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文檔簡介
困惑???
慢性胃炎為什么遷延不愈?消化性潰瘍?yōu)槭裁捶磸?fù)發(fā)作?胃癌的致病因子是什么?目前一頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)謎底揭曉:幽門螺桿菌(Hp)?。?!目前二頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)幽門桿菌的發(fā)現(xiàn)
1982年4月14日復(fù)活節(jié)
——這是一個(gè)值得紀(jì)念的日子澳大利亞醫(yī)生Marshall和Warren因?yàn)閺?fù)活節(jié)偶然事件,延長了培養(yǎng)時(shí)間,促成了細(xì)菌培養(yǎng)成功Marshall吞服了這種細(xì)菌,引發(fā)了自己的急性胃炎,證實(shí)了Hp與胃炎之間的因果關(guān)系。此后的研究證實(shí)了Hp與消化性潰瘍的因果關(guān)系目前三頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)幽門螺桿菌與諾貝爾獎(jiǎng)2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予澳大利亞科學(xué)家巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫,表彰他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的細(xì)菌-幽門螺桿菌。目前四頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP歷史大事記1983馬歇爾、沃倫從胃黏膜上成功分離出細(xì)菌,從此開創(chuàng)了研究HP的新紀(jì)元1989GOODWIN把幽門彎曲菌更名為“幽門螺桿菌”1994LARC把HP定為Ⅰ類致癌物1994NIH消化性潰瘍病人必須根除HP2005馬歇爾、沃倫
因發(fā)現(xiàn)了幽門螺桿菌被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)目前五頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP生物學(xué)性狀幽門螺桿菌,英文名Helicobacterpylori,簡稱Hp,是革蘭氏陰性、微需氧的細(xì)菌,是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細(xì)菌。菌體大小約。幽門螺桿菌是微需氧菌,環(huán)境氧要求5~8%,在大氣或絕對(duì)厭氧環(huán)境下不能生長。是目前所知能夠在人胃中生存的惟一微生物種類!目前六頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP致病機(jī)制1.Hp產(chǎn)生的毒素2.Hp感染誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)
3.胃粘膜炎癥、細(xì)胞損傷、細(xì)胞凋亡、纖維化、化生導(dǎo)致胃粘膜萎縮目前七頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)
幽門螺桿菌在全球自然人群的感染率超過50%,
世界上幾乎沒有一種慢性傳染病會(huì)使全球超過半數(shù)的人口受到感染。我國屬發(fā)展中國家,幽門螺桿菌感染率高。在我國人群中的感染率高達(dá)60%,其中城市為50%,農(nóng)村為68.8%,每年新感染病例超過1200萬人。幽門螺桿菌的感染率目前八頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)Hp感染具有家庭聚集性!
150對(duì)夫妻(平均結(jié)婚6.5年)一方Hp(+),配偶另一方Hp(+)78.94%
一方Hp(-),配偶另一方Hp(+)20%兒童主要通過父母感染我國胃癌高發(fā)區(qū)的報(bào)告顯示,父母之一或兩者Hp陽性,子女感染率85%,父母二者均陰性,子女感染率僅為22%,差異明顯。
胡伏蓮教授《幽門螺桿菌感染的基礎(chǔ)與臨床》目前九頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)
Hp的感染方式主要傳染源:人傳播途徑:糞-口、口-口傳播
Hp的傳染力很強(qiáng),有明顯家族聚集現(xiàn)象,可通過手、不潔食物、不潔餐具、糞便、飲用受污染的水,感染Hp的人與家人密切接觸、共餐等,均可引起Hp的傳播,窺鏡檢查、口腔科、兒科嬰兒室也存在醫(yī)源性傳播。
目前十頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)幽門螺桿菌具有很強(qiáng)的活性與繁殖能力,是一種嚴(yán)重影響公眾健康的細(xì)菌。其危害有:感染其它健康人口破壞胃的正常結(jié)構(gòu)及功能(100%)導(dǎo)致胃酸減少或缺乏(25%)增加腸道感染的機(jī)會(huì)減少人體對(duì)鐵質(zhì)及維生素B12的吸收導(dǎo)致急慢性胃炎(70~90%)發(fā)展成為消化性潰瘍及潰瘍綜合癥(17%)發(fā)展成為原因不明的消化不良發(fā)展成為胃癌(胃淋巴癌、胃腺癌……)幽門螺桿菌的主要危害目前十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP與哪些疾病有關(guān)?消化道相關(guān)疾病非消化道相關(guān)疾病目前十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)
1.HP感染與消化不良Hp在功能性消化不良(現(xiàn)象包括:腹痛,腹脹,早飽,噯氣,食欲不振,惡心,嘔吐,反酸)患者中的檢出率高達(dá)80%,在根除幽門螺桿菌后,此類消化不良患者癥狀得以改善。目前十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)曾經(jīng)以“小剛”為藝名闖蕩娛樂圈,因?yàn)椤段业男奶珌y》《黃昏》等歌曲在歌壇占據(jù)一席之地的周傳雄,近兩年因?yàn)槲覆扛腥居拈T螺桿菌,瘦了整整20公斤。身高178公分的他,體重曾快破80公斤,病后爆瘦到49公斤。目前十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)2.HP感染與慢性胃炎慢性活動(dòng)性胃炎的主要病因慢性胃炎病人中,Hp感染率超過95%,其感染率隨年齡增加而增加。目前十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)Hp感染正常胃粘膜急性胃炎慢性胃炎
胃粘膜病理圖片目前十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)Hp感染
胃粘膜固有層炎癥細(xì)胞浸潤Hp根除后胃粘膜炎癥細(xì)胞明顯減少目前十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)3.HP感染與消化性潰瘍目前十二指腸潰瘍與胃潰瘍HP感染率分別達(dá)90%以上和70%以上)
目前十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)Hp導(dǎo)致消化性潰瘍的發(fā)現(xiàn)幾乎顛覆了Schwarz在20世紀(jì)初提出的“無酸便無潰瘍”的理論相關(guān)證據(jù)包括:①消化性潰瘍患者中Hp感染率高,達(dá)90%以上②根除Hp可促進(jìn)潰瘍愈合,并顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)率Hp陽性十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)率30%Hp陽性胃潰瘍復(fù)發(fā)率50%Hp根除后十二指腸潰瘍和胃潰瘍復(fù)發(fā)率降低至1%-5%,潰瘍出血的復(fù)發(fā)與Hp再感染相關(guān)目前十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)4.HP感染與胃粘膜相關(guān)組織淋巴瘤幾乎所有MALT都存在Hp感染,根除Hp感染后,低度惡性MALT淋巴瘤完全緩解率達(dá)60-90%。1991年Wotherspoon等發(fā)現(xiàn)胃MALT患者多數(shù)有Hp感染1993年他們又報(bào)道根除Hp可使MALT消退這是醫(yī)學(xué)腫瘤史上,首次發(fā)現(xiàn)可用抗生素治愈腫瘤!目前二十頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)治療后5.5月復(fù)查:體大彎皺襞肥厚,竇紅白相間;HP(+)隨訪近26個(gè)月未發(fā)生淋巴瘤治療前:胃十二指腸球部可見廣泛息肉樣增生,以胃竇為主,似僅累及粘膜層。病理:〈胃竇〉3份組織均粘膜中-重度慢性發(fā)炎,活動(dòng)期(++),伴淋巴濾泡形成,未見腫瘤。HP(+++)。
PCR檢測(cè)IgH基因重排:單克隆性考慮:RLH(胃淋巴組織反應(yīng)性增生
)/ML(惡性淋巴瘤)目前二十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)5、HP感染與胃癌1994年WHO首先將Hp認(rèn)定為人類胃癌的第一致癌原2項(xiàng)流調(diào)顯示:胃癌發(fā)病率與Hp感染呈正相關(guān)Hp感染在胃癌發(fā)生模式中起重要作用胃癌發(fā)生模式:正常胃粘膜→非萎縮性胃炎→萎縮性胃炎→腸化生→異型增生→胃癌目前二十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)5、HP感染與胃癌發(fā)病率相關(guān)性王凱娟,王潤田.中華流行病學(xué)雜志.2003;24(6):344-6.目前二十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP感染慢性活動(dòng)性胃炎急性胃炎慢性活動(dòng)性胃炎消化性潰瘍慢性萎縮性胃炎MALT淋巴瘤腸生化非典型增生胃癌HP感染與上胃腸道疾病的關(guān)系
及其感染的可能性結(jié)局目前二十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP與非消化道疾病不明原因的缺鐵性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、尋麻疹、偏頭痛、小兒發(fā)育不良、酒糟鼻、口臭等。目前二十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP檢測(cè)方法快速尿素酸胃粘膜直接涂片染色鏡檢組織切片染色細(xì)菌培養(yǎng)基因檢測(cè)13C或14C呼氣試驗(yàn)糞便Hp抗原血清抗體檢測(cè)目前二十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)治愈慢性胃炎的主要手段治愈消化性潰瘍的關(guān)鍵措施。當(dāng)今醫(yī)學(xué)界流傳“無HP無潰瘍”預(yù)防胃癌發(fā)生的希望所在治療功能性消化不良的候選方案根除HP的意義目前二十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)通過檢查每個(gè)人,發(fā)現(xiàn)全世界一半的人都會(huì)感染Hp,大多數(shù)人并沒有任何癥狀,以為自己的身體一切正常,但一些胃內(nèi)存有Hp的人上了年紀(jì)之后會(huì)患胃癌,而且通常不是有胃潰瘍的病人,而是沒有任何癥狀的人。
——巴里·馬歇爾世界上沒有一種傳染病像幽門螺桿菌感染一樣感染率達(dá)50%以上;世界上也沒有任何一種細(xì)菌能像幽門螺桿菌一樣引起這么多的相關(guān)性疾病。
--胡伏蓮北京大學(xué)第一醫(yī)院教授中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病分會(huì)常委,全國幽門螺桿菌學(xué)組組長目前二十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)推薦的根除Hp適應(yīng)癥和推薦強(qiáng)度——摘自?第四次全國幽門螺桿菌感染若干問題共識(shí)報(bào)告?
2012年井岡山第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)會(huì)。目前二十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)目前三十頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)HP感染治療指征1、消化性潰瘍是根除Hp最重要的適應(yīng)征。2、MALT淋巴瘤,病變局限于粘膜和粘膜下層,根除Hp后可獲得完全應(yīng)答3、慢性胃炎伴消化不良或FD4、慢性胃炎伴胃粘膜萎縮或糜爛5、早期胃癌行ESD或手術(shù)治療后,高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變ESD后6、長期使用PPI制劑7、胃癌家族史8、長期服用NSALD9、不明原因缺鐵性失血,過敏性紫癜10、個(gè)人要求治療目前三十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)如何HP根除治療抗生素的耐藥性藥物不良反應(yīng)初治失敗Hp根除治療存在的問題方案選擇潰瘍復(fù)發(fā)患者經(jīng)濟(jì)因素目前三十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)根除HP療法Maastricht-Ⅳ國際共識(shí)推薦5種方案:1.標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法2.序貫療法3.伴同療法4.鉍劑四聯(lián)療法5.左氧氟沙星三聯(lián)療法目前三十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)1.標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法:PPI+克拉霉素+阿莫西林或者甲硝唑療程7-14天目前三十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)2.序貫療法:前5天PPI+阿莫西林,后5天PPI+克拉霉素+甲硝唑共10天目前三十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)3.伴同療法PPI+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑5-10天目前三十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)4.鉍劑四聯(lián)療法鉍劑+PPI+兩種抗生素療程10-14天目前三十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)5.左氧氟沙星三聯(lián)療法
PPI+左氧氟沙星0.2g+阿莫西林1g,療程7天目前三十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)2012年井岡山共識(shí)
關(guān)于HP治療的幾點(diǎn)解讀
目前三十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)目前四十頁\總數(shù)四十八頁\編于十九點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療根除率遠(yuǎn)低于80%PPI+克拉霉素+阿莫西林PPI+克拉霉素+甲硝唑延長至10
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