有機化學(xué)復(fù)習(xí)題(第一章-第八章)

v1.0可編寫可改正有機化學(xué)復(fù)習(xí)題（第一章—第八章）一、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1.2.CH3反二異丙基環(huán)已烷的優(yōu)勢CH3CH2CHCH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH構(gòu)象33.1-氯丙烷的優(yōu)勢構(gòu)象（紐曼式）4.（R、S）-三羥基丁醛5.10.1，3-二甲基環(huán)己烯6.CH3CHCHCH2CHCHCCCH37.SO3H8.COOHCOOC4H9ClClNO29.ClCH3CH2CH2CH2CH310.CCClCH3CH2CHCH3Cl11.12.(E)-3-甲基-2-戊烯13.3-氯環(huán)已醇的優(yōu)勢構(gòu)象14.CH3CHCH3NO2HCOOHOH11HOHCOOHv1.0可編寫可改正15．16.3-苯基-2-烯丙醇17.COOH18.4-甲基-6-硝基-1-萘酚HOCH3C2H5HHH3CCH319．HC(CH3)320、1,7-二甲基雙環(huán)[3.2.2]壬烷MeC=CMe21．22.5-甲基螺[]庚烷n-BuEtCH323、H24.5-硝基-1-萘酚Br二、綜合判斷題（將結(jié)果寫在括號內(nèi)）1.以下物質(zhì)與AgNO3/EtOH反響的快慢序次為（）Ⅰ.1-溴-3-甲基丁烷Ⅱ.2-溴-2-甲基丁烷Ⅲ.3-溴-2-甲基丁烷Ⅳ.1-溴-2-甲基丁烷Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠB.Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>ⅡC.Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>ⅠD.Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2.擁有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴，其最少碳原子數(shù)是（）A.6B.7C.8D.93.光照下Br2是經(jīng)過哪一種中間體進(jìn)行的（）BrA.正碳離子B.游離基C.負(fù)碳離子D.共同反響，無中間體4.甲基環(huán)戊烷在光照下一元溴化的主產(chǎn)物是（）22v1.0可編寫可改正A.B.CH2BrC.BrD.CH3CH3CH3BrBr5.以下碳正離子的穩(wěn)固性次序是（）Ⅰ.+Ⅱ.CH2=CHC+HCH=CH2CH2=CHCH2Ⅲ.(CH3)2CH+Ⅳ.CH2CH2+>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>ⅢD.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛，則該化合物是（）A.(CH3)2C=C(CHB.3)2CH3CH=CHCH3C.(CH3)2C=CHCHD.3(CH3)2C=C=CH27.CH2=CHCHCH2C≡CH+Br2(1mol)→產(chǎn)物是（）.A.CH2=CHCHCBr=CHBrB.CH2BrCHBrCHCHC≡CH222C.CH2=CHCHBrCH2C≡CHD.BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr8.丙炔與HO在HgSO4催化下生成（）2A.CH3CH2CHOB.CH3COCH3C.CH3CHCH2OHCH3CHCHOD.OHOH9.以下哪一種化合物能與CuCl(NH3)作用產(chǎn)物紅色積淀（）=CHCH32C≡CH=CH2=CH-CH=CH210.以下化合物中不可以作為雙烯體發(fā)生狄爾斯-阿德爾反響的化合物是（）A.B.C.D.ArOArArAr11.傅-克反響烷基易發(fā)生重排，為了獲得正烷基苯，最靠譜的方法是( )33v1.0可編寫可改正A.使用AlCl3作催化劑。B.使反響在較高溫度下進(jìn)行。C.經(jīng)過乙?；错?，再復(fù)原D.使用硝基苯作溶劑12.在芳環(huán)上親電代替反響中，鄰、對定位作用最強的基團(tuán)是（）。A.—CH3B.—COOHC.—OHD.—Cl13．比較(Ⅰ)CH3CH2CH、3(Ⅱ)CH3CH(CH2Ⅲ)CH3CCH三種化合物的C-C單鍵鍵長序次為（）.A.Ⅰ>Ⅱ>ⅢB.Ⅲ>Ⅱ>ⅠC.Ⅱ>Ⅰ>ⅢD.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ14.光最易被溴代的H原子為（）CH32CHCH2CH3Br2A.伯氫原子B.仲氫原子C.叔氫原子D.沒有差異15.實驗室中常用Br2的CCl4溶液判定烯鍵，其反響歷程是（）.A.親電加成反響B(tài).游離基加成C.共同反響D.親電代替反響16.以下說法正確的選項是（）.假若有機分子存在二重對稱軸，則該分子必定無手性。假若有機分子存在對稱中心，則該分子必定無手性。假若有機分子中有手性碳原子，則該分子必定有手性。假若有機分子中沒有對稱面，則該分子必定有手性。17.以下試劑，在光照下與不對稱烯烴反響，能獲得反馬氏產(chǎn)物的試劑是（）.A.HFB.HIC.HBrD.HCl18.烯鍵上加成經(jīng)常是反式加成，可是以下加成中哪一種是順式的( ).CCl4B.①濃H2SO4、②H2OC.H2/PtOH-44v1.0可編寫可改正19.(CH3)CHCHC≡CH+HOHgSO4產(chǎn)物是（）222A.(CH)CHCHCOCHB.(CH3)CHCHCHCHO3223222C.(CH3)2CHCH2C(OH)=CH2D.(CH3)2CHCH2CH=CHOH=CHCHOHC≡CH+H2().lindlar催化劑A.CH3CH2CH2CH(OH)C≡CHB.CH3CH=CHCH(OH)CH=CH2C.CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3D.CH3CH2CH2CH(OH)CH=CH21.以下四個鹵代烴，R是同樣的烴基，此中鹵原子最簡單成為負(fù)離子離開的是（）A.R-IB.R-BrC.R-ClD.R-F22.以下四個氯代烴，最簡單發(fā)生SN2的是（）A.CHCHCHCHClB.(CH)CHCHCl3222322C.CHCHCHClCHD.(CH3)CCl323323.以下化合物中哪一種可能有對映異構(gòu)體( )A.(CH3)2CHCOOHB.CH3CHClCOOEtC.CH3CH(COOEt)2D.(CH3)2CHOH24.傅-克反響烷基易發(fā)生重排，為了獲得正烷基苯，最靠譜的方法是( )A.使用AlCl3作催化劑。B.使反響在較高溫度下進(jìn)行。C.經(jīng)過乙?；错?，再復(fù)原D.使用硝基苯作溶劑25．1848年，初次研究酒石酸鹽的晶體，進(jìn)而分別出旋光異構(gòu)體的是誰（）A.巴斯德。B.菲歇爾。C.拜耳D.凱庫勒55v1.0可編寫可改正26．Sp2雜化軌道的幾何形狀為A.四周體。B.平面三角形。C.直線形D.球形27．一般有機化合物的沸點較低，其主要原由是因為分子間的吸引力是A.靜電力。B.范德華力。C.氫鍵D.極性互相作用28．含有兩個同樣手性碳原子的化合物有幾種旋光異構(gòu)體A.2種。B.4種。C.3種D.5種29．以下化合物沸點最高的是A.正戊烷。B.正己烷。C.2-甲基戊烷D.2,2-二甲基戊烷30．CH2=CHCH2CH3與CH3CH=CHCH3是什么異構(gòu)體A.碳架異構(gòu)B.地點異構(gòu)C.官能團(tuán)異構(gòu)D.互變異構(gòu)31．寫出乙苯在光照下一元溴化的主要產(chǎn)物BrA.B.BrBrC.BrD.32．反響物B→中間體→產(chǎn)物（P）的能量曲線以以下圖所示，能夠以為本反響是：A.放熱反響，速率決定步驟是第一步B.放熱反響，速率決定步驟是第二步66v1.0可編寫可改正C.吸熱反響，速率決定步驟是第一步D.吸熱反響，速率決定步驟是第二步EBIPT33．某烯烴經(jīng)臭氧氧化和復(fù)原水解后只得CHCOCH該烯烴為：33，A.（CH）c=B.地點異構(gòu)32C.官能團(tuán)異構(gòu)D.互變異構(gòu)34．HCl（Ⅰ），HBr（Ⅱ），HI（Ⅲ）與烯烴加成時，其活性次序為A.Ⅰ>Ⅱ>ⅢB.Ⅲ>Ⅱ>ⅠC.Ⅱ>Ⅰ>ⅢD.Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ35．烯鍵上加成經(jīng)常是反式加成，但以下加成中哪一種是順式的/CCl4B.濃H2SO4C.H2/PtD.Cl2/H2O36．以下化合物堿性最弱的應(yīng)是：-（CH）C+C.H--≡CB.C=CHD.Ph33237．炔烴經(jīng)臭氧化可獲得什么產(chǎn)物A.過氧化物B.醛或酮C.環(huán)氧化物D.羧酸38．環(huán)戊二烯常以二聚體的形式存在，二聚體的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.39.某烷烴的分子式為C5H12，只有二種二氯衍生物，那么它的結(jié)構(gòu)為：( )。A：正戊烷B：異戊烷C：新戊烷D：不存在這類物質(zhì)77v1.0可編寫可改正40.以下化合物擁有芬芳性的有哪些()NA：[18]輪烯B：環(huán)庚三烯正離子C：D：S41.以下化合物與AgNO3的乙醇溶液作用，產(chǎn)生積淀最快的是：( )。CH2CH2BrCHCH3CH2BrA：B：C：D：Br

CHCH3Br42.CH3CCH和CH3CH=CH2能夠用以下哪些試劑來鑒識（）A：托倫斯試劑B：Ag(NH3)2NO3C：Cu(NH3)2ClD：酸性KMnO443一個化合物固然含有手性碳原子,但化合物自己能夠與它的鏡像疊合,這個化合物叫：( )A：內(nèi)消旋體B：外消旋體C：對映異構(gòu)體D：低共融化合物44．萘最簡單溶于哪一種溶劑( )A：水B：乙醇C：苯D：乙酸45．環(huán)己烯加氫變成環(huán)己烷是哪一種反響( )A：吸熱反響B(tài)：放熱反響C：熱效應(yīng)很小D：不行能發(fā)生46．以下哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色積淀（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CHC：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH247．甲苯鹵代得芐基氯應(yīng)屬于什么反響( )A：親電代替反響B(tài)：親核代替反響C：游離基反響D：親電加成反響88v1.0可編寫可改正48．以下化合物進(jìn)行硝化反響時最簡單的是：( )A：苯B：硝基苯C：甲苯D：氯苯49．以下化合物氫化熱最低的是( )A：1,3-戊二烯B：1,4-戊二烯C：1,3-丁二烯50．以下化合物不可以發(fā)生傅-克反響的有：( )。A：甲苯B：硝基苯C：呋喃D：吡啶三、寫出以下反響的主要原料或產(chǎn)物，若有立體化學(xué)識題，請注明。`1.CH3OCH=CH2HBr2.RCHCH2+H2OH+OOHH+OKMnO4、冷3.3NBSH2O、OH1)(CH3)3C、34.ClAlCl2)CH3CH2CH2COCl、AlCl35.CH3KMnO4()CH3H+6CH2=CH-CH=CH2+HCl71)B2H6(CH3)2CHCH2CH2CHCH22)H2SO4

-99v1.0可編寫可改正Br8.＋Mg無水乙醚()Cl9O+OOCH2Cl10.CH2=CH-CH（A）CH=CH-CHCl（B）322(1)H2/NiH2O(C)(D)HBr，光CH3CH3（C）11（B）(1)B2H6；(2)H-Br22O2，OH（A）（D）+H2O，H（E）AlCl3Zn-Hg（C）COOH12．+CH3COCl（A）（B）Br13（A）（B）濃HNO(1)過熱水蒸氣3（D）（C）CH(CH3)2HC2H5O-HH:CH2Br14．( )CH31010v1.0可編寫可改正15．CH3①B2H6②H2O2/OH-CH3HH33C-COOCH16、CH+3C-COOCH17、BrKOH()Br2()C2H5OHCl4KOHC2H5OH( )18、NaCH3CH2C≡CH(19、CHCH=CH+NBS（32CHBr25)(20、CH2CH3＋KMnO4+H2SO4(稀)21、CH3COOH+CH3COCl22、CHCHCH=CH+(BH)2(3223

)）H2（）Lindlar催化劑（）(AlCl3))23、CH3+Br2()()光NaOH24、CHCHCCCHCH+HOHgSO(/HSO)3223242425、+HICH3()26、CH=CHCl＋+KCN()2CH2Br27、＋KMnO+HSO(稀)（）424濃HSO28、CH3SO3H+HNO3（濃）24()1111v1.0可編寫可改正29、OH+HSO△()24OH30、NO2+Br2FeBr3()31、CH3CH2CH2Br+Mg無水乙醚（）H2O()四、寫出以下反響歷程及此中間體，并加以解說1．3-甲基-1-丁烯與HCl反響產(chǎn)生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷2．3，3-二甲基-1-丁烯經(jīng)酸催化加水，其產(chǎn)物為一個叔醇和一個仲醇的混淆物，沒有伯醇3.CH2OHCH3H+Cl4．CH3+HClH3CCl五．推導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)某化合物的分子式均為C19H38，催化加氫后生成2，6，10，14-四甲基十五烷，若臭氧化，再經(jīng)Zn粉水解，則獲得丙酮和一個十六碳醛。推出該化合物的結(jié)構(gòu)并寫出相關(guān)化學(xué)方程式。2、化合物A（C7H14O）在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下獲得B，與CH3MgCl作用后再經(jīng)水解獲得C，C在濃硫酸作用下生成D（C8H14），D與冷KMnO4堿性溶液作用獲得E（C8H16O2）。寫出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)式及相關(guān)化學(xué)方程式。1212v1.0可編寫可改正3.化合物A分子式為C7H8O，A與鈉不發(fā)生反響，與濃氫碘酸反響生成兩個化合物B和C。B能溶于NaOH，與FeCl3作用呈紫色。C與AgNO3乙醇溶液共熱后生成黃色積淀。寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。4、某烴(A)分子式為C5H10，不可以使Br2-CCl4溶液退色，在光照下與Br2作用，只獲得一種產(chǎn)物(B)，分子式為C5H9Br，（B）與KOH醇溶液加熱回流得化合物C（C5H8）?；衔顲經(jīng)臭氧氧化，后經(jīng)Zn粉復(fù)原水解得戊二醛。請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。5．烴的分子式為C6H10,氫化后生成2-甲基戊烷，它不可以與順丁烯二酸酐反響，但能夠與銀氨溶液作用生成白色積淀，試寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)式。六．用化學(xué)方法差異以下各化合物