標準解讀

YY/T 0959-2014《脊柱植入物 椎間融合器力學性能試驗方法》是一項專門針對椎間融合器的測試標準,旨在通過一系列規(guī)定的試驗方法來評估椎間融合器在使用過程中可能遇到的各種力學性能。該標準適用于所有類型的椎間融合器產(chǎn)品,包括但不限于金屬、陶瓷或聚合物材料制成的產(chǎn)品。

標準首先定義了術語和定義部分,明確了“椎間融合器”、“壓縮強度”、“剪切強度”等關鍵概念的具體含義,為后續(xù)章節(jié)內(nèi)容的理解奠定了基礎。接著,在試驗條件方面,規(guī)定了環(huán)境溫度、濕度以及試樣準備的要求,確保不同實驗室之間測試結果的一致性和可比性。

對于具體的試驗方法,YY/T 0959-2014涵蓋了多個方面的測試項目:

  • 壓縮試驗:模擬椎間盤承受來自上方脊椎的壓力情況,用于測定椎間融合器的最大承載能力和破壞載荷。
  • 剪切試驗:考察當受到橫向力作用時椎間融合器抵抗變形的能力。
  • 扭轉(zhuǎn)試驗:評價椎間融合器對旋轉(zhuǎn)應力的抵抗力。
  • 疲勞試驗:通過反復加載來檢驗椎間融合器長期使用的耐久性。

此外,還詳細說明了如何進行樣品選擇與制備、加載方式及速率控制、數(shù)據(jù)記錄與分析等步驟,并給出了推薦使用的測試設備類型及其精度要求。最后,標準中列出了報告編寫指南,指導實驗人員如何準確全面地呈現(xiàn)測試結果。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-06-17 頒布
  • 2015-07-01 實施
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文檔簡介

ICS1104040

C35..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0959—2014

脊柱植入物

椎間融合器力學性能試驗方法

Spinalimplants—Testmethodsformechanicalpropertyof

intervertebralbodyfusiondevices

2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0959—2014

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

試驗方法概述

4……………7

意義和應用

5………………8

儀器設備

6…………………8

樣品的選取與制備

7………………………9

靜態(tài)試驗步驟

8……………9

動態(tài)試驗步驟

9……………10

報告

10……………………10

附錄資料性附錄試驗方法合理性說明

A()……………12

YY/T0959—2014

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準使用重新起草法參考椎間融合器試驗方法編制

ASTMF2077-03《》。

關于規(guī)范性引用文件本標準做了具有技術性差異的調(diào)整以適應我國的技術條件調(diào)整的情況集

,,,

中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

用代替了

●GB/T16825.1ASTME4;

用代替了

●GB/T10623ASTME6;

本標準與的技術性差異如下

ASTMF2077-03:

刪除了第章精度和偏差

———11“”;

刪除了第章關鍵詞

———12“”;

將附錄改為附錄內(nèi)容不變

———X1A,。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會材料及骨科植入物分技術委員會

(SAC/

歸口

TC110/SC1)。

本標準起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司

:、。

本標準主要起草人焦永哲張路董雙鵬王國輝貴海芬

:、、、、。

YY/T0959—2014

脊柱植入物

椎間融合器力學性能試驗方法

1范圍

本標準規(guī)定了用于促進某一特定脊柱節(jié)段融合的椎間融合器的靜態(tài)和動態(tài)試驗包括試驗所用材

,

料和方法

。

本標準的目的是為非生物椎間融合器的力學性能對比建立基本原則本試驗方法可以用來對比用

。

在脊柱的不同位置和不同使用方法的椎間融合器的力學性能本標準可以用于椎間融合器力學性能的

。

對比但不提供性能標準

,。

本標準規(guī)定了靜態(tài)和動態(tài)試驗裝置具體規(guī)定了載荷類型和加載方法本試驗裝置可以用于椎間

,。

融合器的對比性評價

。

本標準不涉及椎間融合器的脫出試驗

。

本標準建立了測量位移確定屈服強度或扭矩評價椎間融合器的剛度和強度的指南

、、。

某些椎間融合器可能不適合按照本標準中的所有試驗方法進行測試

。

本標準中除角度測量值的單位可能采用度或弧度外其他測量值采用國際單位

,(SI)。

本標準并非試圖對所涉及的所有安全問題進行闡述即便是那些與其使用有關的安全問題確立

,。

適當?shù)陌踩敖】狄?guī)范以及在應用前明確管理限制的適用性是本標準的使用者自身的責任

,,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

金屬材料力學性能試驗術語

GB/T10623(GB/T10623—2008,ISO23718:2007,MOD)

靜力單軸試驗機的檢驗第部分拉力和或壓力試驗機測力系統(tǒng)的檢驗與校

GB/T16825.11:()

(GB/T16825.1—2008,ISO7500-1:2004,IDT)

疲勞和裂紋試驗相關的標準術語

ASTME1823(Terminologyrelatingtofatigueandfracture

testing)

與脊柱植入物相關的術語

ASTMF1582(Terminologyrelatingtospinalimplants)

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

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