(dǎo)致糖代謝失調(diào)。（章節(jié)：第一章難度：2）22.三體型23.____以對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序?yàn)橹饕卣?，對單分子進(jìn)行序列測定，____PCR擴(kuò)增。24.目前鑒定突變的金標(biāo)準(zhǔn)是技術(shù)，具有高通量檢測、自動化程度高、靈敏度和特異性高等優(yōu)點(diǎn)。25.真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工④翻譯起始⑤翻譯后加工A、①+②+③B、①+②+④C、①+②D、②+③E、②26.常用的MLPA方法有、、Array-MLPA。27.核酸原位雜交是（章節(jié)：第九章，難度：3）A、核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來的一種雜交方法,B、基本原理及探針的標(biāo)記方法與傳統(tǒng)核酸分子雜交技術(shù)相同C、不能確定與探針互補(bǔ)的核酸序列在細(xì)胞內(nèi)的空間位置D、不需要將核酸從細(xì)胞中提取出來E、以上都不對28.根據(jù)遺傳表型對重組子進(jìn)行篩選的方法有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、抗生素抗性篩選B、鑒定分子大小C、β-半乳糖甘酶系統(tǒng)篩選D、PCR篩選E、藍(lán)白篩選29.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少30.SDS聚丙烯酰氨凝膠電泳具有A、分子篩效應(yīng)B、電荷效應(yīng)C、電滲效應(yīng)D、濃縮效應(yīng)E、稀釋效應(yīng)31.microRNA32.在HIV-1基因組中,___、____、env基因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)基因，編碼結(jié)構(gòu)蛋白。33.聚合酶鏈反應(yīng)可表示為A、PECB、PERC、PDRD、BCRE、PCR34.在肝和腦組織中既有己糖激酶又有葡萄糖激酶。（章節(jié)：第一章難度：2）35.染色體數(shù)目異常有染色體組以倍數(shù)增加或減少的數(shù)目異常和單個或數(shù)個染色體增減的數(shù)目異常兩大類。36.氧化磷酸化偶聯(lián)部位在復(fù)合體I、II和III內(nèi)。（章節(jié)：第一章難度：2）37.卵磷脂由脂肪酸、甘油和磷酸組成（章節(jié)：第一章難度：2）38.PCR的變性溫度一般為A、94-95℃B、55℃左右C、75-80℃D、72℃E、25℃39.下列說法正確的是()（章節(jié)：第五章，難度：3）A、蛋白質(zhì)必須具備特定的高級結(jié)構(gòu)才具有生物功能B、酵母雙雜交系統(tǒng)是研究蛋白質(zhì)與核酸間相互作用的一種經(jīng)典方法C、蛋白質(zhì)組學(xué)的研究正更好的揭示人類疾病的發(fā)病機(jī)理,并且正越來越受到重視D、蛋白質(zhì)組學(xué)是指在特定的時間和環(huán)境下所表達(dá)的群體蛋白質(zhì)研究的一門學(xué)問E、蛋白質(zhì)組學(xué)研究的特點(diǎn)是:整體性、揭示生命的動態(tài)性、體現(xiàn)生命現(xiàn)象的復(fù)雜性40.原核生物基因組位于哪種結(jié)構(gòu)中（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、質(zhì)粒B、線粒體C、類核D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E、核糖體41.酮體在肝臟中產(chǎn)生，在肝外組織分解，酮體是脂肪酸徹底氧化的產(chǎn)物（章節(jié)：第一章難度：2）42.人類基因組計劃主要完成哪些圖譜的繪制（）（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、物理圖譜B、遺傳圖譜C、序列圖譜D、轉(zhuǎn)錄圖譜E、蛋白表達(dá)圖譜43.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異性轉(zhuǎn)錄DNA的過程D、體外特異復(fù)制DNA的過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程44.原核生物基因表達(dá)在翻譯水平上的調(diào)控與那些因素有關(guān)？（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、mRNA前體后加工B、mRNA穩(wěn)定性C、SD序列D、翻譯阻抑E、反義RNA45.每分子NADH經(jīng)氧化呼吸鏈傳遞磅出10H+，生成約3分子ATP。（章節(jié)：第一章難度：2）46.常用的核酸探針非放射性標(biāo)記物有（章節(jié)：第九章，難度：3）A、地高辛B、生物素C、.酶D、熒光素系統(tǒng)E、H347.自動化DNA測序技術(shù)具有簡單，____，____和快速等優(yōu)點(diǎn)_。48.蛋白印跡雜交49.蛋白質(zhì)組學(xué)生物質(zhì)譜策略是____和____。50.乳糖操縱子模型是在哪個環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)A、復(fù)制水平B、轉(zhuǎn)錄水平C、轉(zhuǎn)錄后水平D、翻譯水平E、翻譯后水平51.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3'，5'-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5'→3'方向延伸D、不具有3'→5'-磷酸二酯鍵E、擴(kuò)增的DNA片段越長，堿基錯配率越低52.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數(shù)量和體積保持不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導(dǎo)致疾病的發(fā)生53.生物轉(zhuǎn)化中第一相反應(yīng)包括氧化還原和結(jié)合（章節(jié)：第一章難度：2）54.最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是A、營養(yǎng)互補(bǔ)篩選B、抗藥性篩選C、免疫化學(xué)篩選D、PCR篩選E、分子雜交篩選55.雙向凝膠電泳56.鏈末端終止法測序反應(yīng)體系的組成中包括有（章節(jié)：第十章，難度：3）A、待測模板鏈B、引物C、DNA聚合酶D、放射性核素標(biāo)記的dNTPE、測序產(chǎn)物的凝膠電泳及識讀57.色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、含trpYB、含trpAC、含trpOD、含trpPE、含前導(dǎo)序列58.非放射性探針檢測方法有（章節(jié)：第九章，難度：3）A、直接法B、間接免疫法C、直接親合法D、間接親合法等E、以上都不對59.DNA探針A、一般由17～50個核苷酸組成B、長度在幾百堿基對以上的雙鏈DNA或單鏈RNA片段C、易降解，標(biāo)記方法復(fù)雜D、僅長6個核苷酸E、幾千堿基對60.乙酰輔酶A是體內(nèi)合成膽固醇的原料（章節(jié)：第一章難度：2）61.糖酵解途徑在有氧和無氧條件下都能進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）62.以下關(guān)于mtDNA特點(diǎn)的描述不正確的是A、mtDNA為閉合雙鏈環(huán)狀分子B、mtDNA非編碼序列少，只占mtDNA6%C、mtDNA重鏈(H)富含胞嘧啶，輕鏈(L)富含鳥嘌呤D、mtDNA呈母系遺傳規(guī)律E、mtDNA在具有自主復(fù)制、轉(zhuǎn)錄功能63.可作為分子遺傳標(biāo)記的是A、HLAB、單拷貝序列C、高表達(dá)蛋白D、RFLPE、染色體64.細(xì)菌性感染的分子生物學(xué)檢驗(yàn)65.第二代測序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測序、重測序B、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列66.人類基因組67.理想質(zhì)粒載體具備的條件不包括下列哪項(xiàng)A、具有松弛型復(fù)制子B、單一的酶切位點(diǎn)C、具有插入失活的篩選標(biāo)記D、分子量較大E、具有高的拷貝數(shù)68.同質(zhì)性變異69.關(guān)于DHPLC技術(shù)的描述不正確的是A、可實(shí)現(xiàn)高通量檢測B、自動化程度高C、靈敏度特異性高D、是分析異質(zhì)性突變的首選方法E、是分析突變的金標(biāo)準(zhǔn)70.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是A、脆性大B、本底低C、共價鍵結(jié)合D、非共價鍵結(jié)合E、高結(jié)合力71.化學(xué)法測序反應(yīng)體系的組成中包括有（章節(jié)：第十章，難度：3）A、待測DNAB、待測DNA樣品的末端標(biāo)記C、絕對單一堿基特異性的化學(xué)裂解D、電泳測序圖譜的識讀E、引物72.胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶。尿嘧啶還原成二氫尿嘧啶，并水解開環(huán)，最終生成NH3、CO2及β-丙氨酸。胸腺嘧啶降解成β-氨基異丁酸，其可隨尿排出或進(jìn)一步分解。（章節(jié)：第一章難度：3）73.鳥氨酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是氨基甲酰磷酸合成酶I。（章節(jié)：第一章難度：2）74.反式作用因子是指A、對自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白B、對另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白C、具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白D、具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白E、對另一基因具有功能的調(diào)節(jié)蛋白75.雙向電泳的樣品制備目的不包括的是A、去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)B、還原C、變性D、溶解E、氧化卷III參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:銀染色3.正確答案:D4.正確答案:C5.正確答案:錯誤6.正確答案:A7.正確答案:是指在人群的遷移及進(jìn)化過程中，mtDNA中經(jīng)歷正選擇后適應(yīng)環(huán)境的SNP位點(diǎn)集合被穩(wěn)定遺傳，從而形成特定的關(guān)聯(lián)SNP的遺傳背景。8.正確答案:E9.正確答案:增強(qiáng)子就是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)（1~30kbp），決定基因的時間．空間特異性表達(dá)，增強(qiáng)啟動子轉(zhuǎn)錄活性，由若干功能組件增強(qiáng)體（enhanson）組成DNA序列。其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)。10.正確答案:C11.正確答案:正確12.正確答案:需綜合考慮以下因素：①選擇探針：根據(jù)不同雜交實(shí)驗(yàn)要求，選擇不同的核酸探針。檢測單個堿基改變選用寡核苷酸探針；檢測單鏈選用與其互補(bǔ)的DNA單鏈探針、RNA探針或寡核苷酸探針；檢測復(fù)雜的靶核苷酸序列和病原體選用特異性強(qiáng)的長的雙鏈DNA探針；原位雜交選用寡核苷酸探針和短的PCR標(biāo)記探針。②探針的標(biāo)記方法：考慮實(shí)驗(yàn)的要求，如靈敏度和顯示方法，檢測單拷貝基因序列時，選用標(biāo)記效率高，顯示靈敏的探針標(biāo)記方法。對靈敏度要求不高時，選用保存時間長的探針標(biāo)記方法。③探針的濃度：一般來說，探針濃度增加，雜交率也