藥理學(xué)（浙江大學(xué)）智慧樹(shù)知到答案章節(jié)測(cè)試2023年

緒論單元測(cè)試藥理學(xué)是研究

A:藥物代謝動(dòng)力學(xué)

B:藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

C:藥物的學(xué)科

D:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

答案:B第一章測(cè)試下列哪種給藥方式在藥物到達(dá)血液循環(huán)前必先通過(guò)肝臟

A:皮下注射

B:吸入給藥

C:口服給藥

D:靜脈注射

答案:C苯妥英鈉能加速華法林的代謝使其抗凝效果降低，原因是

A:苯妥英鈉抑制華法林的細(xì)胞內(nèi)攝入

B:苯妥英鈉減少華法林的蛋白結(jié)合率

C:苯妥英鈉誘導(dǎo)藥物代謝酶的產(chǎn)生

D:苯妥英鈉影響華法林在體內(nèi)的分布

答案:C有關(guān)生物利用度的說(shuō)法，正確的是

A:一般指口服藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度

B:一般指藥物分布至作用部位的相對(duì)量和速度

C:可根據(jù)藥物的表觀分布容積來(lái)計(jì)算

D:一般指舌下含服藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度

答案:ApKa<4的弱堿性藥物如地西泮(Diazepam)，在小腸pH（約7.6）范圍內(nèi)基本都是

A:非離子型，吸收慢而不完全

B:離子型，吸收慢而不完全

C:非離子型，吸收快而完全

D:離子型，吸收快而完全

答案:C關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述，下述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的？

A:藥物與血漿蛋白結(jié)合一般是可逆的

B:同時(shí)用兩個(gè)藥物可能會(huì)發(fā)生置換現(xiàn)象

C:血漿蛋白減少可使結(jié)合型藥物減少

D:結(jié)合型藥物有較強(qiáng)的藥理活性

答案:D第二章測(cè)試長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降血壓，停藥次日血壓明顯回升，屬于藥物的

A:停藥反應(yīng)

B:毒性反應(yīng)

C:特異質(zhì)反應(yīng)

D:副反應(yīng)

答案:A藥物作用的兩重性指

A:既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用

B:既有副作用，又有毒性作用

C:既有治療作用，又有不良反應(yīng)

D:既有局部作用，又有全身作用

答案:C治療外傷引起的劇烈疼痛時(shí)，皮下注射Morphine10mg與皮下注射Pethidine100mg的療效相同，因此

A:Pethidine的效能比Morphine強(qiáng)10倍

B:Morphine的效能比Pethidine強(qiáng)10倍

C:Morphine的效價(jià)強(qiáng)度比Pethidine強(qiáng)10倍

D:Pethidine的效應(yīng)效價(jià)強(qiáng)度比Morphine強(qiáng)10倍

答案:C拮抗藥（阻斷藥）是指對(duì)受體

A:無(wú)親和力但有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物

B:有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物

C:有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物

D:有親和力又有內(nèi)在活性的藥物

答案:B藥物的治療指數(shù)是指

A:治愈率/不良反應(yīng)發(fā)生率

B:治療量/半數(shù)致死量

C:LD50/ED50

D:ED50/LD50

答案:C第三章測(cè)試乙酰膽堿的主要消除方式是

A:被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

B:被單胺氧化酶所破壞

C:被膽堿酯酶破壞

D:被磷酸二酯酶破壞

答案:C毒扁豆堿屬于何類(lèi)藥物？

A:M膽堿受體激動(dòng)藥

B:膽堿酯酶復(fù)活藥

C:抗膽堿酯酶藥

D:NN膽堿受體阻斷藥

答案:C治療過(guò)敏性休克的首選藥物是

A:抗組胺藥

B:腎上腺素

C:糖皮質(zhì)激素

D:去甲腎上腺素

答案:B禁用propranolol的疾病是

A:高血壓

B:竇性心動(dòng)過(guò)速

C:支氣管哮喘

D:心絞痛

答案:C易逆性抗膽堿酯酶藥的作用不包括

A:興奮心臟

B:興奮胃腸道平滑肌

C:興奮骨骼肌

D:促進(jìn)腺體分泌

答案:A第四章測(cè)試地西泮不具有下列哪一項(xiàng)作用?

A:抗驚厥作用

B:抗抑郁作用

C:抗焦慮作用

D:鎮(zhèn)靜、催眠作用

答案:B苯妥英鈉抗癲癇作用的主要原理是

A:與減少K+內(nèi)流有關(guān)

B:具有肌肉松弛作用

C:抑制脊髓神經(jīng)元

D:與減少Na+內(nèi)流有關(guān)

答案:D增加L-dopa抗帕金森病療效，減少其不良反應(yīng)的藥物是

A:苯乙肼

B:利舍平

C:維生素B6

D:卡比多巴

答案:D氯丙嗪抗精神病作用的主要機(jī)制

A:阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2樣受體

B:阻斷腎上腺素α受體

C:阻斷黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)D2受體

D:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)D2受體

答案:A強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動(dòng)藥）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制應(yīng)用，其主要理由是容易引起

A:耐受性

B:便秘

C:成癮性

D:體位性低血壓

答案:C第五章測(cè)試噻嗪類(lèi)利尿藥的作用部位

A:髓襻升支粗段髓質(zhì)部

B:髓襻升支粗段皮質(zhì)部

C:髓襻降支段髓質(zhì)部

D:髓襻降支粗段皮質(zhì)部

答案:B長(zhǎng)期應(yīng)用可能升高血鉀的藥物是

A:呋塞米

B:氨苯蝶啶

C:氯噻酮

D:乙酰唑胺

答案:B下列那種藥物有阻斷Na+通道的作用

A:氯酞酮

B:氫氯噻嗪

C:乙酰唑胺

D:阿米洛利

答案:D螺內(nèi)酯的特點(diǎn)是：

A:作用于遠(yuǎn)曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加

B:排Na+、Cl-增加，排K+少，當(dāng)切除腎上腺或體內(nèi)醛固酮有變化，不影響利尿作用

C:增加Na+、Cl-排泄，K+排泄少，當(dāng)體內(nèi)醛固酮增多時(shí)，能減弱或抵消該藥的作用

D:顯著排Na+、Cl-、K+，作用于髓袢升枝粗段

答案:C噻嗪類(lèi)利尿藥的禁忌證是：

A:糖尿病

B:腎性水腫

C:心源性水腫

D:高血壓

答案:A第六章測(cè)試長(zhǎng)期使用利尿藥的降壓機(jī)理主要是？

A:減少小動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+

B:抑制醛固酮分泌

C:排Na+利尿，降低血容量

D:增加血漿腎素活性

答案:A下列關(guān)于ACEI抗慢性心力衰竭的敘述，不正確的是

A:僅用至影響血壓劑量時(shí)才可逆轉(zhuǎn)心肌與血管重構(gòu)

B:降低循環(huán)及組織中的AngⅡ含量，促進(jìn)緩激肽、PGI2與NO等含量增加，血管擴(kuò)張，心臟負(fù)荷降低

C:抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)活性

D:久用仍有擴(kuò)血管作用

答案:AACEI或者ARB與哪些藥物聯(lián)合用藥可以引起血鉀升高

A:KCl

B:螺內(nèi)酯

C:阿米洛利

D:氨苯喋啶

答案:B下列哪種藥物可加重糖尿病病人有胰島素引起的低血糖反應(yīng)：

A:哌唑嗪

B:肼屈嗪

C:硝苯地平

D:普萘洛爾

答案:DACEI宜用于

A:高血壓病合并心力衰竭

B:高血壓病并發(fā)心肌梗死

C:高血壓病合并糖尿病腎病

D:高血壓病合并妊娠

答案:C硝苯地平的作用機(jī)理主要為？

A:抑制鈣離子經(jīng)受體操縱性鈣通道跨膜內(nèi)流

B:抑制細(xì)胞膜Na+-Ca2+交換

C:促鉀離子外流

D:抑制鈣離子經(jīng)電位操縱性鈣通道跨膜內(nèi)流

答案:D降壓作用最平穩(wěn)、持久的鈣離子通道阻滯劑是：

A:氨氯地平

B:尼卡地平

C:尼索地平

D:硝苯地平

答案:A在長(zhǎng)期用藥的過(guò)程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是：

A:肼屈嗪

B:哌唑嗪

C:?普萘洛爾

D:甲基多巴

答案:C第七章測(cè)試硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理是

A:阻斷β受體，降低心肌耗氧量

B:選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌耗氧量

C:擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低心肌耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善局部缺血

D:減慢心率，降低心肌耗氧量

答案:C硝酸酯類(lèi)舒張血管的機(jī)制是

A:阻斷α受體

B:釋放NO

C:促進(jìn)前列環(huán)素生成

D:阻滯Ca2+通道

答案:B變異型心絞痛可首選：

A:硝苯地平

B:維拉帕米

C:硝普鈉

D:硝酸甘油

答案:A普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是：

A:減慢心率

B:降低心肌氧耗量

C:擴(kuò)張冠脈

D:縮小心室容積

答案:B為克服硝酸酯類(lèi)耐受性，可采取的措施不包括

A:采用間歇給藥法

B:增加給藥頻率

C:采用最小劑量

D:補(bǔ)充含巰基藥物

答案:B第八章測(cè)試強(qiáng)心苷作用機(jī)制是

A:阻滯Na+通道

B:阻滯K+通道

C:抑制Na+-K+-ATP酶

D:抑制H+-K+-ATP酶

答案:C強(qiáng)心苷減慢房顫患者的心室率原因是

A:減慢房室傳導(dǎo)，增加房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)

B:抑制竇房結(jié)

C:縮短心房有效不應(yīng)期

D:降低浦肯野纖維自律性

答案:A強(qiáng)心苷禁用于

A:室性心動(dòng)過(guò)速

B:高血壓引起心力衰竭

C:心房纖顫（房顫）

D:心房撲動(dòng)（房撲）

答案:A強(qiáng)心苷療效較好的心力衰竭是

A:重癥貧血、甲狀腺功能亢進(jìn)引起者

B:肺源性心臟病引起者

C:高血壓性心力衰竭伴有心房纖顫

D:心肌炎引起者

答案:C下列哪一種藥物能增加地高辛的血藥濃度？

A:Quinidine（奎尼?。?/p>

B:Phenytoinsodium

C:Colestryramine（考來(lái)烯胺）

D:Spironolactone

答案:A第九章測(cè)試Quinidine的電生理作用是

A:0相除極適度抑制，傳導(dǎo)明顯抑制，APD不變

B:0相除極適度抑制，傳導(dǎo)適度抑制，APD延長(zhǎng)

C:0相除極明顯抑制，傳導(dǎo)明顯抑制，APD延長(zhǎng)

D:0相除極輕度抑制，傳導(dǎo)輕度抑制，APD不變

答案:B治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選藥是

A:普萘洛爾

B:利多卡因

C:奎尼丁

D:苯妥英鈉

答案:A下例哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的基本電生理作用

A:降低自律性

B:減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)

C:增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)

D:改變ERP和APD而減少折返激動(dòng)

答案:C長(zhǎng)期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是

A:Lidocaine

B:Amiodarone

C:Quinidine

D:Flecainide（氟卡尼）

答案:B下列關(guān)于amiodarone的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A:降低竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性

B:對(duì)a、b受體無(wú)阻斷作用

C:延長(zhǎng)心房肌、心室肌、浦肯野纖維的APD、ERP

D:減慢浦肯野纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度

答案:B第十章測(cè)試下列哪個(gè)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥具有抗血栓作用

A:對(duì)乙酰氨基酚

B:吲哚美辛

C:阿司匹林

D:布洛芬

答案:C下列那項(xiàng)不是阿司匹林的禁忌癥

A:胃潰瘍

B:心肌梗死

C:低凝血酶原血癥

D:嚴(yán)重肝損害

答案:B阿司匹林的作用機(jī)制是

A:抑制膽堿酯酶（AChE）

B:抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶（HMG-CoA）

C:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）

D:抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶（COX）

答案:D下列那個(gè)不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)

A:胃潰瘍

B:凝血障礙

C:瑞夷綜合征

D:低血糖

答案:D下列那個(gè)狀況屬于阿司匹林的禁忌癥

A:胃潰瘍

B:高血壓

C:青光眼

D:高血糖

答案:A第十一章測(cè)試糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是

A:影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄

B:抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生

C:減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)

D:穩(wěn)定溶酶體膜

答案:A糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于

A:具有中和抗毒作用，提高機(jī)體對(duì)毒素的耐受力

B:利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過(guò)危險(xiǎn)期

C:由于加強(qiáng)心肌收縮力，幫助病人度過(guò)危險(xiǎn)期

D:有抗菌和抗毒素作用

答案:B長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起

A:低血糖

B:向心性肥胖

C:高血鈣

D:高血鉀

答案:B糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括

A:自身免疫性疾病

B:骨質(zhì)疏松

C:嚴(yán)重感染

D:器官移植排異反應(yīng)

答案:B糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括

A:糖尿病

B:骨質(zhì)疏松

C:向心性肥胖

D:骨髓抑制

答案:D第十二章測(cè)試胰島素的適應(yīng)證有

A:重癥糖尿?。?型）

B:糖尿病合并酮癥酸中毒

C:口服降血糖藥無(wú)效的非胰島素依賴(lài)性糖尿病

D:都是

答案:D能促進(jìn)胰島β細(xì)胞釋放胰島素的降血糖藥是

A:阿卡波糖

B:胰島素

C:羅格列酮

D:格列本脲

答案:D胰島素的主要給藥途徑是

A:皮下給藥

B:靜脈注射

C:口服

D:吸入

答案:A磺酰脲類(lèi)藥物的給藥途徑是

A:口服

B:吸入

C:靜脈注射

D:皮下給藥

答案:A下列那項(xiàng)不屬于磺酰脲類(lèi)藥物的降血糖機(jī)理

A:增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力

B:刺激β細(xì)胞釋放胰島素

C:降低血清糖原水平

D:抑制葡萄糖重吸收

答案:D第十三章測(cè)試以下哪項(xiàng)不是抗菌藥物的作用機(jī)制

A:增加宿主細(xì)胞抗病毒能力

B:抑制蛋白質(zhì)合成

C:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

D:增加胞膜的通透性

答案:A青霉素耐藥機(jī)制為

A:產(chǎn)生青霉素酶

B:降低外膜通透性

C:改變代謝途徑

D:靶蛋白結(jié)構(gòu)改變

答案:A青霉素適宜治療下列哪種細(xì)菌引起的感染？

A:痢疾桿菌

B:銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）

C:大腸桿菌

D:破傷風(fēng)桿菌

答案:D與紅霉素相比，林可霉素突出的抗菌特點(diǎn)是

A:抗革蘭氏陽(yáng)性菌

B:強(qiáng)大的抗厭氧菌作用

C:抗肺炎支原體

D:抗革蘭氏陰性菌

答案:B氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌譜不包括

A:需氧G-桿菌

B:鏈球菌

C:耐藥金葡菌

D:腸球菌和厭氧菌

答案:D氨基糖苷類(lèi)抗生素消除的主要途徑

A:以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出

B:經(jīng)肝微粒體酶氧化滅活

C:經(jīng)乙?；瘻缁?/p>

D:經(jīng)腎小管分泌排出

答案:A以下關(guān)于四環(huán)素類(lèi)抗生素說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:口服易吸收

B:可沉積在骨和牙組織中

C:不經(jīng)腸道排泄

D:膽汁中濃度較高

答案:C哪類(lèi)抗生素可用于腦膜炎奈瑟菌鼻咽部帶菌者根除治療

A:四環(huán)素類(lèi)

B:β-內(nèi)酰胺類(lèi)

C:喹諾酮類(lèi)

D:氨基糖苷類(lèi)

答案:C第十四章測(cè)試關(guān)于氮芥的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:不良反應(yīng)方面可引起骨髓抑制

B:氮芥是最早應(yīng)用的烷化劑，選擇性高

C:造成DNA結(jié)構(gòu)和功能的損害，重者可致細(xì)胞死亡。

D:與細(xì)胞中DNA或蛋白質(zhì)中的氨基、巰基、羥基和磷酸基等起作用

答案:B關(guān)于環(huán)磷酰