遺傳在人身心發(fā)展中的作用

關于遺傳在人身心發(fā)展中的作用第一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

發(fā)展心理學

（一）遺傳及遺傳機制

1.遺傳和變異遺傳——是親代把生物信息傳給子代，子代按照所得的信息而發(fā)育、分化，因而子代總具有和親代相同或相似的性狀。

變異——是親代和子代之間，以及子代的不同個體之間，總是有差異的現象。

第二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

2.遺傳機制——染色體、DNA和基因

新的生命開始于精子和卵子結合成受精卵的時刻，此時新生命就以包含全部生物遺傳的46個染色體開始自己的生命歷程。

染色體——是細胞核內的一種結構，其主要成分是一種叫脫氧核糖核酸的化學物質，簡稱DNA。DNA——是遺傳信息的攜帶者，它決定著生物體的各種性狀和生物功能，其化學成分是一條很長的脫氧核糖核酸分子鏈結構。每個人的DNA分子在結構上都是有差異的?；颉沁z傳物質的最小功能單位，父母的生物特征就是通過基因傳遞給下一代的。

由于基因的傳遞，子女都繼承父母的某些遺傳特征。個體的性別、容貌、膚色、頭發(fā)顏色和眼睛等都是由遺傳基因決定的。個體的智力、個性和氣質等也受遺傳基因的影響。第三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

（二）遺傳機制缺陷

遺傳機制缺陷——是指由于染色體數目或形態(tài)不正?；蚧虮旧碛腥毕?。遺傳機制缺陷會引起發(fā)育障礙或精神障礙。

發(fā)展心理學第四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

性別發(fā)育不正常

患兒的性發(fā)育不正常，骨骼肌肉變態(tài)，智力低下，并伴有行為問題。由于染色體畸變引起。

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遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

苯內酮尿癥(PKU綜合癥)

由于隱性基因突變引起的，兒童缺乏一種用于消化含有苯基丙氨酸的食物（包括牛奶）的酶。該病侵襲肌肉系統(tǒng)，導致活動過度和嚴重的智力滯后。1萬個白人嬰兒中有1個，非裔或亞裔美國嬰兒很少。通過食物控制，進行治療。胎兒期可以檢測。第六頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙糖尿病

個體缺乏一種荷爾蒙，從而不能適當地代謝糖，導致過于頻繁的口渴和排尿這樣的癥狀。假如不治療會導致死亡。2500個嬰兒中有1個。飲食控制，胰島素治療。胎兒期可以檢測。第七頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

杜氏肌營養(yǎng)不良

性連鎖性障礙，它損害肌肉產生如下癥狀：

言語含糊不清，缺乏自主運動能力。

3500個男嬰中有1個，女嬰中很少見。無法治療。

常在7—14歲時死于心肌衰竭或者呼吸感染。胎兒期可以檢測。第八頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

血友病

一種性連鎖性障礙，有時稱為“流血不止病”。兒童缺乏一種凝血物質，假如被擦破了皮或者刺傷能夠一直流血致死。1萬個男嬰中有1個，女嬰中很少見。治療方法：輸血；警惕避免刺傷或者擦傷。

胎兒期可以檢測。第九頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

囊腫性纖維化（CF）

兒童缺乏一種酶，從而不能防止黏液阻隔肺和消化管道。盡管治療方面的進步已經能夠使一些人很好地活到成年期，但更多患有（CF）的人死于兒童期和青年期。白人嬰兒為1/2500，非裔美國嬰兒為1/15000。治療方法：支氣管排液法，飲食控制，基因更換療法。胎兒期可以檢測。第十頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

鐮狀紅細胞性貧血癥

血紅細胞呈異常的鐮形，使得供氧不足、疼痛、膨大、器官損害、易感呼吸疾病。

非裔嬰兒為1/600；非洲和東南亞幾率更高。治療方法：輸血；止痛藥；治療呼吸感染的藥物、骨髓移植。胎兒期可以檢測。第十一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三遺傳機制缺陷引起的發(fā)育障礙

家族黑蒙性白癡癥

神經退化?；颊咄ǔＫ烙?歲之前。歐洲猶太人和法裔加拿大人的嬰兒為1/3600。沒有治療方法。胎兒期可以檢測。

第十二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

預防基因咨詢：

一種服務，給準父母提供關于基因疾病的信息，并幫助他們確定將這些疾病遺傳給孩子的可能性?；蜃稍儙熃邮苓^遺傳學、家族史解釋以及咨詢程序方面的訓練。他們是遺傳學家、醫(yī)學研究著或者開業(yè)醫(yī)生。

第十三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

首先，基因咨詢師通常要從準父母那里獲得一個完整的家族史或家譜，以明確患有遺傳疾病的親屬，用這些家譜評估這對夫妻生的孩子患有遺傳病的可能性；另外，通過血液分析和DNA測查來確定父母是否攜帶導致嚴重遺傳疾病的基因。

第十四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

遺傳異常的胎兒檢查：羊水診斷：從懷孕的婦女抽取羊水，從而使羊水里的胎兒細胞能夠用來檢測染色體異常和其他遺傳缺陷的一種方法。（時間晚、易導致流產、并須墮胎）絨毛膜絨毛抽樣測驗法：羊水診斷的替代方法，它用來進行胎兒檢查的胎兒細胞是從絨毛膜抽取的。它比羊水診斷能夠在懷孕更早期進行。

第十五頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三

發(fā)展心理學遺傳機制缺陷引起的精神障礙