診所管理制度

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診所管理制度篇一

1、口腔診療器械消毒滅菌與監(jiān)測(cè)工作必需由專人負(fù)責(zé)。

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該對(duì)口腔診療器械消毒與滅菌的效果舉行監(jiān)測(cè)，確保消毒、滅菌合格。

3、滅菌效果監(jiān)測(cè)采納工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。

4、工藝監(jiān)測(cè)包括滅菌物品、洗滌、包裝質(zhì)量合格；滅菌物品放置滅菌器的辦法合格；滅菌器的運(yùn)行程序正常。壓力蒸汽滅菌監(jiān)測(cè)合格后在常規(guī)使用條件下做到每鍋工藝監(jiān)測(cè)。

5、新滅菌設(shè)備和修理后的設(shè)備在投入使用前，應(yīng)該確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品分量，舉行生物監(jiān)測(cè)合格后，方可投入使用。在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品分量發(fā)生轉(zhuǎn)變時(shí)，應(yīng)該舉行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測(cè)。滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下，無(wú)菌物品每包化學(xué)監(jiān)測(cè)，每月舉行一次生物監(jiān)測(cè)并做好記錄。

6、用包裝方式舉行壓力蒸汽滅菌或環(huán)氧乙烷滅菌的，應(yīng)該舉行工藝監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)。

7、使用中的化學(xué)消毒劑應(yīng)舉行濃度監(jiān)測(cè)和微生物污染監(jiān)測(cè)。

濃度監(jiān)測(cè)：對(duì)于含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸等易揮發(fā)的消毒劑應(yīng)該每日監(jiān)測(cè)濃度，對(duì)較穩(wěn)定的消毒劑如2%戊二醛應(yīng)該每周監(jiān)測(cè)濃度，使用頻繁應(yīng)縮短監(jiān)測(cè)時(shí)光并記錄。

微生物污染監(jiān)測(cè)：使用中的化學(xué)消毒劑每季度監(jiān)測(cè)一次，使用中的滅菌劑每月監(jiān)測(cè)一次。

診所管理規(guī)則制度篇二

1、進(jìn)入病人口腔內(nèi)的全部診療器械，必需達(dá)到“一人一用一消毒或者滅菌”的要求。

2、凡接觸病人傷口、血液、破損粘膜或者進(jìn)入人體無(wú)菌組織的各類診療器械，包括牙科手機(jī)、潔牙機(jī)、各類車針、根管治療器械（牙銼、側(cè)牙針、撥髓針、光潔髓針、測(cè)量尺等）、手術(shù)器械（組織剪、組織鑷、持針器、血管鉗、刀柄等）、撥牙器械（牙鉗、牙鋌、骨鑿、骨膜分別器等）、牙周治療器械、敷料等使用前必需達(dá)到有效的壓力蒸汽滅菌。

3、接觸病人完整粘膜、皮膚的口腔診療器械，包括口鏡、探針、牙科鑷子等使用前必需達(dá)到消毒，或者使用一次性口腔檢查器械者，必需標(biāo)識(shí)齊全，無(wú)過(guò)期、無(wú)漏氣、無(wú)破損，并禁止重復(fù)使用。各類用于輔助治療的物理測(cè)量?jī)x器，熱牙膠充填儀、牙膠棒、漱口杯等，使用前必需達(dá)到消毒。

4、凡接觸病人體液、血液的修復(fù)、正畸模型等物品，送技工室操作前必需置紫外線、臭氧機(jī)燈下一米距離內(nèi)照耀30分鐘備用。

5、光固化機(jī)頭使用時(shí)必需用一次性薄膜套住，并一人一用一丟棄，紙尖、牙膠尖采納一次性用品，并使用后做無(wú)害化處理。

診所管理制度篇三

1、嚴(yán)格執(zhí)行《消毒隔離管理總則》有關(guān)規(guī)定。

2、一律使用一次性注射用品，用后由回收站統(tǒng)一回收。

3、病人用的全部用物都要舉行相應(yīng)的處理。

4、壓舌板采納一人一用一滅菌，用后統(tǒng)一由供給室回收。

5、建立日常清潔制度。

6、各診室要有流淌水洗手設(shè)備。

7、門(mén)診各治療室均應(yīng)有紫外線燈管，天天照耀一次。

8、各科室桌、椅、床、地面、窗臺(tái)用清水擦拭每日一次，有污染時(shí)用500mg/l含氯制劑擦拭。

9、救護(hù)室環(huán)境干凈，盡量控制陪客，削減室內(nèi)污染，定時(shí)通風(fēng)。

10、急診救護(hù)室及平車、輪椅、診察床等應(yīng)每日定時(shí)消毒，被血液、體液污染時(shí)應(yīng)準(zhǔn)時(shí)消毒處理，消毒劑用500mg/L含氯制劑。

11、急診救護(hù)器材應(yīng)在消毒滅菌的有效期內(nèi)使用，一用一消毒或滅菌。

12、病人離開(kāi)救護(hù)室后，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)舉行終末消毒，以便應(yīng)急。

13、門(mén)急診治療室、換藥室參照相應(yīng)制度，觀看室參照病房的醫(yī)院感染管理制度。

診所管理制度篇四

1、布置和組織本單位的防火宣揚(yáng)教導(dǎo)工作，制定防火平安制度，消退火災(zāi)隱患。

2、對(duì)本部門(mén)的防火重點(diǎn)要專人負(fù)責(zé)，實(shí)行須要的`平安措施和健全各項(xiàng)防火平安，發(fā)覺(jué)隱患及整改。

3、維護(hù)保養(yǎng)消防器材和消防設(shè)備，不得任意挪動(dòng)和損壞。

4、做好上班前、下班后的平安檢查工作。

5、發(fā)覺(jué)火險(xiǎn)樂(lè)觀撲救并準(zhǔn)時(shí)精確?????報(bào)警，控制火災(zāi)進(jìn)展。

6、認(rèn)識(shí)本崗位的環(huán)境、設(shè)備、物品及平安操作規(guī)程，做好班前班后的防火平安檢查，清晰平安出入口的位置，認(rèn)識(shí)消防器材、消防設(shè)備的擺放位置、使用辦法、并做好保管工作。

7、對(duì)存放易燃易爆危急品的地方或物資庫(kù)，嚴(yán)禁吸煙和動(dòng)用明火，各類物品按條例有關(guān)規(guī)定存放，保持平安通道的暢通。)

8、不準(zhǔn)在辦公室存放易燃易爆、有毒和腐蝕性物品，對(duì)臨時(shí)使用的易燃、可燃品要。準(zhǔn)時(shí)清理。不準(zhǔn)將衣物放在臺(tái)燈罩上烘干或在室內(nèi)、房間內(nèi)焚燒物品，下班前要關(guān)閉電腦等用電器。

9、不準(zhǔn)使用電器設(shè)備加熱東西，如因工作和修理使用電烙鐵或其他電熱工具時(shí)要注重防火平安，人離時(shí)要切斷電源。

10、不準(zhǔn)亂拉亂接電線，因工作需要時(shí)必需經(jīng)行政部批準(zhǔn)。

11、外來(lái)施工人員須在醫(yī)院內(nèi)夜間作業(yè)時(shí)，必需由行政部批準(zhǔn)并支配專人實(shí)施平安管理。

診所管理制度6篇五

第一條為加強(qiáng)個(gè)體診所使用．藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督治理，保證人體用藥平安有效，維護(hù)人民群眾用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際，制定本規(guī)范。

其次條本規(guī)范適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。

第三條市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作?？h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)，負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條本規(guī)范適用于個(gè)體診所藥品、醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、分配、使用和管理。

其次章人員與培訓(xùn)

第五條個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律規(guī)矩，掌握藥品基本學(xué)問(wèn)。

第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、分配的人員必需是依法經(jīng)過(guò)資歷認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資歷及利用勞動(dòng)部門(mén)技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)任。

第七條個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律規(guī)矩、專業(yè)技術(shù)學(xué)問(wèn)的繼承教導(dǎo)培訓(xùn)，并建立相應(yīng)的檔案。

第八條直接接觸藥品的工作人員必需每年舉行一次健康體檢，并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

第三章進(jìn)貨與驗(yàn)收

第九條個(gè)體診所必需從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資歷的企業(yè)選購(gòu)藥品，禁止從其他渠道選購(gòu)藥品。對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其合法資歷，應(yīng)該根據(jù)有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。

第十條購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)逐批舉行檢查驗(yàn)收，并建立真切、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必需注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品測(cè)驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。

購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。

第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購(gòu)進(jìn)使用。發(fā)覺(jué)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，必需準(zhǔn)時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)，不得使用或自行作退、換貨處理。

第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相全都的藥品，制訂基本用藥名目。常用藥品和急救藥品的范圍和品種根據(jù)xx省衛(wèi)生廳和xx省食品藥品監(jiān)督管理局確定的《xx省個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所常用及急救藥品名目》執(zhí)行。

第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自配制制劑。

第十四條對(duì)特殊管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章儲(chǔ)存與保管

第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲(chǔ)存條件應(yīng)與診療活動(dòng)相適應(yīng)。儲(chǔ)存場(chǎng)所四面應(yīng)平整光滑，屋頂、墻壁應(yīng)無(wú)脫落物，不滲漏。并實(shí)行防潮、防凍、防蟲(chóng)、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。

第十六條個(gè)體診所必需配備與使用藥品相適應(yīng)的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。藥品按不同儲(chǔ)存要求分離在常溫、陰涼及冷藏條件下儲(chǔ)存，相對(duì)濕度控制在45%-75%，并每日做好溫濕度記錄。

第十七條個(gè)體診所儲(chǔ)存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。

第十八條藥品儲(chǔ)存放置必需分類定位，做到藥品和非藥品分開(kāi)；內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)。

第十九條個(gè)體診所應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品舉行檢查養(yǎng)護(hù)，并予以記錄。對(duì)近效期藥品、醫(yī)療器械（指有效期6個(gè)月內(nèi)）應(yīng)加強(qiáng)管理，防止藥品、醫(yī)療器械過(guò)期失效。

其次十條個(gè)體診所的藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)與生活、辦公、診療場(chǎng)所明確分隔，不得臨街設(shè)置藥柜。

第五章藥品使用與分配

其次十一條個(gè)體診所應(yīng)該憑本診所醫(yī)師處方使用藥品，不得無(wú)處方分配藥品。分配處方必需經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列的藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)該否決分配，須要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字，方可分配。

處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生，發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

其次十二條一次性使用的醫(yī)療器械，不得重復(fù)使用，使用過(guò)的，應(yīng)該根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷毀并做好記錄。

其次十三條個(gè)體診所必需經(jīng)常觀看本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)覺(jué)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良大事必需準(zhǔn)時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。

第六章制度與管理

其次十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、規(guī)矩及本規(guī)范，結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，并定期檢查和考核，做好相關(guān)記錄。藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括：

（一）藥品和醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度；

（二）藥品儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度；

（三）處方分配和藥品拆零管理制度；

（四）不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度；

（五）特殊藥品管理制度

（六）藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良大事報(bào)告制度；

（七）直接接觸藥品人員健康檔案管理制度；

（八）從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度；

（九）一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械銷毀處理制度；

相關(guān)記錄應(yīng)包括：

（一）藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄；

（二）藥品養(yǎng)護(hù)記錄；

（三）藥品存放場(chǎng)所的溫濕度記錄；

（四）不合格藥品處理記錄；

（五）廢棄一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的銷毀記錄；

（六）從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。

第七章附則

其次十五條個(gè)體診所必需按本規(guī)范加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，如違反本規(guī)定，予以限期整改、通報(bào)批判；如違背法律、規(guī)矩、規(guī)則規(guī)定的，將依法予以處罰。

其次十六條本規(guī)范中個(gè)體診所是指?jìng)€(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

其次十七條本規(guī)范所指的首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)與本診所首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。

診所管理制度篇六

1、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及配套規(guī)矩，為醫(yī)療保健提供有效、平安的藥品。

2、藥品（一次性醫(yī)療用品）一律從合法的藥品經(jīng)銷企業(yè)選購(gòu)。對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品（一次性醫(yī)療用品）應(yīng)逐一檢查驗(yàn)收記下。定期舉行藥品質(zhì)量檢查，防止藥品過(guò)期、失效、變質(zhì)，杜絕選購(gòu)使用假冒偽劣藥品（一次性醫(yī)療用品）。

3、藥品不著地存放，旋轉(zhuǎn)應(yīng)定點(diǎn)定位、分類有序。妥當(dāng)保管須特別存放的藥品。配備須要的急救藥品。沒(méi)有診療科目范圍之外的藥品。

4、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械使用后必需剪斷、、毀形、浸泡消毒、統(tǒng)一銷毀并有記錄備查。

5、憑醫(yī)師處方發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)要執(zhí)行查對(duì)、復(fù)核雙簽字制度。如處方有錯(cuò)誤，應(yīng)由醫(yī)師更改后配發(fā)。

6、堅(jiān)持因病施治，合理用藥。處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范、內(nèi)容齊全。

7、做好藥品進(jìn)、銷、存明細(xì)賬，做到帳物相符。

診所管理制度篇七

1、嚴(yán)格遵守基本技術(shù)操作規(guī)程，操作時(shí)應(yīng)衣帽干凈，戴口罩，各種注射做到一人一針一管，杜絕醫(yī)源性疾病傳揚(yáng)，防止交錯(cuò)感染。

2、各種消毒液配制辦法科學(xué)，定期更換消毒液，注明藥液名稱、