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四大均衡常數(shù)及其應(yīng)用1.常壓下羰基化法精華鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)-5Ni(CO)(g)。230℃時(shí),該反響的均衡常數(shù)K4知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參加反響。第一階段:將粗鎳與CO反響轉(zhuǎn)變成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反響后的氣體分別出來,加熱至230℃制得高純鎳。以下判斷正確的選項(xiàng)是增添c(CO),均衡向正向挪動(dòng),反響的均衡常數(shù)增大第二階段,Ni(CO)4分解率較低第一階段,在30℃和50℃二者之間選擇反響溫度,選50℃該反響達(dá)到均衡時(shí),v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)2.常溫下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5,以下說法正確的選項(xiàng)是A.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者B.用同樣濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CHCOOH溶液至終點(diǎn),耗費(fèi)NaOH溶液的體積3相等-1-1--+·LHCOOH與0.1mol·LNaOH等體積混淆后的溶液中:c(HCOO)+c(OH)=c(HCOOH)+c(H)·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混淆后的溶液中(pH<7)--)>:c(CH3COO)>c(Clc(CH3COOH)>c(H+)3.以下相關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的選項(xiàng)是A.向0.1molL13c(H)減小c(CH3COOH)c(CH3COO)B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大c(CH3COOH)c(OH)C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中c(NH4)1c(Cl)D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少許AgNO,溶液中c(Cl)不變3c(Br)4.已知H2A為二元弱酸,室溫下向2A溶液中加入不一樣質(zhì)量的NaOH固體,pH變化以下表(不考慮溶液體積變化)。以下剖析正確是m(NaOH)/g00.40.81.2pH3.88.312.013.2A.H2A第一步電離K1的數(shù)目級(jí)為10-81上述過程中水的電離程度向來增大+2---+C.m(NaOH)=0.6g時(shí),c(Na)>c(A)>c(HA)>c(OH)>c(H)D.若溶液中加NaOH至?xí)r,c(OH-)>100c(H+)5.已知:25℃時(shí)H2C2O4的pKa1=1.22,pKa2=4.19,CH3COOH的pKa=4.76,K代表電離均衡常數(shù),pK=-1gK。以下說法正確的選項(xiàng)是A.濃度均為-1+0.1mol·LNH4HC2O4和CH3COONH4溶液中:c(NH4)前者小于后者B.將0.1mol·L-1的K2C2O4溶液從25℃升溫至35℃,減小-1K2C2O4溶液滴加鹽酸至+-)=c(Cl-)-3c(HC-·LpH=1.22:c(H)-c(OH2O4)-1-1--D.向0.1mol·LCHCOONa溶液中滴加少許0.1mol·LHCO溶液:CHCOO+HCO=CHCOOH+HCO322432243246.列說法中不正確的選項(xiàng)是sp2-50-1)3sp(AgCl)=210-6-12,則2AgCl(g)+S2-(aq)A.某溫度K(AgS)=610(mol·L,K(mol·L)Ag2S(s)+2Cl-(aq)的均衡常數(shù)約為6.71037-1mol·L33③NaClO三種溶液中+:③<②<①B.pH同樣的①CHCOONa②NaHCOc(Na)C.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則b<a-1D.必定濃度的NaHS溶液在:c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)7.常溫下,用AgNO溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的積淀溶解均衡圖像以以下圖所示32-的水解)。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是(不考慮C2O4A.Ksp(AgCO)的數(shù)目級(jí)等于-721024B.n點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液C.向c(Cl-2-)的混淆液中滴入AgNO溶液時(shí),先生成AgCO積淀243224-2-的均衡常數(shù)為109.04D.Ag2C2O4+2C1=2AgCl+C2O4-18.“變化觀點(diǎn)與均衡思想”是化學(xué)學(xué)科的核心修養(yǎng),室溫時(shí),0.1mol·L草酸鈉溶液中存在多個(gè)均衡,此中相關(guān)說法正確的選項(xiàng)是[己知室溫時(shí),Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9]A.若將溶液不停加水稀釋,則水的電離程度增大+2-)>-+-)B.溶液中各離子濃度大小關(guān)系:c(Na)>c(C2O4c(OH)>c(H)>c(HC2O42C.若用pH計(jì)測得溶液的pH=9,則H2C2O4的第二級(jí)電離均衡常數(shù)Ka2=10-5D.向溶液中加入等體積CaCl溶
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