【課件】伴性遺傳課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

性別決定的方式Thewaygenderisdetermined同是受精卵發(fā)育的個(gè)體，為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？

我為什么是男孩？

我為什么是女孩？課外知識(shí)——性別的決定方式你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？性別是由什么決定的？轉(zhuǎn)胎丸：服用轉(zhuǎn)胎丸可使胎兒由女性改變?yōu)槟行裕?.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）如：絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物，少部分魚12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對+XY）女（44條+XX或22對+XX）1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）

一.生物的性別決定（普遍存在于生物界）XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因人類染色體組成（P35）XY寫表現(xiàn)型時(shí)，應(yīng)把與表型有關(guān)個(gè)體的性別表述出來。男性色盲首先寫出相關(guān)個(gè)體的性染色體組成。然后把控制相關(guān)性狀的基因?qū)懺谙鄳?yīng)染色體的右上角上。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，以某男性紅綠色盲患者為例基因型的寫法bXbXb訓(xùn)練：請寫出某女性紅綠色盲患者的基因型表型的寫法3.人類紅綠色盲——基因型及表現(xiàn)型的寫法一、性染色體和性別XY型：(哺乳動(dòng)物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物，如菠菜）22+Y22+X配子22+X22對+XY22對+XX受精卵

22對+XY22對+XX比例1：11：1子代親代生男生女，由誰決定？何時(shí)決定？X一定傳給女兒Y一定傳給兒子溫故知新：【例】（2017年新課標(biāo)Ⅰ卷，32）（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有

種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有

種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有

種。3572.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）

一.生物的性別決定卵細(xì)胞受精卵精子課外知識(shí)——性別的決定方式4.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）受精卵發(fā)育得來的蜜蜂幼蟲若喂養(yǎng)蜂王漿，則發(fā)育為蜂王；若喂養(yǎng)普通蜂蜜，則發(fā)育為工蜂。易錯(cuò)點(diǎn)撥雌雄同體生物無性染色體，即無性別之分如豌豆、玉米等4.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。5.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會(huì)經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性?！纠?】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D、各種生物細(xì)胞中的染色體都分為性染色體和常染色體【例1】人類精子染色體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+YBA課堂檢測問題探討：材料一：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。材料二：抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？致病基因的顯隱性不同。一

人類紅綠色盲Y正?；蛎蛞曈X正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正常或抗維生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)?。?！——伴性遺傳J.Dalton1766--1844道爾頓一

人類紅綠色盲判斷正誤（1）性染色體上的基因都與性別的決定有關(guān)。（2）XY同源區(qū)上基因的遺傳與性別無關(guān)?！痢烈族e(cuò)點(diǎn)撥：1.性染色體含有與性別決定有關(guān)的基因，并不代表其上所有基因都與性別有關(guān)。2.只要是位于性染色體上基因其遺傳均與性別有關(guān)。概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體1.伴性遺傳：

二.伴性遺傳情景視頻

色盲的獨(dú)白（視頻）正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的3.人類紅綠色盲——道爾頓生平及色盲原理粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色問題：紅綠色盲癥是被誰發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？二、人類伴性遺傳實(shí)例分析

紅綠色盲是一種常見的人類單基因遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在我國人群中，紅綠色盲男性發(fā)病率為4.71%，女性發(fā)病率為0.67%，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。男性中色盲發(fā)病率約為7%女性中色盲發(fā)病率約為0.5%男性中白化病發(fā)病率約為0.0513%女性中白化病發(fā)病率約為0.0513%患病女性患病男性患病女性患病男性

圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人類的紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6一、人類的紅綠色盲口訣：無中生有為隱性二、人類伴性遺傳實(shí)例分析（3）如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBXbXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBXB或XBXbⅠⅡⅢ12123456123456789101112（4）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？

男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；

而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上偶有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。一、人類的紅綠色盲二、人類伴性遺傳實(shí)例分析性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊?、基因型類別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、基因所在的位置：

2、遺傳類型：

僅X染色體上有伴X染色體隱性遺傳XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者學(xué)生思考：不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①

XBXB

×XBY→無色盲②

XBXb

×XBY③

XbXb

×XBY④

XBXB

×XbY⑤

XBXb

×XbY都色盲⑥

XbXb

×XbY→2023/4/31.男性色盲基因傳給誰？男性色盲基因，只能傳給他女兒2.男性色盲基因來自何方？男性色盲基因只能從母親那里傳來3.女性患者其父親是否患??？女病父必病4.女性患者其兒子是否患??？母病子必病想一想親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1婚配組合男性色盲基因的傳遞方向？結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

男性色盲基因只能傳給女兒親代女性攜帶

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配組合兒子的色盲基因來自于誰？結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得一.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)1、色盲基因形成配子及子代表現(xiàn)型比值遵循分離定律嗎？Yb2、把Y染色體看成YB還是Yb？親代女性攜帶

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1女兒色盲父親必色盲結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配組合親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲女病父子病XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配組合二、人類伴性遺傳實(shí)例分析XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點(diǎn)一：男患者多于女患者紅綠色盲患者中男性多還是女性多？

4、伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：

伴X隱性遺傳病為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?

紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;

而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點(diǎn)②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳2.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳二、人類伴性遺傳實(shí)例分析4、伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：

IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女色盲的父親和兒子一定色盲

（女病父子?。┠姓概∽硬“閄染色體隱性遺傳特點(diǎn)①：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點(diǎn)②：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳特點(diǎn)③：女病父子病，男正母女正其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼改進(jìn)后的紅綠燈社會(huì)關(guān)愛在燈上增加圖像標(biāo)識(shí)采用略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠基因沒有好壞之分，我們要平等的對待基因，平等的對待每個(gè)個(gè)人。二、人類伴性遺傳實(shí)例分析婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：其他伴X染色體隱性疾病由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。女性患者：XhXh男性患者：XhY[例1]

下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是

(

)A.紅綠色盲患者中男性多于女性B.紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D.色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常A課堂檢測[例2]

如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號個(gè)體紅綠色盲基因分別來自Ⅰ代中的(

)BA.甲的2號，乙的2號和4號

B.甲的4號，乙的2號和4號C.甲的2號，乙的1號和4號

D.甲的4號，乙的1號和4號課堂檢測(1)III3的基因型是__

___,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體，該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是_

_____________，她是雜合體的概率是_____。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是_________。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2[例3]下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。(已知控制紅綠色盲的基因用b表示）1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲1IIIIIIIV1234121231生物拯救愛情為什么花花說她的家族中從來沒有紅綠色盲，她和小剛的孩子一定不會(huì)患色盲？遺傳咨詢A女士的色覺正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。B女士是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺正常。C女士色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲。D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫色覺正常。你能分析出這四種情境后代患色盲的情況嗎?并給出相應(yīng)的建議，告訴他們怎樣做到優(yōu)生嗎？分組討論，合作探究小時(shí)候去公園，我總以為草地和樹葉是灰色的，到動(dòng)物園看到孔雀開屏，別人拍照說孔雀的翎羽極美，可是在我眼里，它就是大一點(diǎn)的土雞。

上幼兒園時(shí)，我最喜歡的是美術(shù)課，因?yàn)槔蠋熆偸强湮业漠嬜钣袆?chuàng)意——太陽是綠色的，草地是棕色的，有一種后現(xiàn)代氣息。后來我和其他小朋友漸漸接觸，我總會(huì)和他們發(fā)生爭吵，因?yàn)樗麄兝鲜歉页凑{(diào)，他們所說的綠色明明都是灰色的。

色盲患者的自白

某天放學(xué)回家。老媽告訴我，我其實(shí)是患了綠色盲（紅綠色盲中的一種），她還說，好在外婆家世代都沒有出現(xiàn)過色盲，因此自己和舅舅都沒患色盲，但是外公是色盲。老爸學(xué)醫(yī)，很早就知道色盲是交叉遺傳的，所以我出生的那一刻，他就做好了心理準(zhǔn)備。

知道真相的我，放棄了水彩畫，開始改學(xué)素描?？吹竭@里，你們千萬不要認(rèn)為我會(huì)因?yàn)樯ざ械饺f分痛苦。事實(shí)上，反正我從小就適應(yīng)了自己眼里的世界，在我的世界里，萬物的著色一直如此，我也覺得自得其樂。只是......

作者：蘇醒醒

舅舅外公外婆母親父親醒醒

正常

患病

正常

正常

正常

患?。▉碜杂谝粋€(gè)從未出現(xiàn)過紅綠色盲的家族）XBXBXbYXbYXBYXBXbXBY寫出醒醒的家庭成員的基因型。這個(gè)家族_______（是/不是）每一代都有色盲患者，從中你發(fā)現(xiàn)伴X隱性遺傳具有__________的特點(diǎn)。外公的色盲基因傳給了________（兒子/女兒）,醒醒的色盲基因是從醒醒的________（父親/母親）遺傳得到的，這說明一個(gè)男性的色盲基因只能來自于________（父親/母親）,也只能傳給________（兒子/女兒）。假設(shè)醒醒的舅舅與一名色盲患者結(jié)婚，生出的孩子可能患色盲嗎？請同學(xué)們畫出遺傳圖解并思考。不是隔代遺傳女兒母親母親女兒舅舅外公外婆舅媽母親父親醒醒？

正常

患病

正常

正常

正常

患?。▉碜杂谝粋€(gè)從未出現(xiàn)過紅綠色盲的家族）XBXB

XbYXbYXBYXBXbXBYXbXb

患病

由遺傳圖解可知，生的男孩一定_________（是/不是）色盲，據(jù)此分析，女性色盲的___________（父親/母親）以及_________（兒子/女兒）一定患病。是父親兒子伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)交叉遺傳隔代遺傳女性患者的父親和兒子一定患病男性患者多于女性患者課堂小結(jié)二、伴X隱性遺傳及其特點(diǎn)一、概念基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（1）交叉遺傳（2）隔代遺傳（3）女性患者的父親和兒子一定患?。?）男性患者多于女性患者（以紅綠色盲為例）例題1.右圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的孩子是A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4其他伴X染色體隱性疾病1、下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是

A.性染色體上的基因都可以控制性別

B.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

C.男孩的X染色體一定來自母親

D.兩條性染色體是異型的個(gè)體一定為雌性2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母C練習(xí)D3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？

A.父親和母親B.兒子和女兒

C.母親和女兒D.父親和兒子4、判斷題（1）母親色盲,兒子一定是色盲。（2）父親色盲,女兒一定是色盲。（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。練習(xí)D√×××練習(xí)5、下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(1)8號基因型是XBXb可能性是

。

12(2)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。

1416523498710ⅠⅡⅣⅢ患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。3.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒?.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳基因所在位置：僅X染色體上有遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：①患者女性多于男性②具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?、勰行曰疾〉哪赣H和女兒都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd3.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳三、抗維生素D佝僂病寫出6種婚配方式，分析子代患病概率。

XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn)一：女患者多于男患者2023/4/31.抗維生素D佝僂病哪種性別患病更多？女性多于男性2.男性患者其母親是否患病？男病母必病3.男性患者其女兒是否患病？父病女必病4.患者父母是否患病？患者父母至少有一個(gè)患病想一想三、抗維生素D佝僂?、瘼颌?212346512357689478XBYXBX－XBX－伴X顯性遺傳的特點(diǎn)患者女性多于男性

（女性患者XDXd比XDXD病癥輕，XDY與XDXD癥狀一樣）患者雙親必有一個(gè)患者，代代發(fā)病男病“母女”病1.發(fā)病率女性多于男性；若XD=7%則♀XDXD+XDXd

=0.49%+2×7%×93%=13.51%♂XDY=7%2.代代遺傳；3.男病，母女必病。XDX母親女正，父子正常。XDYXDX女兒4.患者的雙親中必有一個(gè)是患者

X顯性特點(diǎn)：P37右二、伴X染色體顯性遺傳四、伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥RadhakantBajpai來自印度，他的耳毛長到了25厘米。獲吉尼斯世界紀(jì)錄。特點(diǎn)：①傳男不傳女，父病子必?、诟競髯樱觽鲗O，世代連續(xù)③無顯隱性12ⅠⅡⅢ53479106118五、伴性遺傳種類以及特點(diǎn)①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒有顯隱性之分·父傳子，子傳孫，代代傳！·隔代、交叉遺傳·連續(xù)遺傳、交叉遺傳·女性患者的父親和兒子均患病·男性患者的母親和女兒均患病——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛癥[例4]

下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是(

)A.雙親正常生出患病孩子的概率是1/4B.人群中的患者男性多于女性C.男性患者的后代中，女兒都患病D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因C課堂檢測

[例5]

現(xiàn)用一只隱性雌性個(gè)體與一只顯性雄性個(gè)體雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置，不正確的是(

)BA.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因可能位于片段Ⅰ上B.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因可能位于片段Ⅱ2上C.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因可能位于片段Ⅰ上D.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因可能位于片段Ⅱ2上課堂檢測(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體。()(2)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別。()(3)男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者。()(4)抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率高于男性。()(5)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。()(6)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本。()×××√××1.在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用，優(yōu)生指導(dǎo)

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×親代伴性遺傳的應(yīng)用如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常

生_____；

原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2伴性遺傳的應(yīng)用2.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞和非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞非蘆花：b蘆花：B公雞：ZBZBZBZbZbZb母雞：ZBWZbW雞的性別決定方式是：ZW型雄性:ZZ

雌性:ZW如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋②.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。5.伴性遺傳的應(yīng)用練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)()××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病率相等白化X染色體顯性①女性患者多于男性患者

②男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①男性患者多于女性患者

②女性患者的父親、兒子患病

紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳廓多毛癥

首先確定是不是伴Y染色體遺傳

先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病

再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳

確定有關(guān)個(gè)體的基因型

概率計(jì)算或解答有關(guān)問題巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——“五步曲”154323.遺傳類型判斷與分析首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，

則最可能為母系遺傳。其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳系譜圖的判定①若系譜圖中______全正常，患者全為______，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。②若系譜圖中，患者_(dá)____________，則一定不是伴Y遺傳。女性男性有男有女1.排除伴Y遺傳（注意排除細(xì)胞質(zhì)遺傳）2.其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳顯性遺傳例1：請判斷下面遺傳病的顯隱性正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病隱性遺傳顯性遺傳藍(lán)眼為隱性例2：請判斷下面遺傳病的顯隱性3.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在隱性遺傳病的系譜圖中——（隱性遺傳病—看女患）①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、圖5)②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、圖7)(2)在顯性遺傳病的系譜圖中——（顯性遺傳病—看男患）①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、圖9)②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、圖11)3.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳例3：請判斷下面遺傳病的基因位置判斷口訣：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性（常染色體）；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（常染色體）。[例1]

如圖為人類某遺傳病的系譜圖，該遺傳病由一對等位基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是(

)P46CA.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ1C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同D.Ⅱ3是雜合子課堂檢測判斷方法：1）確定是否為伴Y遺傳病。2）判斷顯隱性。3）確定是否為伴性（X）遺傳。遺傳系譜圖判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子均正非伴性。若無明顯特征，用假設(shè)伴性，若不成立，為常染色體遺傳。伴性遺傳的應(yīng)用總結(jié)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女均正非伴性。第四步：不能確定類型的，只能從可能性大小方面推測

順序：伴Y→顯隱性→染色體→可能性推測人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法4231常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法１２３４５６７８１２３４５６７肯定為常染色體隱性遺傳病無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子均正非伴性。演練1：

人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法１２３４５６７８１２３４５６７肯定為常染色體隱性遺傳病無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子均正非伴性。演練1：

人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法演練2：

肯定為常染色體顯性遺傳病有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女均正非伴性。人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法演練3：

伴X顯性遺傳病的可能性最大有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女均正非伴性。人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

1、下圖是某遺傳病系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是（）ⅠⅡⅢ分析思路：1、確定是否伴Y3、確定常/X染色體2、確定顯、隱性B人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）2、判斷下列系譜圖的遺傳方式（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________________________（2）乙種遺傳病的遺傳方式為___________________________常染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳（2008江蘇）（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（全國Ⅱ卷，31,15分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8常染色體X染色體依據(jù)：雌性——灰身：黑身=3：1雌性——直毛：分叉毛=4：0雄性——灰身：黑身=3：1雄性——直毛：分叉毛=1：1子代雌雄表型相同→位于常染色體上子代雌雄表型不同→位于X染色體上（全國Ⅱ卷，31,15分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：（2）親代果蠅的基因型為

、

。（3）親代果蠅的表現(xiàn)型為

、

。

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8依據(jù)：雌性——灰身：黑身=3：1雌性——直毛：分叉毛=4：0雄性——灰身：黑身=3：1雄性——直毛：分叉毛=1：1灰身為顯性BbXBb母本為雜合子XFXf

XFXfXXFY，直毛為顯性

BbXFXfBbXFY灰身直毛雌蠅灰身直毛雄蠅“患病男孩”與“男孩患病”概率的計(jì)算方法（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩?/p>

患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝

患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病