藥品安全管理制度匯編

........為了進一步配合醫(yī)院管理年活動，保障患者用藥安全。根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會以促進我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進。1、藥品采購、保管、存放應符合相關制度規(guī)程。質量管理員應按《藥品質量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。（2）麻醉藥品和第一類精神藥品嚴格實行“五?！惫芾恚欢緞∷幤?、第二鎖，帳物相符。（3）不同劑型藥品須嚴格分區(qū)放置，不同劑型區(qū)域或貨柜（架）上應懸掛對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進先出；落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時，參考.資料........藥品的效期，各藥房效期在三個月內的、庫房效期在六個月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房內存貨效期在三個月內的藥品，應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應及時報廢處理，并做好銷毀記錄。批準的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內各處溫顯度表，并記錄，如超出規(guī)定水平應及時運行除濕機或通風設備；病室也應保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜，破損、變質、霉變、降效等情況，將對藥品養(yǎng)護者進行處罰。2、藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關法規(guī)、制度，嚴格執(zhí)行“四100%，出門差錯<0.01‰。（1）配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對合法性的處方應退回；（2）藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內容：1)對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；2)處方用藥與臨床診斷的相符性；3)劑量、用法；4)劑型與給藥途徑；5)是否有重復給藥現(xiàn)象；6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。參考.資料........間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。（3）嚴格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度，非專用處方不得調配，并與醫(yī)師聯(lián)系請其使用專用處方紙重新處方；（4）落實抗菌藥物分級使用制度，發(fā)現(xiàn)越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時與醫(yī)師聯(lián)系，必要時請醫(yī)師雙簽字或請上級醫(yī)師簽字；（5）發(fā)放藥品前應查對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致，檢查藥品外觀性狀、標簽，看有無變質，是否過效期；發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。（6）審方、調配人員均應在處方上簽字。3、藥師應及時向患者及醫(yī)師提供準確的藥物使用幫助，保障用藥安全。（1）門診、急診藥房窗口，藥師在發(fā)放藥品時應清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調易于使患者或其家屬接受。（2）門診藥房常設藥師一名，解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。（3）為彌補病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權的缺陷，病區(qū)必要時參與制定藥療方案，保障用藥合理、安全、有效。參考