有機(jī)物橋環(huán)命名等

一按碳架分類鏈形化合物環(huán)形化合物(脂肪族化合物)碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物芳環(huán)化合物脂環(huán)化合物脂雜環(huán)化合物芳雜環(huán)化合物二按官能團(tuán)分類第1頁/共52頁第一頁，共53頁。蛛網(wǎng)式

結(jié)構(gòu)簡式鍵線式第四節(jié)有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式

CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第2頁/共52頁第二頁，共53頁。第五節(jié)有機(jī)化合物的命名一鏈烷烴的命名二單環(huán)烷烴的命名三橋環(huán)烷烴的命名四螺環(huán)烷烴的命名五單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名六多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名第3頁/共52頁第三頁，共53頁。一鏈烷烴的命名

1.系統(tǒng)命名法：

IUPACCCS(ChinaChemicalSociety) CA

(1)直鏈烷烴的命名:

含10個(gè)碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴,從1-10依次用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷來命名;而含碳原子10個(gè)以上的直鏈烷烴,用數(shù)目加上烷來命名。第4頁/共52頁第四頁，共53頁。*1碳原子的級(jí)1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)與一個(gè)碳原子相連的碳為一級(jí)碳原子；與二個(gè)碳原子相連的碳為二級(jí)碳原子；與三個(gè)碳原子相連的碳為三級(jí)碳原子；與四個(gè)碳原子相連的碳為四級(jí)碳原子。(2)支鏈烷烴的命名第5頁/共52頁第五頁，共53頁。正丁基二級(jí)丁基異丁基(n)

（secors）（iso）甲基乙基正丙基異丙基*2烷基的命名:第6頁/共52頁第六頁，共53頁。三級(jí)戊基三級(jí)丁基新戊基（Tertort）（neo）第7頁/共52頁第七頁，共53頁。第一條規(guī)則：將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。*3順序規(guī)則不同原子按原子序數(shù)排列同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的順序排列各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。第8頁/共52頁第八頁，共53頁。第二條規(guī)則若多原子基團(tuán)的第一個(gè)連接原子相同，則比較與它相連的其它原子，先比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。1234第9頁/共52頁第九頁，共53頁。第三條規(guī)則

含不飽和鍵時(shí)排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。第10頁/共52頁第十頁，共53頁。構(gòu)型+取代基+母體R,S;D,L;Z,E;順,反取代基位置號(hào)+個(gè)數(shù)+名稱(有多個(gè)取代基時(shí)，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前。英文按英文字母順序排列)官能團(tuán)位置號(hào)+名稱(沒有官能團(tuán)時(shí)不涉及位置號(hào))

有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式第11頁/共52頁第十一頁，共53頁。（A）確定主鏈：鏈的長短（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先),側(cè)鏈位次大小（小的優(yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（B）編號(hào)：按最低系列原則編號(hào)。最低系列原則：使取代基的位置號(hào)碼盡可能小。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高底為止。（C）按名稱基本格式寫出全名。*5命名步驟第12頁/共52頁第十二頁，共53頁。3.命名:中文名稱：2,3,5-三甲基己烷

英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實(shí)例一2編號(hào):第一行取代基編號(hào)為2,4,5;

第二行取代基編號(hào)為2,3,5;

根據(jù)最低系列原則,用第二行編號(hào)。1確定主鏈:最長鏈為主鏈。第13頁/共52頁第十三頁，共53頁。1確定主鏈：有兩個(gè)等長的最長鏈。比側(cè)鏈數(shù):一長鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長鏈有二個(gè) 側(cè)鏈，多的優(yōu)先。 2編號(hào)：第二行取代基編號(hào)2,3,4,5;第一行取代基編號(hào) 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則,選第二行編號(hào)3命名：中文名稱：2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷英文名稱：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實(shí)例二第14頁/共52頁第十四頁，共53頁。1確定主鏈：有兩根等長的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個(gè)。一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,5;而另一長鏈側(cè)鏈位次為2,4,6,小的優(yōu)先。2編號(hào)：黑色編號(hào)側(cè)鏈位次2,4,5;藍(lán)色編號(hào)側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原則選黑色編號(hào)。3命名：中文命名:2,5-二甲基-4-異丁基庚烷;或

2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷

英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或

2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實(shí)例三第15頁/共52頁第十五頁，共53頁。1確定主鏈：有兩根等長的最長鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為3，5，7，9，11。側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8多的優(yōu)先

1，1，1，1，92編號(hào)：第二行編號(hào)和第一行編號(hào)取代基位次等同(均為3,5,7,9,11)，此時(shí)用最底 系列原則無法確定選那一種編號(hào)，則用下面方法確定編號(hào)。中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小，所以，取第二行字編號(hào)。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小，所以取 第一行編號(hào)。3命名：中文3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷

英文7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane實(shí)例四第16頁/共52頁第十六頁，共53頁。第17頁/共52頁第十七頁，共53頁。第18頁/共52頁第十八頁，共53頁。第19頁/共52頁第十九頁，共53頁。第20頁/共52頁第二十頁，共53頁。1確定主鏈：有兩根等長的長鏈。兩根長鏈均有兩個(gè)側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。黑字長鏈4位無側(cè)分支，5位有側(cè)分支。。側(cè)分支少優(yōu)先。2編號(hào)：黑字編號(hào)，取代基位置4,5。藍(lán)字編號(hào)取代基位置7,8。取黑字編號(hào)。3命名：中文命名4-丙基-5-(1-異丙基丁基)十一烷第21頁/共52頁第二十一頁，共53頁。2.習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）（異戊烷）習(xí)慣命名法命名直鏈烷烴時(shí)，與系統(tǒng)命名法相同。習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時(shí)，一般只適合于簡單的烷烴。（正丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（新戊烷）第22頁/共52頁第二十二頁，共53頁。異辛烷異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個(gè)特例。第23頁/共52頁第二十三頁，共53頁。二甲基，正丙基，異丙基甲烷甲烷又稱沼氣3.衍生物命名法以甲烷為母體,其它部分都作為取代基來命名.(一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子)4俗名（通常根據(jù)來源命名）第24頁/共52頁第二十四頁，共53頁。環(huán)烷烴分子中具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的烷烴稱為環(huán)烷烴環(huán)烷烴按分子中碳環(huán)的數(shù)目分為單環(huán)烷和多環(huán)烷烴兩大類型。1．單環(huán)烷烴

只有一個(gè)碳環(huán)的烷烴屬于單環(huán)烷烴。

單環(huán)烷烴分類：小環(huán)（三、四元環(huán)）普通環(huán)（五-七元環(huán)）中環(huán)（八-十二元環(huán)）大環(huán)（十二元環(huán)以上）。第25頁/共52頁第二十五頁，共53頁。命名步驟

（1）確定母體:

沒有取代基的環(huán)烷烴本身就是母體,命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加“環(huán)”環(huán)上有取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定.（2）編號(hào)要符合最低系列原則（3）按名稱的基本格式要求寫出全名單環(huán)烷烴的命名第26頁/共52頁第二十六頁，共53頁。

單環(huán)烷烴的命名

單環(huán)烷烴的命名與烷烴基本相同，只是在“某烷”前加一“環(huán)”字，環(huán)烷烴若有取代基時(shí)，它所在位置的編號(hào)仍遵循最低系列原則。環(huán)丙烷（簡寫）

第27頁/共52頁第二十七頁，共53頁。乙基環(huán)己烷

2-甲基-4-環(huán)己基己烷側(cè)鏈比較簡單,以環(huán)為母體,鏈為取代基,

側(cè)鏈比較復(fù)雜,以鏈為母體,環(huán)為取代基。第28頁/共52頁第二十八頁，共53頁。1,4-二甲基-2-乙基環(huán)己烷第29頁/共52頁第二十九頁，共53頁。1,3-二甲基-5-乙基環(huán)己烷用最低系列原則無法確定選哪一種編號(hào)時(shí),則用下面方法確定編號(hào)。中文,讓順序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小。第30頁/共52頁第三十頁，共53頁。2.多環(huán)烷烴的命名共用二個(gè)或多個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴2.確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開成開鏈烴的最少切割次數(shù)；3.確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為主環(huán)4.確定主橋：主環(huán)內(nèi)最長的橋是主橋，其它的橋是次橋。若最長的橋有二個(gè)或多個(gè)時(shí)，要選擇較對(duì)稱地分割主環(huán)的橋?yàn)橹鳂颉?/p>

一、橋環(huán)烷烴的命名步驟確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目而定第31頁/共52頁第三十一頁，共53頁。5.編號(hào)：從主橋的一個(gè)橋頭開始編號(hào)，沿碳多的一半到另一個(gè)橋頭，再編另一半到起點(diǎn)。環(huán)編完后，接著編長橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。6.確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，標(biāo)明結(jié)構(gòu)。在方括號(hào)內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號(hào)。7.寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)+帶有數(shù)字的方括號(hào)+母體烴名稱”三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。第32頁/共52頁第三十二頁，共53頁。三環(huán)[4.3.2.02;5]十一烷

次橋上的碳原子數(shù)連接次橋碳原子的編號(hào)主橋上的碳原子數(shù)2命名格式環(huán)數(shù)+帶有數(shù)字的方括號(hào)+母體烴名稱第33頁/共52頁第三十三頁，共53頁。橋環(huán)化合物命名時(shí)，有取代基時(shí)，應(yīng)使取代基編號(hào)較小2－甲基－8－乙基二環(huán)【4.3.0】壬烷第34頁/共52頁第三十四頁，共53頁。2-甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷*若環(huán)上有取代基，則取代基的編號(hào)，名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基：中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列；*編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，要使取代基的號(hào)碼盡可能小。*三個(gè)環(huán)都是六元環(huán)，無大小之分。此時(shí)選取代基多的為主環(huán)。第35頁/共52頁第三十五頁，共53頁。四螺環(huán)烷烴的命名單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。第36頁/共52頁第三十六頁，共53頁。（1）確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。（2）確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個(gè)數(shù)分為單螺，二螺，三螺等。（3）編號(hào)：編號(hào)從與端螺原子相鄰的一個(gè)碳原子開始，沿多環(huán)的邊使所有的螺原子位號(hào)都盡可能小的路徑編號(hào)。

螺環(huán)烷烴的命名步驟第37頁/共52頁第三十七頁，共53頁。（4）標(biāo)明結(jié)構(gòu)：確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號(hào)次序，用數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)目，依次寫在方括號(hào)內(nèi)。（5）寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號(hào)、母體烴的名稱三部分共同組成母體的名稱；（6）若有取代基，取代基的編號(hào)和名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基，中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，要使取代基的號(hào)碼盡可能小螺[3.4]辛烷命名格式螺數(shù)+帶數(shù)字的方括號(hào)+母體烴的名稱第38頁/共52頁第三十八頁，共53頁。1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷共用的碳原子為螺原子第39頁/共52頁第三十九頁，共53頁。烯烴命名（1）首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。（2）從距離雙鍵最近的一端開始給主鏈編號(hào)，側(cè)鏈視為取代基，必須標(biāo)明雙鍵的位次。（3）其它同烷烴的命名規(guī)則。

3-甲基-2-乙基-1-丁烯3,5-二甲基-2-己烯第40頁/共52頁第四十頁，共53頁。炔烴的命名炔烴的系統(tǒng)命名法與烯烴相同，只是將“烯”字改為“炔”字。烯炔類化合物的命名分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵的化合物，稱為烯炔類化合物。命名時(shí)，選擇包括雙鍵和叁鍵均在內(nèi)的碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循最低系列原則，書寫時(shí)先烯后炔。CH3-CH=CH-C≡CHCH2=CH-CH=CH-C≡CH3-戊烯-1-炔1,3-己二烯-5-炔

雙鍵和叁鍵處在相同的位次時(shí)，應(yīng)使雙鍵的編號(hào)最小。

CH≡C-CH2-CH=CH21-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔）第41頁/共52頁第四十一頁，共53頁。1命名步驟（1）確定主鏈：含官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。

（2）編號(hào)：編號(hào)的原則是讓官能團(tuán)的位次盡可能小。（3）定構(gòu)型（4）寫命名：根據(jù)下面的格式寫出名稱五單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名當(dāng)官能團(tuán)是鹵素時(shí)，通常將鹵原子作為取代基。2

命名格式：構(gòu)型+取代基+母體（位置+名稱）第42頁/共52頁第四十二頁，共53頁。實(shí)例十六(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane第43頁/共52頁第四十三頁，共53頁。實(shí)例十七(4S)-4-甲基-2-己酮(4S)-4-methyl-2-hexanone第44頁/共52頁第四十四頁，共53頁。實(shí)例十八(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀第45頁/共52頁第四十五頁，共53頁。實(shí)例十九3-異丁基環(huán)己稀3-isobutylcyclohexene第46頁/共52頁第四十六頁，共53頁。1命名步驟1.確定主官能團(tuán)：當(dāng)分子中有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，表中排在前 面的官能團(tuán)總是主官能團(tuán)。2.確定主鏈：含主官能團(tuán)及盡可能多官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。3.編號(hào)：編號(hào)的原則是讓主官能團(tuán)的位次盡可能小。4.確定構(gòu)型：5.寫名稱：根據(jù)主官能團(tuán)確定母體的名稱，其它官能團(tuán)作為 取代基，各官能團(tuán)為母體或取代基的名稱見書中表。六多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名2名稱格式構(gòu)型+取代基+母體第47頁/共52頁第四十七頁，共53頁。實(shí)例二十3-甲?；?5-羥基戊酸3-formyl-5-hydroxypentanicacid第48頁/共52頁第四十八頁，共53頁。實(shí)例二十一(3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己醇(3S)-6-methoxy-3-methyl-3-hexanol第49頁/共52頁第四十九頁，共53頁。3烷烯炔的英文名詞詞尾變化

烯烴炔烴烯炔