2022-2023學(xué)年廣西欽州市靈山縣生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．如圖表示藍(lán)藻DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子間的對(duì)應(yīng)關(guān)系．下列說(shuō)法中正確的是（）A．由圖分析可知①鏈應(yīng)為DNA的a鏈B．DNA形成②的過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞核C．酪氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是AUG，CUAD．圖中②與③配對(duì)的過(guò)程需要在核糖體上進(jìn)行2．用抗螟非糯性水稻（GGHH）與不抗螟糯性水稻（gghh）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為3:1。假如這兩對(duì)基因都是完全顯性遺傳，則F1中兩對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系最可能是A． B．C． D．3．科學(xué)家應(yīng)用X射線和化學(xué)誘變劑處理大豆，選育出抗病性強(qiáng)、產(chǎn)量高的大豆新品種。這種育種方法運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是A．外源基因的重組B．基因自由組合C．染色體數(shù)目變化D．基因突變4．最能代表細(xì)胞膜基本化學(xué)成分的一組化學(xué)元素是：A．C．H.O.NB．C．H.O.N.PC．C．H.O.S.PD．C．H.O.Mg.Fe5．細(xì)菌是單細(xì)胞生物，把它歸為原核生物的依據(jù)是（）A．它沒(méi)有DNAB．它沒(méi)有細(xì)胞膜C．它沒(méi)有細(xì)胞質(zhì)D．它沒(méi)有成形的細(xì)胞核6．JH是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，JH這一代的配偶均不攜帶致病基因，JH的兄弟在41歲時(shí)因該病去世。JH的姐姐生育了4子1女，兒子中3個(gè)患有該病，其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折。XLA的發(fā)生是因?yàn)椴剪旑D氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對(duì)該可遺傳突變的表述，正確的是：A．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)B．該突變基因可能源于JH的父親C．最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精D．JH的直系血親均可能存在該突變基因二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_____產(chǎn)生的一種遺傳?。ㄌ睢盎蛲蛔儭被颉盎蛑亟M”）。（2）α鏈堿基組成為_(kāi)____，β鏈堿基組成為_(kāi)____。（3）②過(guò)程表示_____，進(jìn)行②過(guò)程需要的酶_____（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）（4）若如圖中正常基因中的CTT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG，但控制的性狀并未發(fā)生改變，其原因最可能是______________________。8．（10分）下圖為真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1）如圖中過(guò)程①發(fā)生的場(chǎng)所主要是____，該過(guò)程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質(zhì)b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動(dòng)方向應(yīng)是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過(guò)控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為_(kāi)___。該過(guò)程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個(gè)X，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，人們稱(chēng)為“紅臉人”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒(méi)有ALDH，據(jù)此判斷飲酒后會(huì)因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。9．（10分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說(shuō)明理由_____________。10．（10分）下表是真核細(xì)胞的DNA分子中遺傳信息表達(dá)過(guò)程中的某一部分。已知氨基酸及其對(duì)應(yīng)的密碼子如下：組氨酸（CAC）、蘇氨酸（ACG）、賴(lài)氨酸（AAG）、半胱氨酸（UGC）、纈氨酸（GUG）、苯丙氨酸（UUC）。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：DNAa鏈Cb鏈TTCmRNAtRNAACG氨基酸纈氨酸（1）細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括___________和___________兩個(gè)過(guò)程。（2）在蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中，RNA在___________內(nèi)以DNA分子的—鏈___________（a或b）為模板合成mRNA，mRNA合成后，通過(guò)___________進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。（3）蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是___________，除需要mRNA作為信息模板之外，還需要___________運(yùn)輸氨基酸，___________提供能量。（4）DNA的a鏈開(kāi)始的三個(gè)堿基序列是___________，mRNA上最后三個(gè)堿基序列是___________，第—個(gè)氨基酸的名稱(chēng)是___________。（5）若某個(gè)基因含有666個(gè)堿基對(duì)，其控制合成的蛋白質(zhì)最多含有___________個(gè)氨基酸（要考慮終止密碼)，若該蛋白質(zhì)是由二條多肽鏈構(gòu)成的，則其合成過(guò)程生成___________分子水。11．（15分）下圖甲、乙是某種雄性動(dòng)物性腺中細(xì)胞分裂示意圖（①②③④表示染色體，AaBb表示染色體上的基因），丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲細(xì)胞的分裂方式為_(kāi)_______________，乙細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)_______________，甲細(xì)胞中含有____對(duì)同源染色體，乙細(xì)胞中含有____條姐妹染色體單體，甲乙所示細(xì)胞的時(shí)期分別與丙圖中________（用圖中字母表示）時(shí)期對(duì)應(yīng)。（2）乙細(xì)胞中染色體①、②上有基因B與b，這是____________的結(jié)果，基因A和基因a的分離發(fā)生在丙圖的____（用圖中字母表示）時(shí)期。（3）圖乙細(xì)胞分裂完成后形成的4個(gè)精細(xì)胞，基因組成為_(kāi)____________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可知①是β鏈；A錯(cuò)誤；B、由于藍(lán)藻屬于原核生物，沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，所以完成此過(guò)程的場(chǎng)所在擬核，B錯(cuò)誤；C、tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基是反密碼子，密碼子在mRNA上，C錯(cuò)誤；D、圖中②到③的過(guò)程是翻譯，需要在核糖體上進(jìn)行，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】遺傳信息、遺傳密碼和反密碼子：（1）遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序；（2）遺傳密碼：又稱(chēng)密碼子，是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基；（3）反密碼子：是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基，能專(zhuān)一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)。2、D【解析】

分析題意：基因型GGHH的水稻與基因型為gghh的水稻雜交，F(xiàn)1的基因型為GgHh，如果兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比應(yīng)符合：9:3:3:1，而題中F2的性狀分離比為3:1，說(shuō)明兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。【詳解】A、細(xì)胞中G和H、g和h為非等位基因，不會(huì)出現(xiàn)在同源染色體相同位置上，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞中兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，自交后代會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，不會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞中兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的分離定律，自交后代出現(xiàn)1：2：1的性狀分離比，不會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的分離定律，自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。3、D【解析】根據(jù)題干信息“用X射線和化學(xué)誘變劑處理大豆”，說(shuō)明育種方法是誘變育種，原理是基因突變。由于基因突變的不定向性和多害少利性，所以還需要“選育出抗病性強(qiáng)、產(chǎn)量高的大豆新品種”，故選D。4、B【解析】細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界，主要由蛋白質(zhì)和磷脂構(gòu)成，蛋白質(zhì)的主要元素是C、H、O、N，而磷脂的元素組成是C、H、O、N、P，因此最能代表細(xì)胞膜基本化學(xué)成分的一組是C、H、O、N、P，B項(xiàng)正確。5、D【解析】

考點(diǎn)是原核細(xì)胞，主要考查真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)區(qū)別，屬于識(shí)記水平的基礎(chǔ)知識(shí)的考查?！驹斀狻空婧思?xì)胞和原核細(xì)胞最重要的區(qū)別是有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核，細(xì)菌細(xì)胞中沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核，屬于單細(xì)胞原核生物，選D。6、C【解析】該突變基因是否表達(dá)與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；由于該病為X隱性遺傳，該突變基因不可能源于JH的父親，所以其致病基因來(lái)自母親，B錯(cuò)誤；最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精，C正確；由于JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，所以JH的直系血親中其前輩不可能存在該突變基因，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】基因突變的特征二、綜合題：本大題共4小題7、基因突變CATGUA轉(zhuǎn)錄RAN聚合酶對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，決定的仍是谷氨酸【解析】

由題圖可知，因?yàn)镈NA分子中發(fā)生突變堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致mRNA上的密碼子改變，所翻譯的氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的一種遺傳病，而堿基對(duì)的替換屬于基因突變。（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。（3）②過(guò)程表示以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA，所以②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，進(jìn)行此過(guò)程需要的酶RNA聚合酶。（4）若如圖中正常基因中的CTT/GAA突變?yōu)镃TC/GAG，由于對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，決定的仍是谷氨酸，所以控制的性狀并未發(fā)生改變?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于第二小問(wèn)的第二小空，很多考生容易把堿基組成錯(cuò)寫(xiě)成GTA，在這里需要注意到DNA和RNA堿基組成的差異，DNA中特有堿基T，RNA中特有堿基U。8、細(xì)胞核從右到左蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)（或合成蛋白質(zhì)的速率大大提高）乙醛4【解析】

對(duì)圖1分析可知，a物質(zhì)為DNA，圖中過(guò)程①以基因的一條鏈為模板合成物質(zhì)b，過(guò)程②以物質(zhì)b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質(zhì)b為mRNA，過(guò)程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②表示遺傳信息的翻譯過(guò)程。【詳解】（1）由分析可知，圖1中過(guò)程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長(zhǎng)，說(shuō)明RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則脯氨酸和苯丙氨酸的密碼子分別為CCC、UUU，所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為—GGGAAA—。從圖2可知，Tl、T2、T3三條肽鏈均是以N作為模板，因此最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。N上相繼結(jié)合多個(gè)X，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，其意義是合成蛋白質(zhì)的速率大大提高。（3）“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒(méi)有ALDH，說(shuō)明“紅臉人”飲酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下轉(zhuǎn)化為乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛無(wú)法轉(zhuǎn)化為乙酸，導(dǎo)致血液中乙醛含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅?！凹t臉人”體內(nèi)只有ADH，沒(méi)有ALDH，說(shuō)明其體內(nèi)含有A基因，沒(méi)有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種?！军c(diǎn)睛】掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，準(zhǔn)確判斷物質(zhì)a、b和過(guò)程①②的生理過(guò)程是解答(1)(2)題的關(guān)鍵。9、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無(wú)生有為隱性，雙有生無(wú)為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在常或性染色體上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。【詳解】假設(shè)此對(duì)等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來(lái)自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來(lái)自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開(kāi)，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅲ2，Ⅲ2可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅲ3，Ⅲ3可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3可能會(huì)通過(guò)Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來(lái)自其母親，不可能來(lái)自父親，由此可推知核電站無(wú)責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時(shí)了解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)也是解答本題的關(guān)鍵。10、轉(zhuǎn)錄翻譯細(xì)胞核a核孔核糖體tRNAATPACGUUC半胱氨酸221219【解析】試題分析：本題以表格信息為載體，綜合考查學(xué)生對(duì)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的理解和掌握情況。解答此類(lèi)問(wèn)題需熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上，從表中提取信息，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。(2)在蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中，RNA在細(xì)胞核內(nèi)以DNA分子的—條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄。密碼子位于mRNA上，能與DNA模板鏈上相應(yīng)的堿基互補(bǔ)配對(duì)。由題意“纈氨酸的密碼子為GUG”和表中a鏈上的已知堿基“C”可推知：a鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈。mRNA合成后，通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。(3)蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，除需要mRNA作為信息模板之外，還需要tRNA運(yùn)輸氨基酸，ATP提供能量。(4)依據(jù)表中tRNA上的三個(gè)堿基ACG可推知mRNA上相應(yīng)位置上的堿基為UGC，進(jìn)而推知DNA的a鏈開(kāi)始的三個(gè)堿基序列是ACG。由b鏈上的三個(gè)堿基TTC可推知a鏈上相應(yīng)位置上的堿基為AAG，進(jìn)而推知mRNA上最后三個(gè)堿基序列是UUC。依據(jù)表中的tRNA上的三個(gè)堿基ACG可推知mRNA上第一個(gè)氨基酸的密碼子為UGC，UGC決定的是半胱氨酸。(5)在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中，mRNA上3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成1個(gè)密