分析工技師考試題庫

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！質(zhì)檢部技師考試題庫一、填空題1、一個未知樣品，要確定其中組分及其含量，首先要做定性分析，然后做定量分析。2藍(lán)色變無色。3、分析用的天平、移液管、滴定管等不校準(zhǔn)，將使分析結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。465%~75%25~35之間。5、測定蒸餾水的PH值時，應(yīng)選用PH為6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。6、被硝酸銀沾污的滴定管或容器變黑時，應(yīng)采用碘碘化鉀溶液泡洗。7、50ｍL滴定管的分度值是0.10ｍ?？晒烙嫷?.02ｍ。8、重量分析法中，恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同，但一般規(guī)定恒重為兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002g，取最后一次測量值為測定結(jié)果。9、6.0149修約為三位有效數(shù)字應(yīng)為6.01；PH=12.37為兩位有效數(shù)字。10、滴定分析法又稱容量分析法，滴定分析法可分為：酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法和非水滴定法。11。12、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物資的蒸氣，保存期不得超過3個月，當(dāng)出現(xiàn)渾濁、沉淀、發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄，不得繼續(xù)使用。13、干燥中最常用的干燥劑有變色硅膠和無水氯化鈣。它們失效的標(biāo)志分別是硅膠由蘭色變紅色和氧化鈣結(jié)成硬塊。14、滴定管的初讀數(shù)為(0.00±0.01)mL，末讀數(shù)為(22.10±0.01)mL，則滴定劑的體積可能的波動范圍是(22.10±0.02)mL。15有效期限。16GB/T6682-1992即一級水、二級水，三級水。常用的蒸餾水屬于三級水，其對水的PH值的范圍要求在5.0--7.5。17、0.6700g是四位有效數(shù)字；9.47ml是四位四位有效數(shù)字。18、誤差與偏差具有不同的含義，誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)，偏差是以多次重復(fù)有效數(shù)字；0.002302mol/L是測定的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)。19、重量分析法中，恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同，但一般規(guī)定恒重為兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002g，取最后一次測量值為測定結(jié)果。20、分析誤差產(chǎn)生的原因很多，按其性質(zhì)的不同可分為系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差兩類。21、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑純度最低為優(yōu)級純，水為三級水，標(biāo)定用試劑純度為分析純。22、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是S/m（西門子／米）。23、化學(xué)試劑的純度和用量一旦確定,其所引入的分析空白值是恒定的.24、在測定純堿中的Na2CO3時,滴定終點前需加熱煮沸2分鐘,是為了逐出溶解在溶液中的CO2。25、非標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度表示方法有物質(zhì)的量濃度mol/L、質(zhì)量百分濃度m/m%、體積比V+V、質(zhì)量體積濃度mg/L等?；騪pm、體積百分濃度V/V%二、判斷題1、有效數(shù)字不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映測量的準(zhǔn)確度。(√)2、某一產(chǎn)品依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)檢驗，符合技術(shù)要求，則此產(chǎn)品一定不存在質(zhì)量問題。(×)3、當(dāng)沉淀從溶液中析出時，溶液中其他可溶懷組分被沉淀帶下來而混入沉淀中，這種現(xiàn)象稱為共沉淀。(√)4、任何玻璃量器不得用烘干法干燥。(√)5、間接碘量法中，為防止揮發(fā)，要在碘量瓶中進(jìn)行滴定，不要劇烈搖動。(√)6、采用國際標(biāo)準(zhǔn)分為等同采用，等效采用和非等效采用三種。(√)7、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，必須使用優(yōu)級純試劑。(×)8、在強(qiáng)酸滴定弱堿時，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以CO影響比較大。(×)291.01.0%×)10、“標(biāo)定”和“比較”標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時，平行試驗不得少于8次，濃度值必須取4位有效數(shù)字。（√）11、在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定的次數(shù)越多，平均值就會越接近真實值。（√）12、C（H2SO）=0.1mol/L，它是指非標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的水溶液的PH=1.0。（×）413、用水或酒精分別將c(HCl)=0.1mol/L的鹽酸溶液稀釋10PH值是一樣的。(×)14、用強(qiáng)酸滴定弱堿時，滴定終點溶液的PH值小于7。(√)15、試驗室之間的誤差，一般應(yīng)是系統(tǒng)誤差。(√)16、某試樣經(jīng)過10次的測定，可以去掉一個最大值和一個最小值，然后取平均值報出結(jié)果。(×)17、用高錳酸鉀法滴定時，從一開始就應(yīng)快速滴定，因為高錳酸鉀不穩(wěn)定。(×)18、固體化工產(chǎn)品試樣的制備過程，一般包括：粉碎、混合、縮分三個步驟。(√)19、液體化工產(chǎn)品的上部樣品的采樣，是在液面下相當(dāng)于總體積1/6(一般為5/6高度深處采得的部位樣品)。(√)20、臺天平稱量時，添加砝碼的順序應(yīng)從小到大。（×）21、在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定的次數(shù)越多，平均值就會越接近真實值。（√）22、銀量法測定水中的氯離子時，應(yīng)在中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。（√）23、分析中，空白試驗值的大小僅反應(yīng)中分析中使用的水的質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）24、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。（√）25、在氧化還原反應(yīng)中,獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫氧化劑。(√)26、分光光度計測定過程中,繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲的原因可能是溶液濃度太稀。(√)×)28、瓷制品耐高溫,對酸堿的穩(wěn)定性比玻璃好,可以用HF在瓷器中分解樣品。(×)29、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,必須使用優(yōu)級純試劑。(×)30、強(qiáng)酸滴定弱堿,滴定突躍在堿性范圍內(nèi),所以二氧化碳影響比較大。(×)31、純堿中的氯化鈉的測定,可以在弱酸性溶液中,以KCrO為指標(biāo)劑,用硝酸銀滴定。27(×)32、某試樣經(jīng)過10次測定,可以去掉一個最大值和一個最小值,然后取平均值報結(jié)果。(×)33、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用鄰苯二甲酸氫鉀來標(biāo)定。(×)34、配制硫酸、硝酸、鹽酸溶液時,都應(yīng)將酸注入水中。(√)2%醋酸或2%硼酸溶液沖洗,如誤服可謹(jǐn)慎洗胃,并口服蛋白水或牛奶等解毒。(√)三、選擇題(10小題×2.5=25分)1、配制溶液濃度0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，平行標(biāo)定五次的結(jié)果為0.10090.1014，0.1050，0.1052和0.0.95mol/L，則應(yīng)下列正確的是（B）。A.0.095和0.1052均應(yīng)舍棄B.0.1052應(yīng)舍棄C.0.10090應(yīng)保留，0.095應(yīng)舍棄D.0.1020應(yīng)保留，0.095應(yīng)舍棄2、用同一KMnO標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO和HCO溶液，消耗的體積44224相等，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是（B）。A.c(FeSO)=c(HCO)B.c(FeSO)=2c(HCO)42244224C.2c(FeSO)=c(HCO)D.4c(FeSO)=c(HCO)422442243、分析某產(chǎn)品主體含量，得到結(jié)果如下：99.52%99.47%99.48%和99.50%，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定優(yōu)等品的主體含量應(yīng)不小于99.50%，則該產(chǎn)品（A）。A.不合格4、測定煤中硫，規(guī)定稱樣量為，精確至0.1g，則用（）表示結(jié)果更為合理。A.0.04198%B.D.0.04%C.0.042%D.0.0420%B.合格C.不確定D.待復(fù)檢5、在填寫檢驗報告單時，下列說法不正確的是（C）。A.所有的項目應(yīng)填寫齊全，不應(yīng)有空項報出的數(shù)值一般應(yīng)保持與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致C.雜質(zhì)項如未測出數(shù)據(jù)，應(yīng)以“0出D.如檢測出雜質(zhì)的含量遠(yuǎn)離指標(biāo)界限時，報出結(jié)果可保留一位有效數(shù)字6、下列說法正確的是（C）。A.實驗結(jié)束后，用剩的廢液應(yīng)倒入下水道中實驗結(jié)束后，用剩的廢液應(yīng)倒入一廢液瓶中C.無機(jī)酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進(jìn)行排放D.用剩的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)回收于試劑瓶中7、間接滴定法適用于(A)物質(zhì)的測定。A、與標(biāo)準(zhǔn)溶液不能直接反應(yīng)的物質(zhì)的測定B、反應(yīng)物為固體C、能發(fā)生置換反應(yīng)D、能發(fā)生取代反應(yīng)8A%的2L硫酸溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量g為（C3ρA%ρA%C2000ρA%D.2/ρA%9、下列誤差屬于偶然誤差的是(A)。A、外界條件的變化而引起的誤差B、操作誤差C、試劑誤差D、儀器誤差10、在用草酸標(biāo)定高錳酸鉀時，反應(yīng)方程式為：5HCO+2MnO+6H==2Mn+8HO+10CO，則高錳酸鉀的基本單元為（D）。-+2+224422511A.2KMnO4B.KMnO2C.KMnO2D.KMnO444511、兩種物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用,那么它們的(A)A.物質(zhì)的量相等質(zhì)量一定相等C.摩爾數(shù)一定相等D.摩爾質(zhì)量一定相等12、將25濃硫酸和75水混合后,該溶液濃度表示為(C)A.(1+2)HSO2B.50%HSOC.(1+3)HSO2D.33.3HSO24244413、用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.01mol/LHCl,可選擇的指示劑有(B)A.甲基橙14、下列指示劑屬于酸堿指示劑的是(B)A.二苯胺B.甲基橙C.鉻黑TB.甲基紅C.酚酞D.百里酚酞D.鈣指示劑15、用雙指示劑滴定混合堿時,加入酚酞指示劑后溶液為無色,這說明該溶液中不含下列那種物質(zhì)(C)A.NaOH和NaHCOB.NaCO和NaHCOC.NaOH和NaCOD.NaHCO232333316、高錳酸鉀溶液滴定需要在(B)介質(zhì)中進(jìn)行.A.硝酸B.硫酸C.磷酸D.鹽酸17、有10桶碳酸氫銨添加劑和25桶冰醋酸進(jìn)廠,則取樣時確定的采樣桶數(shù)至少分別為(D)A.8桶和11桶B.6桶和12桶C.10桶和12桶D.10桶和11桶18、量分析工作要求測量結(jié)果的誤差(D)A.越小越好19、下列物質(zhì)不能用水滅火的是(C)A.纖維板B.煤粉C.苯B.等于0C.沒有要求D.在規(guī)定的允許誤差之內(nèi)D.紙張20、測定蒸餾水的PH值時,應(yīng)選用(B)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位.A.PH=3.56B.PH=6.86C.PH=4.01D.PH=9.18四、簡答題(3小題×10=30分)1、什么是緩沖溶液？它的PH是什么決定的？答：緩沖溶液是一種能對酸堿起穩(wěn)定作用的溶液，它能保持溶液的酸度基本不變。它的PH值由組成它的弱酸或弱堿的電離常數(shù)及組成緩沖溶液的濃度有關(guān)。2、在常量滴定分析過程中，一般要求控制滴定劑的體積為多少毫升？為什么？答：在常量分析中，一般要求控制滴定劑的體積在20-40mL之間為宜。因為，滴定分析的準(zhǔn)確度讀數(shù)誤差滴定劑體積mL×100%。一般滴定管的讀數(shù)誤差為±0.02，滴定分析準(zhǔn)確度要求為0.1%，所以滴定液的體積應(yīng)大于，滴定體積控制在20-40mL23.4565g。請問這是什么誤差造成的？來源是什么？天平箱內(nèi)的溫度、濕度等的微小變化、稱量瓶微量水的變化、空氣中塵埃等細(xì)顆粒物降落速度不恒定等。4、在使用分光光度法測定過程中，比色皿即吸收池是測定溶液吸光度必用的儀器，問如何正確使用比色皿？答：①測量是應(yīng)按比色要求選擇匹配的比色皿。②保持比色皿的清潔，不能沾有指紋、油膩或其他沉積物。拿比色皿時，只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡頭紙擦透光面，盡量不用濾紙擦。③比色皿應(yīng)在使用完后及時清洗干凈備用?？上扔米詠硭矗儆谜麴s水洗。如沾有機(jī)物或其他污物，可用1+2鹽酸乙醇溶液浸泡后用水清洗，不可用堿液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗，更不能用毛刷刷洗，以免損傷透光面。④比色皿外壁的水和溶液，可用吸水紙擦干，不可置于烘箱內(nèi)、電爐上或火焰上干燥烘干。⑤不可用比色皿長久盛裝能腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液。5、碘量法的誤差來源有哪些？答：主要有：①碘具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，易升華損失；②I在酸性溶液中易被來源于-空氣中的氧氧化而析出碘I，4I+4H+O=2I+2HO。+-22226重量法測定磷礦中總五氧化化二磷，過濾沉淀時應(yīng)注意哪些事項，才能保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性？過濾沉淀時應(yīng)注意①過濾和洗滌過程一定要一次完成，不能間斷，防沉淀干涸后不易洗滌。②傾瀉法分為三步：第一使燒杯傾斜，待大部分沉淀沉降于杯底后，盡可能地過濾清液，并作初步洗滌；第二將沉淀轉(zhuǎn)移至漏斗上；第三清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀。③轉(zhuǎn)移燒杯上的沉淀時，一般借助于洗瓶和套有乳膠管的玻璃棒。洗滌燒杯或濾紙和沉淀時，應(yīng)按照少量多次的原則，一般洗滌8～10次就認(rèn)為已洗凈。7、欲配制1g/L的溴酚藍(lán)指示劑溶液100mL(20%的乙醇溶液，如何配制？①取20mL95%乙醇溶液，按約1+4比例，加水至100mL，配制成100mL20%的乙醇溶液。②稱取0.1000g溴酚藍(lán)試劑，先加適量20%乙醇溶液溶解，然后稀釋至100mL。8、一瓶98.8%濃硫酸，隨著放置時間的延長，硫酸含量會呈現(xiàn)什么變化趨勢？為什么？如何盡量避免這種現(xiàn)象？答：一瓶98.8%的濃硫酸，隨著放置時間的延長，硫酸含量會呈現(xiàn)慢慢降低的趨勢，這是因為濃硫酸本身具有強(qiáng)烈的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分，可作某些物質(zhì)的干燥劑使用。為了避免這種現(xiàn)象，在取樣時應(yīng)量將取樣瓶取滿，減少取樣瓶內(nèi)的殘存的空間，取樣后立即蓋上瓶蓋，放置在干燥的環(huán)境中，并在稱量分析時，稱量速度要快速準(zhǔn)確，不要將樣品長時間暴露中空氣中。9：成品亞硝酸鈉濕基含量分