2023屆江蘇省南京市鹽城市生物高一第二學期期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．牦牛的毛色中，黑色對紅色為顯性，為了確定一頭黑色母牛是否為純合子，應選擇交配的公牛最好是A．黑色純合子 B．黑色雜合子C．紅色純合子 D．紅色雜合子2．下列與生物遺傳有關的敘述，正確的是A．非等位基因之間存在著相互作用，形成配子時進行自由組合B．自由組合定律的實質是指F1產生的雌、雄配子之間自由組合C．測交方法可用于檢測F1的基因型和F1產生配子的種類及比例D．雜合子隨機交配，子代性狀分離比是3:1或9:3：3：13．某一兔子種群中有白色和灰色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因控制，灰色（A）對白色（a）為顯性。如果基因型為AA的個體占4％，基因型為Aa的個體占78％，基因型為aa的個體占18％。基因A和a的頻率分別是（）A．43％57％ B．57％43％C．82％18％ D．36％64％4．在減數第一次分裂過程中不可能出現的是A．同源染色體聯會 B．同源染色體分離C．著絲粒分裂為二 D．染色體交叉互換5．如圖為果蠅精巢中細胞在某一時期的分類統(tǒng)計結果。下列分析正確的是A．甲組細胞的形態(tài)大小都相同，屬于次級精母細胞B．乙組的細胞中可能含有1個或2個染色體組C．丙組細胞中正在進行染色體數目加倍的過程D．丁組細胞中均能發(fā)生同源染色體聯會的現象6．在顯微鏡下觀察某動物組織切片，發(fā)現細胞內的染色體數目有的是體細胞的一半，有的是體細胞的2倍，該切片最可能取自A．人的骨髓B．小鼠卵巢C．綿羊肝臟D．家兔胚胎二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質合成，B/b控制黑色物質合成。兩對基因控制有色物質合成關系如下圖：（1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進行雜交，結果如下：

親本組合

F1

F2

實驗一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

實驗二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①兩對基因（A/a和B/b）位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為_______。②實驗一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質1代表______色物質，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。8．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。9．（10分）如圖為常見的兩種育種方法的流程圖，請結合所學知識回答下列問題：（1）方法一培育基因型為AABB的新品種時，在培育過程中，需要從F2代開始進行選擇，原因是________；在該次選擇過程中需要被選擇出來的植株數約占總數的________。（2）若利用基因型分別為AAbb和aaBB的兩個品種培育出基因型為aabb的新品種，從上圖中選擇出最快的育種方法，應該選擇方法________；假如該植物一年只能繁殖一代，則最快________年就可以得到所需植株。（3）上圖中兩種育種方法都涉及的變異原理是_____，該原理具體是通過________方法來進行的。（4）生產實踐中人們常根據不同的育種要求選擇所需要的育種方法。若想大幅度改良生物的性狀，則應選擇的育種方法是____；若想創(chuàng)造一個新物種，則應選擇的育種方法是_____。10．（10分）有一對表現正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳病（相關基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子的家族中有人患乙遺傳?。ㄏ嚓P基因用B、b表示），她有一個年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對夫妻均不攜帶對方家族的致病基因，兩個家族的系譜圖如圖所示。請回答下列相關問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對夫妻再生一個女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。11．（15分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調查發(fā)現Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產生了一個卵細胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

設牦牛的毛色受A、a控制，黑色的基因型為AA、Aa，紅色的基因型為aa?！驹斀狻亢谏概５幕蛐涂赡苁茿A或Aa，要鑒定其基因型，最好的辦法是用測交法，因此可以選擇紅色公牛即aa進行交配，若后代全是黑色牛，說明該母牛是AA，若后代中出現紅色牛，說明該母牛是Aa。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C?！军c睛】鑒定動物基因型常用測交法，鑒定植物基因型常用自交法。2、C【解析】非同源染色體上的非等位基因在形成配子時才進行自由組合，A項錯誤；自由組合定律的實質是指F1通過減數分裂產生配子時，隨著非同源染色體的自由組合導致非同源染色體上的非等位基因自由組合，B項錯誤；測交實驗可用于檢測F1的基因型，還可檢測F1產生配子的種類及比例，C項正確；D選項描述的隨機交配的雜合子，并不知道其中含有的基因對數和基因間的關系，所以無法預測子代性狀分離比，

D項錯誤

。3、A【解析】

由題意分析可知，AA=4%，Aa=78%，aa=18%，根據公式：A=（2×4+78）/（2×4+2×78+2×18）=43%，a=1-A=57%，故A項正確，B、C、D項錯誤。故選A?？键c：基因頻率的改變與生物進化4、C【解析】

A、減數第一次分裂前期，同源染色體聯會，A正確；B、減數第一次分裂后期，同源染色體分離，B正確；C、減數第二次分裂后期，著絲點分裂，C錯誤；D、減數第一次分裂前期的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換，D正確。故選：C。5、B【解析】

甲組細胞是精細胞或精子細胞,形態(tài)大小不一定相同，A錯誤；乙組的細胞處于減數第二次分裂，細胞中可能含有1個或2個染色體組，B正確；丙組細胞中正在進行DNA的復制，染色體數目未加倍，C錯誤；

丁組細胞處于有絲分裂或減數第一次分裂過程中，有絲分裂不會發(fā)生同源染色體聯會的現象，D錯誤。【考點定位】細胞增殖?！久麕燑c睛】判斷細胞分裂方式和時期的方法（1）結合染色體個數和同源染色體行為進行判斷（2）結合染色體的行為與形態(tài)進行判斷6、B【解析】

本題考查減數分裂和有絲分裂，考查對減數分裂和有絲分裂過程的理解。解答此題，可根據題干判斷染色體數目減半的細胞和染色體數目加倍的細胞所處的細胞分裂方式和分裂時期，再判斷四個選項中能同時進行減數分裂和有絲分裂的器官或組織?！驹斀狻繙p數分裂過程中會出現染色體數目減半的現象，有絲分裂后期染色體數目是體細胞的二倍，該組織切片中既含有有絲分裂，也含有減數分裂，應取自性腺，人的骨髓、綿羊肝臟、家兔胚胎中只進行有絲分裂，選B?！军c睛】不能認為性腺中只存在減數分裂：性腺中產生成熟生殖細胞時發(fā)生減數分裂，但性腺中同時存在有絲分裂，通過有絲分裂增加性原細胞和體細胞的數量。二、綜合題：本大題共4小題7、2aabb38/9黑aaBB、aaBb【解析】

本題考查遺傳和變異相關內容，意在考查學生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。【詳解】（1）①在實驗一中，F1為灰色，F2的性狀分離比為灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明F1為雙雜合子（AaBb），A/a和B/b這兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。再結合題意（A/a控制灰色合成，B/b控制黑色合成）可推知：基因I為B，基因II為A，且A_B_為灰色，A_bb與aabb為白色，aaBB為黑色。有色物質1為黑色，有色物質2為灰色。親本中，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。②綜合①的分析，F2中白鼠的基因型為Aabb、AAbb和aabb三種?；沂蟮幕蛐图捌浔壤秊锳ABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4。除了AABB為純合子外，其余均為雜合子，所以灰鼠中，雜合子所占的比例為比例為8/9。③由①解析可知有色物質1是黑色，實驗二中，F1全為黑鼠，說明丙為純合子，且基因型為aaBB，F1為aaBb，F1自交后代（F2）的基因型為aaBB、aaBb和aabb，其中前二者決定的表現型為黑色。8、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。9、F2中發(fā)生性狀分離，出現所需新品種9/16二兩基因重組雜交誘變育種多倍體育種【解析】

分析題圖：方法一為雜交育種，其原理是基因重組；方法二為單倍體育種，其主要原理是染色體變異?！驹斀狻浚?）圖中利用常規(guī)育種方法培育基因型為AABB的新品種時，在培育過程中，需要從子二代開始進行選擇，原因是F2（子二代）出現了性狀分離；在該次選擇過程中，親本的基因型為AAbb和aaBB，子一代的基因型為AaBb，子一代自交后代中符合要求的表現型（A_B_）占9/16；（2）單倍體育種的方法可以明顯縮短育種年限。第一年實現親本的雜交，得到子一代AaBb，第二年播種后開花，取花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素加倍，選育所需表現型即可。（3）兩種育種方法中均涉及雜交過程。得到雙雜合子（AaBb）后，其再進行減數分裂，該過程實現了基因重組。（4）誘變育種能提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，加速育種進程，因此若想大幅度改良生物的性狀，則應選擇誘變育種；多倍體育種能迅速改變生物的染色體組成，使之與原生物產生生殖隔離，從而創(chuàng)造新物種?！军c睛】本題結合圖解，展示了雜交育種和單倍體育種，再通過題干的設置，較全面的考查了生物變異及其在育種中的應用。雜交育種能實現“集優(yōu)”；單倍體育種能明顯縮短育種年限；誘變育種能提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，加速育種進程；基因工程育種能按照人們的意愿定向改造生物的性狀；多倍體育種常用于創(chuàng)造新物種。10、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）5號的基因型為aa，則1號和2號的基因型均為Aa，7號的基因型為AA或Aa，因此11號的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號個體沒有甲病致病基因，因此11號和12號個體所生孩子不會患甲??；11號個體沒有乙病致病基因，12號個體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點睛】本題結合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關知識，要求掌握幾種常考的人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳