2023年甘肅省慶陽第六中學高二化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
2023年甘肅省慶陽第六中學高二化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第2頁
2023年甘肅省慶陽第六中學高二化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第3頁
2023年甘肅省慶陽第六中學高二化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第4頁
2023年甘肅省慶陽第六中學高二化學第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將SO2通人BaCl2溶液中至飽和未見有沉淀生成,繼續(xù)通入另一氣體,仍無沉淀生成,則該氣體可能為A.NO2B.NH3C.Cl22、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是()A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷3、下列說法不能用勒夏特列原理解釋的是A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,藍色褪去B.對于反應(yīng)2NO2N2O4加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深C.開啟可樂瓶,瓶中馬上泛起大量氣泡D.利用排液法收集氯氣時常用液體為飽和食鹽水4、下列說法中錯誤的是()A.燃料的燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大C.放熱反應(yīng)的逆反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.吸熱反應(yīng)沒有應(yīng)用價值5、下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是()。A.石油裂化得到的汽油是純凈物B.石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料6、正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵相連(如下圖)。下列有關(guān)說法正確的是()A.正硼酸晶體屬于原子晶體B.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)C.分子中硼原子最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.含1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵7、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,其中X是組成有機物的必要元素,元素Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,元素W與X同主族,Z與Q最外層電子數(shù)相差6。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(Q)>r(W)>r(X)>r(Y)B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強,是因為Y的簡單氣態(tài)氫化物分子間有氫鍵C.Y與Z可形成含共價鍵的離子化合物D.元素Y、Z、Q組成的化合物水溶液一定呈堿性8、如圖是某元素的價類二維圖,其中A為正鹽,X是一種強堿,通常條件下Z是無色液體,E的相對分子質(zhì)量比D大16,各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.A作肥料時不適合與草木灰混合施用B.同主族元素的氫化物中B的沸點最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反應(yīng)可用于檢驗D9、下列說法正確的是A.配制一定濃度的稀硫酸,用量筒量取濃硫酸后,未將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,使配制的溶液濃度偏小B.pH試紙使用時不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測氣體時也不需要潤濕C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱D.石油的蒸餾實驗中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾10、金屬的下列性質(zhì)中和金屬晶體結(jié)構(gòu)無關(guān)的是()A.良好的導電性 B.反應(yīng)中易失去電子C.良好的延展性 D.良好的導熱性11、對危險化學品要在包裝上印上警示性標志,下列化學品的名稱與警示性標志名稱對應(yīng)正確的是A.燒堿——爆炸品 B.濃硫酸——劇毒品C.汽油——腐蝕品 D.酒精——易燃品12、常溫下,1mol化學鍵斷裂形成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示。結(jié)合表中信息判斷下列說法不正確的是(

)共價鍵H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最穩(wěn)定的共價鍵是H-F鍵C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol13、下列實驗操作中儀器選擇正確的是()A.用堿式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液B.將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗C.用200mL量筒量取5.2mL稀硫酸D.用480mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液14、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+K+SO42-NO3-B.使酚酞變紅色的溶液:Na+Cu2+HCO3-NO3-C.0.1mol·L-1AgNO3溶液:H+K+SO42-I-D.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+Fe2+Cl-SO42-15、分類法在化學學科的發(fā)展中起到了非常重要的作用,下列分類標準合理的是()A.根據(jù)是否含氧元素,將物質(zhì)分為氧化劑和還原劑B.根據(jù)反應(yīng)中是否有電子轉(zhuǎn)移,將化學反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)C.根據(jù)水溶液是否能夠?qū)щ?將物質(zhì)分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)D.根據(jù)是否具有丁達爾效應(yīng),將分散系分為溶液、濁液和膠體16、下列各組分子中,都屬于含極性鍵的非極性分子的是()A.C2H4CH4B.CO2H2SC.C60C2H4D.NH3HCl17、下列實驗操作能達到實驗目的的是()實驗目的實驗操作A制備膠體將濃溶液滴加到飽和的溶液中B由溶液制備無水將溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,過濾、洗滌、干燥D配制溶液將氯化鐵固體溶于鹽酸中A.A B.B C.C D.D18、鋁箔在酒精燈上加熱至熔化的實驗現(xiàn)象與下列性質(zhì)的敘述無關(guān)的是()A.鋁表面可形成一層氧化物保護膜B.鋁的熔點較低C.Al2O3熔點高,酒精燈不能將其熔化D.鋁能與酸或強堿溶液反應(yīng)19、下列實驗能達到目的的是A.只滴加氨水鑒別AlCl3、MgCl2溶液B.將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體20、下列物質(zhì)中,只含有離子鍵的是()A.H2O B.CO2 C.MgCl2 D.KOH21、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說法錯誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實驗室進行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個制備過程中,未發(fā)生置換反應(yīng)22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數(shù)目為NAB.1molNaHSO4在熔融狀態(tài)下電離出的陽離子數(shù)為2NAC.氫氧燃料電池負極消耗1.12L氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C為三種烴的衍生物,它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系入下:其中B可發(fā)生銀鏡反應(yīng),C與石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體。①A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式依次是_________、________、________。②A→B的化學方程式為:____________。③B→C的化學方程式為:___________。④B→A的化學方程式為:___________。24、(12分)有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應(yīng)的化學方程式為________________。(2)B→D的反應(yīng)類型為____,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為________;反應(yīng)條件2為______;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為____;I的結(jié)構(gòu)簡式為____。25、(12分)實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO426、(10分)(題文)以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:已知:①Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點約118℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如圖?1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是_________________________________。(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖?2所示,Na2SO3①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定何時停止通SO2的實驗操作為_________________。②請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案:_______________________,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。27、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為__________。28、(14分)A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題:(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是________(用對應(yīng)的元素符號表示);基態(tài)D原子的電子排布式為_____。(2)A的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取________雜化;BC的立體構(gòu)型為________(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π鍵個數(shù)為________,電子式為__________。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個數(shù)比________。(5)鎳元素的原子價電子排布式為_____________________.鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強的儲氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=________________(填數(shù)值);氫在合金中的密度為_____________。(寫出表達式即可)29、(10分)已知甲酸的酸性強于醋酸。(1)醋酸銨溶液呈中性,則甲酸銨溶液的pH____7(填“>”、“<”或“=”);若HCOONH4、NH4HSO4、NH4Cl三種溶液中的c(NH4+)相同,則c(HCOONH4)、c(NH4Cl)、c(NH4HSO4)的由大到小的順序是_____________________________________。(2)常溫下0.01mol·L-1的氨水中,該溶液的pH為_________。向0.01mol·L-1的甲酸溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的氨水,該過程中的離子濃度關(guān)系不可能為__________。A.c(HCOO-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)B.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.c(HCOO-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)D.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)E.c(NH4+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)(3)如圖是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。催化劑a附近的pH_______(填“增大”、“不變”或“減小”),催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________________。(4)常溫下,0.02mol·L-1的HCOONa溶液pH=8,則常溫下HCOOH的電離常數(shù)Ka約為_____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】試題分析:通入HI氣體,不發(fā)應(yīng),沒有沉淀。故選D。考點:SO2的性質(zhì)點評:本題難度不大,考查SO2的性質(zhì),注意SO2的酸性、還原性和氧化性的性質(zhì)。2、C【解析】

分液分離的為兩種互不相溶的液體?!驹斀狻緼.苯和溴苯相互溶解,無分層,不能用分液分離,A錯誤;B.汽油和辛烷相互溶解,無分層,不能用分液分離,B錯誤;C.己烷和水,不相溶,有分層,可以用分液分離,C正確;D.戊烷和庚烷相互溶解,無分層,不能用分液分離,D錯誤;答案為C。3、A【解析】

A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,淀粉在淀粉酶的作用下水解完全,藍色褪去,與平衡無關(guān),A正確;B.對于反應(yīng)2NO2N2O4增大壓強,體積減小,平衡正向移動,達到平衡后二氧化氮的濃度比原來大,則加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深,可用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.開啟可樂瓶,容器壓強減小,氣體在瓶中的溶解度減小,瓶中馬上泛起大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.根據(jù)同離子效應(yīng),飽和食鹽水中的氯離子能降低氯氣在溶液中的溶解度,利用排液法收集氯氣時常用液體為飽和食鹽水,可用勒夏特列原理解釋,D錯誤;答案為A【點睛】對于反應(yīng)2NO2N2O4反應(yīng)體系中,增大壓強體積減小,濃度增大,化學平衡正向移動,觀察到容器的顏色為先變深,再變淺。4、D【解析】

在化學反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的反應(yīng)叫做放熱反應(yīng)。包括燃燒、中和、金屬氧化、鋁熱反應(yīng)、較活潑的金屬與水或酸的置換反應(yīng)、由不穩(wěn)定物質(zhì)變?yōu)榉€(wěn)定物質(zhì)的反應(yīng)。吸熱反應(yīng)指吸收熱量的化學反應(yīng)。吸熱反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量。吸熱反應(yīng)的逆反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼、燃料的燃燒反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng),生成能量更低的物質(zhì),都是放熱反應(yīng),故A正確;B、不完全燃燒產(chǎn)物繼續(xù)燃燒還會放出能量,所以一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大,故B正確;C、放熱反應(yīng)的逆反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,一定是吸熱反應(yīng),故C正確;D、吸熱反應(yīng)有應(yīng)用價值,例如用來降低溫度,故D錯誤;故選D。5、C【解析】石油的主要成份為烷烴和芳香烴,并不能用于聚合反應(yīng),生成的裂解氣是一種復雜的小分子混合氣體,主要成份為稀烴;水煤氣是煤的氣化產(chǎn)生的氣體CO和氫氣;6、D【解析】試題分析:A、正硼酸晶體中存在H3BO3分子,且該晶體中存在氫鍵,說明硼酸由分子構(gòu)成,是分子晶體,原子晶體內(nèi)只有共價鍵,故A錯誤;B、分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的B-O、H-O共價鍵有關(guān),熔沸點與氫鍵有關(guān),故B錯誤;C、硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;D、1個硼酸分子形成了6個氫鍵,但每個氫鍵是2個硼酸分子共用的,所以平均含3個氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故D正確;故選D??键c:考查了晶體結(jié)構(gòu)、氫鍵、雜化軌道、空間構(gòu)型等,注意正硼酸晶體層內(nèi)存在H3BO3分子,以氫鍵結(jié)合,屬于分子晶體。7、C【解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,其中X是組成有機物的必要元素,則X為C元素;元素Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則Y含有2個電子層,最外層含有6個電子,為O元素;元素W與X同主族,則W為Si元素;Z與Q最外層電子數(shù)相差6,Z的原子序數(shù)大于O,若為F元素,Q最外層電子數(shù)=7-6=1,為Na元素,不滿足原子序數(shù)Q>W(wǎng);結(jié)合Z、Q為主族元素可知Z為Na元素,Q為Cl元素。詳解:根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Si元素,Q為Cl元素。A.原子的電子層越多,原子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:Si>Cl>C>O,即r(W)>r(Q)>r(X)>r(Y),故A錯誤;B.Y為O元素,X為C元素;非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性O(shè)>C,Y的簡單氣態(tài)氫化物(水)的熱穩(wěn)定性比X的(甲烷)強,是因為水中的H-O共價鍵比C-H共價鍵的鍵能大,與氫鍵無關(guān),故B錯誤;C.Y、Z分別為O、Na,二者形成的過氧化鈉為含有共價鍵的離子化合物,故C正確;D.Y、Z、Q分別為O、Na、Cl,NaClO的水溶液呈堿性,但NaClO3、NaClO4的水溶液呈中性,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系。本題的易錯點為B,分子的穩(wěn)定性與共價鍵的強弱有關(guān),與分子間作用力無關(guān)。8、B【解析】

由信息可知,A為正鹽,為銨鹽,強堿與銨鹽加熱生成氨氣,所以B為NH3;氨氣和氧氣反應(yīng)生成氮氣和水,C為N2;氮氣氧化為NO,所以D為NO;NO氧化為NO2,E為NO2;二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,F(xiàn)為HNO3;G為硝酸鹽;Y為O2,Z為H2O。A.銨態(tài)氮肥和草木灰不能混合施用,故A項正確;B.B為NH3,氨氣分子間存在氫鍵,所以氮族元素的氫化物中氨的沸點異常的高,所以氮族元素的氫化物中,NH3的沸點最高,故B項錯誤;C.C為N2,N2的密度與空氣太接近,用排空氣法收集不能得到純凈的氣體,所以一般用排水法收集,故C項正確;D.NO與O2反應(yīng)生成NO2,顏色由無色變?yōu)榧t棕色,可用于檢驗NO,故D項正確。故選B?!军c睛】氨氣和氧氣反應(yīng)生成氮氣和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮氣體;氮氣和氧氣在放電條件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應(yīng)才能生成二氧化氮。9、D【解析】試題分析:A.配制一定濃度的稀硫酸,用量筒量取濃硫酸后,量筒不需要洗滌,若將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,會導致配制的溶液濃度偏高,故A錯誤;B.pH試紙若被濕潤,相當于待測液被稀釋,影響測定結(jié)果;而紅色石蕊試紙由于檢驗氨氣,氨氣溶于水才能呈堿性,所以使用前必須用質(zhì)量數(shù)濕潤,故B錯誤;C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上,可以直接加熱,不需要加墊石棉網(wǎng),故C錯誤;D.液體加熱要加沸石或碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取停止加熱,待溶液冷卻后重新添加碎瓷片,故D正確。故選D??键c:考查化學實驗方案的評價【名師點睛】本題考查了化學實驗方案的評價,題目難度中等,涉及溶液配制、蒸發(fā)、蒸餾、pH試紙的使用等知識,明確常見化學實驗基本操作方法為解答關(guān)鍵,注意掌握常見儀器的構(gòu)造及使用方法,試題培養(yǎng)了學生的化學實驗能力。A.量筒不需要洗滌,否則配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,溶液濃度偏高;B.pH試紙不能濕潤,但是紅色石蕊試紙在使用時必須濕潤;C.蒸發(fā)皿是可以直接加熱的儀器,不需要墊上石棉網(wǎng);D.蒸餾時必須加入碎瓷片,若忘記加沸石,易導致爆沸,應(yīng)該停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石。10、B【解析】

A.金屬容易導電是因為晶體中存在許多自由電子,這些自由電子的運動是沒有方向性的,但在外加電場作用下,自由電子就會發(fā)生定向移動形成電流,故A錯誤;B.金屬易失電子是由原子的結(jié)構(gòu)決定的,和金屬晶體無關(guān),所以B選項是正確的;C.有延展性是因為金屬離子和自由電子之間的較強作用,當金屬受到外力時,晶體中的各離子層就會發(fā)生相對滑動,但因為金屬離子和自由電子之間的相互作用沒有方向性,受到外力后相互作用沒有被破壞,故雖發(fā)生形變,但不會導致斷裂,故C錯誤;D.容易導熱是因為自由電子在運動時經(jīng)常與金屬離子碰撞而引起能量的交換,從而能量從溫度高的部分傳到溫度低的部分,使整塊金屬達到相同的溫度,故D錯誤;答案選B。11、D【解析】

A.燒堿具有腐蝕性,是腐蝕品,故A錯誤;B.濃硫酸具有腐蝕性,是腐蝕品,故B錯誤;C.汽油易燃,是易燃品,故C錯誤;D.酒精易燃,是易燃品,故D正確。故選D。12、D【解析】

A.依據(jù)溴原子半徑大于氯原子小于碘原子,原子半徑越大,相應(yīng)的化學鍵的鍵能越小分析,所以結(jié)合圖表中數(shù)據(jù)可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正確;B.鍵能越大,斷裂該化學鍵需要的能量就越大,形成的化學鍵越穩(wěn)定,表中鍵能最大的是H-F,所以最穩(wěn)定的共價鍵是H-F鍵,B正確;C.氫氣變化為氫原子吸熱等于氫氣中斷裂化學鍵需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正確;D.依據(jù)鍵能計算反應(yīng)焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和計算判斷,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D錯誤;故合理選項是D。13、B【解析】

A.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕橡膠,應(yīng)該用酸式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液,A錯誤;B.鉀是固體,可以將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗,B正確;C.應(yīng)該用10mL量筒量取5.2mL稀硫酸,C錯誤;D.沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該用500mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液,D錯誤;答案選B?!军c睛】選項D是解答的易錯點,注意用容量瓶配制一定體積的物質(zhì)的量濃度溶液時只能配制與容量瓶規(guī)格相對應(yīng)的一定體積的溶液,不能配制任意體積的溶液。14、A【解析】

A.使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,Mg2+、K+、SO42-、NO3-不反應(yīng),A選項正確;B.使酚酞變紅色的溶液呈堿性,OH-與Cu2+生成氫氧化銅沉淀,HCO3-與OH-反應(yīng)生成CO32-,B選項錯誤;C.0.1mol·L-1AgNO3溶液中,Ag+、I-生成AgI沉淀,C選項錯誤;D.1.0mol·L-1的KNO3溶液中,H+與NO3-結(jié)合具有強氧化性,會氧化Fe2+,D選項錯誤;答案選A?!军c睛】兩離子相遇若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存。如Fe3+與S2-、Fe3+與I-、Fe2+與NO3-(H+)等;MnO4-、NO3-(H+)、ClO-、Cr2O72-與S2-、I-、SO32-、Fe2+不共存;酸性條件下SO32-與S2-不共存。15、B【解析】

A.氧化劑是在氧化還原反應(yīng)中,所含元素化合價降低的反應(yīng)物。還原劑是在氧化還原反應(yīng)中,所含元素化合價升高的反應(yīng)物。和是否含氧元素無關(guān),故A不選;B.氧化還原反應(yīng)的特征是化合價的升降,實質(zhì)就是電子的轉(zhuǎn)移,故B選;C.根據(jù)在水溶液中或熔融狀態(tài)下能否電離將化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì),與導電性無必然的聯(lián)系,故C不選;D.根據(jù)分散質(zhì)顆粒直徑的大小,將分散系分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質(zhì)顆粒直徑小于1nm,濁液中分散質(zhì)顆粒直徑大于100nm,膠體中分散質(zhì)顆粒直徑大于1nm小于100nm。故D不選。故選B。16、A【解析】乙烯、甲烷、CO2、都是含有極性鍵的非極性分子,A正確。硫化氫、氨氣、氯化氫是含有極性鍵的極性分子,C60是含有非極性鍵的非極性分子,所以BCD都是錯誤的,答案選A。17、D【解析】

A項、在氫氧化鈉溶液中加入飽和FeCl3溶液,反應(yīng)得到氫氧化鐵沉淀,制備氫氧化鐵膠體應(yīng)在沸水中滴加氯化鐵飽和溶液,加熱至溶液呈紅褐色,故A錯誤;B項、將MgCl2溶液加熱蒸干,由于HCl易揮發(fā),得到的是氫氧化鎂沉淀,應(yīng)該在HCl氣流中加熱制備無水MgCl2,故B錯誤;C項、Cu和CuO均能與稀硝酸反應(yīng),除去Cu粉中混有的CuO,應(yīng)加入稀鹽酸溶液或稀硫酸溶液,過濾、洗滌、干燥,故C錯誤;D項、為防止氯化鐵在溶液中水解,配制氯化鐵溶液時,應(yīng)先將氯化鐵固體溶于鹽酸中,再稀釋得到配制所需氯化鐵溶液,故D正確;故選D。【點睛】飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制得氫氧化鐵膠體,加入氫氧化鈉溶液中生成氫氧化鐵沉淀是易錯點。18、D【解析】本題考查鋁及其化合物的性質(zhì)。解析:鋁箔在酒精燈上加熱至熔化看到的實驗現(xiàn)象是鋁熔化但不滴落,原因是鋁在加熱條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成致密的熔點較高的Al2O3薄膜,薄膜內(nèi)部低熔點的鋁雖熔化但不能滴落,可見該現(xiàn)象與鋁能與酸或強堿溶液反應(yīng)無關(guān)。答案:D19、D【解析】

A、AlCl3、MgCl2與氨水反應(yīng)均生成白色沉淀,不能鑒別,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,A錯誤;B、在蒸干NH4Cl溶液的過程中NH4+會水解,生成的氨氣和氯化氫氣體揮發(fā),得不到NH4Cl固體,B錯誤;C、酒精和水相溶,不能通過萃取分液的方法將其分離,應(yīng)該加如新制的生石灰然后蒸餾,C錯誤;D、可利用丁達爾現(xiàn)象鑒別溶液與膠體,D正確;答案選D?!军c睛】本題主要是考查物質(zhì)的鑒別與檢驗,明確物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累和靈活應(yīng)用。20、C【解析】分析:H2O、CO2中只有共價鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價鍵。詳解:H2O、CO2中只有共價鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價鍵,只含有離子鍵的是MgCl2,答案選C。點睛:本題考查化學鍵類型的判斷。一般由活潑金屬元素和活潑非金屬元素組成的化合物中只含離子鍵(AlCl3、BeCl2除外),全由非金屬元素組成的化合物中只含共價鍵(銨鹽除外),含原子團的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵。21、A【解析】分析:A.過濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過濾,過濾操作中還使用玻璃棒,A錯誤;B.發(fā)生復分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。22、D【解析】分析:A.乙醇溶于中,水分子中也含有O-H鍵;B、熔融狀態(tài)下硫酸氫鈉電離的陽離子只有鈉離子;C、氣體的體積與溫度和壓強有關(guān);D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,可以計算92gNO2中所含原子數(shù)。詳解:A.100g46%的乙醇溶液中,由于水分子中也含有H-O鍵,則該溶液中含H-O鍵的數(shù)目大于NA,故A錯誤;B、熔融狀態(tài)下1mol硫酸氫鈉完全電離出1mol鈉離子,電離出的陽離子數(shù)為NA,故B錯誤;C、氫氣所處的狀態(tài)不明確,無法計算氫氣的物質(zhì)的量,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算,故C錯誤;D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,計算92gNO2中所含原子數(shù)=92g46g/mol×3×NA=6NA,故D正確;故選點睛:本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的計算。本題的易錯點為B,要注意硫酸氫鈉在水溶液中和熔融狀態(tài)下的電離的區(qū)別,在溶液中能夠電離出氫離子,在熔融狀態(tài)下只能電離成鈉離子和硫酸氫根離子。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH【解析】

氣體和溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,則該氣體為CH2=CH2,則A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯,則A應(yīng)為CH3CH2OH,乙醇催化氧化產(chǎn)生的B可發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為CH3CHO,B氧化產(chǎn)生C,C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體,C應(yīng)為CH3COOH,結(jié)合有機物的性質(zhì)解答該題?!驹斀狻竣俑鶕?jù)上述分析可知X是CH2=CH2,ACH3CH2OH,B為CH3CHO,C為CH3COOH。②A為CH3CH2OH,在Cu或Ag作催化劑條件下加熱可被氧化為CH3CHO,反應(yīng)的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;③B為CH3CHO,可被氧化為CH3COOH,反應(yīng)的方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH;④B為CH3CHO,含有-CHO,可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,反應(yīng)的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH?!军c睛】本題考查有機物的推斷的知識,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的轉(zhuǎn)化關(guān)系,注意醛處在含氧衍生物的相互轉(zhuǎn)變的中心環(huán)節(jié),是聯(lián)系醇和羧酸的橋梁在有機推斷題中應(yīng)特別注意。24、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。25、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對比兩個反應(yīng)的異同,制備反應(yīng)在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對實驗結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時,錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應(yīng),Cl2與KOH反應(yīng)的化學方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。③該小題為開放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實驗方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因為溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會變淺;則設(shè)計一個空白對比的實驗方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實驗裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實驗裝置→尾氣吸收。進行物質(zhì)性質(zhì)實驗探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案,要注重多角度思考。26、3Cl2+6OH??5Cl?+ClO3?+3H2O緩慢通入Cl2NaClO堿性溶液減少水合肼的揮發(fā)測量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時,停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾【解析】

步驟I中Cl2與NaOH溶液反應(yīng)制備NaClO;步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼;步驟III分離出水合肼溶液;步驟IV由SO2與Na2CO3反應(yīng)制備Na2SO3。據(jù)此判斷?!驹斀狻浚?)溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaClO3、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學方程式為3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,離子方程式為3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。由于Cl2與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),為了減少NaClO3的生成,應(yīng)控制溫度不超過40℃、減慢反應(yīng)速率;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是:緩慢通入Cl2。(2)步驟II中的反應(yīng)為NaClO堿性溶液與尿素水溶液反應(yīng)制備水合肼,由于水合肼具有強還原性、能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2,為了防止水合肼被氧化,應(yīng)逐滴滴加NaClO堿性溶液,所以通過滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在110℃繼續(xù)反應(yīng),N2H4·H2O沸點約118℃,使用冷凝管的目的:減少水合肼的揮發(fā)。(3)①向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液,根據(jù)圖示溶液pH約為4時,HSO3-的物質(zhì)的量分數(shù)最大,則溶液的pH約為4時停止通入SO2;實驗中確定何時停止通入SO2的實驗操作為:測量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2。②由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3,首先要加入NaOH將NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3,根據(jù)含硫微粒與pH的關(guān)系,加入NaOH應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH約為10;根據(jù)Na2SO3的溶解度曲線,溫度高于34℃析出Na2SO3,低于34℃析出Na2SO3·7H2O,所以從Na2SO3溶液中獲得無水Na2SO3應(yīng)控制溫度高于34℃。因此由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案為:邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時,停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝?!军c睛】本題將實驗原理的理解、實驗試劑和儀器的選用、實驗條件的控制、實驗操作的規(guī)范、實驗方案的設(shè)計等融為一體,重點考查學生對實驗流程的理解、實驗裝置的觀察、信息的獲取和加工、實驗原理和方法運用、實驗方案的設(shè)計與評價等能力,也考查了學生運用比較、分析等科學方法解決實際問題的能力和思維的嚴密性。27、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量68.5%【解析】分析:(1)根據(jù)實驗裝置圖及常見的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值計算產(chǎn)率。詳解:(1)由實驗裝置圖可知,圖中儀器a的名稱是直形冷凝管(或冷凝管);(2)濃鹽酸是強酸,酸性強于己二酸,分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸;(3)因為己二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出,所以將已二酸粗品提純的方法是重結(jié)晶,答案選C;(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗;濾渣中含有己二酸鈉,因此洗滌濾渣的目的是減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量;(5)根據(jù)原子守恒可知生成己二酸的質(zhì)量為1.5g100×146=2.19g,所以產(chǎn)率是1.5g/2.19g×100%=68.點睛:本題以已二酸的制備為載體,考查化學實驗基本操作、關(guān)系式計算等,題目難度中等,掌握實驗原理是解答的關(guān)鍵,是對學生分析能力、計算能力和綜合能力的考查。28、C<O<N1s22s22p63s23p63d104s1sp2平面三角形2NA[∶C┇┇N∶]-1:53d,84s250.083g/cm3【解析】

A、B、C、D都是前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級,故原子核外電子排布為1s22s22p2,故A為C元素;C是地殼中含量最高的元素,所以C是O元素;B原子的最外層p軌道的電子為半滿結(jié)構(gòu),最外層電子排布為2s22p3,故B為N元素;D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,故D元素原子各層電子數(shù)分別為2、8、18、1,是29號Cu元素,據(jù)此解答.【詳解】(1)C、N、O元素是同一周期元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能C<O<N;D的原子序數(shù)是29,為Cu元素,其原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,故答案為:C<O<N;1s22s22p63s23p63d104s1;(2)H2CO3中C原子最外層電子數(shù)全部成鍵,沒有孤電子對,成1個C=O雙鍵,2個C?O單鍵,雜化軌道數(shù)目為3,采取sp2雜化,NO3?中N原子形成3個δ鍵,孤電子對=(5+1?3×2)÷2=0,則應(yīng)為平面三角形,故答案為:sp2;平面三角形;(3)將CN?中C原子及1個負電荷換成1個N原子,可得的等電子體N2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論