標準解讀
《YY/T 9706.106-2021 醫(yī)用電氣設備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:可用性》是針對醫(yī)用電氣設備制定的一份國家標準,其主要目的是確保這些設備在使用過程中能夠達到預期的安全性和有效性。該標準強調了設備設計時需考慮用戶界面、操作指南以及與用戶交互方式等因素的重要性,以減少因誤操作或理解錯誤而導致的風險。
根據此標準,制造商在開發(fā)新產品時需要進行可用性工程流程,這包括但不限于識別潛在用戶群體及其需求、定義設備使用環(huán)境條件、評估并優(yōu)化人機交互界面等步驟。此外,還要求對最終產品實施嚴格的測試程序來驗證其是否符合既定的可用性目標。通過這種方式,可以提高醫(yī)護人員工作效率的同時降低患者受到傷害的可能性。
對于已上市的產品而言,《YY/T 9706.106-2021》也提供了指導原則,幫助廠家持續(xù)改進現有設備的設計,使其更加貼合實際應用場景下的使用習慣,從而進一步增強整體用戶體驗。此外,它還鼓勵采用國際上認可的最佳實踐和技術手段來支持這一過程。
總之,這份標準為提升我國醫(yī)用電氣設備的整體質量和安全性奠定了堅實的基礎。
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....
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-03-09 頒布
- 2023-05-01 實施
文檔簡介
ICS11040
C30.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T9706106—2021
.
醫(yī)用電氣設備第1-6部分基本安全和
:
基本性能的通用要求并列標準可用性
:
Medicalelectricaleuiment—Part1-6Generalreuirementsforbasicsafet
qp:qy
andessentialerformance—CollateralStandardUsabilit
p:y
(IEC60601-1-6:2013,MOD)
2021-03-09發(fā)布2023-05-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T9706106—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍目的和相關標準
1、……………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………2
通用要求
4…………………2
替換中的要求
5*YY/T1474—2016…………………2
附錄資料性附錄通用指南和原理說明
A()……………4
附錄資料性附錄中要素與中對應要素的映射
B()IEC60601-1-6:2006IEC62366:2007…………7
附錄資料性附錄中提供的可用性項目與其他標準中使用的可用性項目
C()IEC62366:2007
之間的索引
………………………8
參考文獻
……………………11
Ⅰ
YY/T9706106—2021
.
前言
醫(yī)用電氣設備系列標準分為兩部分
《》:
第部分通用和并列要求
———1:;
第部分專用要求
———2:。
本部分為第部分
1-6。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設備第部分基本安全和基
IEC60601-1-6:2013《1-6:
本性能的通用要求并列標準可用性
:》。
本部分與的技術性差異及其原因如下
IEC60601-1-6:2013:
關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調整如下
2“”,:
用修改采用國際標準的代替了
●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005+AMD1:2012;
用等同采用國際標準的代替了
●YY/T0316ISO14971:2007;
用修改采用國際標準的代替了
●YY9706.108IEC60601-1-8:2006+AMD1:2012。
本部分做了下列編輯性修改
:
在附錄中增加給出了國際標準與現行我國國家標準或行業(yè)標準對應關系
———AA.3,;
保留了附錄的標題刪除了附錄的具體內容
———B,B。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會歸口
(SAC/TC10)。
本部分起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司
:、。
本部分主要起草人何駿邵凌云胡晟
:、、。
Ⅲ
YY/T9706106—2021
.
醫(yī)用電氣設備第1-6部分基本安全和
:
基本性能的通用要求并列標準可用性
:
1范圍目的和相關標準
、
11范圍
.*
本部分規(guī)定了制造商用于分析定義設計驗證和確認與醫(yī)用電氣設備以下簡稱設備基本
、、、(ME)
安全和基本性能相關的可用性的過程
。
可用性工程過程評估并降低了正常使用時由于正確使用或使用錯誤等可用性問題所引起的風險
。
其可用于鑒別與非正常使用相關的風險但不用于評估或降低這類風險
,。
除非有客觀證據顯示不可接受見的如果可用性工程過程符合本部分
(YY/T1474—20164.1.2),
的要求且可用性確認計劃中規(guī)定的接受準則得到滿足見的則可以認為
(YY/T1474—20165.9),ME
設備中與可用性相關的在中定義的剩余風險是可接受的
YY/T0316。
注星號作為標題的第一個字符或段落或表格標題的開頭表示在附錄中有與之相關的指南或原理說明
:(*),A。
12目的
.
本部分的目的是規(guī)定通用標準外增加的通用要求和作為專用標準的基礎
。
13與其他標準的關系
.
131GB97061
...
對設備而言本部分是對的補充
ME,GB9706.1。
當單獨或聯合引用或本部分時采用以下協(xié)定
GB9706.1,:
通用標準指單獨的
———“”GB9706.1—2020;
本部分僅指
———“”YY/T9706.106—2021;
本標準指通用標準和本部分
———“”。
132專用標準
..
專用標準中的要求優(yōu)先于本部分的條款
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。
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