常見的人名反應

常見的人名反應當前1頁，總共79頁。Aldol反應（羥醛縮合）當前2頁，總共79頁。B:Baeyer反應（高錳酸鉀使不飽和雙鍵變色反應）當前3頁，總共79頁。Baeyer-Villiger重排反應當前4頁，總共79頁。Beckmann重排反應肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內酰胺：當前5頁，總共79頁。Beyer喹啉合成法當前6頁，總共79頁。Birch反應當前7頁，總共79頁。Blanc芳烴氯甲基化當前8頁，總共79頁。Bouvealt-Blanc反應當前9頁，總共79頁。Bucherer萘酚－萘胺的相互轉化反應當前10頁，總共79頁。C:Cannizzaro醛歧化反應當前11頁，總共79頁。Claisen重排反應烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚當前12頁，總共79頁。Claisen酯縮合反應當前13頁，總共79頁。Claisen-Schmidt反應一個無α-氫原子的醛與一個帶有α-氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應,并失水得到α,β-不飽和醛或酮:當前14頁，總共79頁。Clemmensen羰基還原為亞甲基的反應醛類或酮類分子中的羰基被鋅汞齊和濃鹽酸還原為亞甲基：當前15頁，總共79頁。Cope重排反應當前16頁，總共79頁。Criegee鄰二醇四醋酸鉛氧化裂介當前17頁，總共79頁。D:Darzen醛酮與α鹵代酯的縮合反應當前18頁，總共79頁。Delepine制備純伯胺的反應Delepine反應是由活化鹵代烴和六次甲基四胺（烏洛托品）的反應，也是制備伯胺的方法之一活性鹵代烴有當前19頁，總共79頁。Demjanov-Tiffeneau環(huán)擴大(縮小)反應環(huán)烷基甲胺或環(huán)烷基胺與亞硝酸反應，生成環(huán)擴大與環(huán)縮小的產(chǎn)物。如環(huán)丁基甲胺或環(huán)丁胺與亞硝酸反應，除得到相應的醇外，還有其它包括重排的反應產(chǎn)物：當前20頁，總共79頁。Dieckmann分子內酯－酯縮合當前21頁，總共79頁。Diels-Alder反應含有一個活潑的雙鍵或叁鍵的化合物(親雙烯體)與共軛二烯類化合物(雙烯體)發(fā)生1,4-加成，生成六員環(huán)狀化合物當前22頁，總共79頁。E:Escgweuker-Clarke胺甲基化作用當前23頁，總共79頁。Etard芳基側鏈氧化反應當前24頁，總共79頁。F:Favorskiiα-鹵代酮重排α-鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀α

-鹵代酮，則導致環(huán)縮小當前25頁，總共79頁。Friedel-Crafts芳環(huán)烷基化芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(如AlCl3，F(xiàn)eCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,

HF等)存在下，發(fā)生芳環(huán)的烷基化反應。當前26頁，總共79頁。Friedel-Crafts?；磻紵N與酰基化試劑如酰鹵、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁)催化下發(fā)生?；磻?，得到芳香酮：當前27頁，總共79頁。Fries酚酯重排酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行，也可以不用溶劑直接加熱進行。當前28頁，總共79頁。G：Gabriel純伯胺的合成鄰苯二甲酰亞胺與氫氧化鉀的乙醇溶液作用轉變?yōu)猷彵蕉柞啺符}，此鹽和鹵代烷反應生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，然后在酸性或堿性條件下水解得到一級胺和鄰苯二甲酸，這是制備純凈的一級胺的一種方法。當前29頁，總共79頁。Gattermann重氮基置換反應重氮鹽用新制的銅粉代替亞銅鹽，與濃鹽酸或氫溴酸發(fā)生置換反應得到氯代或溴代芳烴：當前30頁，總共79頁。Gattermann-Koch芳烴甲?；磻枷銦N與等分子的一氧化碳及氯化氫氣體在加壓和催化劑(三氯化鋁及氯化亞銅)存在下反應，生成芳香醛：當前31頁，總共79頁。Grignard試劑及其反應C=Y表示:C=O,C=S,C=O,N=O,C=N當前32頁，總共79頁。H：Harries烯烴臭氧化作用當前33頁，總共79頁。Hell-Volhard-Zelinskiα-鹵代反應

當前34頁，總共79頁。Hinsberg反應伯胺、仲胺分別與對甲苯磺酰氯作用生成相應的對甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于堿(如氫氧化鈉)溶液，仲胺生成的沉淀則不溶，叔胺與對甲苯磺酰氯不反應。此反應可用于伯仲叔胺的分離與鑒定。當前35頁，總共79頁。Hoesch芳烴?；磻斍?6頁，總共79頁。Hoffmann酰胺重排降解反應酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:當前37頁，總共79頁。Hoffmann消除反應當前38頁，總共79頁。Howorth多核芳烴的合成當前39頁，總共79頁。Hunsdiecker銀鹽脫羧基鹵代物干燥的羧酸銀鹽在四氯化碳中與鹵素一起加熱放出二氧化碳，生成比原羧酸少一個碳原子的鹵代烴：當前40頁，總共79頁。K:Knoevenagel醇醛縮合反應含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱堿性催化劑(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機堿)存在下縮合得到α,β-不飽和化合物。當前41頁，總共79頁。Knorr反應氨基酮與有a-亞甲基的酮進行縮合反應，得到取代吡咯：當前42頁，總共79頁。Kolbe脂肪酸電解脂肪酸鈉鹽或鉀鹽的濃溶液電解時發(fā)生脫羧，同時兩個烴基相互偶聯(lián)生成烴類：當前43頁，總共79頁。Kolbe-Schmitt水楊酸類合成反應酚鈉和二氧化碳在加壓下于125－150oC反應，生成鄰羥基苯甲酸，同時有少量對羥基苯甲酸生成當前44頁，總共79頁。L:Leuckart胺烷基化反應當前45頁，總共79頁。Lieben碘仿反應當前46頁，總共79頁。Lossen酯降解反應或其?；镌趩为毤訜峄蛟趬A、脫水劑(如五氧化二磷、乙酸酐、亞硫酰氯等)存在下加熱發(fā)生重排生成異氰酸酯，再經(jīng)水解、脫羧得伯胺：當前47頁，總共79頁。M:Malaprade高碘酸氧化鄰二醇當前48頁，總共79頁。Mannich胺甲基化反應含有α-活潑氫的酮與甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應，結果一個α-活潑氫被胺甲基取代，此反應又稱為胺甲基化反應，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。當前49頁，總共79頁。Meerwein-Ponndorf反應醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱，還原成相應的醇，而異丙醇則氧化為丙酮，將生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出來，使反應朝產(chǎn)物方向進行。這個反應相當于的逆向反應。當前50頁，總共79頁。Michael親核亞甲基加成反應一個親電的共軛體系和一個親核的碳負離子進行共軛加成，稱為Micheal加成當前51頁，總共79頁。N:Norrish羰基化合物的光化學裂解飽和羰基化合物的光解反應過程有兩種類型，NorrishI型和NorrishII型裂解。NorrishI型的特點是光解時羰基與αβ-碳之間的鍵斷裂，形成?；杂苫蜔N基自由基：當前52頁，總共79頁。O：OPPenauer仲醇氧化反應仲醇在叔丁醇鋁或異丙醇鋁和丙酮作用下，氧化成為相應的酮，而丙酮則還原為異丙醇。這個反應相當于Meerwein-Ponndorf反應的逆向反應。當前53頁，總共79頁。P：Pechmann香豆素類合成法當前54頁，總共79頁。Perkin縮合反應當前55頁，總共79頁。R：Reformatskiiβ-羥基酸的合成醛或酮與α-鹵代酸酯和鋅在惰性溶劑中反應,經(jīng)水解后得到β-羥基酸酯當前56頁，總共79頁。Reimer-Tieman芳醛的合成當前57頁，總共79頁。Reppe合成法烯烴或炔烴、CO與一個親核試劑如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化劑作用下形成羰基酸及其衍生物當前58頁，總共79頁。Riley氧化法當前59頁，總共79頁。Robinson-Mannich雙環(huán)不飽和酮的合成含活潑亞甲基的環(huán)酮與α,β-不飽和羰基化合物在堿存在下反應，形成一個二并六員環(huán)的環(huán)系當前60頁，總共79頁。Rosenmund反應酰氯用受過硫－喹啉毒化的鈀催化劑進行催化還原，生成相應的醛，反應物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團時，不受影響。當前61頁，總共79頁。S:Sandmeyer重氮基被鹵素取代反應重氮鹽用氯化亞銅或溴化亞銅處理，得到氯代或溴代芳烴當前62頁，總共79頁。Schiemann芳香重氮鹽的氟代反應芳香重氮鹽和氟硼酸反應，生成溶解度較小的氟硼酸重氮鹽，后者加熱分解生成氟代芳烴當前63頁，總共79頁。Schiff醛亞胺合成當前64頁，總共79頁。Skraup喹林合成法當前65頁，總共79頁。Stephen腈生成醛的反應腈與氯化氫反應,再用無水氯化亞錫的乙醚懸浮液還原，水解生成醛當前66頁，總共79頁。Stevens反應季銨鹽分子中與氮原子相連的碳原子上具有吸電子的取代基Y時，在強堿作用下，得到一個重排的三級胺Y=RCO,ROOC,Ph等，最常見的遷移基團為烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等當前67頁，總共79頁。Strecker氨基酸的合成醛或酮用與氰化鈉、氯化銨反應，生成a-氨基腈，經(jīng)水解生成a-氨基酸。這是制備a-氨基酸的一個簡便方法當前68頁，總共79頁。T：Tiffeneau-Demjanov重排反應反應適合于制備5-9個碳原子的環(huán)酮，尤其是5-7個碳原子的環(huán)酮當前69頁，總共79頁。U：Ullmann聯(lián)苯烴合成鹵代芳烴在銅粉存在下加熱發(fā)生偶聯(lián)反應生成聯(lián)苯類化合物。如碘代苯與銅粉共熱得到聯(lián)苯當前70頁，總共79頁。V：Vilusmeier芳烴甲酰化反應芳烴、活潑烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類，這是目前在芳環(huán)上引入甲?；某Ｓ梅椒?。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲?；噭┊斍?1頁，總共79頁。W:Wagner烯烴的羥基化反應當前72頁，總共79頁。Wagner-Meerwein碳正離子重排反應當前73頁，總共79頁。Walden構型翻轉當前74頁，總共79頁。Williamson醚合成鹵代烴與醇鈉在無水條件下反應生成醚，如果使用酚類反