2022年高考化學(xué)-試題分類解析-考點(diǎn)20-化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)_第1頁(yè)
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2022年高考化學(xué)試題分類解析考點(diǎn)20化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)1(2022·上?;瘜W(xué)·14)為測(cè)定鍍鋅鐵皮鋅鍍層的厚度,將鍍鋅皮與足量鹽酸反應(yīng),待產(chǎn)生的氣泡明顯減少時(shí)取出,洗滌,烘干,稱重。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的操作對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響判斷正確的是A鐵皮未及時(shí)取出,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小B鐵皮未洗滌干凈,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大C烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng),回導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小D若把鹽酸換成硫酸,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大【答案】C【解析】產(chǎn)生的氣泡明顯減少時(shí),表明鋅反應(yīng)完,若這時(shí)鐵皮未及時(shí)取出,則鐵溶解,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大,A錯(cuò)誤;鐵皮未洗滌干凈(表面吸附雜質(zhì)),烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(鐵被氧化),則剩余物的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小,B錯(cuò)誤;C正確;D項(xiàng)對(duì)結(jié)果無(wú)影響,錯(cuò)誤?!究键c(diǎn)定位】考查誤差分析2(2022·上?;瘜W(xué)·10)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A均采用水浴加熱B制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過(guò)量C均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法D制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量【答案】C【解析】采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法是將產(chǎn)物分離出去,從而提高生產(chǎn)物的產(chǎn)率,C正確。3(2022·北京理綜·28)(15分)某學(xué)生對(duì)SO2與漂粉精的反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:操作現(xiàn)象取4g漂粉精固體,加入100mL水部分固體溶解,溶液略有顏色過(guò)濾,測(cè)漂粉精溶液的Zn③過(guò)濾調(diào)PH約為5適量高錳酸鉀溶液②稀H2SO4①煅燒⑤過(guò)濾Na2CO3④過(guò)濾11.2g8.1go,ZnOH2為bmoZn③過(guò)濾調(diào)PH約為5適量高錳酸鉀溶液②稀H2SO4①煅燒⑤過(guò)濾Na2CO3④過(guò)濾125a99b=;81ab=解之,a:b=1:=1:1,=1參考答案:(1)Fe2+和Mn2+;MnO4-+3Fe2++7H2OAUTOTEXT=====MnO2↓+3FeOH3↓+5H+;3Mn2++2MnO4-+2H2OAUTOTEXT=====5MnO2↓+4H+;不會(huì)形成FeOH3和MnO2沉淀?;驘o(wú)法除去Fe2+和Mn2+;(2)置換反應(yīng);Ni(3)取最后一次洗滌液少量,滴入稀鹽酸,加入氯化鋇溶液,沒(méi)有白色沉淀生成,證明洗滌干凈。(4)15(2022·安徽理綜·27)(13分)二氧化鈰是一種重要的稀土氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì))。某課題組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:(1)洗滌濾渣A的目的是為了去除(填離子符號(hào)),檢驗(yàn)該離子是否洗滌的方法是。(2)第②步反應(yīng)的離子方程式是,濾渣B的主要成分是。(3)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知化合物TB0.536g1.025L=*208g/mo=0.52g【考點(diǎn)定位】以工藝流程為基礎(chǔ),考察化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、元素及化合物知識(shí)、化學(xué)計(jì)算、氧化還原反應(yīng)等相關(guān)知識(shí)。6(2022·安徽理綜·28)(14分)某酸性工業(yè)廢水中含有。光照下,草酸能將其中的轉(zhuǎn)化為。某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬即可對(duì)該反應(yīng)堆起催化作用。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,探究如下:(1)在25°C下,控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始,加入10m草酸和30m蒸餾水,滴加幾滴FeSO4,測(cè)定反應(yīng)所需時(shí)間預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論:與②對(duì)比,如果速率明顯加快,故起催化作用的為Fe2【解析】該反應(yīng)為探究重鉻酸根與草酸反應(yīng)過(guò)程中的催化作用,該反應(yīng)為一比較熟悉的反應(yīng),草酸被氧化后的產(chǎn)物為二氧化碳。(3)考查了從圖像中獲取數(shù)據(jù)并分析的能力。圖像越陡,反應(yīng)速率越快(4)對(duì)于假設(shè)可以從加入的物質(zhì)鐵明礬中獲取,故為Fe2和A3,然后根據(jù)上面的過(guò)程,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),即可以得到答案?!究疾槎ㄎ弧靠疾旎瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)探究基本能力和化學(xué)反應(yīng)基本原理7(2022·江蘇化學(xué)·16)12分氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛。硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索。以菱鎂礦主要成分為MgCO3,含少量FeCO3為原料制備高純氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下:1MgCO3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為。2加入H2O2氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。3濾渣2的成分是填化學(xué)式。4煅燒過(guò)程存在以下反應(yīng):2MgSO4+C2MgO+2SO2↑+CO2↑MgSO4+CMgO+SO2↑+CO↑MgSO4+3CMgO+S↑+3CO↑利用右圖裝置對(duì)煅燒產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集。=1\*GB3①D中收集的氣體可以是填化學(xué)式。=2\*GB3②B中盛放的溶液可以是填字母。溶液溶液c稀硝酸溶液=3\*GB3③A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:?!緟⒖即鸢浮?612分1MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O22FeSO4+H2O2+H2SO4=Fe2SO43+2H2O3FeOH34=1\*GB3①CO=2\*GB3②d=3\*GB3③3S+6OH-2S2-+SO32-+3H2O【解析】本題是元素化合物知識(shí)與生產(chǎn)工藝相結(jié)合的試題,意在引導(dǎo)中學(xué)化學(xué)教學(xué)關(guān)注化學(xué)學(xué)科的應(yīng)用性和實(shí)踐性。本題考查學(xué)生在“工藝流程閱讀分析,離子反應(yīng)議程式和氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)”等方面對(duì)元素化合物性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系及基本實(shí)驗(yàn)的理解和應(yīng)用程度,考查學(xué)生對(duì)新信息的處理能力。酸溶后,加入H2O2氧化時(shí),使FeSO4轉(zhuǎn)化Fe2SO43這樣在L,應(yīng)準(zhǔn)確稱取K2Cr2O7g(保留4位有效數(shù)字,已知MK2Cr2O7=294.0g·mo-1)。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),下列儀器不必要用到的有。(用編號(hào)表示)①電子天平②燒杯③量筒④玻璃棒⑤容量瓶⑥膠頭滴管⑦移液管(6)滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則滴定結(jié)果將(填“偏大”、“偏小”或“不變”)?!敬鸢浮浚?)A、B(2)抽濾、洗滌、灼燒(3)N2氣氛下,防止Fe2被氧化(4)不能膠體粒子太小,抽濾時(shí)溶液透過(guò)濾紙(5)③⑦(6)偏大【解析】(1)廢舊鍍鋅鐵皮表面有油污和鍍鋅層,沒(méi)有鐵銹,也不會(huì)發(fā)生鈍化。(2)Zn(OH)2類似于氫氧化鋁的性質(zhì),因此需進(jìn)行抽濾、洗滌、灼燒后得到ZnO。(3)N2氣氛下,可防止Fe2被氧化。(4)膠體粒子太小,抽濾時(shí)溶液透過(guò)濾紙。(5)由于使用天平稱量,就不需要使用量筒,配制過(guò)程也不需要移液管。(6)由于氣泡占據(jù)一定的體積,會(huì)導(dǎo)致計(jì)算數(shù)據(jù)偏大。9(2022·福建理綜·25)(15分)固體硝酸鹽加熱易分解且產(chǎn)物較復(fù)雜。某學(xué)習(xí)小組以MgNO32為研究對(duì)象,擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究其熱分解的產(chǎn)物,提出如下4種猜想:甲:MgNO32、NO2、O2乙:MgO、NO2、O2丙:Mg3N2、O2丁:MgO、NO2、N2(1)實(shí)驗(yàn)前,小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立,理由是_____________。查閱資料得知:2NO22NaOH=NaNO3NaNO2H2O針對(duì)甲、乙、丙猜想,設(shè)計(jì)如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(圖中加熱、夾持儀器等均省略):(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程①取器連接后,放人固體試劑之前,關(guān)閉,微熱硬質(zhì)玻璃管(A),觀察到E中有氣泡連續(xù)放出,表明________②稱取MgNO32固體379g置于A中,加熱前通人N2以驅(qū)盡裝置內(nèi)的空氣,其目的是________;關(guān)閉K,用酒精燈加熱時(shí),正確操作是先________然后固定在管中固體部位下加熱。③觀察到A中有紅棕色氣體出現(xiàn),C、D中未見(jiàn)明顯變化。④待樣品完全分解,A裝置冷卻至室溫、稱量,測(cè)得剩余固體的質(zhì)量為10g⑤取少量剩余固體于試管中,加人適量水,未見(jiàn)明顯現(xiàn)象。3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析討論①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和剩余固體的質(zhì)量經(jīng)分析可初步確認(rèn)猜想_______是正確的。②根據(jù)D中無(wú)明顯現(xiàn)象,一位同學(xué)認(rèn)為不能確認(rèn)分解產(chǎn)物中有O2,因?yàn)槿粲蠴2,D中將發(fā)生氧化還原反應(yīng):_____________________(填寫(xiě)化學(xué)方程式),溶液顏色會(huì)退去;小組討論認(rèn)定分解產(chǎn)物中有O2存在,未檢側(cè)到的原因是_____________________。③小組討論后達(dá)成的共識(shí)是上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)仍不完善,需改進(jìn)裝里進(jìn)一步研究。【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)?!敬鸢浮坎环涎趸€原反應(yīng)原理(或其它合理答案)①裝置氣密性良好②避免對(duì)產(chǎn)物O2的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾(或其它合理答案)移動(dòng)酒精燈預(yù)熱硬質(zhì)玻璃管(3)①乙②2Na2SO3O2=2Na2SO4O2在通過(guò)裝置B時(shí)已參與反應(yīng)(或其它合理答案)【解析】(1)MgNO32分解過(guò)程中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)(元素化合價(jià)既升高也降低),而丁組中,只有降低的N元素,而沒(méi)有升高的元素,不符合氧化還原反應(yīng)發(fā)生的原理;(2)①此裝置比較復(fù)雜,又是檢驗(yàn)氣體,所以實(shí)驗(yàn)之前必須檢驗(yàn)裝置的氣密性。加熱試管A,如若E試管中持續(xù)出現(xiàn)氣泡,則說(shuō)明氣密性良好。②甲乙丙都有氧氣生成,而空氣中也存在氧氣,所以必須把空氣中的氧氣除去,以防帶來(lái)干擾。③玻璃管(盛有固體)在加熱前都要預(yù)熱,預(yù)熱的方法:移動(dòng)酒精燈對(duì)玻璃管進(jìn)行加熱。(3)①紅棕色氣體是NO2,另外還應(yīng)有金屬氧化物MgO,所以乙的推論是正確的;②D中盛放的溶液是Na2SO3溶液,Na2SO3具有還原性,能被氧氣氧化生成Na2SO4,反應(yīng)的方程式為2Na2SO3O2=2Na2SO4。10、(2022·廣西理綜·29)(15分)鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬,工業(yè)上用A2O3和冰晶石(Na3AF6)混合熔融電解制得。①鋁土礦的主要成分是A2O3和SiO2等。從鋁土礦中提煉A2O3的流程如下:②以螢石(CaF2)和純堿為原料制備冰晶石的流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出反應(yīng)1的化學(xué)方程式;(2)濾液Ⅰ中加入CaO生成的沉淀是,反應(yīng)2的離子方程式為;(3)E可作為建筑材料,化合物C是,寫(xiě)出由D制備冰晶石的化學(xué)方程式;(4)電解制鋁的化學(xué)方程式是,以石墨為電極,陽(yáng)極產(chǎn)生的混合氣體的成分是?!敬鸢浮浚?)2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O(2分)2NaOH+A2O3=2NaAO2+H2O(2分)(2)CaSiO3(2分)2AO2-+CO2+3H2O=2AOH3↓+CO32-(2分)(3)濃H2SO4(1分)12HF+3Na2CO3+2AOH3=2Na3AF6+3CO2+9H2O(2分)(4)2A2O34A+3O2↑(2分)O2、CO2(CO)(2分)【解析】本題是??嫉慕?jīng)典A的制備實(shí)驗(yàn),但新意在有兩個(gè)流程圖進(jìn)行比較分析。①?gòu)匿X土礦中提煉A2O3②以螢石(CaF2)和純堿為原料制備冰晶石,把兩種產(chǎn)物經(jīng)電解制備氧化鋁,命題很妙。由流程①圖可知反應(yīng)1用于溶解二氧化硅和氧化鋁,F(xiàn)e不與堿反應(yīng),利用過(guò)濾除去Fe,所以濾液中的成分為硅酸鈉和偏鋁酸鈉,加入氧化鈣后硅酸鈉轉(zhuǎn)化為硅酸鈣沉淀,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w后轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸X,加熱后生成氧化鋁。由流程②圖可知E可作為建筑材料,推知其為硫酸鈣,C為硫酸,氣體D為HF,其原理利用硫酸的高沸點(diǎn)制取低沸點(diǎn)的HF,再由HF與碳酸鈉、氫氧化鋁制備冰晶石,利用復(fù)分解反應(yīng)的原子守恒不難寫(xiě)出反應(yīng)方程式。電解制備鋁的過(guò)程中由于陽(yáng)極生成了氧氣,高溫下碳會(huì)被氧氣氧化為CO、CO2,因此陽(yáng)極產(chǎn)生的混合氣體為O2、CO2(CO)。11(2022·上?;瘜W(xué)·35-39)溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室用工業(yè)大理石(含有少量A3、Fe3等雜質(zhì))制備溴化鈣的主要流程如下:完成下列填空:35上述使用的氫溴酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%,若用47%的氫溴酸配置26%的氫溴酸的氫溴酸500m,所需的玻璃儀器有玻璃棒、。36已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4。步驟Ⅱ加入的試劑a是,控制溶液的4.00g1.88g容量瓶。36石灰水,沉淀A3、Fe337氫溴酸,除去過(guò)量的氫氧化鈣。38蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。39洗滌;%洗滌時(shí),有少量的碳酸鈣溶解。【解析】稀溶液,因此,需要量筒取經(jīng)過(guò)計(jì)算需要的濃溶液的體積,然后溶解、配制500m溶液,則需要膠頭滴管、500m容量瓶。、控制溶液的0.94g3.36Lo)石灰-石膏法和堿法吸收二氧化硫的化學(xué)原理相同之處是。和堿法相比,石灰-石膏法的優(yōu)點(diǎn)是,缺點(diǎn)是。43在石灰-石膏法和堿法的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)一個(gè)改進(jìn)的、能實(shí)現(xiàn)物料循環(huán)的煙氣脫硫方案(用流程圖表示)?!敬鸢浮?,42酸性氧化與堿的反應(yīng)。結(jié)果便宜,成本低;吸收慢,效率低。43、【解析】用硫酸和亞硫酸納反應(yīng)制取二氧化硫利用固液不加熱制取氣體裝置,因此,選ae設(shè)含40%的亞硫酸鈉的樣品質(zhì)量為100g,則生成硫酸鈉的質(zhì)量為45.1g,則這時(shí)亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(100-40)/100-40=%,則至少需稱取該亞硫酸鈉%=33.1g。由于石灰的堿性比氫氧化鈉弱,吸收SO2的速率慢、效率低,但吸收成本比氫氧化鈉低的多?!究键c(diǎn)定位】本題以二氧化硫煙氣處理為情景考查裝置選擇、計(jì)算、成本核算、方案設(shè)計(jì)及分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。13(15)(2022·新課標(biāo)卷Ⅱ·26)正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。Na2Cr2O7H2SO4加熱Na2Cr2O7H2SO4加熱CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:沸點(diǎn)/。c密度/g·cm-3水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下:將放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃,在E中收集90將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75—77℃餾分,產(chǎn)量2.0g回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說(shuō)明理由。(2)加入沸石的作用是。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是。(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是,D儀器的名稱是。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是(填正確答案標(biāo)號(hào))。a潤(rùn)濕 b干燥c檢漏d標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在層(填“上”或“下”(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃,其原因是(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為%。解析:以合成正丁醛為載體考察化學(xué)實(shí)驗(yàn)知識(shí)。涉及濃硫酸稀釋、沸石作用、儀器名稱、分液操作、分層分析、原因分析和產(chǎn)率計(jì)算。(1)不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,應(yīng)該將濃硫酸加到Na2Cr2O7溶液,因?yàn)闈饬蛩崛苡谒畷?huì)放出大量熱,容易濺出傷人。(2)沸石的作用是防止液體暴沸,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法冷卻后補(bǔ)加,以避免加熱時(shí)繼續(xù)反應(yīng)而降低產(chǎn)率。(3)B儀器是分液漏斗,D儀器是冷凝管。(4)分液漏斗使用前必須檢查是否漏水。(5)因?yàn)檎∪┑拿芏仁?.8017g·cm-3,比水輕,水層在下層。(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃,(7)按反應(yīng)關(guān)系,正丁醛的理論產(chǎn)量是:4.0g×EQ\f72,74=3.9g,實(shí)際產(chǎn)量是2.0g,產(chǎn)率為:EQ\f,×100%=%。參考答案:(1)不能,濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱,容易濺出傷人。(2)防止液體暴沸;冷卻后補(bǔ)加;(3)分液漏斗;冷凝管。(4)c(5)下(6)為了將正丁醛及時(shí)分離出來(lái),促使反應(yīng)正向進(jìn)行,并減少正丁醛進(jìn)一步氧化。(7)51%14(2022·四川理綜化學(xué)·9)(15分)為了探究AgNO3的氧化性和熱穩(wěn)定性,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。ⅠAgNO3的氧化性將光亮的鐵絲伸入AgNO3溶液中,一段時(shí)間后將鐵絲取出。為檢驗(yàn)溶液中Fe的氧化產(chǎn)物,將溶液中的Ag除盡后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)??蛇x用第試劑KSCN溶液、K3[FeCN6]溶液、氯水。⑴請(qǐng)完成下表:操作現(xiàn)象結(jié)論取少量除盡Ag后的溶液于試管中,加入KSCN溶液,振蕩①存在Fe3取少量除盡Ag后的溶液于試管中,加入②,振蕩③存在Fe2【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】Fe的氧化產(chǎn)物為存在Fe2和Fe3ⅡAgNO3的熱穩(wěn)定性性用下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置A加熱AgNO3固體,產(chǎn)生紅棕色氣體,在裝置D中收集到無(wú)色氣體。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束以后,試管中殘留固體為黑色。⑵裝置B的作用是。⑶經(jīng)小組討論并驗(yàn)證該無(wú)色氣體為O2,其驗(yàn)證方法是。⑷【查閱資料】Ag2O和粉末的Ag均為黑色;Ag2O可溶于氨水?!咎岢黾僭O(shè)】試管中殘留的黑色固體可能是:ⅰAg;ⅱAg2O;ⅲAg和Ag2O【實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】該小組為驗(yàn)證上述設(shè)想,分別取少量黑色固體,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)操作現(xiàn)象a加入足量氨水,振蕩黑色固體不溶解b加入足量稀硫酸,振蕩黑色固體溶解,并有氣體產(chǎn)生【實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),不能確定固體產(chǎn)物成分的實(shí)驗(yàn)是①(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))?!緦?shí)驗(yàn)結(jié)論】根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該小組得出的AgNO3固體熱分解的產(chǎn)物有②。9答案:=1\*GB2⑴:=1\*GB3①變成血紅色=2\*GB3②K3[FeCN6]=3\*GB3③變成藍(lán)色i=2\*GB2⑵:緩沖瓶=3\*GB2⑶:用帶火星木條靠近瓶口,木條復(fù)燃,證明是氧氣=4\*GB2⑷:b=2\*GB3②AgO2NO2解析:=1\*GB2⑴:Fe3+與SCN-絡(luò)合形成血紅色溶液Fe2+與CN-絡(luò)合形成普魯士藍(lán)溶液=2\*GB2⑵:防止溶液倒吸進(jìn)試管=3\*GB2⑶:用帶火星木條靠近瓶口,木條復(fù)燃,證明是氧氣=4\*GB2⑷:=1\*GB3①b實(shí)驗(yàn)中,黑色固體溶解,可能有Ag或者Ag2O有氣體產(chǎn)生證明有Ag,所以不能證明確定有Ag2O=2\*GB3②紅棕色氣體是NO2實(shí)驗(yàn)證明有AgO215、(2022·天津化學(xué)·9)FeC3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)流程制備無(wú)水FeC3,再用副產(chǎn)品FeC3溶液吸收有毒的H2S。=1\*ROMANI經(jīng)查閱資料得知:無(wú)水FeC3在空氣中易潮解,加熱易升華。他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無(wú)水FeC3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:=1\*GB3①檢查裝置的氣密性;=2\*GB3②通入干燥的C2,趕盡裝置中的空氣;=3\*GB3③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成=4\*GB3④。。。。。。。。=5\*GB3⑤體系冷卻后,停止通入C2,并用干燥的N2趕盡C2,將收集器密封請(qǐng)回答下列問(wèn)題:裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為——————第=3\*GB3③步加熱后,生成的煙狀FeC3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A的右端。要使沉積得FeC3進(jìn)入收集器,第=4\*GB3④步操作是——————操作步驟中,為防止FeC3潮解所采取的措施有(填步驟序號(hào))——裝置B中的冷水作用為——————;裝置C的名稱為————;裝置D中FeC2全部反應(yīng)完后,因?yàn)槭ノ誄2的作用而失效,寫(xiě)出檢驗(yàn)FeC2是否失效的試劑:——在虛線框內(nèi)畫(huà)出尾氣吸收裝置E并注明試劑=2\*ROMAN,得到單質(zhì)硫;過(guò)濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液。FeC3與H2S反應(yīng)的離子方程式為——————————————————電解池中H再陰極放電產(chǎn)生H2,陽(yáng)極的電極反應(yīng)為————————綜合分析實(shí)驗(yàn)=2\*ROMANII的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):=1\*GB3①H2S的原子利用率100%;=2\*GB3②——————————————————【解析】(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式(2)要使沉積的FeC3進(jìn)入收集器,根據(jù)FeC3加熱易升華的性質(zhì),第=4\*GB3④的操作應(yīng)該是:在沉積的的FeC3固體下方加熱。(3)為防止FeC3潮解所采取的措施有=2\*GB3②通入干燥的C2,=5\*GB3⑤用干燥的N2趕盡C2,(4)B中的冷水作用為是冷卻FeC3使其沉積,便于收集產(chǎn)品;裝置C的名稱為干燥管,裝置D中FeC2全部反應(yīng)完后,因?yàn)槭ノ誄2的作用而失效,檢驗(yàn)FeC2是否失效就是檢驗(yàn)二價(jià)鐵離子,最好用,也可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)。(5),吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸(6)(7)陽(yáng)極的電極反應(yīng):(8)該實(shí)驗(yàn)的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是FeC3可以循環(huán)利用。答案:見(jiàn)解析16(13分)(2022·新課標(biāo)卷I·26)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇100161微溶于水環(huán)己烯8283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90oC。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。1裝置b的名稱是_______________2加入碎瓷片的作用是____________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是____________填正確答案標(biāo)號(hào)。

A立即補(bǔ)加

B冷卻后補(bǔ)加

C不需初加

D重新配料3本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。4分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。5分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_________________。6在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有_________填正確答案標(biāo)號(hào)。

A圓底燒瓶

B溫度計(jì)

C吸濾瓶

D環(huán)形冷凝管

E接收器7本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________填正確答案標(biāo)號(hào)。

A41%

B50%

C61%

D70%【答案】(1)直形冷凝管(2)防止暴沸;B

(3)(4)檢漏;上口倒出;(5)干燥(6)CD(7)C【解析】本實(shí)驗(yàn)跟去年高考題的實(shí)驗(yàn)題很類似,以醇的消去反應(yīng)為載體,考查物質(zhì)的分離提純,以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理的能力。(2)加熱過(guò)程中若忘了加碎瓷片,須停止加熱待反應(yīng)液冷卻后再打開(kāi)瓶塞加入,如果不停止加熱直接打開(kāi)塞子,則可能造成液體迸濺,造成傷害。(3)合成烯烴,聯(lián)想到實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng),可以得出最可能的副反應(yīng)就是醇分子間生成醚。(4)分液漏斗使用前須檢漏,這都是最基本的實(shí)驗(yàn)室操作要求;分液時(shí)密度大的從下口流出,密度小的液體從上口倒出。17(2022·江蘇化學(xué)·19)15分檸檬酸亞鐵FeC6H6O7是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬FeSO4·7H2O通過(guò)下列反應(yīng)制備:FeSO4+Na2CO3=FeCO3↓+Na2SO4FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的o·L-1計(jì)算。金屬離子開(kāi)始沉淀的80℃L于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaC2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈。3=1\*GB3①防止+2價(jià)的鐵元素被氧化=2\*GB3②加入適量檸檬酸讓鐵粉反應(yīng)完全4降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出5過(guò)濾,向反應(yīng)液中加入足量的鐵粉,充分?jǐn)嚢韬?,滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液的60℃0℃90℃70℃nO2共熱制取C2并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。90列收集C2的正確裝置時(shí)。②將C2通入水中,所得溶液中具有氧化性的含氯粒子是。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較C2和Br2的氧化性,操作與現(xiàn)象是:取少量新制氯水和CC4于試管中,。能量之間可以相互轉(zhuǎn)化:點(diǎn)解食鹽水制備C2是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。設(shè)計(jì)兩種類型的原電池,探究其能量轉(zhuǎn)化效率。限選材料:ZnSO4aq,F(xiàn)eSO4aq,CuSO4aq;銅片,鐵片,鋅片和導(dǎo)線。完成原電池的裝置示意圖(見(jiàn)圖15),并作相應(yīng)標(biāo)注。要求:在同一燒杯中,電極與溶液含相同的金屬元素。銅片為電極之一,CuSO4aq為電解質(zhì)溶液,只在一個(gè)燒杯中組裝原電池乙,工作一段時(shí)間后,可觀察到負(fù)極。甲乙兩種原電池中可更有效地將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是,其原因是。(3)根據(jù)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法原理,為減緩電解質(zhì)溶液中鐵片的腐蝕,在(2)的材料中應(yīng)選作陽(yáng)極。33、解析:(1)C2是有刺激性氣味、密度比空氣大、有毒的黃綠色氣體,在制備和收集C2時(shí)必須有尾氣吸收裝置。A沒(méi)有排氣管不能用于收集氣體;B用于收集密度比空氣小的氣體;C用以收集密度比空氣大的氣體,且有尾氣吸收裝置;D吸收氯氣不能收集。氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸為弱酸部分電離,所以有氧化性的含氯粒子是C2、HCO和CO—。比較C2和Br2的氧化性,可以利用置換反應(yīng)。所以其具體操作是:取少量新制氯水和CC4于試管中,用膠頭滴管向試管中滴加NaBr溶液,振蕩?kù)o置,溶液下層呈橙色。(2)由題給試劑,結(jié)合原電池的形成條件可知可以組合的原電池可以是:鋅銅、鋅鐵、鐵銅原電池。由圖示所給電子移動(dòng)方向可知左邊為負(fù)極(活潑金屬)、右邊為正極(不活潑金屬),則組裝的原電池可以如下:由所給的電極材料可知,當(dāng)銅片做電極時(shí),銅片一定是正極,則負(fù)極是活潑的金屬(失電子發(fā)生氧化反應(yīng)),反應(yīng)的現(xiàn)象是電極逐漸溶解。以Zn和Cu做電極為例,如果不用鹽橋則Zn與CuSO4反應(yīng),置換出的Cu附著在Zn表面,阻礙了Zn與CuSO4的接觸,不能提供穩(wěn)定電流。(3)根據(jù)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,可知被保護(hù)的金屬作陰極,即Zn作為陽(yáng)極。答案:(1)C;C2、HCO和CO—;取少量新制氯水和CCl4于試管中,用膠頭滴管向試管中滴加NaBr溶液,振蕩?kù)o置,溶液下層呈橙色(

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