藥學(xué)部各職責(zé)崗位

-.z.藥學(xué)部主任職責(zé)崗位信息崗位名稱藥學(xué)部主任崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別管理崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門職能部辦直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在院長(zhǎng)及分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，按照"藥品管理法"及相關(guān)法律、法規(guī)和本院藥事管理的規(guī)章制度，搞好藥品的科學(xué)管理，監(jiān)視、檢查、指導(dǎo)全院合理用藥。主要職責(zé)負(fù)責(zé)組織學(xué)習(xí)國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)章制度，落實(shí)法律、規(guī)章的遵守、執(zhí)行情況，并進(jìn)展監(jiān)視檢查。2、負(fù)責(zé)制定藥劑科的開(kāi)展規(guī)劃、工作目標(biāo)、工作方案和質(zhì)量監(jiān)控方案，組織實(shí)施，定期或不定期檢查、總結(jié)和匯報(bào)。

3、負(fù)責(zé)組織學(xué)習(xí)行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院各項(xiàng)工作制度、工作程序、操作程序和效勞標(biāo)準(zhǔn)，落實(shí)遵守、執(zhí)行情況，并進(jìn)展監(jiān)視檢查。

4、負(fù)責(zé)藥劑科的質(zhì)量與平安管理工作。5、負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)會(huì)議的召集和組織工作，負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)在閉會(huì)期間的日常工作，貫徹相關(guān)的藥政法規(guī)，組織監(jiān)視、監(jiān)測(cè)全院的法規(guī)執(zhí)行情況。6、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、科研需要，審定中、西藥品預(yù)算、采購(gòu)方案。7、催促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用和管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保平安，嚴(yán)防過(guò)失事故。8、深入臨床科室了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)配合，積極想方法提供危重病人的搶救用藥。9.配合臨床工作，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反響。負(fù)責(zé)定期向藥品監(jiān)視管理部門反映有關(guān)藥品流通及使用中的問(wèn)題，組織實(shí)施藥物遴選和用藥目錄確定工作，指導(dǎo)開(kāi)展藥物咨詢工作，監(jiān)視臨床合理用藥。

10、負(fù)責(zé)本科室人才培養(yǎng)與梯隊(duì)建立方案。根據(jù)本學(xué)科的開(kāi)展，對(duì)本科室人員進(jìn)展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職培訓(xùn)，有方案地培養(yǎng)各類人才，并結(jié)合每年技術(shù)考核情況，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)，確定本科室的人員輪換。11、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。12、負(fù)責(zé)藥劑科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建立工作，注重精神文明和藥學(xué)職業(yè)道德建立，掌握人員的思想動(dòng)態(tài)、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)。13、主持召開(kāi)藥劑科領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議，藥劑科周會(huì)，通報(bào)醫(yī)院發(fā)布的信息，傳達(dá)會(huì)議精神，就重大問(wèn)題進(jìn)展決策，并布置實(shí)施。14、協(xié)調(diào)好藥劑科與相關(guān)科室、醫(yī)院職能部門的關(guān)系及有關(guān)工作。15、完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)交給的指令性任務(wù)。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷或相當(dāng)于本科學(xué)歷職稱要求：藥學(xué)中級(jí)及以上技術(shù)職務(wù)藥師職稱工作經(jīng)歷：具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)、藥事管理法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)，不少于20學(xué)時(shí)的職業(yè)化管理培訓(xùn)，計(jì)算機(jī)操作培訓(xùn)藥學(xué)部中/西藥師職責(zé)崗位信息崗位名稱中/西藥師崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法，愛(ài)崗敬業(yè)，不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位職責(zé)和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品質(zhì)量，嚴(yán)防過(guò)失事故。做好各項(xiàng)工作登記和統(tǒng)計(jì)工作，嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。3、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑和管理工作。4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新工作。5、嚴(yán)格遵守毒、麻、精神藥品管理規(guī)定等法律法規(guī)；檢查毒、麻、精、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。7、認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)，鉆研技術(shù)，掌握藥學(xué)的根底理論、根本知識(shí)和根本操作。8、服從工作安排，遵守職業(yè)道德，堅(jiān)守工作崗位，嚴(yán)格勞動(dòng)紀(jì)律。做好藥學(xué)效勞工作，對(duì)病人做好藥品的用法用量和考前須知的解釋工作。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部臨床藥師職責(zé)崗位信息崗位名稱臨床藥師崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法，愛(ài)崗敬業(yè)，不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、深入臨床一線工作，專職?？浦苯訁⑴c用藥相關(guān)的臨床工作，在選定專業(yè)的臨床科室參加日常性藥物治療工作。3、參與臨床查房，對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)和建立藥歷，表達(dá)臨床藥師用藥分析能力和對(duì)患者實(shí)施持續(xù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程。4、參加臨床病例討論，提出用藥意見(jiàn)和個(gè)體化藥物治療建議。5、參加院內(nèi)疑難重癥會(huì)診和危重患者的救治，協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物鑒別遴選工作。6、審核參與的臨床科室患者用藥醫(yī)囑，對(duì)不合理用藥進(jìn)展干預(yù)并做好相應(yīng)記錄。7、在用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)和解決潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題，促進(jìn)藥物的合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量，與醫(yī)師、護(hù)士合作，盡力保護(hù)患者免受或減少、減輕與用藥有關(guān)的損害。8、參與臨床各科室的藥學(xué)會(huì)診，協(xié)助制定給藥方案，根據(jù)患者的臨床實(shí)際并對(duì)其用藥問(wèn)題提出合理化意見(jiàn)。9、定期為臨床醫(yī)師、護(hù)士提供合理用藥培訓(xùn)，宣傳合理用藥知識(shí)，促進(jìn)臨床合理用藥。10、掌握與臨床用藥有關(guān)的藥物信息，為醫(yī)護(hù)人員和患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及藥學(xué)咨詢效勞。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷

培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部〔ADR〕監(jiān)測(cè)員職責(zé)崗位信息崗位名稱ADR監(jiān)測(cè)員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任或臨床藥師的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、提高對(duì)ADR監(jiān)測(cè)工作意義的認(rèn)識(shí)，積極參加醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測(cè)工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)，完成監(jiān)測(cè)組交給的具體任務(wù)。

2、承當(dāng)向其他醫(yī)務(wù)人員宣傳ADR的定義，監(jiān)測(cè)工作的目的、意義、方法、任務(wù)等義務(wù)。3、負(fù)責(zé)本科室的ADR監(jiān)測(cè)并及時(shí)上報(bào)。

4、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，堅(jiān)持科學(xué)態(tài)度和實(shí)事求是的精神，提交藥品不良反響報(bào)告表的可信性。

5、按時(shí)參加監(jiān)測(cè)小組的會(huì)議和活動(dòng)，認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)ADR監(jiān)測(cè)的知識(shí)，不斷提高理論和監(jiān)測(cè)技術(shù)水平。及時(shí)向本科室的醫(yī)護(hù)人員傳達(dá)ADR監(jiān)測(cè)小組的活動(dòng)情況及有關(guān)ADR的情報(bào)信息。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷

培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部中藥煎藥員職責(zé)崗位信息崗位名稱中藥煎藥員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)或藥房組長(zhǎng)的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、講究個(gè)人衛(wèi)生，經(jīng)常洗澡，定期理發(fā)，剪指甲，工作前后要洗手。

2、保持工作場(chǎng)所清潔衛(wèi)生，要求物件堆放整潔有序，每班工作完成后需將所用器皿擦洗干凈，放回原處，并將工作場(chǎng)所清掃干凈，不得遺留到下一班。

3、遵守紀(jì)律，按時(shí)上下班，嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事；有問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)，防止過(guò)失，做好各項(xiàng)登記工作，當(dāng)面點(diǎn)清后簽名。

4、煎煮前藥物應(yīng)用干凈水按規(guī)定浸泡，飲片以無(wú)干心為度。

5、煎藥前由兩人嚴(yán)格查對(duì)，審核病區(qū)、、床號(hào)，正確無(wú)誤后將藥入鍋。煎藥時(shí)嚴(yán)格遵守先煎后下、包煎、沖服、烊化、急煎等要求程序。常規(guī)藥倒入鍋中后，瓶與鍋一一對(duì)應(yīng)，如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。

6、將浸透飲片添水煎煮時(shí)，為保證煎煮質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)控制火候和時(shí)間，沸前用武火，沸后用文火，一劑藥應(yīng)煎煮2次。一般情況，一煎加水量至淹過(guò)藥材外表2-3cm為度，二煎加水量以近于藥面為度。煎煮過(guò)程不可隨意加水或拋棄藥液。

7、煎好后應(yīng)立即出鍋，濾藥時(shí)應(yīng)壓榨藥渣，使藥液盡量濾凈。如使用煎藥機(jī)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，余氣切實(shí)放凈才能開(kāi)蓋，擦拭時(shí)機(jī)箱中不能進(jìn)水。

8、煎好送藥前要做到"三查四對(duì)〞：查數(shù)量、質(zhì)量、包裝；核對(duì)病區(qū)、病人姓名、床號(hào)、日期。

9、確保煎藥無(wú)誤后送藥到病房，當(dāng)面清點(diǎn)清楚，交待考前須知并簽名。

10、保持煎藥機(jī)、煎藥臺(tái)及其他物件的清潔衛(wèi)生。定期維修、保養(yǎng)、防銹、防事故，做好機(jī)器的使用記錄與交接登記，并簽名負(fù)責(zé)。11、門診患者代煎藥按規(guī)定時(shí)間領(lǐng)取，住院患者藥品要送到病區(qū)，并與領(lǐng)取患者或接收人當(dāng)面交接核對(duì)，并做好記錄。12、節(jié)約用水、電。下班前檢查水、電、煤氣開(kāi)關(guān)，保證平安。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷職稱要求：中藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷

培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部藥品采購(gòu)員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品采購(gòu)員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法，愛(ài)崗敬業(yè)，不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、標(biāo)準(zhǔn)采購(gòu)行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。3、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。4、及時(shí)掌握藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性。退入庫(kù)手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。5、為保證藥品的平安有效，做好剩余藥品、破損藥品、近效期藥品的退貨協(xié)調(diào)工作。6、協(xié)助庫(kù)管人員做好藥品疏理工作，做到帳物相符。7、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下

學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部藥品質(zhì)控人員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品質(zhì)控人員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、遵德守法，愛(ài)崗敬業(yè)，不得有違反醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和違紀(jì)違規(guī)的任何行為。2、協(xié)助主任處理藥學(xué)部質(zhì)量持續(xù)改良和藥事質(zhì)量事件工作，結(jié)合二甲評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)修訂藥學(xué)部質(zhì)量管理性、技術(shù)性、標(biāo)準(zhǔn)性文件，制定"藥學(xué)部質(zhì)量檢查表"。3、協(xié)助主任根據(jù)"藥學(xué)部質(zhì)量檢查表"，檢查、考核全科藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量和管理情況，及時(shí)分析、處理存在的問(wèn)題，催促全科質(zhì)量與平安標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)。4、協(xié)助主任負(fù)責(zé)檢查調(diào)劑室和藥庫(kù)毒、麻、精、貴重等特殊藥品管理情況，有無(wú)"四無(wú)〞藥品，有無(wú)假、劣藥品。5、根據(jù)"臨床科室藥品質(zhì)量檢查表"，檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況，督導(dǎo)持續(xù)性改良情況。6、協(xié)助主任定期向臨床科室通報(bào)醫(yī)院臨床用藥平安監(jiān)測(cè)結(jié)果，提出整改建議。及時(shí)向科室反響檢查中存在的問(wèn)題和整改建議，定期督查科室藥品管理整改情況。藥學(xué)部定期對(duì)檢查結(jié)果及持續(xù)改良意見(jiàn)進(jìn)展總結(jié)并反響至護(hù)理部。7、協(xié)助主任定期召開(kāi)質(zhì)量與平安管理會(huì)議，對(duì)存在問(wèn)題進(jìn)展分析討論，對(duì)全院的藥品質(zhì)量與平安進(jìn)展總結(jié)分析。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下

學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備五年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部藥品驗(yàn)收員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品驗(yàn)收員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、樹立"質(zhì)量第一〞的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)展驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；

3、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；

4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)展，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收；

5、應(yīng)按照"藥品驗(yàn)收抽樣程序〞的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)展逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

7、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；

8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書，以及合法的相關(guān)證明文件；

9、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；

10、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、工程齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章標(biāo)準(zhǔn)，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。任職條件年齡要求：男60歲／女55歲以下

學(xué)歷資質(zhì)：藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷職稱要求：中/西藥劑師以上職稱工作經(jīng)歷：具備三年以上相關(guān)管理經(jīng)歷培訓(xùn)要求：承受過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理法律法規(guī)及計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)藥學(xué)部藥品領(lǐng)藥員職責(zé)崗位信息崗位名稱藥品領(lǐng)藥員崗位編號(hào)〔不填〕崗位類別專業(yè)技術(shù)崗位崗位等級(jí)〔不填〕所屬部門藥學(xué)部直接上級(jí)〔不填〕職責(zé)概述在科主任領(lǐng)導(dǎo)或藥房組長(zhǎng)的指導(dǎo)下進(jìn)展工作。主要職責(zé)1、根據(jù)藥學(xué)部申領(lǐng)制度，按期或臨時(shí)特需時(shí)向藥庫(kù)領(lǐng)取所需藥品。

2、每天上班后檢查本部門藥品使用和存量情況，根據(jù)常規(guī)用量做好需補(bǔ)領(lǐng)藥品的登記工作。

3、按期在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)系統(tǒng)錄入申領(lǐng)單，申領(lǐng)單內(nèi)容包括：藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、申領(lǐng)人、申領(lǐng)日期。4、申領(lǐng)單錄入后經(jīng)藥房組長(zhǎng)審核后，通過(guò)內(nèi)網(wǎng)系統(tǒng)發(fā)送至藥庫(kù)。

5、根據(jù)藥庫(kù)的藥品出庫(kù)單逐一驗(yàn)收，核對(duì)藥品的品名、規(guī)格、