(29)-第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物_第1頁
(29)-第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物_第2頁
(29)-第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物_第3頁
(29)-第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物_第4頁
(29)-第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物_第5頁
已閱讀5頁，還剩9頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第二章

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

CentralNervousSystemDrugs按藥物治療的疾病或藥物作用分類：鎮(zhèn)靜催眠藥抗癲癇藥抗精神失常藥鎮(zhèn)痛藥中樞興奮藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類：巴比妥類：異戊巴比妥

苯二氮卓類：地西泮

酰胺及其他類：酒石酸唑吡坦格魯米特、甲丙氨酯二、苯二氮卓類:

發(fā)現(xiàn)

氯氮卓（利眠寧）(Chlordiazepoxide)地西泮(Diazepam)結(jié)構(gòu)特征：苯環(huán)和七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)駢合的苯二氮卓類母核、5位苯環(huán)、7位吸電子基（Cl）體內(nèi)代謝去甲基羥基化去甲地西泮奧沙西泮替馬西泮葡萄糖醛酸結(jié)合物葡萄糖醛酸結(jié)合物臨床用途與中樞的苯二氮卓受體結(jié)合臨床用于鎮(zhèn)靜、催眠、肌肉松弛和治療癲癇持續(xù)狀態(tài)嗜睡、頭昏、乏力的不良反應(yīng)，長期會(huì)產(chǎn)生依賴性和成癮性奧沙西泮(Oxazepam)催眠作用較弱，副作用較小，半衰期短，適宜老年人和肝腎功能不良者使用。結(jié)構(gòu)改造及構(gòu)效關(guān)系1、苯二氮卓分子中的七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)為活性的必需2、在7位上引入吸電子基（NO2），能顯著增加活性硝西泮（Nitrazepam）作用比地西泮強(qiáng)3、在2’位上引入吸電子基（F），能顯著

增加活性氟地西泮：作用比地西泮強(qiáng)，劑量小4、1,2位或4,5位駢入雜環(huán)可增加活性

因：水解開環(huán)1,2位并入三氮唑環(huán)后，增加其穩(wěn)定性，而且還增加了與受體的親和力，生理活性增強(qiáng)，用藥劑量減少。三唑侖(Triazolam)短效鎮(zhèn)靜催眠藥，吸收快，服后15~20min出現(xiàn)催眠作用，半衰期短4,5位并入四氫噁唑環(huán)，具有較好的鎮(zhèn)靜催眠作用，可視為前體藥物，其含氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論