2023屆江蘇省徐州市銅山中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于密碼子的敘述，錯誤的是（）A．一種氨基酸可能有多種與之相對應(yīng)的密碼子B．CTA肯定不是密碼子C．每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸D．信使RNA上的GCA在人細胞中和豬細胞中決定的是同一種氨基酸2．下列有關(guān)細胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述中，正確的是A．高爾基體是細胞內(nèi)的“脂質(zhì)合成車間”B．溶酶體能合成水解酶用于分解衰老的細胞器C．中心體與動物細胞有絲分裂有關(guān)D．細胞液濃度大于外界濃度時，植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離3．如圖為某細胞的部分結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運示意圖，據(jù)圖判斷錯誤的是A．若該細胞表示高等植物葉表皮細胞，則圖中可能未繪制的細胞結(jié)構(gòu)有細胞壁、液泡和中心體B．該細胞膜具有流動性的分子基礎(chǔ)是組成細胞膜的磷脂分子和絕大多數(shù)蛋白質(zhì)可以運動C．該細胞的核糖體上合成的某些蛋白質(zhì)可以通過核孔進入細胞核D．若該細胞為人的胰島B細胞，則此時不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到高度螺旋的染色體4．三倍體無籽西瓜培育過程中，要用秋水仙素處理使染色體組數(shù)加倍。請問，秋水仙素處理的時間及部位是A．二倍體開花期，花的雌蕊柱頭B．三倍體幼苗期，幼苗頂芽C．三倍體開花期，花的雌蕊柱頭D．二倍體幼苗期，幼苗頂芽5．某實驗小組想要制作一個含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，模型設(shè)定其中一條鏈所用的A、C、T、G堿基模型的數(shù)量比為1:2：3:4，則模型構(gòu)建需要準(zhǔn)備的C堿基模型的數(shù)量應(yīng)為A．4個B．5個C．6個D．8個6．以下關(guān)于減數(shù)分裂、染色體、DNA的說法錯誤的是A．次級精母細胞中的核DNA分子正好和正常體細胞的核DNA分子數(shù)目相同B．減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體的數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù)C．初級精母細胞中染色體的數(shù)目正好和核DNA分子數(shù)目相同D．哺乳動物的任何一種細胞中染色體（或染色質(zhì)）的數(shù)目和著絲點數(shù)目相同7．公馬有64條染色體，其精子中的32條染色體與此公馬親代的關(guān)系是A．父方一半、母方一半 B．父方C．母方 D．父母雙方的數(shù)目是隨機的8．（10分）下列關(guān)于人體內(nèi)成熟紅細胞的描述，正確的是A．可以通過無絲分裂進行增殖B．可以用來制備較純凈的細胞膜C．能產(chǎn)生ATP的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體D．可以通過主動運輸?shù)姆绞轿掌咸烟嵌?、非選擇題9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質(zhì)合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。（3）已知A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（14分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。11．（14分）如圖是果蠅體細胞中染色體組成示意圖，請據(jù)圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細胞中有___對同源染色體，其中有___對常染色體。（2）該細胞中有___個染色體組，一個染色體組有染色體數(shù)___條。（3）一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。12．細胞增殖是細胞生命歷程中的一個重要環(huán)節(jié)，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)．請據(jù)圖回答下列問題：（1）細胞①是來自于花藥離體培養(yǎng)獲得的植株的一個體細胞，則形成該植株的親本屬于______倍體生物．（2）細胞②是某二倍體高等雄性動物的一個細胞，若其一個子細胞進行減數(shù)分裂，則同時產(chǎn)生AB和ab卵子的概率是________（不考慮交叉互換和基因突變）．（3）細胞③是某二倍體高等雌性動物的一個細胞，它的名稱是________，在產(chǎn)生此細胞的分裂過程中，可形成_____個四分體．（4）圖2柱形圖表示某二倍體生物細胞在分裂過程中，4個不同時期的細胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化．①圖中a、b分別表示_______．②圖中既可處于有絲分裂，又可處于減數(shù)分裂過程的時期有________．③在圖中的4個時期中，細胞中含有染色單體的時期有_______，細胞分裂圖①-③中處于時期Ⅱ的是________．

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

密碼子是指mRNA三個相鄰的堿基，因此堿基種類包括：A、G、C、U。由這四種堿基可以構(gòu)成64種密碼子，總共決定20種氨基酸，并且密碼子中有3個終止密碼子不能決定氨基酸，因此密碼子和氨基酸是61對20的關(guān)系，因此一種氨基酸可以由幾種密碼子決定。【詳解】A、決定氨基酸的密碼子有61種，而氨基酸一共有20種，因此一種氨基酸可有多種對應(yīng)的密碼子，A正確；

B、密碼子是指mRNA上的三個相鄰的堿基，因此不含T堿基，B正確；

C、終止密碼子沒有與之對應(yīng)的氨基酸，C錯誤；

D、所有生物共用一套遺傳密碼，D正確。

故選C。2、C【解析】

1、高爾基體：在植物細胞中與細胞壁的形成有關(guān)，在動物細胞中與蛋白質(zhì)（分泌蛋白）的加工、分類運輸有關(guān)。

2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞內(nèi)表面積最大的膜結(jié)構(gòu)．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是蛋白質(zhì)的加工運輸以及與脂質(zhì)合成有關(guān)。

3、溶酶體是由高爾基體斷裂產(chǎn)生，單層膜包裹的小泡，溶酶體為細胞漿內(nèi)由單層脂蛋白膜包繞的內(nèi)含一系列酸性水解酶的小體．是細胞內(nèi)具有單層膜囊狀結(jié)構(gòu)的細胞器，溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶類，能夠分解很多種物質(zhì)，溶酶體被比喻為細胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”。

4、中心體存在于動物細胞和低等植物細胞中，與細胞的有絲分裂有關(guān)?！驹斀狻緼、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的“車間”，A錯誤；

B、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，但水解酶的合成場所是核糖體，正常情況下也能水解自身結(jié)構(gòu)，如分解衰老的細胞器，B錯誤；

C、動物細胞有絲分裂前期，由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，C正確；

D、細胞液濃度小于外界濃度時，成熟的活的植物細胞才能發(fā)生質(zhì)壁分離，D錯誤。

故選C。3、A【解析】

分析圖示：呈現(xiàn)出的細胞結(jié)構(gòu)有細胞核、細胞質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、溶酶體；細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運去向有線粒體、細胞核、溶酶體和細胞外等。【詳解】A、若該細胞表示高等植物葉表皮細胞，則不含葉綠體，圖中可能未繪制的細胞結(jié)構(gòu)有細胞壁、液泡，A錯誤；B、該細胞膜具有流動性的分子基礎(chǔ)是：組成細胞膜的磷脂分子和絕大多數(shù)蛋白質(zhì)可以運動，B正確；C、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，該細胞的核糖體上合成的某些蛋白質(zhì)可以通過核孔進入細胞核，C正確；D、染色體出現(xiàn)在細胞周期的分裂期，若該細胞為人的胰島B細胞，則圖示細胞已經(jīng)高度分化，失去分裂能力，染色質(zhì)不會變?yōu)槿旧w，所以不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到高度螺旋的染色體，D正確。故選A。4、D【解析】三倍體無籽西瓜的培育過程中，先用秋水仙素處理二倍體母本，目的是讓其染色體數(shù)目加倍，成為四倍體，B、C錯誤。秋水仙素作用于有絲分裂旺盛的部位，主要作用于有絲分裂前期，能抑制紡錘體的形成，所以應(yīng)是幼苗頂芽，D正確，A錯誤。5、C【解析】已知一條鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，根據(jù)堿基互補配對原則可知另一條鏈上A∶C∶T∶G＝3∶4∶1∶2，則該雙螺旋模型中A∶C∶T∶G＝（1+3）∶（2+4）∶（3+1）∶（4+2）＝2∶3∶2∶3。含10個堿基對的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型需要20個堿基模型，則該模型構(gòu)建需要準(zhǔn)備的C堿基模型的數(shù)量應(yīng)為20×3/10＝6個，故C項正確，A、B、D項錯誤。6、C【解析】

減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目變化規(guī)律：結(jié)構(gòu)時期染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂間期2n2n→4n減Ⅰ前、中期2n4n后期2n4n末期2n→n4n→2n減Ⅱ前、中期n2n后期n→2n2n末期2n→n2n→n【詳解】A、減數(shù)第一次分裂間期DNA進行復(fù)制，DNA含量加倍，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA數(shù)目又減半，因此次級精母細胞核中的DNA分子正好和正常體細胞核的DNA分子數(shù)目相同，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，但減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點的分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目短暫加倍，因此減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體的數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù)，B正確；C、初級精母細胞中染色體的數(shù)目是核DNA分子數(shù)目一半，C錯誤；D、一條染色體上有一個著絲點，因此哺乳動物的任何一種細胞中染色體（或染色質(zhì)）的數(shù)目和著絲點數(shù)目相同，D正確。故選C。7、D【解析】

公馬的64條染色體，一半來自父方，另一半來自母親。在減數(shù)形成精子的過程中，減數(shù)第一次分裂后期，來自父方和母方的同源染色體分離，隨機移向兩極。所以精子中的32條染色體來自父母雙方的數(shù)目是隨機的，D正確，ABC錯誤。故選D。8、B【解析】

成熟紅細胞是個體發(fā)育過程中細胞分化的產(chǎn)物，這種分化使細胞中細胞核及細胞器消失，更加適應(yīng)其運輸氧氣的功能。試題考查了它在結(jié)構(gòu)、代謝、生命歷程等方面的特征，意在考查知識的記憶和理解能力?！驹斀狻吭煅杉毎?jīng)有絲分裂、分化形成成熟紅細胞，成熟紅細胞沒有細胞核，不進行細胞分裂，A錯誤。成熟紅細胞沒有細胞核及復(fù)雜的細胞器膜，只有細胞膜，因而可以用來制備較純凈的細胞膜，B正確。成熟紅細胞沒有細胞器，因此能產(chǎn)生ATP的場所只有細胞質(zhì)基質(zhì)，C.錯誤。成熟紅細胞通過協(xié)助擴散的方式吸收葡萄糖，D錯誤。【點睛】制備純凈的細胞膜要求細胞沒有細胞壁，沒有其它生物膜，成熟紅細胞是理想材料。二、非選擇題9、12隨機性通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀96600構(gòu)建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因?qū)π誀畹目刂?、DNA復(fù)制、基因工程，考查自由組合定律的應(yīng)用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復(fù)制特點、堿基互補配對關(guān)系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的隨機性?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數(shù)和DNA總堿基數(shù)比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個。該基因通過半保留復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，得到8個基因，相當(dāng)于7個新基因，至少需要13800×7=96600個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建目的基因表達載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現(xiàn)不同”；（2）明確“A基因含23000個堿基對”，而不是“A基因含23000個堿基”。10、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，則這個孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。11、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】

果蠅的性別決定屬于XY型，據(jù)圖可知，圖中共有8條染色體，該果蠅的性染色體為XX，則該果蠅應(yīng)為雌性?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該果蠅是雌性果蠅，同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，體細胞中有4對同源染色體，其中有3對染色體與性別決定無關(guān)，屬于常染色體。（2）細胞中的一組非同源染色體構(gòu)成一個染色體組，該細胞中有2個染色體組，一個染色體組中有4條染色體。（3）一個染色體組包含三條非同源的常染色體和一條性染色體，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。【點睛】染色體組特點：①從染色體來源看，一個染色體組中不含同源染色體。②從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。③從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。12、二0卵細胞或（第二）極體3染色體、DNAⅠ、ⅡⅡ、Ⅲ②【解析】

分析題圖1：圖①：不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖②：含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖③：不含同源染色體，也不含染色單體，屬于生殖細胞；分析題圖2：Ⅱ中b含量是a的兩倍，說明a是染色體，b是DNA。I表示正常體細胞未進行DNA復(fù)制或減