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本文格式為Word版,下載可任意編輯——華理有機化學課后習題答案其次章單元練習答案
1.解:(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷(2)2-環(huán)丙基丁烷
2.解:B>C>A>D
3.解:
BrBrAHHBHHHHBrBrHCHHBrHHBrDHHBrBrHHH
內(nèi)能:A>C>B>D
4.解:a是等同的。
ClH3CH3CCl5.解:
,后者穩(wěn)定。
HCH3H3CCH(CH3)2CH3CH(CH3)26.解:
的穩(wěn)定性大于
CH3。
7.解:(1)
CH3CH3CH3CCH2CHCH3CH3(2)
CH3CH3
*8.解:2,2,4-三甲基戊烷的構(gòu)造式為:
CH3CH3CH3CH3氯代時最多的一氯代物為ClCH2CCH2CHCH3;溴代時最多的一溴代物為CH3CCH2CCH3。
CH3CHBr3這一結(jié)果說明自由基溴代的選擇性高于氯代,即溴代時,產(chǎn)物主要取決于氫原子的活性;
而氯代時,既與氫原子的活性有關,也與各種氫原子的個數(shù)有關。
根據(jù)這一結(jié)果可預計異丁烷一氟代的主要產(chǎn)物為FCH2CH2CH3。
第三章立體化學答案
一.1.順反異構(gòu)2.對映異構(gòu)
3.立體異構(gòu)4.對映異構(gòu)5.同一化合物
二.
1.
2.CH3HHOHClC2H5HOClCH3HHC2H5HClCH3OHHC2H5HOHCH3HClC2H52S,3R2R,3S2S,3S2R,3R
HHOHH
COOHHHHHOHOHOHOHCOOHCOOHHOHHHHOHOHOHCOOHHHOHOHOCOOHOHHHHCOOHRRSSSRSSRSRR
COOHOHHOHOHCOOHHOHHOHOCOOHHOHHHCOOHHHHOHOCOOHOHOHHHCOOHHOHOHHCOOHHHOHOHCOOHRSSSSRRRRRRRSSSS
H
HOHOH
COOHOHHHOHCOOHHHOHHOCOOHOHHOHHCOOHHOHHOHCOOHHOHHOHCOOHRSRSRSSRSRRS
三.解:3-甲基戊烷進行一氯代時生成四種構(gòu)造異構(gòu)體,如下:
CH3CH3CH3
ClCHCHCHCHCHCH3CHCHCH2CH3CH3CH2CCH2CH32223
ClCH2ClCH3CH2CHCH2CH3Cl
(1)(2)
其中(1)存在如下一對對映體:
CH2CH2ClCH2CH2ClHHCH3CH3
C2H5C2H5
ABCD其中A與B、C與D互為對映體;A與C、D為非對映體;B與C、D為非對映體。
四.
1.H.
BrC2H5Cl
S
2.Br-C(CH3)2.
C2H5H
D
S
3.CH3HClClH
CH3
五.
1.對。對映異構(gòu)體的定義就是如此。
2.對。內(nèi)消旋體是非手性化合物,但可以有手性中心。
3.不對。實際上大量只有一個不對稱碳原子的手性化合物沒有非對映異構(gòu)體。4.對。符合對映體的定義。
5.不對。所有的手性化合物都是光學活性的。然而,有些手性化合物對光學活性的影響
較小,甚至難于直接測定,這是可能的。
6.不對。假使反應是在手性溶劑或手性催化劑等手性條件下進行,尋常產(chǎn)物具有光學活
性。
第四章.烯烴答案
一、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(有立體結(jié)構(gòu)的標明構(gòu)型)
答案:順-3-己烯
答案:1-乙烯基-4-烯丙基環(huán)戊烷答案:5-甲基雙環(huán)[2.2.2]-2-辛烯答案:(E)-3,4-二甲基-3-己烯答案:E-2-溴-2-戊烯答案:(S)-3-氯-1-丁烯
答案:(S,Z)-4,5-二甲基-3-庚烯答案:H2CCHCH2
BrCHH答案:CCCH3
H3CCH2CH3二、完成以下各反應式。
填寫以下各反應式的反應條件
答案:11.B2H62.H2O2/OHCH3OH/HH2/PtH2O/HHBr23456HBrROOR7Br2.H2O8Cl2.H2O
答案:
Cl
答案:
ClOHCCH2CH2CHOOHCCHO
答案:OHOHOHOH
答案:
CH2OH
H答案:
HCH3HBrHBrCH3OHCH3
CH3BrHHBrCH3答案:
+
OH答案:CH3CHCHCH3,CH3CHCHCH3OOH
COOHO+CHCCH33答案:
三、用化學方法鑒別以下化合物:答案:1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有氣泡。
2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且沒有氣泡。
環(huán)戊烷不能與KMnO4/稀發(fā)生反應,可與烯烴區(qū)別開來。
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