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(原創(chuàng))化學必修二筆記大全LtDPAGE4化學必修二提綱第一章原子結(jié)構(gòu)與元素周期律第一節(jié)原子結(jié)構(gòu)1.原子AZX原子核質(zhì)子Z中子(A-Z)=N核外電子Z核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)(原子)質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=質(zhì)量數(shù)A①質(zhì)量數(shù)是原子上的概念,因為一種元素有多種同位素原子,所以元素沒有質(zhì)量數(shù)②由XXX號元素變?yōu)閄XX號元素不是化學變化,是核變化③不存在兩種質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均相同的陽離子和陰離子例題1.某元素的中性原子,其核外電子數(shù)為X,核內(nèi)中子數(shù)為Y,則:不能由此確定該元素的原子量(本題只能由此確定該原子的質(zhì)量數(shù)A=X+Y)2.凡單原子形成的離子,一定具有稀有氣體元素原子的核外電子排布(X)反例:變價金屬、氫離子。2.核素元素:具有相同質(zhì)子數(shù)的同一類原子的總稱。核素:一種原子。同位素:同種元素,不同核素。(質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同)由長、短周期組成的族,不光為主族,還有0族例題ACZDBA+B+C+D=4Z/4Z+10/4Z+142.化合價特點(除稀有氣體、O、F外)(1)金屬顯正價,非金屬常顯負價(2)最高正價=最外層電子數(shù)(3)最高正價+│最低負價│=83.離子半徑特點(1)?。?)大(3)陰離子>原子>陽離子(4)核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,半徑越小4.焰色反應鋇Ba:黃綠鈣Ca:磚紅銅Cu:藍綠鉀K:淺紫鋰Li:深紅鈉Na:黃第三節(jié)元素周期表的應用1.得電子①比較元素單質(zhì)與H2化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性。反應越易進行,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,得電子能力越強。②最高價氧化物酸性越強,得電子能力越強2.失電子①與H2O、酸反應置換出H2的難易:反應越易進化,失電子能力越強②最高價氧化物堿性越強,失電子能力越強。3.同周期元素(從左到右)失電子能力下降,得電子能力增強,水化物堿性下降,酸性增強,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性增強,(穩(wěn)定性強則還原性弱,原子非金屬性強)金屬性下降,非金屬性增強4.同主族元素(從上到下)失電子能力增強,得電子能力下降,金屬性增強,非金屬性減弱★最高價氧化物的水化物是酸的金屬原子:HMnO45.應用ⅣB~ⅥB:耐高溫(鈦Ti、鉭Ta、鉬Mo、鎢W)金屬非金屬分界:半導體(B、Si、As、Te、At、Al、Ge、Sb、Po)相對分子量小:地殼中多過渡元素:催化劑
第二章化學鍵化學反應與能量第一節(jié)化學鍵與化學反應1.化學鍵:相鄰原子(廣義)間的強相互作用力(稀有氣體為單原子分子,沒有化學鍵)分類:離子鍵:陰陽離子間的靜電作用(包括引力與斥力,選擇中注意)共價鍵:原子間共用電子離子化合物:有離子鍵NH4Cl、Al2O3、MgO共價化合物:只有共價鍵AlCl3、NH3·H2O、有機物(非金屬氧/氫化物、所有酸)①由非金屬間組成的離子化合物:NH4Cl②判斷兩物質(zhì)間化學鍵是否相同時,只有離子鍵和有離子鍵與共價鍵的化合物一般看作不同類2.電子式共價鍵:極性(不同原子)非極性(同原子)離子鍵配位鍵注:判斷是否達到八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu):1.離子化合物除H都是2.共價化合物:最外層電子數(shù)+│化合價│=8
3.化學鍵與能量變化化學反應中物質(zhì)變化的實質(zhì)是舊化學鍵斷裂和新化學鍵形成。(化學反應生成新物質(zhì),而物質(zhì)不同化學鍵也不同,所以化學反應一定有能量變化)吸熱反應:中和、金屬+酸/水、C、H2、CO作還原劑的氧化還原放熱反應:堿+銨鹽、分解、化合、鋁熱、燃燒斷舊鍵:吸收能量E1<E2放出能量成新鍵:放出能量E1>E2吸收能量(這里注意與生物學習的區(qū)別,肽鍵吸收能量斷裂,放出能量和水,達到供能的目的。是因為生成了鍵能更大的化學鍵,所以看做釋放能量,但本質(zhì)還是吸收能量。)放熱:反應物熱能>生成物E2>E1吸熱:反應物熱能<生成物E2<E1例題1.斷開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要吸收的能量為436KJ、391KJ、946KJ,求(1)1molN2生成NH3(2)1molH2生成NH32.2.下表數(shù)據(jù)是破壞1mol物質(zhì)中化學鍵所耗的能量:物質(zhì)Cl2Br2I2HClHBrHIH2能量/KJ243193151432366298436
(1)下列單質(zhì)本身具有能量最低的是(2)氫化物中最穩(wěn)定的是(3)將NaHSO4溶于水,破壞了NaHSO4中的________鍵寫出其電離方程式將NaHSO4熔融電離,破壞了NaHSO4中的________鍵寫出其電離方程式類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代烴R—X溴乙烷C2H5BrC—X鍵有極性,易斷裂1.取代反應:與NaOH溶液發(fā)生取代反應,生成醇;2.消去反應:與強堿的醇溶液共熱,生成烯烴。醇R—OH乙醇C2H5OH有C—O鍵和O—H鍵,有極性;—OH與鏈烴基直接相連1.與鈉反應,生成醇鈉并放出氫氣;2.氧化反應:O2:生成CO2和H2O;氧化劑:生成乙醛;3.脫水反應:140℃:乙醚;170酚—OH—OH—OH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性:與NaOH溶液中和;2.取代反應:與濃溴水反應,生成三溴苯酚白色沉淀;3.顯色反應:與鐵鹽(FeCl3)反應,生成紫色物質(zhì)醛OO||R—C—HO||O||CH3—C—HC=O雙鍵有極性,具有不飽和性1.加成反應:用Ni作催化劑,與氫加成,生成乙醇;2.氧化反應:能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應、還原氫氧化銅)。羧酸OO||R—C—OHO||O||CH3—C—OH受C=O影響,O—H能夠電離,產(chǎn)生H+1.具有酸的通性;2.酯化反應:與醇反應生成酯。酯OO||R—C—OR’乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO—和OR’之間容易斷裂水解反應:生成相應的羧酸和醇第三章重要的有機化合物第一節(jié)認識有機化合物1.有機化合物的性質(zhì)特點:種類多、難溶于水(乙醇除外)、溶沸點低、不耐熱、可燃、大部分為非電解質(zhì)(有機酸除外)、復雜、副反應多且反應慢、有機化學方程式書寫“”、不全是共價化合物基本只有烷烴、苯不與KMnO4反應比例模型最能真實反映分子原子的存在狀況。2.甲烷CH4(最簡單的有機物)存在:天然氣、石油氣、沼氣、坑道氣物理性質(zhì):無色無味、ρ=0.717g/L(STP)、難溶于水化學性質(zhì):①燃燒現(xiàn)象:淡藍色火焰,放出大量的熱(理想的潔凈燃料)(將氣體點燃罩上干冷的燒杯,迅速倒置,再向燒杯中通入澄清石灰水,石灰水變渾濁證明點燃的氣體是甲烷)點燃方程式:CH4+2O2CO2+2H2O點燃②性質(zhì)穩(wěn)定,不與KMnO4、酸、堿、溴水反應③與氯氣發(fā)生取代反應(產(chǎn)物為混合物)實驗現(xiàn)象:(1)瓶內(nèi)黃綠色無色(2)瓶內(nèi)液面上升但不充滿,上方仍有無色氣體(3)瓶壁上凝結(jié)了無色的油狀液滴反應產(chǎn)物:CH3Cl氣體油狀液滴CH2Cl2CHCl3麻醉劑CCl4工業(yè)溶劑
光4CH4+10Cl2CH3Cl+CH2Cl+CHCl3+CCl4+10HCl光注:此反應1molCl2只有一個Cl與CH4反應,另一個生成HCl3.烴:由C、H兩種元素組成CH4是最簡單的烴烷烴:CC單鍵,通式CnH2n+2(n≥1),C原子≤4時為氣體C原子數(shù)相同,支鏈越多,熔沸點越低。簡單命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸4.同分異構(gòu)體:分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,物性不同,支鏈越多熔沸點越低。例題1.1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應,待反應完成后測得四種取代物物質(zhì)的量相等,則消耗Cl2________mol2.將1molCH4和1molCl2混合光照發(fā)生取代反應,反映結(jié)束后生成物有________________________3.兩種氣態(tài)烴混合物,STP下ρ=1.16g/L,則:一定有甲烷,可能是甲烷和戊烷的混合物4.立方烷,碳架結(jié)構(gòu)如圖(1)寫出該烷烴分子式(2)該立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體有___種5.管道煤氣:CO、H2、烴類天然氣CH4(1)點燃同體積的管道煤氣和天然氣,消耗空氣體積大的是:(2)管道煤氣改燒天然氣,灶具進氣口如何改進?6.寫出下列各烷烴分子式(1)同T、P下,其蒸氣密度是H2的36倍(2)分子中含有22個共價鍵(3)120℃1.01×105Pa氣態(tài)烴與足量O2完全反應,測得前后氣體體積不變7.裝有CH4、Cl2混合氣體的集氣瓶,玻璃片蓋好后作如下處理,有何現(xiàn)象(1)置于黑暗處(2)將點燃的鎂條靠近集氣瓶外壁(3)放在光亮的教室里9.STP下,10ml氣態(tài)烴與50ml足量O2混合,得到35ml氣體和液態(tài)水,推斷該烴可能的分子式10.0.1molCH2BrCH2Br需molBr2蒸
11.C2H4、SO2、NaOH溶液、鎂粉和CCl4等都能使溴水褪色,寫出原理(1)C2H4:(2)SO2:(3)NaOH溶液:(4)鎂粉:(5)CCl4:第二節(jié)石油和煤重要的烴1.石油的煉制(石油為混合物,無固定熔沸點,是不可再生能源)①分餾(物理變化):利用各物質(zhì)沸點不同,產(chǎn)物為混合物工具:分餾塔(模擬此實驗需要用到溫度計)②裂化(化學變化):目的是提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量裂解(化學變化):溫度提高(說明烴加熱可分解,碳鏈越長越易分解)2.乙烯C2H4(衡量國家石油化工發(fā)展水平的標志)物理性質(zhì):無色、稍有氣味、難溶于水、ρ=1.25g/L(STP)(略小于空氣)化學性質(zhì):①燃燒現(xiàn)象:火焰明亮并伴有黑煙點燃方程式:H2C=CH2+3O22CO2+2H2點燃②使KMnO4褪色(被氧化),產(chǎn)物CO2③使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反應)方程式:H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br注:加入AgNO3無現(xiàn)象,說明發(fā)生的不是取代反應,沒有生成HCl綜上,CH4(C2H4)應通過溴水后洗氣,通入KMnO4會引入CO2新雜質(zhì)烯烴通式:CnH2n
有機物燃燒耗氧量規(guī)律:(1)等質(zhì)量:H/C質(zhì)量分數(shù)越大,耗氧量越多(2)等物質(zhì)的量:CxHy中X+Y/4越大,耗氧量越大實驗室制乙烯:消去反應乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170注意:該反應加熱到1403.煤的干餾煤有機物CHNSO無機物SiAlCaFe注:苯、甲苯不是煤的成分,是煤的干餾產(chǎn)物,分離方法用分餾干餾(化學變化)①隔絕空氣②加強熱干餾成分:固:焦炭液:粗氨水:NH3(酚酞檢驗)煤焦油:苯、甲苯、二甲苯等氣:焦爐氣:CO、H2、CH4、C2H4(火焰淡藍色)4.苯(芳香烴)(重要的有機化工原料、有機溶劑)物理性質(zhì):無色、有特殊氣味、有毒、密度小于水、難溶于水、液體沸點80.5℃、熔點5.5℃、溫度小于化學性質(zhì):①燃燒現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃煙(苯中C的質(zhì)量分數(shù)很大,不易完全燃燒)點燃方程式:2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃②不與KMnO4及溴的四氯化碳溶液反應③★硝化反應(屬于取代反應)苯環(huán)上的H原子被-NO2取代苯與濃硫酸、濃硝酸共熱,t=55℃~60—NO2濃H2SO460℃方程式:+HO—NO2—NO2濃H2SO460注:硝基苯連接處H已經(jīng)被硝基取代,計算相對分子量時一定注意硝基苯,帶有苦杏仁味的無色油狀液體,有毒,密度小于水④與Br2取代現(xiàn)象:反應液微沸,生成紅棕色氣體(揮發(fā))Fe—Br方程式:+Br2Fe—Br2Fe+3Br2=2FeBr3放熱(催化)+3H2+3H2催化劑△苯的凱庫勒式:六個CC鍵完全相同,鍵角120°,位于同一平面內(nèi)證明:鄰二甲苯只有一種同分異構(gòu)體苯的同系物:例題1.苯與液溴在有鐵存在的條件下反應生成溴苯和溴化氫,反應放熱(1)寫出反應方程式:現(xiàn)象:反應液微沸,有紅棕色氣體生成(揮發(fā))充滿容器注:Br2有毒,注意尾氣處理(2)驗證是取代反應①+AgNO3:生成淡黃色沉淀②+紫色石蕊試劑:溶液變紅
2.等體積的苯、汽油、水在試管中充分混合后靜置3.苯分子中不存在單雙鍵而是CC鍵完全相同的事實是:各原子在同一平面內(nèi),鍵角均為120°,鍵長相等鄰二甲苯只有一種若第一句沒有鍵長相等則錯,反例:4.已知甲苯能被KMnO4氧化使其褪色,但不與溴水反應則:該如何鑒別苯、甲苯、己烯(液態(tài),性質(zhì)類似乙烯)的混合物?S1:通入KMnO4不反應的為苯S2:通入溴水不反應的為甲苯5.已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種,可推知四氯苯的同分異構(gòu)體有3種(手指定則,只彎一根手指與彎四根手指的情況相同)6.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體,這些一溴代物與生成它的對應的二甲苯的熔點分別是:一溴代物234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃二甲苯13℃-54℃-27℃-54℃-27℃-54℃(1)推斷234℃的一溴代物結(jié)構(gòu):(2)寫出-54℃的二甲苯名稱:第三節(jié)飲食中的有機物1.乙醇C2H5OH(CH3CH2OH)官能團-OH羥基(俗稱酒精)物理性質(zhì):無色透明的液體、有特殊香味、密度小于水、易溶于水(任意比)、易揮發(fā)、優(yōu)良的有機溶劑、醫(yī)用酒精體積分數(shù)75%(有機溶劑會是蛋白質(zhì)變性,但是如果太濃會覆蓋在細胞表面所以需要稀釋)工業(yè)酒精成分:CH3OH(與紅色的CrO3反應生成綠色的Cr2(SO4)3檢酒駕)化學性質(zhì):①燃燒現(xiàn)象:火焰淡藍色(優(yōu)良燃料)點燃方程式:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O點燃②與Na反應現(xiàn)象:Na位于試管中上層(密度小于鈉,但有H2氣體生成)方程式:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑③乙醇的催化氧化★實驗題現(xiàn)象:銅絲由黑變紅(CuO→Cu)(銅絲作用:催化劑)液體有刺激性氣味催化劑△方程式:2CH3CH2OH+O22H2O+2CH3CHO(乙醛)(考察醛基鑒定催化劑△④乙醇能被KMnO4溶液氧化2.乙醇各反應斷鍵問題例題1.能用來鑒別乙醇、己烷、己烯三種無色溶液的一種試劑是:溴水乙醇:互溶己烷:萃取,分層己烯:加成2.分子式為C4H10O,并能與金屬鈉反應生成H2的有機化合物有4種濃硫酸△3.在CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O的平衡體系中,加入一定量的C2H518OH,當重新達到平衡時,18O濃硫酸△4.分離乙酸和乙醇的正確方法是:先加NaOH溶液(將乙醇變成沸點更高的乙醇鈉),蒸餾出乙醇,再加入濃硫酸(還原乙醇鈉,并且濃硫酸高溫下不易分解),蒸餾出乙醇。注:不可以直接蒸餾,因為二者沸點很接近2CH3CH2ONa+H2SO42CH3COOH+Na2SO4(強酸制弱酸)5.下列物質(zhì)可直接鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋇溶液的是:Na2CO3溶液乙酸:CO2乙醇:互溶苯:分層氫氧化鋇:白色沉淀(BaCO3)6.某一元醇10g與乙酸反應生成乙酸某脂11.2g,反應后又回收該醇1.8g,則該醇的相對分子量接近:1153.乙酸C2H4O2(CH3COOH)-COOH羧基(食醋的主要成分,俗稱醋酸)物理性質(zhì):有強烈刺激性氣味、無色液體、熔點為16.6℃、無水乙酸又稱冰醋酸(純凈物,有固定熔沸點)、易溶于水和乙醇(任意比)、易揮發(fā)羧酸通式:CnH2nO2(N≥1)化學性質(zhì):①酸性(弱電解質(zhì))CH3COOHCH3COO-+H+在石蕊中滴入乙酸:變紅應用:除水垢Mg(OH)2、CaCO3②酯化反應(屬于取代反應,可逆反應)通式:酸(脫羥基)+醇(脫氫)→脂+水濃硫酸△★方程式:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(實驗題濃硫酸△乙酸乙酯:無色透明的油狀液體,有香味,密度小于水,難溶于水(1)濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑(2)反應特點①反應速率慢②可逆反應(3)液-液加熱反應,試管傾斜45°角(使受熱面積大)(4)步驟:先加乙醇和乙酸,再加濃硫酸。加入碎瓷片(防暴沸)(5)飽和Na2CO3液作用①溶解乙醇②中和乙酸③降低乙酸乙酯溶解度O||注:不可用NAOHO||4.脂R(H)-C-O-R’-RCOOR脂基通式C2H2nO2(n≥2)(酸與脂是同分異構(gòu)體)物理性質(zhì):密度小于水化學性質(zhì):酯的水解H+△CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(酸性水解可逆)H+△△CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH(堿性水解不可逆)△O||酸性水解R-COOH+R’O||R(H)-C-O-R’堿性水解RCOO-+R’-OH5.油脂(混合物)植物油脂:液態(tài)油動物油脂:固態(tài)脂肪高級脂肪酸+甘油(丙三醇C3H5(OH)3)堿性水解:皂化反應(反應完成的現(xiàn)象:反應液不分層)C17H35(親油)COONa(親水)硬脂酸鈉(肥皂的主要成分)注:酯化反應與皂化反應因為反應條件不同,所以不為可逆反應植物油:甘油+高級脂肪酸鈉(水解后易溶于水)礦物油:石油精煉產(chǎn)物,不能水解、不溶、分層,為烴類區(qū)分:加入氫氧化鈉溶液例題下列物質(zhì)最難電離出氫離子的是:CH3COOH>H2CO3>H2O>C2H5OH(根據(jù)與鈉反應的劇烈程度判斷)2.膽固醇C25H46O膽固醇脂C32H50O2則酸的分子式是__________3.在乙酸、乙醇和濃硫酸混合物中加入H218O,過一段時間18O存在于:水和乙酸中4.下列除雜操作中,錯誤的是()A乙醇(水):加足量生石灰充分振蕩,蒸餾,收集餾出物BCCl4(乙醇):多次加水,震蕩,分液棄水層C苯(乙烯):加入溴水震蕩,過濾除去沉淀D乙酸乙酯(乙酸):加入飽和碳酸鈉溶液,震蕩分液棄水層5.C2H4(乙烯)→(H2O)C2H5OH(乙醇)→(O2、Cu、△).CH3CHO(乙醛)6.乙醇、乙酸混合苯、濃硝酸混合共熱無硫酸催化均不反應7.實驗,驗證酸性CH3COOH>H2CO3>H2SiO38.鑒別乙酸(-COOH)、乙醇(-OH)、葡萄糖溶液(-CHO):新制氫氧化銅懸濁液乙酸:發(fā)生中和,Cu2+顯藍色乙醇:無現(xiàn)象不反應葡萄糖:△,CU2O,磚紅色9.某有機物X在酸性條件下能發(fā)生水解反應,產(chǎn)物為Y和Z,同TP下,相同質(zhì)量的Y蒸氣和Z蒸氣所占體積相同,化合物可能是:甲酸乙酯10.某脂C6H12O2水解后得到C相同的醇和羧酸,醇氧化得到CH3-CO-CH3,該脂的結(jié)構(gòu)式是:C2H5COOCH(CH3)211.混合物試劑分離方法甲烷(乙烯)溴水洗氣乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液肥皂(甘油)氯化鈉溶液過濾(鹽析)6.糖1.組成C、H、O形式Cn(H2O)m(又稱碳水化合物)注:不是所有糖都符合該形式如C6H12O5鼠李糖也不是符合該形式的都是糖如C2H4O2(CH3COOH)乙酸分類:單糖:葡糖糖、果糖C6H12O6同分異構(gòu)二糖:蔗糖、麥芽糖C12H22O11同分異構(gòu)多糖:淀粉、纖維素(C6H10O5)n混合物非同分異構(gòu)注:單糖不能水解,只能分解纖維是材料,纖維素才是多糖7.葡萄糖C6H12O6簡式CH2OH(CHOH)4CHO-CHO醛基化學性質(zhì)-OH:與金屬鈉反應、酯化反應、氧化-CHO:得氧的氧化生成-COOH羧基①使KMnO4溶液褪色②被氧化(弱氧化劑即可反應)人體內(nèi)緩慢氧化:C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O特性:
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