檢驗科主任試驗室管理考題（打印版）

本文格式為Word版，下載可任意編輯——檢驗科主任試驗室管理考題（打印版）?單項選擇題（共40分，每題1分）

1.臨床試驗室的主要功能特點A.不受控

B.服務(wù)內(nèi)容不包括樣本的采集和運輸C.服務(wù)對象僅針對患者

D.除提供結(jié)果外，還提供檢驗結(jié)果的解釋和咨詢E.健康體檢者的測定不屬于臨床試驗的范疇

2.關(guān)于臨床試驗室的組建，以下哪些描述是錯誤的

A.不僅需要檢驗醫(yī)學(xué)知識，還必需具備企業(yè)管理、經(jīng)濟管理、信息管理等知識B.與臨床醫(yī)護人員或客戶的溝通是重要的內(nèi)容之一C.應(yīng)重視文化氣氛的培養(yǎng)

D.要根據(jù)當(dāng)前的基礎(chǔ)和資金等條件制定詳細(xì)、周密的組建計劃，爭取一步到位E.應(yīng)制訂完善的人員聘請和培訓(xùn)計劃

3.臨床試驗室因接觸含有致病微生物的標(biāo)本屬于A.一級生物安全防護試驗室B.二級生物安全防護試驗室C.三級生物安全防護試驗室D.四級生物安全防護試驗室

E.不用安全生物安全防護的試驗室

4.“標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）〞在質(zhì)量管理體系文件中屬于第幾層次A.第一層次B.其次層次C.第三層次D.第四層次

E.其次和第三層次

5.通過“排除故障〞或采取“改正行動〞使過程恢復(fù)到原有的水平，這樣的行為是A.質(zhì)量計劃B.質(zhì)量保證C.質(zhì)量控制D.質(zhì)量改進(jìn)E.質(zhì)量計劃

6.“記錄〞是說明所取得結(jié)果或提供所完成活動（）的文件A.內(nèi)容B.證據(jù)C.方針D.步驟E.方法

7.用于評價常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是A.決定性方法B.參考方法C.常規(guī)方法D.經(jīng)典方法E.文獻(xiàn)方法

8.性能指標(biāo)符合臨床需要，有足夠的縝密度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?，且?jīng)濟實用的是A.決定性方法B.參考方法C.常規(guī)方法D.經(jīng)典方法E.文獻(xiàn)方法

9.與樣品同步進(jìn)行測量，其成分及基質(zhì)與檢測的樣本一致或相像的物質(zhì)是A.一級參考物B.二級參考物C.校準(zhǔn)品D.質(zhì)控品E.樣品

10.主要用于常規(guī)方法的評價或為控制物定值和常規(guī)測定結(jié)果計算的物質(zhì)是A.一級參考物B.二級參考物C.校準(zhǔn)品D.質(zhì)控品E.樣品

11.關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平以下哪種說法是錯誤的A.又可稱之為參考值上限

B.是臨床判斷結(jié)果具有意義的被分析物濃度

C.對于每一醫(yī)學(xué)決定水平都應(yīng)規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo)D.對于某個項目可以有兩個或三個醫(yī)學(xué)決定水平E.臨床上可用來排除某種疾病

12.診斷特異度指的是

A.真陽性/（真陽性+假陽性）B.真陽性/（真陰性+假陽性）C.真陰性/（真陽性+假陰性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）E.真陰性/（真陰性+假陽性）

13.陽性預(yù)計值值得是

A.真陽性/（真陽性+假陽性）B.真陽性/（真陰性+假陽性）C.真陰性/（真陽性+假陰性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）E.真陰性/（真陰性+假陽性）

14.與漏診率相反的指標(biāo)是A.靈敏度B.特異度C.預(yù)計值D.流行率E.似然比

15.鑒別診斷時宜選用以下哪種類型的試驗A.特異度高的試驗B.特異度低的試驗C.敏感度高的試驗D.敏感度低的試驗E.都可以

16.正常人與病人的測定值分布往往是相互重疊的，可用分界值來劃分。在病人的測定值普遍高于正常人的狀況下，若分界值定得過高，則A.靈敏度增高，特異度降低B.靈敏度增高，特異度降低C.靈敏度降低，特異度增高D.靈敏度降低，特異度降低E.靈敏度和特異度都不變

17.室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決試驗室測定結(jié)果的下面哪個問題A.確鑿性B.重復(fù)性C.抗干擾能力D.線性E.質(zhì)控性

18.在臨床化學(xué)的檢測中，分析某批血漿葡萄糖的質(zhì)控測定顯示兩個濃度的質(zhì)控品的測得值均超過13s，該分析批的誤差類型最大的可能是A.偶然誤差B.隨機誤差C.系統(tǒng)誤差

D.不明原因或不可識別的誤差E.平均誤差

19.在設(shè)計質(zhì)控圖時，對于新批號的長效期和短效期質(zhì)控品，質(zhì)控圖的中心線均是通過以下哪一項得到的A.引用質(zhì)控品廠家說明書B.重新累積均值

C.結(jié)合累積均值和上批次變異系數(shù)計算D.沿用上一批次的均值和變異系數(shù)E.偶然得到

20.為了確診，選用以下哪項試驗較為適合A.較全的試驗項目

B.陽性似然比比較低的試驗C.特異度較高的試驗

D.敏感度較高的試驗項目E.驗后概率較低的試驗

21.危急值是指

A.顯示患者病情有重大轉(zhuǎn)變的檢驗結(jié)果B.顯示患者有生命危險的檢驗結(jié)果C.顯示患者病情十分危急的檢驗結(jié)果D.顯示患者需要搶救的檢驗結(jié)果E.顯示患者患有嚴(yán)重疾病的檢驗結(jié)果

22.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括的是A.噪聲B.氣流量

C.負(fù)壓在正常范圍D.風(fēng)速E.報警試驗

23.LIS項目負(fù)責(zé)人的最正確候選人是A.臨床試驗室主任

B.臨床試驗室生化負(fù)責(zé)人C.醫(yī)院院長D.信息科主任E.LIS公司工程師

24.關(guān)于試驗室的布局，哪項是錯誤的

A.開放式的有點是可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配B.開放式的試驗室的擴展方面比分隔式的試驗室更具靈活性C.開放式的試驗室交織污染的風(fēng)險比分隔式的試驗室低

D.分隔式試驗室的優(yōu)點是工作相對獨立，人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少

E.臨床試驗室的布局應(yīng)根據(jù)專業(yè)特點采用分隔和開放式相結(jié)合的模式

25.診斷試驗的評價指標(biāo)不包括A.敏感性B.特異性C.縝密度

D.陽性似然比E.陰性似然比

26.依據(jù)ISO15189關(guān)于持續(xù)改進(jìn)表達(dá)錯誤的是

A.試驗室管理層應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對所有的操作程序定期系統(tǒng)地評審B.試驗室管理層應(yīng)施行質(zhì)量指標(biāo)以系統(tǒng)地監(jiān)測、評價試驗室資源有效及可靠C.試驗室管理層應(yīng)確保醫(yī)學(xué)試驗室參與與患者醫(yī)護范圍和結(jié)果有關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動

D.試驗室管理層應(yīng)充分尊重相關(guān)用戶的看法，并將之作為內(nèi)部審核的依據(jù)E.試驗室管理層應(yīng)為試驗室服務(wù)的相關(guān)用戶提供適當(dāng)?shù)慕逃团嘤?xùn)機遇

27.依據(jù)ISO15189關(guān)于內(nèi)部審核表達(dá)不正確的是

A.試驗室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核

B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式計劃、組織并實施審核C.員工不得審核自己的工作

D.試驗室必需每6個月對質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核E.內(nèi)部審核的結(jié)果必需提交試驗室管理層進(jìn)行評審

28.依據(jù)ISO15189關(guān)于文件控制表達(dá)錯誤的是A.存留或歸檔的已廢止的文件，必需蓋作廢章

B.無效或已廢止的文件必需馬上自所有使用地點撤掉或確保不被誤用C.維持一份清單或稱文件控制記錄，以識別文件版本的現(xiàn)行有效性及其發(fā)放狀況D.所有受控文件，發(fā)布前必需經(jīng)授權(quán)人員審核、批準(zhǔn)，并標(biāo)本日期E.試驗室必需定期評審文件

29.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)臨床試驗室質(zhì)量管理說法不正確的是

A.臨床試驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家的有關(guān)規(guī)定B.檢驗儀器和檢驗項目應(yīng)定期校準(zhǔn)

C.醫(yī)療機構(gòu)臨床試驗室應(yīng)重視分析前質(zhì)量保證

D.臨床試驗室應(yīng)對開展的臨床檢驗項目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制E.試驗室的質(zhì)量控制主要是分析中的重要保證

30.某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考區(qū)間常用A.X±sB.X±1.96sC.X±2sD.X±2.58s

E.取百分位數(shù)法第5%和第95％百分位的數(shù)值

31.對一檢測系統(tǒng)做靈敏度試驗時需要以下樣品A.空白樣品和質(zhì)控品B.質(zhì)控品和校準(zhǔn)品

C.校準(zhǔn)品和檢測限樣品D.空白樣品和檢測限樣品E.空白樣品和校準(zhǔn)品

32.假定尿素在常規(guī)試驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.45mmol/L。第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為6.3mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.20mmol/L，累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為6.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.30mmol/L。您認(rèn)為其次個月的室內(nèi)質(zhì)控圖，應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)差為A.6.5mmol/L，0.30mmol/LB.6.4mmol/L，0.30mmol/LC.6.4mmol/L，0.20mmol/LD.6.5mmol/L，0.45mmol/LE.6.3mmol/L，0.20mmol/L

33.用于檢測并對檢測結(jié)果有影響的設(shè)備、參考標(biāo)準(zhǔn)，均應(yīng)溯源到（）或（）以確定量值溯源關(guān)系

A.國家計量基準(zhǔn)和國際計量基準(zhǔn)B.國際計量基準(zhǔn)和省級計量基準(zhǔn)C.省級計量基準(zhǔn)和試劑廠家標(biāo)準(zhǔn)D.儀器試劑廠家標(biāo)準(zhǔn)E.試驗室內(nèi)部制定的標(biāo)準(zhǔn)

34.某一試驗室血糖參與室間質(zhì)量評價活動，五個標(biāo)本中有兩個結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60％，并且其偏倚均為正的偏倚，可提醒測定系統(tǒng)存在誤差類型

A.隨機誤差B.過失誤差C.操作誤差D.系統(tǒng)誤差E.試劑誤差

35.根據(jù)ISO15189，危急值檢驗結(jié)果的報告A.假使是急診，馬上報告檢驗結(jié)果B.按常規(guī)報告時間報告檢驗結(jié)果C.醫(yī)師詢問時報告檢驗結(jié)果即可D.應(yīng)馬上報告檢驗結(jié)果并詳細(xì)記錄E.不一定，視具體狀況而定

36.對患者咨詢服務(wù)，一般不包括以下哪項內(nèi)容A.該項檢驗英文縮寫的中文名稱B.該項檢驗的正常參考區(qū)間C.該項檢驗的臨床意義D.該項檢驗結(jié)果是否正常E.進(jìn)一步檢查的看法

37.室間質(zhì)量評價即能力驗證是指

A.利用試驗室內(nèi)的比對，對試驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定B.利用試驗室間比對，對試驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定

C.利用試驗室間比對，對試驗室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定D.利用試驗室內(nèi)比對，對試驗室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定E.利用室間及室內(nèi)的比對，對試驗室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定

38.檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合，但不包括A.儀器、試劑

B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品C.樣品的存儲條件D.質(zhì)量控制程序E.維護保養(yǎng)程序

39.檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括A.檢驗報告內(nèi)容必需完整，以中文形式出具報告B.須有檢驗結(jié)果能否發(fā)出的標(biāo)準(zhǔn)C.須有試驗室負(fù)責(zé)人簽字

D.能在規(guī)定時間內(nèi)發(fā)出報告，保證臨床醫(yī)師能及時獲取檢驗信息E.原始標(biāo)本質(zhì)和量如有缺陷應(yīng)注明

40.以下哪些狀況出現(xiàn)需馬上進(jìn)行校準(zhǔn)A.改變試劑、質(zhì)控品的種類或者批號

B.儀器或檢測系統(tǒng)進(jìn)行了一次大的預(yù)防性維護或更換了重要零件C.質(zhì)控反映出異常的趨勢或者偏移D.以上全部是E.以上全部不是

?多項選擇題（共20分，每題全對得1分，漏選得0.5分，錯選不得分）

1.關(guān)于試驗室的分類，以下哪些描述是正確的

A.按是否具有法人資格來分，有獨立試驗室和非獨立試驗室

B.非獨立試驗室一般設(shè)在醫(yī)療機構(gòu)、采供血機構(gòu)、疾病預(yù)防控制中心等機構(gòu)下C.獨立試驗室一般都具有法人資格D.獨立試驗室一般為非營利性的

E.非獨立試驗室一般不具有獨立的法人資格

2.現(xiàn)代試驗室的功能是

A.受控的狀況下，以科學(xué)的方式收集、處理和分析患者或健康體檢者的各類標(biāo)本B.將檢驗結(jié)果信息確鑿地提供給申請者

C.為臨床診斷、篩查疾病、監(jiān)測疾病發(fā)生、發(fā)展過程提供可靠報告D.為觀測患者的療效、判斷預(yù)后及疾病康復(fù)等方面提供有力參考數(shù)據(jù)E.提供檢驗結(jié)果的解釋和咨詢

3.獨立試驗室之所以發(fā)展迅速有以下幾點優(yōu)勢

A.在人力、物力和信息資源等的充分利用方面具有特別優(yōu)勢B.可以實現(xiàn)檢驗樣品的集中檢測，大大節(jié)省費用C.可以提高檢測效率和質(zhì)量D.降低錯誤發(fā)生率E.多為營利性

4.最高管理者應(yīng)做出的承諾有A.建立質(zhì)量管理體系B.實施質(zhì)量管理體系

C.持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性D.持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的時效性E.持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的整體性

5.關(guān)于溯源性，正確的是

A.可用于描述測量、測量方法或測量程序

B.溯源鏈?zhǔn)侵赣嬃繉W(xué)級別由低到高、交替出現(xiàn)的測量程序和校準(zhǔn)物

C.溯源性中參考標(biāo)準(zhǔn)在檢驗醫(yī)學(xué)中可簡單理解為參考物質(zhì)或參考測量程序D.溯源性是測量結(jié)果（標(biāo)準(zhǔn)的值一般也是測量結(jié)果）的屬性E.溯源鏈越短，測量不確定度往往越大

6.趨向性問題的常見原因有A.更新定標(biāo)曲線B.試劑批號改變C.更換光源

D.儀器溫度改變E.校正值漂移

7.關(guān)于室間質(zhì)量評價，以下哪些表述正確A.室間質(zhì)量評價成績能反映檢測試驗室的檢測能力

B.室間質(zhì)量評價不能全面反映分析前和分析后的大量問題C.室間質(zhì)量評價只能反映試驗室在分析中的質(zhì)量能力

D.在某些狀況下的室間質(zhì)量評價不能真實地反映試驗室的常規(guī)檢測能力E.是試驗室質(zhì)量保證的外部監(jiān)視工具

8.標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)有

A.標(biāo)本標(biāo)簽信息與檢驗申請單信息不一致

B.標(biāo)本量不確鑿C.抗凝標(biāo)本凝固D.標(biāo)本容器破損E.溶血和脂血標(biāo)本

9.POCT有好多優(yōu)點，但在使用過程中存在以下問題A.質(zhì)量控制體系不完善B.操技術(shù)水平不一C.檢驗成本高

D.結(jié)果報告即時化E.操作方法簡單化

10.每個試驗室出口處應(yīng)當(dāng)設(shè)有洗手池，且洗手池應(yīng)當(dāng)A.靠近出口處

B.應(yīng)采用非手動式開關(guān)C.必需使用感應(yīng)式開關(guān)D.必需使用腳踏式開關(guān)E.應(yīng)采用手動式開關(guān)

11.污染區(qū)常用消毒方式有

A.空氣消毒采用紫外燈或空氣凈化器消毒

B.手消毒常用250mg/L有效氯或?qū)Ｓ孟词忠合?/p>

C.門窗、桌面、寶貴儀器表面消毒需用500mg/L有效氯擦拭D.被樣品污染的表面消毒用1000mg/L有效氯30~60min

E.被病毒和結(jié)核分枝桿菌污染的表面消毒要用2000mg/L有效氯消毒30min

12.在試驗室準(zhǔn)入規(guī)定中，試驗人員需要報告與批準(zhǔn)的特別狀況是A.患發(fā)熱性疾病、呼吸道感染B.在試驗室連續(xù)工作2小時以上C.懷孕

D.身體出現(xiàn)開放性損傷

E.正在使用免疫抑制劑或免疫耐受

13.以下哪些試驗室宜采用分隔式的布局A.PCR室B.微生物室C.生化室.D.免疫室E.臨檢室

14.污染區(qū)是試驗室致病因子污染風(fēng)險最高的區(qū)域，則下面哪幾項是污染區(qū)A.工作區(qū)B.洗滌區(qū)C.樣本儲存區(qū)

D.采血室

E.試驗耗材倉庫

15.依據(jù)ISO15189關(guān)于委托試驗室的檢驗表達(dá)錯誤的是

A.試驗室應(yīng)登記所有其委托的試驗室及所有委托給其他試驗室的樣品B.對委托試驗室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求C.應(yīng)將對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)的試驗室名稱和地址提供給試驗室服務(wù)用戶

D.合同評審中應(yīng)明確由委托試驗室負(fù)責(zé)確保將其檢驗結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請者E.若由本試驗室出具檢驗報告，必需按委托試驗室的報告原字原樣報告

16.依據(jù)ISO15189關(guān)于咨詢服務(wù)正確的是

A.試驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)對臨床選擇何種檢驗和服務(wù)提供建議

B.試驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)對重復(fù)檢驗的頻率及所需樣品類型提供建議C.適當(dāng)狀況下，試驗室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員應(yīng)提供對檢驗結(jié)果的解釋D.專業(yè)人員宜按計劃與臨床醫(yī)師就試驗室服務(wù)和咨詢等問題定期交流E.專業(yè)人員宜參與臨床病例分析