YY/T 1513-2017C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1513—2017

C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒

C-reactiveproteintestingkit

2017-03-28發(fā)布2018-04-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1513—2017

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所中生北控生物科技股份有限公司北京九強(qiáng)生物技術(shù)股

:、、

份有限公司希森美康生物科技無錫有限公司上海榮盛生物藥業(yè)有限公司

、()、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王瑞霞夏另朝張小銳代蕾穎張潔張正強(qiáng)

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T1513—2017

C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒的分類要求試驗(yàn)方法及標(biāo)志標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)

C、、、、、、

輸和貯存

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以抗原抗體反應(yīng)為基本原理的定量測(cè)定血液樣本反應(yīng)蛋白的試劑盒以下簡(jiǎn)稱

-C(:

試劑盒包含定量標(biāo)記免疫方法如電化學(xué)發(fā)光法和免疫比濁法如免疫透射比濁法膠乳增

CRP),[:()](、

強(qiáng)免疫比濁法

)。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于

:

對(duì)反應(yīng)蛋白校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的評(píng)價(jià)

a)C。

各類膠體金標(biāo)記試紙

b)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯

GB/T21415

源性

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3分類

31根據(jù)方法學(xué)的不同分類

.

可分為免疫比濁法定量標(biāo)記免疫方法如酶聯(lián)免疫吸附法時(shí)間分辨熒光免疫分析法

、[(ELISA)、、

電化學(xué)發(fā)光法等

()]。

32根據(jù)測(cè)量范圍和/或檢出限不同分類

.

可分為常規(guī)反應(yīng)蛋白測(cè)定劑盒超敏高敏反應(yīng)蛋白測(cè)定劑盒全量程反應(yīng)蛋白測(cè)定劑盒

C、()C、C。

4要求

41外觀

.

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組份組成性狀內(nèi)外

。、;、

包裝標(biāo)簽清晰等的要求如下

、。:

試劑盒應(yīng)組分齊全內(nèi)外包裝均應(yīng)完整標(biāo)簽清晰

a),,;

液體試劑無滲漏凍干組分呈疏松體復(fù)溶后液體均勻