口腔診所藥品管理制度

口腔診所藥品使用管理制度藥品購進(jìn)制度為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。,經(jīng)門診主任批準(zhǔn)后進(jìn)行采購。,并建立合格供貨方檔案。,企業(yè)作為相對固定的藥品購進(jìn)渠道,并簽訂年度購藥協(xié)議，供貨單位必須提供《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》方可購進(jìn)。購藥票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年2年。6..藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。藥品驗收管理制度1、藥品驗收由驗收員依照藥品標(biāo)準(zhǔn)對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。2、驗收藥品應(yīng)在藥品到貨后當(dāng)天驗收完畢。3,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。4、藥品驗收時應(yīng)檢查有效期,一般情況下近有效期6個月內(nèi)的藥品不得驗收入柜使用。51年3年。6、藥品驗收員對購進(jìn)手續(xù)不清或資料不全的藥品不得驗收。發(fā)現(xiàn)不合格藥品或有質(zhì)量疑問的藥品,應(yīng)予拒收。發(fā)現(xiàn)假藥還應(yīng)報食品藥品監(jiān)督管理局處理。藥品儲存管理制度,,。,(0~30℃)(0~20℃)(2~10℃)。不同批號不得混垛。藥品存放實行分區(qū)、分類管理。①藥品與非藥品,內(nèi)服藥與外服藥應(yīng)分開存放。②易串味藥品,及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。③性能相互影響,品名與外包裝容易混淆的品種分開存放。④不合格藥品單獨存放,并有明顯標(biāo)志。實行藥品的效期儲存管理,每個月清查一次,對近效期(六個月以內(nèi))()的藥品應(yīng)按月進(jìn)行銷毀。做好防盜、防火、防潮、防鼠、防污染工作。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1、藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對藥品進(jìn)行合理儲存,對藥品陳列進(jìn)行規(guī)范陳列,并做好溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作,(9)(16)及時采取,并做好記錄。2,品應(yīng)每月進(jìn)行一次養(yǎng)護(hù)檢查。3處。5、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)季節(jié)變化對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),做好降溫、防潮、通風(fēng)工作。6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)溫濕度儀、監(jiān)控設(shè)備、空調(diào)等的管理工作,建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備檔案。6、距有效期滿3個月內(nèi)的藥品,應(yīng)按月填報“近效期藥品表”,并報診所主任閱示,以防藥品過期失效。7、建立藥品陳列養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備檔案,每年對養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行一次維護(hù)保養(yǎng)。藥品出庫管理制度一.為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保心使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。二.在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。,1;2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;3、包裝標(biāo)識模糊不清或脫落;4、藥品已超出有效期。五.下列藥品不得入庫:1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;2、內(nèi)包裝破損的藥品;3、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種;5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。藥品使用管理制度,一、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時詢問相關(guān)人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行。二、特殊藥品的使用:1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻